SU753843A1 - Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков - Google Patents

Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков Download PDF

Info

Publication number
SU753843A1
SU753843A1 SU782655606A SU2655606A SU753843A1 SU 753843 A1 SU753843 A1 SU 753843A1 SU 782655606 A SU782655606 A SU 782655606A SU 2655606 A SU2655606 A SU 2655606A SU 753843 A1 SU753843 A1 SU 753843A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetophenone
rubber
plasticizer
diallylketal
butadienitrile
Prior art date
Application number
SU782655606A
Other languages
English (en)
Inventor
Илья Исаевич Юкельсон
Лариса Владимировна Концова
Иван Аркадьевич Осошник
Юрий Михайлович Петыхин
Нина Николаевна Черноусова
Original Assignee
Воронежский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский технологический институт filed Critical Воронежский технологический институт
Priority to SU782655606A priority Critical patent/SU753843A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU753843A1 publication Critical patent/SU753843A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к новым производным ацетофенона, в частности к аиаллилкеталю ацетофенона, который может найти применение в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков.
Известен диаллиловый эфир 3-метилтетрагидрофталевой кислоты в качестве пластификатора, однако последний используетс  дл  пластификации поливинилхлс- рида или эфиров целлюлозы l.
Известно применение дибутилсебацината в качестве пластификатора бутадиеннитрильнык каучуков 2}.
Однако резинотехнические смеси на основе указанного пластификатора не имеют высоких показателей прочностных свойств и низкотемпературных характб- . ристик. Кроме того, такие пластификаторы  вл ютс  дорогосто щими.
Предлагаетс  диаллилкеталъ ацетофе-
нона формулы
,.-сн-си,.
-СН--СН„
Сочетание двойных св зей с простой эфирной группировкой придает р д ценных свойств.
Способ получени  предлагаемого диал-
J лилкетал  заключаетс  в том, что ацето- фен он или бензальдегидную фракцию с содержанием ацетофенона 50% обрабатывают аллиловым спиртом в среде азеотропооб- #разовател  при. кип чении в присутствии
Q п-толуол-сульфокислоты.
1 пример 1.В реактор с мешалкой и обогревом наливают 1 моль све- жеперегнанного ацетофенона, 2,2 моль аллилового спирта, 1, 2 моль толуола
15 и 0,5% п -толуолсульфокислоты (от веса ацетофенона). Реактор снабжен насадкой Дина-Х1тарка цп  удалени  образовавшейс  водьк Реакционную смесь кип т т 8-10 ч при непрерывном переме-
20 шивании и отборе реакционной воды. Сии- тез провод т до полного прекращени  выделени  воды. По окончании реакции смесь нейтрализуют 5%.ч1ым раствором промывают водой до нейтральной реак3
ции и сушаг течение 24 ч. Из реакционной массы отгон ют толуол и непрореагировавшие продукты, а остаток перегон ют при небольшом разреже
НИИ.
Выход целевого продукта 45%.
Найаено,%: С 77,ЗО; Н 8,1.
Вычислено,%: С 77,41; Н 7,8.
Пример 2. Смесь 1 моль пцетофенона, 2,2 моль аллилового спирт 1,2 моль толуола и 1,5% h - голуолсульфокислоты кип т т до полного прекращени  отделени  воды в насадке ДинаСтарка . Далее, как в примере 1.
Выход диаллилкетал  ацетофенона 60%.
Пример 3. Смесь 1 моль ацетофенона , 2,2 моль аллилового спирта, 1,2 моль толуола и 2,5% М -толуолсульфокислоты кип т т до полного прекращени  выделени  воды в насадке Дина- Старка . Остальные операции провод т по п. 1.
Выход диаллилкетал  ацетофенона 50%. Снижение выхода целевого продукта с увеличением содержани  катализатора может быть за счет увеличени  количества продуктов осмолёни  аллилового спирта. Оптимальное содержание катализатора 1,5% рт веса ацетофенона
Пример 4. Вместо чистого ацетофенона дл  реакции берут бензальдегидную фракцию с содержанием ацетофенона л 50%, котора   вл етс  отходом совместного производства окис9| пропилена и стирола.
В реактор с мещалкой и обогревом загружают 2ОО г бензальдегидной фракции , 1ОО г аллилового спирта, 15О мл толуола и 1,5% h-толуолсульфокислоты {от веса ацетофенона во фракции). Реакцию провод т в течение 8-10 ч до прекращени  выделени  воды.
Далее, как в примере 1.
Выход диаллилкетал  ацетофенона 5О%. Физико-химические свойства ди- аллилкетал  ацетофенона:
ЗР-134
Найдено,%: С 77,8О; Н 7,3. Вычислено,%: С 77,41; И 7,8.
Обща  формула 220-23ОС} 1,4654; ,5 1,045, мол.шсса: найдено 20О, вычислено 207; кислотное число 1 мг кон/г; бромное число 148, содержание кетона 1,5%.
10Строение полученного кетал  подтверждено ИК-спектрами, в которых присутствуют полосы, характеризующие концевой винил, простые эфирные группировки и отсутствуют частоты, св зан15 ные с карбонильным соединением.
Ниже даны примеры использовани  диаллилкетал  ацетофенона.
Изучают вли ние циаллилкетал  ацетофенона в качестве пластификато-
20 ра в резиновых смес х на основе бутадиеннитрильного (СКН-26 М), этиленпропиленового {СКЭПТ-40) и изопренового (СКИ-3) каучуков.
25Дл  сравнени  эффективности исследуемого пластификатора приготавливают резиновые смеси с лучшим пластификатором дл  каучуков-дибутилсебацинатом. Пример 5. Изготавливают ре-
30 зиновые смеси состава, вес.ч.: СКН-26 М 1ОО; сера 1,5; 2-меркаптобензтиазол 0,8; стеарин технический 1,5; белила цинковые 5,0; технический углерод ДГ-100 45; пластификатор 20 на
35 лабораторных вальцах.
Пор док и продолжительность (в мин)
введени  компонентов: СКН-26 МО;
стеарин технический О; меркаптобенз0 тиааол 5; цинковые белила 7; 1/2
ДГ-100 +1/2 пластификатора - 10}
1/2 ДГ-100 +1/2 пластификатора 13;
сера 15, Температура валков 65+5 С.
Смеси вулканизуют при 143 С в тече5 ние 6О мин.
Результаты испытаний приведены в
табл. 1.
Таблица 1
О.160,29О,25
472831 9912
8,63,96,9
25,011,7 23,7
580583633 152О19
52
-2 625О62
3036 34
.
.42 38 Пример 6. Изготавливают резиновые смеси состава, вес.ч: СКЭПТ-4О 100; сера 2,0; 2-М8ркаптобензтиазоп 0,5; стеарин технический 1,0} белила цинковые 5,0; технический углерод ПМПМ-75 50; тетрамвтилтиурамдисульфид
Пластичность по
ГОСТу 415-53ОД40,290,23
В зкость по Муни
(при 12ОС)613230 1,5; пластификатор 2О на лабораторных вальцах по режиму смещени , приведенному в примере 1. Смеси вулканизуют при 150 в течение 50, мин. Результаты испытаний приведены в табл. 2 Таблица 2
7538438
Показатель
Начало подвулканизации смеси
при
Напр жение при ЗОО% удлинени , МПа
Сопротивление разрыву, МПа
Относительное удлинение, %
Остаточное удлинение , %
Твердость по ТМ70
Температура хрупкости.С
-72 Пример 7. Изготавливают рези- новые смеси состава, вес,ч.: GKH-J35 10О; сера 1,0; стеарин технический 1,0; белила цинковые 5,0; ди-( 2-бензтиазолил)-дисульфид 0,5; дефинилгуанидин 3,О; технический углерод ДГ-100 30; пласти-
Резиновые смеси и их вулкаПоказатель
Пластичность по ГОСТу 415-53
В зкость по Мун ( при 120С)
Напр жение при 300% удлинени , МПа
Продолжонио табл. 2
18
64
При - 78 С образцы не разрушаютс 
Таблица ннзаты
0,72
О,73
30
32
0,9
1,5 фикатор 2О на лабораторных вальцах по режиму смешени , приведенному в примере 1. Смеси вулканизуют при 143°С в течение 40 мин. Результаты испытаний приведены в таблице 3.
7538-4310
Продолжешсо табл. 3

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Диаллилкеталь ацетофенона формулы
    0-(^-01=(¾ ^0-СН4-СН=СН2. сн3 в качестве пластификатора бутадиеннит рильных каучуков.
SU782655606A 1978-06-09 1978-06-09 Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков SU753843A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782655606A SU753843A1 (ru) 1978-06-09 1978-06-09 Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782655606A SU753843A1 (ru) 1978-06-09 1978-06-09 Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU753843A1 true SU753843A1 (ru) 1980-08-07

Family

ID=20781702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782655606A SU753843A1 (ru) 1978-06-09 1978-06-09 Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU753843A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4613706A (en) * 1984-04-20 1986-09-23 International Flavors & Fragrances Inc. Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic Claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery
US4616095A (en) * 1984-04-20 1986-10-07 International Flavors & Fragrances Inc. Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4613706A (en) * 1984-04-20 1986-09-23 International Flavors & Fragrances Inc. Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic Claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery
US4616095A (en) * 1984-04-20 1986-10-07 International Flavors & Fragrances Inc. Isomer-directed process for producing asymmetric ketones using catalytic claisen rearrangement of allylic ethers, intermediates, and uses of products and intermediates of process in perfumery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mango et al. The electrolytic hydroxylation and acetoxylation of diaryl alkenes
SU621315A3 (ru) Способ получени производных 2-фенилиндола
Brook et al. Cleavage of Hexaphenyldisilane by Sodium and Lithium
SU753843A1 (ru) Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков
Crimmins et al. Synthesis of spiroketals: a general approach
Misani et al. Synthetic Studies in the Field of Fluorinated Cyclopropanes
SU650481A3 (ru) Способ получени полимерного соединени ,выдел ющего ментол
Kumada et al. Acid-catalyzed alcoholysis of metal metal bonds of organosilyl-and organogermyl-substituted ferrocenes
Rhoads et al. The para-Claisen Rearrangement. I. The Preparation and Rearrangement of the α-and γ-Ethylallyl Ethers of Methyl o-Cresotinate. A Reinvestigation1, 2
DE2212589C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 13 beta-R-4,9,11-gonatrienen und 13 beta-R-4,5-seco-9,l 1-gonadiene als Z wise henproduk te
DE2150146C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Flavon-7-oxyessigsäureäthylester
US2794051A (en) Bis-cyclohexadienones and process therefor
SU550391A1 (ru) 1,3-Диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Koyama et al. Anodic addition of hydroxy and benzoyloxy groups to stilbenes
Marvel et al. The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1, 3-butadienes1
DE3243545A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,3-diacetoxy-2-methylenpropan
DE1518280A1 (de) Therapeutisch wirksame Steroidverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
Greenwood et al. The Reducing Action of t-Butyl Grignard Reagent on Acyl Chlorides
SU943223A1 (ru) 5,5,6,6-Тетраметил-3-гептен-2-он в качестве компонента парфюмерной композиции
DE2331997A1 (de) Verfahren zur herstellung von bicycloalkan-derivaten
SU416361A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОЛ И ЫХ р-АЛКОКСИАЛКЕН-а-КАРБОНОВЫХКИСЛОТ
US3304298A (en) Process for preparing dl-ribose and intermediates therefor
DE2819594A1 (de) Octylcyclohexanderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als riechstoff
DE2523695B2 (de) Verfahren zur herstellung von bicyclischen gamma-lactonen
EP0153689A2 (de) Prostaglandin-Zwischenprodukte