SU761450A1 - Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1 - Google Patents

Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1 Download PDF

Info

Publication number
SU761450A1
SU761450A1 SU782626677A SU2626677A SU761450A1 SU 761450 A1 SU761450 A1 SU 761450A1 SU 782626677 A SU782626677 A SU 782626677A SU 2626677 A SU2626677 A SU 2626677A SU 761450 A1 SU761450 A1 SU 761450A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethylpropanal
composition
methyl
isoprene
pumice
Prior art date
Application number
SU782626677A
Other languages
English (en)
Inventor
Aleksandr V Irodov
Sergej Kryukov
Vladimir A Smirnov
Nina Zhupikova
Original Assignee
Yaroslavskij Polt Inst
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yaroslavskij Polt Inst filed Critical Yaroslavskij Polt Inst
Priority to SU782626677A priority Critical patent/SU761450A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU761450A1 publication Critical patent/SU761450A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относится к способам получения карбонильных соединений, конкретно, к способу получения 2,2-диметилпропаналя, который может быть использован как исходный продукт для получения изопрена, диметилпропанола, триметилуксусной кислоты и др.
Известен способ получения 2,2-диметилпропаналя взаимодействием метилмагнийбромида с метилформиатом при температуре « (—40)°С.
Выход целевого продукта 35% от теоретического [1].
Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта.
Наиболее близкий к изобретению способ получения 2,2-диметилпропаналя изомеризацией окиси 2-метил-2-бутена на гетерогенных катализаторах (окиси алюминия, алюмосиликате, платинированной окиси алюминия) при температуре 100—150°С. Выход целевого продукта 36% от теоретического [2].
Недостатком способа является низкий выход целевого продукта.
Цель изобретения — увеличение выхода
2,2-диметилпропаналя.
Это достигается способом получения 2,2диметилпропаналя изомеризацией окиси 2метил-2-бутена при температуре 80—170°С
2
на гетерогенном катализаторе — хлористом цинке на пемзе, который предварительно закоксовывают при температуре 300—350°С 2-метил-2-бутеном или его окисью, причем
5 катализатор имеет следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 3—30
Кокс 2—8
0 Пемза Остальное
Отличительным признаком способа является проведение процесса при температуре 80—170°С и использование гетерогенного катализатора — хлористого цинка на пемзе, закоксованного в приведенных выше условиях и имеющего указанный выше состав.
При этом достигается 49—80%-ный выход 2,2-диметилпропаналя при полной конверсии окиси 2-метил-2-бутена.
Пример 1 (для сравнения). В реактор, представляющий собой кварцевую трубку внутренним диаметром 20 мм, длиной 450 мм, загружают 15 см3 (5,4 г) катализатора, имеющего следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 16
Пемза (носитель) Остальное
и при 80°С, скорости 1,0 ч~’ пропускают окись 2-метил-2-бутена в течение 60 мин.
761450
3
Продукты реакции конденсируют, углеводородный слой отделяют от водного слоя и анализируют. Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,10
Изоамилены 0,12
Изопрен 0,51
Диметилпропаналь 13,77
Метилизопропилкетон 85,50 100
*
Пример 2. Аналогично примеру 1, кроме того, что перед тем, как пропускать окись, через реактор при 300°С пропускают 2-метил-2-бутен со скоростью 1,0 ч~’ в течение 180 мин. При этом поверхность катализатора покрывается коксом. Катализатор имеет следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 15,2
Кокс (считая на углерод) 5
Пемза (носитель) Остальное
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,10
Изоамилены 0,25
Изопрен 0,15
Диметилпропаналь 80,15
Метилизопропилкетон _19,35
100
Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 2, но предварительно через реактор пропускают окись 2-метил-2-бутена при 350°С.
Состав углеводородного слоя , мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,15
Изоамилены 0,35
Изопрен 0,25
Диметилпропаналь 72,30
Метилизопропилкетон 26,95
100
Пример 4. Процесс ведут аналогично
примеру 2, но при скорости подачи окиси
2-метил-2-бутена 2 ч~Е , мол. %:
Состав углеводородного слоя:
Углеводороды С2—С4 0,38
Изоамилены 0,89
Изопрен 1,51
Диметилпропаналь 62,71
Метилизопропилкетон 34,51
100
Пример 5. Процесс ведут аналогично
примеру 2, но при скорости подачи окиси
2-метил-2-бутена 3 ч-1. мол. %:
Состав углеводородного слоя,
Углеводороды С2—С4 0,50
Изоамилены 0,82
Изопрен 1,63
Диметилпропаналь 60,66
Метилизопропилкетон 36,39
100
4
Пример 6. Процесс проводят аналогично примеру 2, ио при скорости подачи окиси 2-метил-2-бутена 4 ч-1.
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,15
Изоамилены 0,27
Изопрен 1,39
Диметилпропаналь 50,85
Метилизопропилкетон 47,34 100
Пример 7. Процесс проводят аналогично примеру 2, но при температуре 120°С.
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,19
Изоамилены ' 0,57
Изопрен 0,84
Диметилпропаналь - 55,30
Метилизопропилкетон 43,10
• 100
Пример 8. Процесс проводят аналогично примеру 2, но при температуре 150°С.
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,17
Изоамилены 0,55
Изопрен 0,90
Диметилпропаналь 51,05
Метилизопропилкетон 47,33
~7оо
П р и м е р 9. Процесс проводят аналогично примеру 2, но при температуре 170°С.
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,20
Изоамилены 0,48
Изопрен 1,02
Диметилпропаналь 48,87
Метилизопропилкетон 49,43
100
Пример 10. Процесс проводят аналогично примеру 2 но на катализаторе, имеющем следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 15,0
Кокс 2
Пемза (носитель) Остальное
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,08
Изоамилены 0,12
Изопрен 0,20
Диметилпропаналь 72,15
Метилизопропилкетон 27,45
100
Пример 11. Процесс проводят аналогично примеру 2, но на катализаторе, имеющем следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 15,0
Кокс 8
Пемза Остальное
9
Состав углеводородного слоя, мол. %:
761450
Углеводороды С2—С4 0,20
Изоамилены 0,40
Изопрен 0,28
Диметилпропаналь 56,80
Метилизопропилкетон 42,32 100
6
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,04
Изоамилены 0,22
Изопрен 0,46
Диметилпропаналь 60,72
Метилизопропилкетон 38,56
100
Пример 12. Процесс проводят аналогично примеру 2, но на катализаторе, имеющем следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк .3
Кокс 5
Пемза Остальное
Состав углеводородного слоя, мол. %:
Углеводороды С2—С4 0,07
Изоамилены 0,16
Изопрен 0,64
Диметилпропаналь 68,50
Метилизопропилкетон 30,63
100
Пример 13. Процесс проводят аналогично примеру 2, но на катализаторе, имеющем следующий состав, вес. %:
Хлористый цинк 30
Кокс 5'
Пемза Остальное

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения 2,2-диметилпропаналя изомеризацией окиси 2-метил-2-бутена при повышенной температуре на гетерогенном катализаторе, отличающийся тем, что, 15 с целью повышения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 80—170°С и в качестве гетерогенного катализатора используют хлористый цинк на пемзе, который предварительно закоксо20 Бывают при температуре 300—350°С 2-метил-2-бутеном или его окисью, причем катализатор имеет следующий состав, вес. %:
    Хлористый цинк 3—30
    Кокс 2—8
    25 Пемза Остальное
SU782626677A 1978-05-31 1978-05-31 Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1 SU761450A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782626677A SU761450A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782626677A SU761450A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU761450A1 true SU761450A1 (ru) 1980-09-07

Family

ID=20769343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782626677A SU761450A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU761450A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4337366A (en) Method for the preparation of ethers
EP0050992B1 (en) Production of tertiary olefins
JP2538778B2 (ja) タ−シャリ−オレフィンの製造
EP0090569B1 (en) A process for the low polymerization of isobutene
JP2018513111A (ja) ジエンの製造方法
EP0091662B1 (en) Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols
TW200806605A (en) Process for the preparation of an olefin
SU761450A1 (ru) Способ получения 2,2-диметилпропаналя 1
US2434631A (en) Hydrolysis of acetone autocondensation products
JPH0257524B2 (ru)
JPS6342608B2 (ru)
CN86104865A (zh) 用于醛制备二烯的改进的磷酸硼催化剂
JPH0237895B2 (ru)
US4291181A (en) Indenes from tetrahydroindenes
US4115463A (en) Production of cycloalkylaromatics
JPH0231695B2 (ru)
JPS6256141B2 (ru)
SU791732A1 (ru) Способ получени метилизопропилкетона
JP3795974B2 (ja) α,β−環状不飽和エーテルの製造方法
US4767738A (en) Lead aluminum borate
SU595274A1 (ru) Способ получени сопр женных диолефинов
SU144847A1 (ru) Способ получени фенилтрихлорсилана
SU772081A1 (ru) Способ получени высших алкилхлоридов
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
SU537994A1 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтиленов