SU777903A1 - Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани - Google Patents
Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани Download PDFInfo
- Publication number
- SU777903A1 SU777903A1 SU782702198A SU2702198A SU777903A1 SU 777903 A1 SU777903 A1 SU 777903A1 SU 782702198 A SU782702198 A SU 782702198A SU 2702198 A SU2702198 A SU 2702198A SU 777903 A1 SU777903 A1 SU 777903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- parenteral nutrition
- nitrogen
- refraction
- receiver
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
тофан и./.-изолейцин из расчета 0,6 и 2,2 г на 1 л раствора cootBeTCTeeHHO. Препарат стерилизуют путем автоклавировани в атмосфере азота и последующего фильтровани через фильтр «Миллипор. Пример 2. К 20,0 л цельной крови, эритромассы или сгустков крови прибавл ют 20,0 л 2 д. сол ной кислоты. Гидролиз провод т в реакторе при 125-135 С в течение б-7 ч. После гидролиза смесь охлаждают и фильтруют. Очистку кислого гидролизата от ионов хлора, гуминовых веществ и аммиака провод т путём последовательного пропускани раствора через адарнит и катионит. Дл этого в. колонку, заполненную 7 кг анионита ЭДЭ-10П, подают 5-Ш л Кй&логЬгидролизата с общим азотом 1,2- 1,3%. Скорость заполнени сйолЫгидролизатом мл/мин. Первые порции фильтрата отбрасывают. При содержании азота в вытекающей из колонки жидкости 0,2-0,40/0 (рефракци 1,337-1,338) уменьшают скорость потока до 200-250 мл/мин и подсоедин ют колонку с катионитом КРС-20П. При рефракции вытекающей из колонки с катионитом жидкости 1,337-1,338 филКтрат начинают собирать в приемник. Азотистые продукты элюируют 0,3 н. раствором едкого натра. Конец процесса ионного обмена устща ливают по показател м рН и общего азота в приемнике (рН б-7, общий азот 0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,3435). Объем полученного раствора 28,05 л. В полученный очищенный раствор добавЛ ют аминокислоты 1,-триптофан и L-изолейцин из расчета 0,8 и 2,5 г, на 1 л раствора соответственно. Препарат стерилизуют путем автрклавировани в атмосфере азота и последующего фильтровани через фильтр «Миллипор: .. Примерз. К 20,0л цельной крови, эритромассы или сгустков крови прибавл ют 20,0 л 2 н. сол ной кислоты. Гидролиз провод т в реакторе при 125-135° С в течение 6-7 ч. После гидролиза смесь охлаждают и фильтруют. Дл очистки кислого гидролизата от ионов хлора, гуминовых веществ и аммиака раствор сначала пропускают через анионит ЭДЭ-10П, и собирают фильтрат в приемник. После очистки, га анйоните фильтрат пропускают через катионит КРС-20П. В колонку, зацолненную 7 кг анионита, подают 25-26 л кислого гидролизата с общим азотом 1,2-1,3%. Скорость заполнени смолы гидролизатом 500-600 мл/мин. Первые порции фильтрата отбрасьщают. Присодержании азота в вытекающей из колонки жидкости 0,2-0,4% (рефракци 1,337-1,338) уменьщают скорость потока до 200-250 мл/мин и начинают сбор фильтрата в - приемник. Азотистые продукты злюируют 0,3 н. раствором едкого натра. Конец процесса ионного обмена устанавливают по показателю азота в приемнике (0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,344). Объем полученного раствора 28,05 л. Полученный щелочной раствор, очищенный рт избытка ионов хлора и гуминовых веЩеств, подают на колонку с катионитом (объем раствора 28,05 л). Скорость потока через катионит 200-250 мл/мин. При рефракции вытекающей из. колонки с катионитом жидкости 1,337-1,338 фильтрат начинают собирать в приемник. Азотистые продукты элюируют дистиллированной водой, Конец процесса ионного обмена устанавлирают по прказател м рН и общего азота в приемнике (рН 6-7, общий азот 0,7-0,8%, что соответствует рефракции раствора 1,3435). Объём полученного раствора 28,0л.
Средние данные 10 серий
Общий азот, % ,;, Аминный азот, % Глубина расщеплени рН
Аммиак, мг Цветность, ед. экст. Натрий, мэкв/л- -t. Калий, мэкв/л Хлор, мэкв/л L-триптофан, г/л и, г/л
1.-изолейцин, Выход азотистых общему азоту), %
0,78 0,62 78,3 6,91 4,7 0,04 32,1
10,0
33,6 0,7 2,0
72
В очищенный раствор добавл ют аминокислоты L-триптофан и L-изолейцин из расчета 0,7 и 2,0 г соответственно на 1 л рас .твора.
Препарат c epиJiкзyют путем автоклавировани в атмосфере азота и последующего фильтровани через фильтр «Миллипор,
Результаты сравнительного анализа состава препаратов, полученных с применением предложенного способа и известного, приведены в таблице.
Из таблицы видно, что предложенный способ позвол ет получить раствор с глубиной расщеплени белка не менее 75%, т. е. практически смесь свободных аминокислот . При этом возрастает выход азотистых продуктов (свободных аминокислот) с 53% в известном способе, до 72 %i - в предч лагаемом. Более чем в 5 снижаетс содержание аммиака, значительно уменьщаетс содержание натри и хлора, кок-. центраци которых в новом препарате не превыщает их концентрации в плазме к:р(зви . Содержание изолейцина и триптофана в новом препарате увеличено в 6,5 и 2 раза соответственно.
Препарат стабилен при хранении. Имеющиес данные свидетельствуют о toM; 4ttJ-g,течение трех лет хранени препарат полностью сохран ет свои физико-химические и биологические свойства. : Таким образом, полученный по предложенному способу аминокислотный препа . рат практически не содержит пептидов, побочных продуктов гидролиза белка - гуминовых веществ, аммиака, сбалансирован по аминокислотному и минеральному со5 ставам, стабилен при хранении.
Claims (1)
1. Чаплыгина 3. А., Тхоржевска 3. С., Сенчило Е. А. Проблемы гематологии, 1973, 18, 7, 15.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782702198A SU777903A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782702198A SU777903A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU777903A1 true SU777903A1 (ru) | 1981-12-15 |
Family
ID=20800817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782702198A SU777903A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU777903A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1985001653A1 (en) * | 1983-10-17 | 1985-04-25 | Caola Kozmetikai És Háztartásvegyipari Vállalat | Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions |
-
1978
- 1978-12-26 SU SU782702198A patent/SU777903A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1985001653A1 (en) * | 1983-10-17 | 1985-04-25 | Caola Kozmetikai És Háztartásvegyipari Vállalat | Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions |
GB2164848A (en) * | 1983-10-17 | 1986-04-03 | Caola Kozmetikai | Process for the preparation of medicinal cosmetic compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4075406A (en) | Process for making xylose | |
CN109761833B (zh) | 一种l-亮氨酸的分离纯化方法 | |
CN105017360B (zh) | 一种维生素b12的制备方法 | |
CA1333779C (en) | Method for producing galactooligosaccharide | |
JPH0459878B2 (ru) | ||
CN113735702B (zh) | 一种乳酸的生产方法 | |
SU777903A1 (ru) | Способ получени аминокислотного препарата дл парентерального питани | |
JPH05271269A (ja) | フルクト−ス−1,6−二燐酸の精製方法 | |
JPH0569116B2 (ru) | ||
CN106928288A (zh) | 一种硫酸双氢链霉素的制备方法 | |
JPH0693827B2 (ja) | カツオ煮汁よりのジペプチド分取精製方法 | |
CA1274250A (en) | Purification and recovery of phenylalanine with calcium salts | |
CN108570079A (zh) | 一种弱酸性阳离子树脂漏吸提纯阿米卡星的方法 | |
JPH0767398B2 (ja) | 甜菜糖液を処理する方法 | |
JPH0737474B2 (ja) | 高純度シアル酸の精製法 | |
RU2126044C1 (ru) | Способ получения гиалуронидазы | |
CN116390931A (zh) | 用于纯化人乳寡糖的方法及相关组合物 | |
JPS58103355A (ja) | タウリンの製造法 | |
CN100340187C (zh) | 呈味性改善的氨基葡萄糖盐水溶液及其制备方法,以及氨基葡萄糖盐组合物和食品 | |
CN1022320C (zh) | 甘氨酸的提纯方法 | |
JPH06107611A (ja) | ベタインの製造方法 | |
SU594981A1 (ru) | Способ очистки гидролизата белков крови | |
CN114874125B (zh) | 一种从发酵液中分离纯化5-羟基色氨酸的方法 | |
RU2027753C1 (ru) | Композиция ингредиентов для водки "российская корона" и способ производства водки | |
SU654612A1 (ru) | Способ выделени цитохрома |