SU734305A1 - Способ переработки алюминато-щелочных растворов - Google Patents

Способ переработки алюминато-щелочных растворов Download PDF

Info

Publication number
SU734305A1
SU734305A1 SU762428006A SU2428006A SU734305A1 SU 734305 A1 SU734305 A1 SU 734305A1 SU 762428006 A SU762428006 A SU 762428006A SU 2428006 A SU2428006 A SU 2428006A SU 734305 A1 SU734305 A1 SU 734305A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gallium
solution
aluminum
concentrate
caustic
Prior art date
Application number
SU762428006A
Other languages
English (en)
Inventor
Хорен Азарапетович Бадальянц
Аркадий Андреевич Бельский
Леонид Матвеевич Буторин
Анна Евгеньевна Данилина
Александр Вячеславович Елютин
Исаак Абрамович Затуловский
Аркадий Иванович Зазубин
Раиса Васильевна Иванова
Евгений Александрович Исаков
Иван Михайлович Костин
Аскар Минлиахметович Кунаев
Теодор Георгиевич Мильбергер
Петр Фомич Минин
Николай Александрович Новиков
Татьяна Дмитриевна Остапенко
Александр Владимирович Передереев
Гарегин Александрович Пейкаров
Геннадий Алексеевич Романов
Анатолия Ивановна Симанова
Наталья Васильевна Тишевецкая
Георгий Петрович Ткаченко
Елена Леонидовна Шалавина
Леонид Иосифович Финкельштейн
Николай Степанович Шморгуненко
Original Assignee
Государственный Ордена Октябрьской Революции Научно-Исследовательский И Проектный Институт Редкометаллической Промышленности "Гиредмет"
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Институт Металлургии И Обогащения Ан Казахской Сср
Пикалевское Производственное Глиноземное Объединение
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Ордена Октябрьской Революции Научно-Исследовательский И Проектный Институт Редкометаллической Промышленности "Гиредмет", Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности, Институт Металлургии И Обогащения Ан Казахской Сср, Пикалевское Производственное Глиноземное Объединение filed Critical Государственный Ордена Октябрьской Революции Научно-Исследовательский И Проектный Институт Редкометаллической Промышленности "Гиредмет"
Priority to SU762428006A priority Critical patent/SU734305A1/ru
Priority to NO774334A priority patent/NO150321C/no
Priority to PT67421A priority patent/PT67421B/pt
Priority to US05/862,201 priority patent/US4135917A/en
Priority to DE2757068A priority patent/DE2757068C3/de
Priority to SE7714609A priority patent/SE422960B/sv
Priority to CA293,583A priority patent/CA1126683A/en
Priority to SE7714608A priority patent/SE422959B/sv
Priority to JP52153657A priority patent/JPS589820B2/ja
Priority to MX171838A priority patent/MX148901A/es
Application granted granted Critical
Publication of SU734305A1 publication Critical patent/SU734305A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B58/00Obtaining gallium or indium

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Springs (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относится к гидрометал лургии редких металлов и может быть использовано для извлечения галлия из растворов при комплексной переработке алюминийсодержащих руд, например, нефелинов. 5
Известен способ переработки алюминатнощелочных растворов, включающий концентрирование галлия карбонизацией, выкручиванием и полиметрйческим выпариванием растворов, получение галпийсодержащего раствора и извлечение из него галлия электрохимическим способом [1]. Недостаток известного способа заклю чается в том, что извлечение галлия из растворов, получаемых при комплексной переработке низкокачественных алюминийсодержащих’руд, характеризуется низкими технико-экономическими показателями, т.е. малой скоростью восстановления й значительным шламоооразованием.
Цель изобретения - повышение эффективности извлечения галлия из растворов переработки низкокачественных алюминийсодержащих руд.
Поставленная цепь достигается тем, что выпаривание ведут до концентрации каустической щелочи 30-150 г/л, раствор корректируют до отношения окиси натрия к окиси алюминия 2-10 и обрабатывают сплавом галлия, содержащим алюминий, с получением концентрата и извлечением из него галлия известным способом, Нижний предел концентрации при осуществлении выпаривания обеспечивает достижение в растворе такое содержание галлия, при котором он может быть максимально извлечен.
Верхний предел ограничен сортностью промпродуктов, получаемых при выпаривании (содад поташ) и концентрированием примесей, препятствующих электрохимическому восстановлению галлия из раствора.
Корректировку раствора после выпарива ния осуществляют обработкой его продуктами, содержащими окись и (или) гидуказанные продукты вводят в виде твердого, суспензии или Осуществление этой операции повысить каустический модуль
IS роокись щелочных элементов и кальция. При. этом раствор в раствора, позволяет раствора и уменьшить содержание в нем примесей, препятствующих восстановлению галлия. Минимальный каустический модуль, г.е. отношение содержания окиси натрия к окиси алюминия, при котором еще возмо*- <о жен процесс извлечения галлия электрохимически м восстановлением равен 2. М акси мал ьное значение этого параметра, равное 10, выбрано исходя изтого, что в интервале каустического модуля 2-10 процесс идет с хорошими показателями. Увеличение моду ля более 10 не' сказывается существенно на этих показателях, но значительно удорожает передел корректировки растворов.
После корректировки раствор содержит, г/п: окиси натрия 200-400, окиси алюминия 30/40, двуокиси кремния 0,05-0,1 галлия 0,3-3,0.
Наиболее эффективным методом осаждения галлия из растворов является обработка растворов сплавом галлия, содержащим 0,02-2% алюминия (по массе). При этом происходит реакция взаимного вытеснения металлов, в результате которой алюминий переходит из сплава в раст- 30 вор, а галлий цз раствора выделяется в виде. концентрата содержащего более 90% галлия. Для получения 1 кг концентрата галлия расходуют 10-20 кг алюминия. Полученный концентрат отделяют от раствора и от сплава галлия с алюминием, растворяют в растворе, содержащем каустическую щелочь, и подвергают электрохимическому восстановлению на сплаве галлия с алюминием, содержащим алюминия, например 6% (по массе), или на жидком гелиевом катоде. В обоих случаях получают Галлий повышенной чистоты с содержанием основного вещества 99,999,95% (по массе).
П р и м е р 1. Раствор после упаривания, содержащий г/л: общей щелочи 350, каустической щелочи 81, окиси алюминия 10, галлия 1,2, двуокиси кремния 0,7, обрабатывают окисью кальция при 90°С в течение 2 ч. После отделения кальциевого осадка раствор содержит, г/л: общей щелочи 370, каустической щелочи 113, окиси алюминия 62 галлия 1,2, двуокиси кремния 0,01. Полученный раствор пропускают через аппарат, в котором проводят его обработку при 63°С жидким галлием, содержащим
0,1% алюминия (по массе). Процесс ведут в течение 2 ч. Остальное содержание галлия в растворе составляет 0,2 г/л при расходе 13 ед. алюминия на 1 ед. восстановленного галлия.
Галлий выделен в виде концентрата с содержанием галлия 91% (по массе).
Концентрат растворяют в щелочном растворе, содержащем 120 г/л каустической щелочи. При этом получают раствор, содержащий 100 г/п галлия. Из этого раствора галлий извлекают цементацией на сплаве галлия с алюминием, содержащем 6% (по массе) алюминия. Процесс ведут при 60°С в течение 10 ч. Полученный металл содержит 99,99% (по массе) галлия.
П р и м е р 2. Раствор после упаривания, содержащий, г/л: общей щелочи 340, каустической 50, окиси алюминия 42,7, двуокиси кремнйя 0,3 галлия 0,14 подвергают обработке газом, содержащим 16% .двуокиси углерода, до остат очного содержания каустической щелочи 10 г/л, затем вновь упаривают. Содержание галлия в растворе при этом возрастает до 2,9 г/п. Полученный раствор обрабатывают водной суспензией окиси кальция при 90°С в течение 2 ч. После отделения кальциевого осадка раствор имеет состав, содержащий, г/п, общей щелочи 290,, каустической щелочи 87,8 окиси алюминия 36, галлия 2,17, двуокиси кремния 0,012.
Полученный раствор пропускают через аппарат, в. котором проводят его обра-. ботку при 60°С жидким галлием, содержащим О,'05% (по массе) алюминия.
Процесс ведут 1 ч 50 мин. Остаточное содержание галлия в растворе 0,16 г/л Расход алюминия- 12 г на 1 г восстановленного галлия, i
Галлий выделен в виде концентрата с содержанием галлия 93% (по массе). Процесс извлечения галлия из концентрата ведут аналогично указанному в примере
1.
ПримерЗ. В раствор после упаривания, содержащий г/л: общей щелочи 390, каустической щелочи 150, окиси алюминия 120, двуокиси кремния 0,8, галлия 3,0, вводят натриевую щелочь с по пучением раствора, в котором отношение окиси натрия к окиси алюминия составляет 3,1. Из полученного раствора галлий извлекают обработкой его сплавом галлия, содержащим 0,5% (rib массе) алюминия. Процесс ведут 1 ч 35 мин.
^34305
Остаточное содержание галлия в растворе 0,25 г/л. ГЪсход алюминия - 8 г на 1 г восстановленного галлия. Полученный концентрат содержит 90,5% галлия.
Из концентрата металлический галлий 5 получают аналогично указанным выше способам.
Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность получения галлия из промпродуктов переработки низкокачест-' ю венных алюминийсодержащих руд за счет более высокого концентрирования галлия в процессе упарки содовых растворов, их очистки с помощью различных добавок и эффективного способа выделения 1 галлия в 9Q% концентрат.
ние галлия карбонизацией, выкручиванием и политермическим выпариванием растворов, получение галлийсодержащего раствора и-извлечение из него галлия электрохимическим способом, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения галлия из растворов переработки низкокачественных алк>минийсодержапшх руд, выпаривание ведут до концентрации каустической щелочи 30-150 г/л, раствор коррелируют до отношения окиси натрия, и окиси алюминия 2-10 и обрабатывают сплавом галлия, содержащим алюминий, с получением, концентрата и извлечением из него галлия известным способом.

Claims (3)

  1. .юокись щелочных элементов и кальци . При. этом указанные продукты ввод т в раствор в виде твердого, суспензии ипи раствора. Осуществление этой операции позвол ет повысить каустический модуль раствора и уменьшить содержание в нем примесей, преп тствующих восстановлению галли . Минимальный каустический модуль, т.е. отношение содержани  окиси нат ри  к окиси алюмини , при которюм еще возмо жен процесс извлечени  галли  электрохими ческим восстановлением равен 2. Максимал ное значение этого параметра, равное 10, выбрано исход  изтого, что в интервале каустического модул  2-1О процесс идет с хорошими показател ми. Увеличение моду л  более 10 не сказываетс  существенно на этих показател х, но значительно удорожает передел корректировки растворов. После корректировки раствор содержит г/л: окиси натри  200-4ОО, окиси алюмини  30/40, двуокиси кремни  0,О5-0, галли  0,3-3,0. Наиболее эффективным методом оеаждени  галли  из растворов  вл етс  обработка растворов сплавом галли , содержащим 0,02-2% алюмини  (по массе). При этом происходит реакци  взаимного вытеснени  металлов, в результате которой алюминий переходит из сплава в раст вор, а галлий цз раствора выдел етс  в виде концентрата содержащего более 90% галли . Дл  получени  1 кг концентрата галли  расходуют 10-20 кг алюмини . Полученный концентрат отдел ют от раст- вора и от сплава галли  с алюминием, раствор ют в растворе, содержащем каустическую щелочь, и подвергают электрохимическому восстановлению на сплаве галли  с алюминием, содержащим алюмини , например 6% (по массе), или на жидком галиевом катоде. В обоих случа  получают галлий повышенной чистоты с содержанием основного вещества 99,999 ,95% (по массе). Пример. Раствор после упаригвани , содержащий г/л: общей щелочи 350, каустической щелочи 81, окиси алюмини  10, галли  1,2, двуокиси кремни  0,7, обрабатывают окисью капьци  при 90°С в течение 2 ч. После отделени  кальциевого осадка раствор содержит , г/к общей щелочи 37О, каустической щелочи ИЗ, окиси алюмини  6 галпи  1,2, двуокиси кремни  0,01. Получешпз1й раствор пропускают через аппарат , в котором провод т его обработку при жидким галпием, родержащим 0,1% алюмини  (по массе). Процесс впдут в течение 2 ч. Остальное содержание галли  в растворе составл ет 0,2 г/л при расходе 13 ед, алюмини  на 1 ед. восстановленного галли . Галлий выделен в виде концентрата с содержанием галли  91% (по массе). Концентрат раствор$пот в щелочном растворе, содержащем 12О г/л каустической щелочи. При этом получают раствор , содержащий 100 г/л галли . Из этого раствора галлий извлекают цементацией на сплаве галли  с алюминием, содержащем 6% (по массе) алюмини . Процесс ведут при в течение 10 ч. Полученный металл содержит 99,99% (по массе) галли . П р и м е р
  2. 2. Раствор после упаривани , содержащий, г/л: общей щелочи 340, каустической 50, окиси алюмини  42,7, двуокиси кремн    О,3 галли  0,14 подвергают обработке газом,содержащим 16% двуокиси углерода, до остат очного содержани  каустической щелочи 10 г/п, затем вновь упартвают. Содержание галли  в растворе прк этом возрастает до 2,9 г/п. Полученный раствор обрабатывают водной суспензией окиси кальци  при 90®С в течение 2 ч. После отделени  кальциевого осадка раствор имеет состав, содержащий, г/п, общей щелочи 290,. каустической щелочи 87,8 окиси алюмини  36, галли  2,17, двуокиси кремни  О,012. Полученный раствор пропускают через аппарат, в. котором провод т его обра-. ботку при жидким галлием, содержащим 0,05% (по массе) алюмини . Процесс ведут 1 ч 50 мин. Остаточное содержание галли  в растворе 0,16 г/п Расход алюмини  - 12 г на 1 г восстановленного галли . V Галпий выделен в виде концентрата с содержанием гапли  93% (по массе). Процесс извлечени  галли  из концеиграта ведут аналогично указанному в примере Пример
  3. 3. В раствор после упа{жвани , содержащий г/л: общей щелочи 390, каустической щелочи 150, окиси алюмини  120, двуокиси кремни  0,8, алли  3,0, ввод т натриевую щелочь с по 10гчением раствора, в котором отношение ок си натри  к окиси алюмини  составл ет 3,1. Из полученного раствора галлий извлекают обработкой его сплавом галпи , содержащим 0,5% rto массе ) апюмига . Процесс ведут 1 ч 35 мин. Остаточное содержание гапли  в растворе 0,2 5 г/п. Рёсход агаомини  - 8 г на I г восстановленного гапли . Попуче ный концентрат содержит 9О,5% галли . Из конпентрата металлический гаплвй получают аналогично указанным выше способам. Предлагаемый способ позвол ет повыTCHtb эффективность получени  галли  из промпродуктов переработки низкока ественных алюминийсодержаших руд за счет более высокого кондентрировани  галли  в продессе упарки содовых растворов, их очистки с помощыо различвых доба вок и эффективного способа выдалеш  галли  в 9Q% кондет-рат. Формула изобретени  f, ,. Способ переработки алюминатно-ще оч О ных растворов, включающий KOmtem-pHpoBai 5 вне галпн  карбонизадией, выкручиванием и политермическим выпариванием растваров , получение галлийсодаржащего раствора н извлечение из него галли  электрохимическим cjroco6oM, отличаюb и и с   тем, что, с делью повышени  эффективности извлечени  галли  из pactw. воров переработки низкокачественных алк мини зодержащих руд, выпа  ван е й6дгт до кондеетрацин каустической шелочв 30-150 г/л, раствор KOj)peH rapyK T до отношени  окиси натри , и оквси алюмини  2-1О и обрабатывают сплавом гадли , содержащим алюминий, с получением. конпентрата и извлечением из него га пи  известным способом Источники информадии, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидательсТй сССР № 327822. кл. С 22 В 58/ОО, 1969.
SU762428006A 1976-12-22 1976-12-22 Способ переработки алюминато-щелочных растворов SU734305A1 (ru)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762428006A SU734305A1 (ru) 1976-12-22 1976-12-22 Способ переработки алюминато-щелочных растворов
NO774334A NO150321C (no) 1976-12-22 1977-12-15 Fremgangsmaate til gjenvinning av gallium fra aluminat-alkaliopploesninger
US05/862,201 US4135917A (en) 1976-12-22 1977-12-19 Process for recovering gallium from alkali aluminate solutions resulting from treatment of aluminum-containing ores
PT67421A PT67421B (en) 1976-12-22 1977-12-19 Process for recovering gallium from aluminate-alkali solutions resulting from treatment of aluminium-containing ores
DE2757068A DE2757068C3 (de) 1976-12-22 1977-12-21 Verfahren zur Gewinunnung von Gallium unter Aufbereitung von Aluminatlösungen aus dem Aufschluß von Nephelin o.a. minderwertigen aluminiumhaltigen Erzen
SE7714609A SE422960B (sv) 1976-12-22 1977-12-21 Forfarande for extrahering av gallium ur aluminat-alkaliska losningar
CA293,583A CA1126683A (en) 1976-12-22 1977-12-21 Recovery of gallium from alkali metal aluminate by liquid alloy treatment and electrolysis
SE7714608A SE422959B (sv) 1976-12-22 1977-12-21 Losningar
JP52153657A JPS589820B2 (ja) 1976-12-22 1977-12-22 アルミニウム含有鉱石の処理から得られるアルミン酸アルカリ溶液からガリウムを回収する方法
MX171838A MX148901A (ru) 1976-12-22 1978-01-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762428006A SU734305A1 (ru) 1976-12-22 1976-12-22 Способ переработки алюминато-щелочных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU734305A1 true SU734305A1 (ru) 1980-05-15

Family

ID=20685893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762428006A SU734305A1 (ru) 1976-12-22 1976-12-22 Способ переработки алюминато-щелочных растворов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4135917A (ru)
JP (1) JPS589820B2 (ru)
CA (1) CA1126683A (ru)
DE (1) DE2757068C3 (ru)
MX (1) MX148901A (ru)
NO (1) NO150321C (ru)
PT (1) PT67421B (ru)
SE (1) SE422960B (ru)
SU (1) SU734305A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5858239A (ja) * 1981-09-30 1983-04-06 Sumitomo Alum Smelt Co Ltd 金属ガリウムの製造方法
DE3719437A1 (de) * 1987-06-11 1988-12-22 Hoechst Ag Verfahren zur gewinnung von gallium aus basisch waessrigen natriumaluminatloesungen durch fluessig-fluessigextraktion
JPH0269319A (ja) * 1988-09-02 1990-03-08 Agency Of Ind Science & Technol アルミニウム塩を主成分とする水溶液よりガリウムを分離する方法
US7833473B2 (en) * 2004-07-30 2010-11-16 General Electric Company Material for storage and production of hydrogen, and related methods and apparatus
RU2684088C1 (ru) * 2018-06-28 2019-04-03 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Способ очистки дымовых газов тепловых устройств от токсичных соединений
CN115786714B (zh) * 2022-12-21 2023-07-18 贵州大学 一种棕刚玉除尘灰提取镓和铷并联产复合肥的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3170857A (en) * 1963-03-28 1965-02-23 Siemens Ag Method for producing gallium, particularly for semiconductor purposes
US3094378A (en) * 1961-09-13 1963-06-18 Neil H Wolf Process for leaching of alumina from aluminous material
US3677918A (en) * 1968-10-21 1972-07-18 Chuo Tatemono Co Ltd Method for directly electrochemically extracting gallium from a circulating aluminate solution in the bayer process by eliminating impurities
GB1436260A (en) * 1973-07-19 1976-05-19 British Aluminium Co Ltd Electrolytic method of extracting gallium from aluminate solutions
US3890427A (en) * 1974-03-28 1975-06-17 Reynolds Metals Co Recovery of gallium
US4061551A (en) * 1975-08-15 1977-12-06 Raisa Vasilievna Ivanova Process for extraction of gallium from alkaline gallium-containing solutions
US3988150A (en) * 1975-10-03 1976-10-26 Elena Leonidovna Shalavina Process for extraction of gallium from sodium aluminate liquors

Also Published As

Publication number Publication date
SE422960B (sv) 1982-04-05
JPS589820B2 (ja) 1983-02-23
CA1126683A (en) 1982-06-29
US4135917A (en) 1979-01-23
NO150321C (no) 1984-09-26
DE2757068B2 (de) 1980-12-18
SE7714609L (sv) 1978-06-23
DE2757068A1 (de) 1978-07-06
NO150321B (no) 1984-06-18
NO774334L (no) 1978-06-23
MX148901A (ru) 1983-06-30
PT67421A (en) 1978-01-01
PT67421B (en) 1979-05-23
DE2757068C3 (de) 1981-07-30
JPS5395115A (ru) 1978-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115323196A (zh) 包括HCl喷射的含锂材料的加工
US2376696A (en) Production of alumina
CN111519042A (zh) 含锂材料的处理工艺
ES359483A1 (es) Procedimiento acido para la obtencion de alumina de elevadapureza.
SU734305A1 (ru) Способ переработки алюминато-щелочных растворов
GB1601882A (en) Preparation of alumina
JP2022519687A (ja) 水酸化リチウムの回収
US2574008A (en) Method of extracting gallium oxide from aluminous substances
CN111559755B (zh) 一种低钙碳酸镧的生产方法
US3890427A (en) Recovery of gallium
US3983211A (en) Method of producing alumina and potassium sulphate form alunite
US4071422A (en) Process for concentrating and recovering gallium
US4152227A (en) Method for extraction of gallium from aluminate-alkaline solutions in the production of alumina from aluminum-containing ores
JPH09143589A (ja) レアーアースメタルの濃縮分離回収方法
KR20110004288A (ko) 탄산망간의 제조 방법
EP0127262A1 (en) Purification of Bayer process liquors
EP1230159A1 (en) Method for formulating food grade sodium bicarbonate
US2843456A (en) Process for treating aluminous ores
GB2238528A (en) Selectively recovering lead, zinc and calcium from insoluble oxides or salts
SU1161467A1 (ru) Способ получени глинозема из высококремнистого алюминийсодержащего сырь
SU23386A1 (ru) Способ получени гидрата окиси алюмини
SU831733A1 (ru) Способ очистки щелочных алюминатныхРАСТВОРОВ OT пРиМЕСЕй
US20240059577A1 (en) Method of preparing alumina
NO840866L (no) Fremgamgsmaate for fremstilling av et aluminium trihydroksyd med stor granulometri
US20240014457A1 (en) Method for producing secondary battery material from black mass