SU753843A1 - Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков - Google Patents
Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков Download PDFInfo
- Publication number
- SU753843A1 SU753843A1 SU782655606A SU2655606A SU753843A1 SU 753843 A1 SU753843 A1 SU 753843A1 SU 782655606 A SU782655606 A SU 782655606A SU 2655606 A SU2655606 A SU 2655606A SU 753843 A1 SU753843 A1 SU 753843A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetophenone
- rubber
- plasticizer
- diallylketal
- butadienitrile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к новым производным ацетофенона, в частности к аиаллилкеталю ацетофенона, который может найти применение в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков.
Известен диаллиловый эфир 3-метилтетрагидрофталевой кислоты в качестве пластификатора, однако последний используетс дл пластификации поливинилхлс- рида или эфиров целлюлозы l.
Известно применение дибутилсебацината в качестве пластификатора бутадиеннитрильнык каучуков 2}.
Однако резинотехнические смеси на основе указанного пластификатора не имеют высоких показателей прочностных свойств и низкотемпературных характб- . ристик. Кроме того, такие пластификаторы вл ютс дорогосто щими.
Предлагаетс диаллилкеталъ ацетофе-
нона формулы
,.-сн-си,.
-СН--СН„
Сочетание двойных св зей с простой эфирной группировкой придает р д ценных свойств.
Способ получени предлагаемого диал-
J лилкетал заключаетс в том, что ацето- фен он или бензальдегидную фракцию с содержанием ацетофенона 50% обрабатывают аллиловым спиртом в среде азеотропооб- #разовател при. кип чении в присутствии
Q п-толуол-сульфокислоты.
1 пример 1.В реактор с мешалкой и обогревом наливают 1 моль све- жеперегнанного ацетофенона, 2,2 моль аллилового спирта, 1, 2 моль толуола
15 и 0,5% п -толуолсульфокислоты (от веса ацетофенона). Реактор снабжен насадкой Дина-Х1тарка цп удалени образовавшейс водьк Реакционную смесь кип т т 8-10 ч при непрерывном переме-
20 шивании и отборе реакционной воды. Сии- тез провод т до полного прекращени выделени воды. По окончании реакции смесь нейтрализуют 5%.ч1ым раствором промывают водой до нейтральной реак3
ции и сушаг течение 24 ч. Из реакционной массы отгон ют толуол и непрореагировавшие продукты, а остаток перегон ют при небольшом разреже
НИИ.
Выход целевого продукта 45%.
Найаено,%: С 77,ЗО; Н 8,1.
Вычислено,%: С 77,41; Н 7,8.
Пример 2. Смесь 1 моль пцетофенона, 2,2 моль аллилового спирт 1,2 моль толуола и 1,5% h - голуолсульфокислоты кип т т до полного прекращени отделени воды в насадке ДинаСтарка . Далее, как в примере 1.
Выход диаллилкетал ацетофенона 60%.
Пример 3. Смесь 1 моль ацетофенона , 2,2 моль аллилового спирта, 1,2 моль толуола и 2,5% М -толуолсульфокислоты кип т т до полного прекращени выделени воды в насадке Дина- Старка . Остальные операции провод т по п. 1.
Выход диаллилкетал ацетофенона 50%. Снижение выхода целевого продукта с увеличением содержани катализатора может быть за счет увеличени количества продуктов осмолёни аллилового спирта. Оптимальное содержание катализатора 1,5% рт веса ацетофенона
Пример 4. Вместо чистого ацетофенона дл реакции берут бензальдегидную фракцию с содержанием ацетофенона л 50%, котора вл етс отходом совместного производства окис9| пропилена и стирола.
В реактор с мещалкой и обогревом загружают 2ОО г бензальдегидной фракции , 1ОО г аллилового спирта, 15О мл толуола и 1,5% h-толуолсульфокислоты {от веса ацетофенона во фракции). Реакцию провод т в течение 8-10 ч до прекращени выделени воды.
Далее, как в примере 1.
Выход диаллилкетал ацетофенона 5О%. Физико-химические свойства ди- аллилкетал ацетофенона:
ЗР-134
Найдено,%: С 77,8О; Н 7,3. Вычислено,%: С 77,41; И 7,8.
Обща формула 220-23ОС} 1,4654; ,5 1,045, мол.шсса: найдено 20О, вычислено 207; кислотное число 1 мг кон/г; бромное число 148, содержание кетона 1,5%.
10Строение полученного кетал подтверждено ИК-спектрами, в которых присутствуют полосы, характеризующие концевой винил, простые эфирные группировки и отсутствуют частоты, св зан15 ные с карбонильным соединением.
Ниже даны примеры использовани диаллилкетал ацетофенона.
Изучают вли ние циаллилкетал ацетофенона в качестве пластификато-
20 ра в резиновых смес х на основе бутадиеннитрильного (СКН-26 М), этиленпропиленового {СКЭПТ-40) и изопренового (СКИ-3) каучуков.
25Дл сравнени эффективности исследуемого пластификатора приготавливают резиновые смеси с лучшим пластификатором дл каучуков-дибутилсебацинатом. Пример 5. Изготавливают ре-
30 зиновые смеси состава, вес.ч.: СКН-26 М 1ОО; сера 1,5; 2-меркаптобензтиазол 0,8; стеарин технический 1,5; белила цинковые 5,0; технический углерод ДГ-100 45; пластификатор 20 на
35 лабораторных вальцах.
Пор док и продолжительность (в мин)
введени компонентов: СКН-26 МО;
стеарин технический О; меркаптобенз0 тиааол 5; цинковые белила 7; 1/2
ДГ-100 +1/2 пластификатора - 10}
1/2 ДГ-100 +1/2 пластификатора 13;
сера 15, Температура валков 65+5 С.
Смеси вулканизуют при 143 С в тече5 ние 6О мин.
Результаты испытаний приведены в
табл. 1.
Таблица 1
О.160,29О,25
472831 9912
8,63,96,9
25,011,7 23,7
580583633 152О19
52
-2 625О62
3036 34
.
.42 38 Пример 6. Изготавливают резиновые смеси состава, вес.ч: СКЭПТ-4О 100; сера 2,0; 2-М8ркаптобензтиазоп 0,5; стеарин технический 1,0} белила цинковые 5,0; технический углерод ПМПМ-75 50; тетрамвтилтиурамдисульфид
Пластичность по
ГОСТу 415-53ОД40,290,23
В зкость по Муни
(при 12ОС)613230 1,5; пластификатор 2О на лабораторных вальцах по режиму смещени , приведенному в примере 1. Смеси вулканизуют при 150 в течение 50, мин. Результаты испытаний приведены в табл. 2 Таблица 2
7538438
Показатель
Начало подвулканизации смеси
при
Напр жение при ЗОО% удлинени , МПа
Сопротивление разрыву, МПа
Относительное удлинение, %
Остаточное удлинение , %
Твердость по ТМ70
Температура хрупкости.С
-72 Пример 7. Изготавливают рези- новые смеси состава, вес,ч.: GKH-J35 10О; сера 1,0; стеарин технический 1,0; белила цинковые 5,0; ди-( 2-бензтиазолил)-дисульфид 0,5; дефинилгуанидин 3,О; технический углерод ДГ-100 30; пласти-
Резиновые смеси и их вулкаПоказатель
Пластичность по ГОСТу 415-53
В зкость по Мун ( при 120С)
Напр жение при 300% удлинени , МПа
Продолжонио табл. 2
18
2О
64
При - 78 С образцы не разрушаютс
Таблица ннзаты
0,72
О,73
30
32
0,9
1,5 фикатор 2О на лабораторных вальцах по режиму смешени , приведенному в примере 1. Смеси вулканизуют при 143°С в течение 40 мин. Результаты испытаний приведены в таблице 3.
7538-4310
Продолжешсо табл. 3
Claims (1)
- Формула изобретенияДиаллилкеталь ацетофенона формулы0-(^-01=(¾ ^0-СН4-СН=СН2. сн3 в качестве пластификатора бутадиеннит рильных каучуков.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782655606A SU753843A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782655606A SU753843A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU753843A1 true SU753843A1 (ru) | 1980-08-07 |
Family
ID=20781702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782655606A SU753843A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU753843A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4613706A (en) * | 1984-04-20 | 1986-09-23 | International Flavors & Fragrances Inc. | Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic Claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery |
US4616095A (en) * | 1984-04-20 | 1986-10-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery |
-
1978
- 1978-06-09 SU SU782655606A patent/SU753843A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4613706A (en) * | 1984-04-20 | 1986-09-23 | International Flavors & Fragrances Inc. | Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic Claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery |
US4616095A (en) * | 1984-04-20 | 1986-10-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mango et al. | The electrolytic hydroxylation and acetoxylation of diaryl alkenes | |
SU621315A3 (ru) | Способ получени производных 2-фенилиндола | |
Brook et al. | Cleavage of Hexaphenyldisilane by Sodium and Lithium | |
SU753843A1 (ru) | Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков | |
Crimmins et al. | Synthesis of spiroketals: a general approach | |
Misani et al. | Synthetic Studies in the Field of Fluorinated Cyclopropanes | |
SU650481A3 (ru) | Способ получени полимерного соединени ,выдел ющего ментол | |
Kumada et al. | Acid-catalyzed alcoholysis of metal metal bonds of organosilyl-and organogermyl-substituted ferrocenes | |
Rhoads et al. | The para-Claisen Rearrangement. I. The Preparation and Rearrangement of the α-and γ-Ethylallyl Ethers of Methyl o-Cresotinate. A Reinvestigation1, 2 | |
DE2212589C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 13 beta-R-4,9,11-gonatrienen und 13 beta-R-4,5-seco-9,l 1-gonadiene als Z wise henproduk te | |
DE2150146C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Flavon-7-oxyessigsäureäthylester | |
US2794051A (en) | Bis-cyclohexadienones and process therefor | |
SU550391A1 (ru) | 1,3-Диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида | |
Koyama et al. | Anodic addition of hydroxy and benzoyloxy groups to stilbenes | |
Marvel et al. | The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1, 3-butadienes1 | |
DE3243545A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,3-diacetoxy-2-methylenpropan | |
DE1518280A1 (de) | Therapeutisch wirksame Steroidverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Greenwood et al. | The Reducing Action of t-Butyl Grignard Reagent on Acyl Chlorides | |
SU943223A1 (ru) | 5,5,6,6-Тетраметил-3-гептен-2-он в качестве компонента парфюмерной композиции | |
DE2331997A1 (de) | Verfahren zur herstellung von bicycloalkan-derivaten | |
SU416361A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОЛ И ЫХ р-АЛКОКСИАЛКЕН-а-КАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
US3304298A (en) | Process for preparing dl-ribose and intermediates therefor | |
DE2819594A1 (de) | Octylcyclohexanderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als riechstoff | |
DE2523695B2 (de) | Verfahren zur herstellung von bicyclischen gamma-lactonen | |
EP0153689A2 (de) | Prostaglandin-Zwischenprodukte |