SU41515A1 - Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты - Google Patents
Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU41515A1 SU41515A1 SU138454A SU138454A SU41515A1 SU 41515 A1 SU41515 A1 SU 41515A1 SU 138454 A SU138454 A SU 138454A SU 138454 A SU138454 A SU 138454A SU 41515 A1 SU41515 A1 SU 41515A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichlorophthalic
- acid
- obtaining
- dichlorophthalic acid
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемое изобретение относитс к способам получени 4,5 дихлорфталезой кислоты путем хлорировани фталата натри в водном растворе.
В технической литературе описано несколько способов получени дихлорфталевых кислот, например, способ хлорировани фталевого ангидрида в дым щей серной кислоте в присутствии иода (Вег., 42, стр. 3529, 1909 г.), по которому получаютс 3-6, 3-4 и 4-5 дихлорфталевые кислоты, способ получени 4-5 дихлорфталевой кислоты путем хлорировани фталатов щелочных металлов (Journal Chem. Soc. London, стр. 253-256).
Согласно изобретению, дл получени 4-5 дихлорфталевой кислоты хлорирование нейтрального фталата натри производ т в водном растворе карбоната натри при обыкновенной температуре в присутствии в качестве катализатора солей сурьмы.
Пример: 1 молекулу фталевого ангидрида раствор ют в кип щем 15 - 20 /о-ном растворе двух молекул карбоната натри ; после охлаждени раствора через него пропускают при обыкновенной температуре хлор до тех пор,
пока наблюдаетс разогревание и незначительный привес. Продукты реакции , представл ющие собой раствор с осадком, освобождают вначале от избытка хлора прибавлением раствора бисульфита, после чего их подкисл ют серной кислотой. Полученную смесь хлорфталевых кислот извлекают из раствора эфиром, после отгонки которого оставшуюс смесь хлорфта.аевых кислот подвергают перегонке. Перегон ющиес при 290-315° С ангидриды кислот раздел ют дробной кристаллизацией из хлороформа. Высокоплав щийс (приблизительно при температуре 185 - 187° С) ангидрид 4-5 дихлорфталевой кислоты очищают переводом его в натриевую соль и кип чением последней с раствором цинковой соли. Выделивщуюс цинковую соль отфильтровывают и разлагают 25,оной серной кислотой, после чего выпавшие при охлаждении смеси иглы 4-5 дихлорфталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Полученна в виде длинных плоских игл 4-5 дихлорфталева кислота имеет температуру плавлени 210-212°. Присутствие при хлорировании солей cypi мы действует благопри тно. Предмет изобретени . Способ получени 4, 5 дихлорфталезой кислоты путем хлорировани фталата натри в водном растворе, отличающийс тем, что в качестве катали| заторов процесса примен ют соедине| ни сурьмы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU138454A SU41515A1 (ru) | 1933-12-04 | 1933-12-04 | Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU138454A SU41515A1 (ru) | 1933-12-04 | 1933-12-04 | Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU41515A1 true SU41515A1 (ru) | 1935-02-28 |
Family
ID=48356355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU138454A SU41515A1 (ru) | 1933-12-04 | 1933-12-04 | Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU41515A1 (ru) |
-
1933
- 1933-12-04 SU SU138454A patent/SU41515A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hammick | CCCXXXVIII.—ω-Trichloro-and ω-tribromo-quinaldine and the preparation of quinaldinic acid | |
| Henne et al. | Positive Bromine from Perfluorinated N-Bromoimides1 | |
| SU41515A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты | |
| US2018792A (en) | Process for the manufacture of hydroxypyrene | |
| US3142701A (en) | Preparation of 2:5-dibromoterephthalic acid | |
| US2485146A (en) | Manufacture of chloro cresoxy acetic acid | |
| Perkin | XCV.—Some derivatives of propionic acid, of acrylic acid, and of glutaric acid | |
| SU140052A1 (ru) | Способ получени 2, 3, 6-и 2, 4, 5-трихлорбензойных кислот | |
| Farinholt et al. | The halogenation of salicylic acid | |
| Conant et al. | ADDITION REACTIONS OF PHOSPHORUS HALIDES. III. THE REACTION WITH DIBENZAL-ACETONE AND CINNAMYLIDENE-ACETOPHENONE. | |
| US2081355A (en) | Process of preparing glyoxylic acid | |
| Prins | Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride. IV. The condensation of hexachloropropene with 1.2‐dichloroethene | |
| Groggins et al. | Studies in the Friedel-Crafts Reactions Naphthalene Series. I—Preparation of Naphthanthraquinone1, 2 | |
| Bentley et al. | XVIII.—On γ-phenoxy-derivatives of malonic acid and acetic acid, and various compounds used in the synthesis of these acids | |
| Carmichael | CCCIV.—Electro-synthesis of azelaic and thapsic acids | |
| US651045A (en) | Process of making saccharin. | |
| SU149426A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6-тетрахлорбензойной кислоты | |
| US1965818A (en) | Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid | |
| Derick et al. | THE STRUCTURE OF THE DIHYDRO-β-NAPHTHOIC ACIDS. | |
| US3014068A (en) | Preparation of beta-resorcylic acids | |
| Fessler et al. | Derivatives of Tertiary Alcohols. Acid Phthalic Esters | |
| SU369117A1 (ru) | Способ получения трикарбалкоксициклопентадиенонолов-1,2 | |
| Kohler et al. | THE BROMINATION AND BROMINE DERIVATIVES OF CERTAIN δ-KETONIC ESTERS. | |
| SU77926A1 (ru) | Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида | |
| Twiss et al. | The Halogenation of Ortho-Sulfobenzoic Anhydride |