Изобретение относитс к композици м дл покрытий на основе карбоксилатного латекса, примен емым дл защиты окрашенных и неокрашенных изделий в период хранени и транспортировки , а также дл защиты мест не подлежащих окраске и химическому травлению. Известна композици дл временных покрытий по металлу на основе смеси хлоропреновых латексов низкотемпературной и высокотемпературной полимеризации . Така композици образует легко снимающиес покрыти l . Однако область ее применени огра ничена защитой металлических изделий от коррозии и загр знений в период транспортировки и хранени , так как такие покрыти не вулканизуютс при комнатной температуре и легко разрушаютс органическими растворител ми и химическими агентами. Наиболее близкой по технической суш,ности к предложенному вл етс композици , содержаща ;карбоксилатный латекс, например иа основе дивинила , бутадиена стирола и метгисриловой кислоты, эмульгатор, загуститель , вулканизукхций агент, наполнитель , пеногаситель, ингибитор и фосфорную кислоту 2 , При этом адгези покрытий к стали еще больше возрастает, так как ионы железа переход т в пленку в результате взаимодействи СООН-групп полимера и содержащейс в латексе фосфорной кислоты со стальной подложкой. Сформированные покрыти не снимаютс с поверхности изделий, вследствие этого така композици также не может использоватьс дл временной эгициты окрашенных и неокрашенных метгшлов. Цадь изобретени - уменьшение адгезии . Поставлеинг1 цель достигаетс тем, что, кшшозихш дл получени временного покрыти , включгиоца карбоксилатный латекс, эмульгатор, загуститель, вулканизующий агент, наполнитель, пеногаситель и ингибитор, дополнительно содержит врдораствориму предельную органическую кислоту при следующем соотношении компонентов, масс.ч.: Карбоксилатный латексЮО Водорастворима предельна оргаиическа кислота 1,0-7,5 0,5-3,0 Эмульгатор 1,0-3,0 Загуститель Вулканизующий 5,0-7,0 Наполнитель 30,0-50,0 0,5-1,0 Пеногаситель Ингибитор 0,5-10,0 В качестве органической предельной кислоты могут быть использованы следующие водорастворимые кислоты: одноосновные - муравьина , уксусна пропионова , двухосновные - щавелева , малонова , нтарна , глутарова , и трехосновна оксикислота - лимон . на , а в качестве карбоксилатного латекса - латекс на основе сополиме ра дивинила с метакриловой кислотой (МАК) или дивинила, стирола и МАК. В качестве эмульгатора в компози ции используют полиоксиэтиловые эфи ры алкилфенолов (ОП-10), оксиэтилированный спирт (синтанол); в качест ве загустителей - оксиэтилцеллюлозу метилцеллюлозу; в качестве вулканизующего агента - окись цинка, окись магни , в качестве наполнителей тальк , каолинJ в качестве пеногасителей - низкомолекул рный силоксано вый каучук, полиметилсилоксановую ЖИДКОСТЬ , в качестве ингибитора бензоат .натри , нитрит натри . Композицию получают смешением карбоксилатного латекса с пигментной пастой, которую получают диспер гированием наполнител и вулканизую щего агента,,в шаровой мельнице в присутствии водного раствора эмульг тора, загустител и пеногасител . После тщательного перемешивани латекса с пигментной пастой ввод т ин гибитор И5органическую кислоту. Эта композици образует легко снимающие с с окрашенных и неокрашенных мета лов покрыти , вулканизующихс при комнатной температуре. Пример 1. Композицию, состо щую из 100 масс.ч. карбоксилатно го латекса, полученного эмульсионно полимеризацией дивинила и 6% МАК, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 0,5 масс.ч. эмульгатора ОП-10, 1 масс.ч. загустител (оксиэтилцелл лозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. на полнител талька), 1 масс.ч. пено сител (низкомолекул рного силокса вого каучука) и 0,5 масс.ч. ингиби ра (бензоата натри ), нанос т на пластинки из стали Х18Н9Т дл каче венного определени способности к слаиванию и на грибки из той же стали дл количественного определе ни адгезии на отрыв. Отверждают п крытие при 18-20с в течение 24 ч. Адгезию на отрыв определ ют через 5 сут после нанесени покрыти . Пример 2. Композицию, сос щую из 100 масс.ч. карбоксилатногг латекса, использованного в примере 1, 5 масс.ч. щавелевой кислоты, 1,5 масс.ч. того же эмульгатора, что в примере 1, 2 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы , 5 масс.ч. окиси цинка, 30 масс.ч. 0,5 масс.ч. пеногасител (низкомолекул рного силоксанового каучука) и 5 масс.ч. ингибитора нитрата натри , нанос т на пластинки и грибки, окрашенные грунтовкой ЭП-00-10, и определ ют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1. Пример 3. Композицию, состо щую из 100 масс-.ч. карРоксилатного латекса, использованно в примере 1, 7,5 масс..ч. лимонной кислоты, 3 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 3 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы , 7 масс.ч. окиси цинка, 50 масс.ч. талька, 1 масс.ч. пеногасител (низкомолекул рного силоксанового каучука) и 10 масс.ч. ингибитора (бензоата натри ), нанос т на пластинки и грибки и определ ют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример 4 (контрольный). Комозицию того же состава, что и в примере 1, но не содержащую органическую кислоту, нанос т на пластинки и грибки и определ ют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1 . Пример 5 (контрольный по выбранному прототипу). Композицию, состо щую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса,- использованного в примере 1, 1 масс.ч. фосфорной кислоты, 0,5 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 1 масс.ч. загустител (оксиэтилцеллюлозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. наполнител (талька), 1 масс.ч. пеногасител (низкомолекул рного силоксанового каучука) и 0,5 масс.ч. ингибитора (бензоата натри ), нанос т на пластинки, грибки и определ ют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1. Пример 6. Композицию, состо щую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, полученного эмульсионной полимеризацией дивинила и 6% МАК, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 3,0 масс.ч. эмульгатора (синтанола оксиэтилированного спирта), 3 масс.ч. загустител (оксиэтилцеллюлозы), 7 масс.ч. вулканизующего агента (окиси магни ), 50 масс.ч. наполнител (талька), 0,5 Масс.ч. пеногасител (низкомолекул рного силокса-нового каучука) и 10,0 масс.ч. ингибитора (бензоата натри ), нанос т на стекл нные пластинки дл получени свойодных пленок и на пластинки из стали Х18Н9Т дл количественного определени способности к отслаиванию и на грибки из той же стали дл количественного определени адгезии при отрыве. Отверждают покрытие при 18-20с в течение 24 ч. Прочность и твердость пленок, адгезию покрыти к подложке при отрыве определ ют через 5 сут после нанесени покрыти .
Пример 7. Композицию того же состава, что и в примере б, но содержащую в качестве загустител 1 масс.ч. метилцеллюлозы, нанос т на стекл нные и стальные пластинки, отверждают и определ ют прочность.
твердость и адгезию покрытий так же, как в примере б.
Пример 8. Композицию того же состава, что и в примере б, но содержащую в качестве наполнител 40 масс.ч. каолина, а в качестве пеногасител 1 масс.ч. низкомолекул рной полиметилсилоксановой жидкости ПМС-200, нанос т на стекл нные и стальные пластинки, отверждают и определ ют прочность, твердость и адгезию покрытий так же, как в примере 6.
Результаты испытаний приведены в таблице.