SU777903A1 - Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани - Google Patents

Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани Download PDF

Info

Publication number
SU777903A1
SU777903A1 SU782702198A SU2702198A SU777903A1 SU 777903 A1 SU777903 A1 SU 777903A1 SU 782702198 A SU782702198 A SU 782702198A SU 2702198 A SU2702198 A SU 2702198A SU 777903 A1 SU777903 A1 SU 777903A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
parenteral nutrition
nitrogen
refraction
receiver
Prior art date
Application number
SU782702198A
Other languages
English (en)
Inventor
З.А. Чаплыгина
Н.А. Горская
Н.П. Сивакова
З.С. Тхоржевская
Н.И. Лысанов
Л.И. Сорина
А.А. Котлярова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови
3-Я Ленинградская Городская Станция Переливания Крови
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови, 3-Я Ленинградская Городская Станция Переливания Крови filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови
Priority to SU782702198A priority Critical patent/SU777903A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU777903A1 publication Critical patent/SU777903A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

тофан и./.-изолейцин из расчета 0,6 и 2,2 г на 1 л раствора cootBeTCTeeHHO. Препарат стерилизуют путем автоклавировани  в атмосфере азота и последующего фильтровани  через фильтр «Миллипор. Пример 2. К 20,0 л цельной крови, эритромассы или сгустков крови прибавл ют 20,0 л 2 д. сол ной кислоты. Гидролиз провод т в реакторе при 125-135 С в течение б-7 ч. После гидролиза смесь охлаждают и фильтруют. Очистку кислого гидролизата от ионов хлора, гуминовых веществ и аммиака провод т путём последовательного пропускани  раствора через адарнит и катионит. Дл  этого в. колонку, заполненную 7 кг анионита ЭДЭ-10П, подают 5-Ш л Кй&логЬгидролизата с общим азотом 1,2- 1,3%. Скорость заполнени  сйолЫгидролизатом мл/мин. Первые порции фильтрата отбрасывают. При содержании азота в вытекающей из колонки жидкости 0,2-0,40/0 (рефракци  1,337-1,338) уменьшают скорость потока до 200-250 мл/мин и подсоедин ют колонку с катионитом КРС-20П. При рефракции вытекающей из колонки с катионитом жидкости 1,337-1,338 филКтрат начинают собирать в приемник. Азотистые продукты элюируют 0,3 н. раствором едкого натра. Конец процесса ионного обмена устща ливают по показател м рН и общего азота в приемнике (рН б-7, общий азот 0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,3435). Объем полученного раствора 28,05 л. В полученный очищенный раствор добавЛ ют аминокислоты 1,-триптофан и L-изолейцин из расчета 0,8 и 2,5 г, на 1 л раствора соответственно. Препарат стерилизуют путем автрклавировани  в атмосфере азота и последующего фильтровани  через фильтр «Миллипор: .. Примерз. К 20,0л цельной крови, эритромассы или сгустков крови прибавл ют 20,0 л 2 н. сол ной кислоты. Гидролиз провод т в реакторе при 125-135° С в течение 6-7 ч. После гидролиза смесь охлаждают и фильтруют. Дл  очистки кислого гидролизата от ионов хлора, гуминовых веществ и аммиака раствор сначала пропускают через анионит ЭДЭ-10П, и собирают фильтрат в приемник. После очистки, га анйоните фильтрат пропускают через катионит КРС-20П. В колонку, зацолненную 7 кг анионита, подают 25-26 л кислого гидролизата с общим азотом 1,2-1,3%. Скорость заполнени  смолы гидролизатом 500-600 мл/мин. Первые порции фильтрата отбрасьщают. Присодержании азота в вытекающей из колонки жидкости 0,2-0,4% (рефракци  1,337-1,338) уменьщают скорость потока до 200-250 мл/мин и начинают сбор фильтрата в - приемник. Азотистые продукты злюируют 0,3 н. раствором едкого натра. Конец процесса ионного обмена устанавливают по показателю азота в приемнике (0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,344). Объем полученного раствора 28,05 л. Полученный щелочной раствор, очищенный рт избытка ионов хлора и гуминовых веЩеств, подают на колонку с катионитом (объем раствора 28,05 л). Скорость потока через катионит 200-250 мл/мин. При рефракции вытекающей из. колонки с катионитом жидкости 1,337-1,338 фильтрат начинают собирать в приемник. Азотистые продукты элюируют дистиллированной водой, Конец процесса ионного обмена устанавлирают по прказател м рН и общего азота в приемнике (рН 6-7, общий азот 0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,3435). Объём полученного раствора 28,0л.
Средние данные 10 серий
Общий азот, % ,;, Аминный азот, % Глубина расщеплени рН
Аммиак, мг Цветность, ед. экст. Натрий, мэкв/л- -t. Калий, мэкв/л Хлор, мэкв/л L-триптофан, г/л и, г/л
1.-изолейцин, Выход азотистых общему азоту), %
0,78 0,62 78,3 6,91 4,7 0,04 32,1
10,0
33,6 0,7 2,0
72
В очищенный раствор добавл ют аминокислоты L-триптофан и L-изолейцин из расчета 0,7 и 2,0 г соответственно на 1 л рас .твора.
Препарат c epиJiкзyют путем автоклавировани  в атмосфере азота и последующего фильтровани  через фильтр «Миллипор,
Результаты сравнительного анализа состава препаратов, полученных с применением предложенного способа и известного, приведены в таблице.
Из таблицы видно, что предложенный способ позвол ет получить раствор с глубиной расщеплени  белка не менее 75%, т. е. практически смесь свободных аминокислот . При этом возрастает выход азотистых продуктов (свободных аминокислот) с 53% в известном способе, до 72 %i - в предч лагаемом. Более чем в 5 снижаетс  содержание аммиака, значительно уменьщаетс  содержание натри  и хлора, кок-. центраци  которых в новом препарате не превыщает их концентрации в плазме к:р(зви . Содержание изолейцина и триптофана в новом препарате увеличено в 6,5 и 2 раза соответственно.
Препарат стабилен при хранении. Имеющиес  данные свидетельствуют о toM; 4ttJ-g,течение трех лет хранени  препарат полностью сохран ет свои физико-химические и биологические свойства. : Таким образом, полученный по предложенному способу аминокислотный препа . рат практически не содержит пептидов, побочных продуктов гидролиза белка - гуминовых веществ, аммиака, сбалансирован по аминокислотному и минеральному со5 ставам, стабилен при хранении.

Claims (1)

1. Чаплыгина 3. А., Тхоржевска  3. С., Сенчило Е. А. Проблемы гематологии, 1973, 18, 7, 15.
SU782702198A 1978-12-26 1978-12-26 Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани SU777903A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702198A SU777903A1 (ru) 1978-12-26 1978-12-26 Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702198A SU777903A1 (ru) 1978-12-26 1978-12-26 Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU777903A1 true SU777903A1 (ru) 1981-12-15

Family

ID=20800817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782702198A SU777903A1 (ru) 1978-12-26 1978-12-26 Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU777903A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985001653A1 (en) * 1983-10-17 1985-04-25 Caola Kozmetikai És Háztartásvegyipari Vállalat Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985001653A1 (en) * 1983-10-17 1985-04-25 Caola Kozmetikai És Háztartásvegyipari Vállalat Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions
GB2164848A (en) * 1983-10-17 1986-04-03 Caola Kozmetikai Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075406A (en) Process for making xylose
CN109761833B (zh) 一种l-亮氨酸的分离纯化方法
CN105017360B (zh) 一种维生素b12的制备方法
CA1333779C (en) Method for producing galactooligosaccharide
JPH0459878B2 (ru)
CN113735702B (zh) 一种乳酸的生产方法
SU777903A1 (ru) Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани
JPH05271269A (ja) フルクト−ス−1,6−二燐酸の精製方法
JPH0569116B2 (ru)
CN106928288A (zh) 一种硫酸双氢链霉素的制备方法
JPH0693827B2 (ja) カツオ煮汁よりのジペプチド分取精製方法
CA1274250A (en) Purification and recovery of phenylalanine with calcium salts
CN108570079A (zh) 一种弱酸性阳离子树脂漏吸提纯阿米卡星的方法
JPH0767398B2 (ja) 甜菜糖液を処理する方法
JPH0737474B2 (ja) 高純度シアル酸の精製法
RU2126044C1 (ru) Способ получения гиалуронидазы
CN116390931A (zh) 用于纯化人乳寡糖的方法及相关组合物
JPS58103355A (ja) タウリンの製造法
CN100340187C (zh) 呈味性改善的氨基葡萄糖盐水溶液及其制备方法,以及氨基葡萄糖盐组合物和食品
CN1022320C (zh) 甘氨酸的提纯方法
JPH06107611A (ja) ベタインの製造方法
SU594981A1 (ru) Способ очистки гидролизата белков крови
CN114874125B (zh) 一种从发酵液中分离纯化5-羟基色氨酸的方法
RU2027753C1 (ru) Композиция ингредиентов для водки "российская корона" и способ производства водки
SU654612A1 (ru) Способ выделени цитохрома