SU762961A1 - Способ приготовления катализатора для гидрирования органических •соединений1 - Google Patents

Description

Изобретение относится к способу приготовления стационарного катализатора, который может быть применен в гидрогенизационных, дегидрогенизационных и ряде других процессов. 5

Основой для получения скелетных катализаторов служат двух- или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с инертными, способными частично или полностью удалять- Ю ся при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их Физико-химических свойств М· 15

Известен способ приготовления каталиэатора для гидрирования органических соединений путем выщелачивания сплава на основе никеля, железа, хрома и алюминия с последующей от- 20 мывкой водой и спиртом [2].

Полученный таким образом катализатор является пирофорным. Его следует хранить без доступа воздуха,например под жидкостью, относящуюся к 25 группе воды, спиртов, углеводородов.

Ближайшим известным по технической сущности и достигаемому эффекту способом является способ приготовления катализатора для гидрирования 30

2

органических соединений путем выщелачивания сплава на основе никеля и алюминия с последующей отмывкой дистиллированной водой и сушкой в точке водорода [3] .

Недостатком известного способа является то, что получаемый по этому способу катализатор пирофорен,нетранспортабелен й должен быть использован сразу же после сушки.

Целью изобретения является получение непирофорного катализатора.

Для достижения поставленной цели предложен способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений путем выщелачивания сплава на основе никеля и алюминия с последующей отмывкой дистиллированной водой и сушкой в токе инертного газа-аргона или азота, при атмосферном давлении и температуре 80-180°С.

Отличительным признаком изобретения является проведение сушки в токе инертного газа - аргона или азота при атмосферном давлении и температуре 80-180°С.

Настоящий способ позволяет получить непирофорный катализатор,который может длительное время (3060 сут) храниться на воздухе с сох762961

ранением активности в процессе гидрирования.

Авторами было установлено, что слабоадсорбированный водород, ответственный⁷ за “пирофорность скелетных катализаторов, полностью десорбируется до 180°С. Во избежание окисления катализатора его необходимо сушить без доступа воздуха.

П р им ер. Приготовление непирофорного стационарного никель-алюминиевого катализатора.

100 г катализаторного сплава, состоящего из никеля и алюминия (50 вес.% никеля й 50 вес.% алюминия) дисперсностью 2-5 мм загружают в реакционную колонну. Сплав в реакторе обрабатывают 10-15%-ным раствором едкого калия, до извлечения 10% алюминия. О количестве выщелоченного алюминия из сплава судят по объему выделяющегося водорода. Затем катализатор промывают Дистиллированной водой от щелочи до нейтральной реакции по фенолфталеину, после чего сушат в токе аргона или азота, очищенного от кислорода при 150°С в течение 1 ч. Высушенный катализатор охлаждают в токе аргона (или азота) до комнатной температуры. Катализатор можно выгрузить и хранить на воздухе в течение длительного времени (30-60 сут.).

Гидрирование масла.

После 2 й 30 сут. хранения катализаторов на воздухе они были испытаны на активность в реакции гидрирования хлопкового масла в аппарате

10 колонного типа.

Гидрогенизации подвергают хлопковое масло с йодным числом 115 и кислотным числом 0,30 мг КОН. Гидрирование проводят путем непрерывной по₄ дачи масла и водорода в реактор при '5 температуре 190°С и давлении водорода 1 кгс/см²,

В табл. 1 приведены сравнительные данные по гидрированию хлопкового масла в одинаковых условиях на пиро20 форном и непирофорных катализаторах, полученных по предлагаемому способу условия проведения процесса гидрирования хлопкового масла и некоторые физико-химические характеристики гидрогенизатор.

Таблица 1

Катализатор	Длительность хранения, сут	Температура опыта, °С	Объемная скорость, подачи, ч	Давление водорода , 2 кгс/см	Йодное число	Температура плавления , °С.....	Кислотное число мг/КОН
Исходное	^хлопковое масло			115		0,30
Свежевыщелоченный пирофорный (прототип)	0	190	2	1	70,6	41,5	0,35
Непирофорный	2	190	2	.. 1	64,8	4 2,3	0,35
_ I»	30	190	2	1	65,0	42,4	0,35

Из таблицы видно, что катализаторы, полученные предлагаемым способом непирофорны й обладают близкой или' даже несколько большей активностью по сравнению с катализатором по прототипу. Катализаторы после 2 и 30 сут. хр'анения на воздухе имеют одинаковую активность. Непирофорные Катализаторы после 2' й 60 сут. хранения на воздухе были проверены в реакции гидрирования стирола в аппарате

колонного типа. Исследования показали, что в одинаковых условиях ведения процесса гидрирования степень насыщения стирола одинаковая,что сви детельствует о возможности' более дли

60 тельного хранения непирофорного катализатора на воздухе.

Данные по гидрированию хлопкового масла (условия гидрирования те же, что и в примере 1) и стирола при65 ведены в табл. 2.

5	762961	6 Таблица 2.
Катализатор	Условия сушки инертным газом	Температура процесса гидрирования °С	Объемная скорость подачи, ч	Йодное число	Температура плавления , .	Кислотное число, ΜΓΚΟΗ
		Гидрирование хлопкового масла
N ί -А 1	150	190	2	64,8	42,3	0,35
	120	190	2	90,7	27,8	0,31
	180	190	2	85,6	34,1	0,33
	80	80	190	2	104,0
Свежевы-
щелоченный (прототип)		190	2	70,6	41,5	0,35
N ί-Т ϊ-А1	80	190	2,3	72,3	32,3	0,32
	Гидрирование стирола	Степень превращения
ΝΪ-Α1	150	120	0,5	85,1
2 месяца хранения	160	120	0,5	86,3

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соеди- 35 нений путем выщелачивания сплава на основе никеля и алюминия с последующей отмывкой дистиллированной водой и сушкой, отличающийс я тем, что, с целью получения не- дд пирофорного катализатора, сушку проводят в токе инертного газа-аргона или азота, при атмосферном давлении и температуре 80-180°С.