SU740250A1 - Способ получени нарингина - Google Patents

Способ получени нарингина Download PDF

Info

Publication number
SU740250A1
SU740250A1 SU782680375A SU2680375A SU740250A1 SU 740250 A1 SU740250 A1 SU 740250A1 SU 782680375 A SU782680375 A SU 782680375A SU 2680375 A SU2680375 A SU 2680375A SU 740250 A1 SU740250 A1 SU 740250A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naringin
vacuum
extract
butyl
peel
Prior art date
Application number
SU782680375A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Аршаковна Бандюкова
Григорий Минасиевич Фишман
Наталья Николаевна Тылибцева
Original Assignee
Батумский Филиал Грузинского Научно-Исследовательского Института Пищевой Промышленности
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Батумский Филиал Грузинского Научно-Исследовательского Института Пищевой Промышленности, Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Батумский Филиал Грузинского Научно-Исследовательского Института Пищевой Промышленности
Priority to SU782680375A priority Critical patent/SU740250A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU740250A1 publication Critical patent/SU740250A1/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к кимико-4)ар- , мацевтической промышленности, .а именно к способу получени  нарингина, обладающего Р-витаминным действием.
Известен способ получени  нарингина из кожуры или плодов Грейпфрута путем экстракции сырь  щелочным раствором с рН 8,4-9,1 с последующим подкислением раствора сол ной кислотой до рН 4-5 и очистки препарата перекристаллизацией из этилового спирта. ,
Выход нарингина из свежей массы кожуры составл ет 0,8% и от сухой массы ,- 2,5% l.
Однако, вышеописанный способ предусматривает использование кожу|зы и плодов грейпфрутов, которые в нашей стране реализуютс  в свежем виде, а резерв неотгруженных продуктов используетс  на изготовление консервов.
Целью изобретени   вл етс  расширение сырьевой базы дл  получени  нарингина и увеличение выхода целевого продукта .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве источника сырь  используют кожуру плодов цитранжа и экстракцию провод т 65-75% этиловым спиртом, перед перекристаллизацией экстракт упаривают , образовавшийс  остаток обрабатывают бутанолом и затем его отгон ют.
Пример, 10О кг кожуры цитранжа обрабатывают в реакторе с двутельной паровой рубашкой, мешалкой и обратным холодильником, три раза по ЗОО л этанолом концентрацией 65-75% при 67-70°С. Продолжительность каждой экстракции 55-60 мин. Объединенные вместе экстракты загружают в вакуум- . аппарат, упаривают под вакуумом от 600 до 65 О мм рт. ст. до небольшого объема. К остатку добавл ют дес тикратное количество бутилового спирта, перемешивают механической мешалкой 1520 мин при подогреве от 35 до 4О С и выключенном вакууме. Полученную смесь выгружают в отстойник, где выдерживают 3-4 ч дл  расслаивани  воды .

Claims (1)

  1. KaEK ft6fe5aa.a;Kbi :J, J ..-.-.. 3 74025 и бутанала. Бутиловый экстракт отдел - ют от воды, фильтруют на нутч-фильтре и снова загружают в вакуум-аппарат. Бутиловьгй спирт отгон ют под вакуумом 600-650 мм рт. ст. до небольшогоj объема, остаток .перенос т в эмалирован- ные кюветы. Полное удаление бутилово- . го спирта производитс  в вакуум-сушильном шкафу под вакуум-сушильном шкафу под вакуум 70О-750 мм рт. ст. йри 55-10 6О С. Полученный препарат очищают перекристаллизацией из этилового спирта. Предлрженный способ позвол ет использовать кожуру цитранжа и получить высокоочищенный. продукт - нарингин15 (5,4-диокси 7-О-неогесперидозид флавона ). Выход нарингина из свежей массы составл ет 3,5% и от сухой массы - . 11-12%. 04 .Формула изобретени  Способ получени  нарингина, обладающвго Р-витаминным действием, путем экстракции плодов цитрусовых с последующей очисткой препарата перекристаллиза-. цией из этилового спирта, о т л и ч а - ю щ и и с   тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве источ- ника сырь  используют кожуру плодов цитранжа и экстракцию провод т 65-75% этиловым спиртом, перед перекристаллизацией экстракт упарива ют, образовавшийс  остаток обрабатывают бутанолом и за- тем его отгон ют. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 2421062, кл. 260-210, 1944.
SU782680375A 1978-11-01 1978-11-01 Способ получени нарингина SU740250A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782680375A SU740250A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Способ получени нарингина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782680375A SU740250A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Способ получени нарингина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU740250A1 true SU740250A1 (ru) 1980-06-15

Family

ID=20791879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782680375A SU740250A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Способ получени нарингина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU740250A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2633182A1 (fr) * 1988-06-23 1989-12-29 Beljanski Mirko Composition pharmaceutique anticancereuse et methode d'utilisation de l'invention
CN100350242C (zh) * 2005-08-26 2007-11-21 天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂 胃肠安丸中柚皮苷含量的测定方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2633182A1 (fr) * 1988-06-23 1989-12-29 Beljanski Mirko Composition pharmaceutique anticancereuse et methode d'utilisation de l'invention
EP0352147A2 (fr) * 1988-06-23 1990-01-24 Abraxas Bio Labs S.A. Utilisation de la Naringine, de la Naringénine ou leurs dérivés pour faire une composition pharmaceutique anticancéreuse
EP0352147A3 (fr) * 1988-06-23 1991-08-21 Abraxas Bio Labs S.A. Utilisation de la Naringine, de la Naringénine ou leurs dérivés pour faire une composition pharmaceutique anticancéreuse
CN100350242C (zh) * 2005-08-26 2007-11-21 天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂 胃肠安丸中柚皮苷含量的测定方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6994875B2 (en) Process for obtaining a furan lipid-rich unsaponifiable material from avocado
JP5667561B2 (ja) 4’−デメチルノビレチン又は4’−デメチルタンゲレチンを有効成分として含有する神経突起伸長剤、記憶改善剤、抗アルツハイマー剤、並びに、その製造方法
EP0415850A1 (fr) Sels de métaux bivalents de l'acide N, N-di(carboxyméthyl)amino-2 cyano-3 carboxyméthyl-4 carboxy-5 thiophène,leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
Bishop et al. Characterization of the condensation product of malvidin 3, 5-diglucoside and catechin
JPS6115893A (ja) シヨ糖脂肪酸エステルの精製法
KR101406201B1 (ko) 인제난 타입의 디테르펜 화합물 및 이를 포함하는 바이러스 감염 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
CH649920A5 (fr) Derives substitues de l'acide 4-phenyl 4-oxo 2-butenoique, a titre de medicaments.
SU740250A1 (ru) Способ получени нарингина
EP0390107A2 (en) Process for producing ellagic acid
JP4693093B2 (ja) 抗癌剤
FR2504127A1 (fr) Nouveaux derives d'acides phenyl aliphatique carboxyliques, procede pour leur preparation et leur application comme medicaments
US3723506A (en) Oxidation of sugars
US3553236A (en) Psoralene and isopsoralene, process for their isolation and separation
SU833254A1 (ru) Способ получени дельтонина
KR100923124B1 (ko) 안트로디아 캄포라타 균사체 유래의 신규한 혼합물 및화합물, 및 그의 용도
CH649919A5 (fr) Derives substitues de l'acide 4-phenyl 4-oxo 2-hydroxy butanoique a titre de medicaments.
US4436752A (en) Treatment of gastric and gastro-duodenal disorders with derivatives of phenyl aliphatic carboxylic acids
SU1438798A1 (ru) Способ получени сесквитерпеновых лактонов
RU2178709C2 (ru) Способ получения вещества, обладающего иммуномодулирующей активностью
SU1123701A1 (ru) Способ получени сапонинов из жень-шен
SU1106507A1 (ru) Способ получени липидов из протококковых водорослей
RU1816346C (ru) Способ получения урсоловой кислоты
RU2174509C1 (ru) Способ получения левулиновой кислоты
Sawicki 7-Alkyl Derivatives of 2-Aminofluorene1
SU908356A1 (ru) Способ получени арахидоновой кислоты