SU734249A1 - Способ получени противоизносной присадки - Google Patents

Способ получени противоизносной присадки Download PDF

Info

Publication number
SU734249A1
SU734249A1 SU762376151A SU2376151A SU734249A1 SU 734249 A1 SU734249 A1 SU 734249A1 SU 762376151 A SU762376151 A SU 762376151A SU 2376151 A SU2376151 A SU 2376151A SU 734249 A1 SU734249 A1 SU 734249A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
additive
product
column
sulfur
hours
Prior art date
Application number
SU762376151A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Иванович Пятницын
Роберт Робертович Фрейнд
Петр Тимофеевич Макаров
Original Assignee
За витель Р.Р.Фрейнд и П.Т.Макаров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by За витель Р.Р.Фрейнд и П.Т.Макаров filed Critical За витель Р.Р.Фрейнд и П.Т.Макаров
Priority to SU762376151A priority Critical patent/SU734249A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU734249A1 publication Critical patent/SU734249A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗТОСНОЙ
1
Изобретение относитс  к техноло .гии серусодержащих гфотивоизносных присадок к смазочным маслам и может найти применение в области очисткисерусодержащих органических соединений от коррозионных сернистых соединений и растворенной серы.
Известен способ получени  противоизносной присадки осернением фракции тетрамера пропилена 1,ко±орый состоит из четырех стадий:
1.Провод т осернение фракции элементарной серой при 140-18С с.
2.Очистку осерненной фракции осуществл ют водным раствором сернистого натри  крепостью 15-30%. Смесь осерненной фракции с 10-30% раствора сернистого натри  перемешивают в проьвлвной колонне в течение 1-3 ч при 35-95®С, отстаивают в течение 4-8 ч при 50-70 0 и отдел ют водный слой. Операцию очистки водным раствором сернистого натри  повтор ют 2-3 раза до получени  светлоокрашенного отработанного раствора сернистого натри . После этого очищаекый продукт прокывают в той же колонне.несколько раз гор чей водой при 50-90 С до получени  неокрашенного водного сло . ПРИСАДКИ
3.Сушат и перегон ют промытый осерненный продукт при давлении 1-10 мм рт.ст. до температуры жидкости 130-150С.
4.Отдел ют механические примеси из остатка вакуумной перегонки,
в результате которой получают присадку .
Недостатки известного способа: велик расход раствора сернистого натри , используемого на очистку осерненной фракции; много щелочных отходов производства (более 10000 т/год), которые вывоз тс  в лруды-шламонакопители; процесс очистки O4eHbj длительный.
Целью изобретени   вл етс  удротение способа и повышение степени
20 очистки при одновременном улучшении антикоррозионных свойств присадки.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  противоизносной присадки путем обработки фракции полимера моноолефина серой при нагревании с последующей очисткой частично охлажденного осерненного продукта , очистку провод т путем обработки осерненного продукта 38-$5%-ным
ЗС раствором щелочи при нагревании.
Осерненньзй продукт, желательно ох- лаждать до ТО-ЭЗ С и очистку ведут при нагревании до 120-140С.
Повышение температуры обработки осерненного продукта раствором шелоч приводит к кипению водного раствора при температуре в колонне выше что позвол ет улучшить эффективность перемешивани  и еще более повысить «онцентрацию раствора щелочи (до |§0-65%) .
Пример, В реактор, оборудованный мешалкой, обратным холодильником и рубашкой дл  прокачки жидкого теплоносител , загружают 40-60 вес.ч, серы. Серу расплавл ют и при 155-16оС подают в течение 2-4 ч 100 вес.ч. фракции тетраметра пропилна с т.кип. в пределах от 170 до . Смесь в реа кторе перемешивают в течение 10-25 ч при 140-180°С, затем осерненный продукт охлаждгиот до SO-IOO C.
Осерненнуго фракцию тетрамера пропилена (ОТП) из реактора закачивают в промывную колонну, оборудованную циркул ционным насосом и змеевиком дли нагрева продукта в.колонне паром или охлаждени  водой.
В колонне поддерживают небольшое (не выше 0,3 ати) избыточное давление .
При 70-95°С в колонну подают на 100 ч. ОТП 10 вес.ч. (в пересчете на сухой) водного раствора щелочи крепостью 38-55%, включают циркул ционный насос и поднимают температуру смеси в колонне до 120-140°С. Подъем температуры ведут равномерно в течение 3-7 ч.
Пары воды и легких фракций ОТП отвод т с верха колонны и конденси-руют . При достижении 120-14О С циркул цию останавливают, смесь в колонне отстаивают в течение 2-4 ч при 110-140°С и отдел ют врдно-щелочной слой. После этого снижают температу ру в колонне до 90-95 С и подают в нее 30-40% воды, счита  на очишаелаай продукт, включают циркул ционный насос и при 90-95°С ведут перемешивани в течение 7-6 ч, затем отстаивают в течение 3-5 ч, при ЗБ-ЭБ с и отдел ю водный слой. Промывку водой провод т 1-2 раза.
Очищенный осерненный продукт перегон ют в двух колоннах непрерывного действи  под вакуумом.
В первой колонне при 110-150С и давлении 65-180 мм рт.ст. отгон ют f легкие фракции тетрамера пропилена, не вступившие в реакцию осернени . Во второй колонне при 140-160С и давлении 1-10 мм рт.ст. отгон ют более т желые фракции и довод т температу« ру вспышки паров и в зкость остатка
до нормы.
Остаток вакуумной перегонки центрифугируют на сверхцентрифугах типа СГО-150 при 60-iOO C, довод т содержание механических примесей в нем до
5 нормы и получают целевой продукт.
Готова  присадка по всем показател м соответствует ОСТ 38 01-8-71 на присадку ОТП.
Материальный баланс на 1 т готовой
0 продукции в способах согласно изобретению и прототипа приведен в табл.1.
Технико-экономические показатели, достигнутые в производственных услови х, приведены в табл.2.
Присадка ОТП должна отвечать следующим требовани м качества, приведенным в табл.3.
Приссшка ОТП, получаема  известным
г способом и предлагаемым, отвечает
всем требовани м качества, указанным в табл.3. При испытании на коррозию присадка ОТП по известному авт.свид. № 181223 выдерживает его в течение 3 ч с допустимым изменением цвета пластинок. Присадка, получаема  по способу согласно изобретению, выдерживает это испытание в течение 5 ч и более без изменени  цвета пластинок поэтому антикоррозийные свойства такой присадки значительно улучшены.
Использование способа согласно изобретению получени  серусодержащей противоизносной присадки к смазочным маслам по сравнению с существующими
5 способами обеспечивает следующие преимущества .
ускор ет и упрощает процесс очистки;
уменьшает количество сернистощелочп  ых ОТХОДОВ производства;
улучшает антикоррозионные свойства присадки.
Таблица

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения противоизносной присадки путем обработки фракции полимера моноолефина серой при нагревании с последующей очисткой частично охлажденного осерненного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения степени очистки, последнюю приводят путем обработки осерненного продукта
    38-55%-ным раствором щелочи при нагревании.
  2. 2. Способ по п.1, о тл и чающийся тем, что осерненный продукт охлаждают до 70-95°С и очистку ведут при нагревании до 120-140°С.
SU762376151A 1976-06-16 1976-06-16 Способ получени противоизносной присадки SU734249A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762376151A SU734249A1 (ru) 1976-06-16 1976-06-16 Способ получени противоизносной присадки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762376151A SU734249A1 (ru) 1976-06-16 1976-06-16 Способ получени противоизносной присадки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU734249A1 true SU734249A1 (ru) 1980-05-15

Family

ID=20666970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762376151A SU734249A1 (ru) 1976-06-16 1976-06-16 Способ получени противоизносной присадки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU734249A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5672801A (en) * 1993-11-26 1997-09-30 Institut Francais Du Petrole Catalyst regeneration process and use of the catalyst in hydrocarbon conversion processes
US5679626A (en) * 1994-11-28 1997-10-21 Institut Francais Du Petrole Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of alkali or alkaline-earth metal hydroxices and in the presence of glycols or polyglcols, or their alkyl ethers, and or water
US5698501A (en) * 1995-01-10 1997-12-16 Institut Francais Du Petrole Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of an alkali metal carbonate or bicarbonate, their preparation and their use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5672801A (en) * 1993-11-26 1997-09-30 Institut Francais Du Petrole Catalyst regeneration process and use of the catalyst in hydrocarbon conversion processes
US5679626A (en) * 1994-11-28 1997-10-21 Institut Francais Du Petrole Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of alkali or alkaline-earth metal hydroxices and in the presence of glycols or polyglcols, or their alkyl ethers, and or water
US5698501A (en) * 1995-01-10 1997-12-16 Institut Francais Du Petrole Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of an alkali metal carbonate or bicarbonate, their preparation and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4517387A (en) Process for production of 2,2-bis(4-hydroxyphenyl) propane
SU734249A1 (ru) Способ получени противоизносной присадки
CN109400446B (zh) 一种对甲苯酚的制备方法及设备
CN117986162B (zh) 一种乙基磺酰氯的制备方法
CN102050716B (zh) 一种从硫酸中分离并净化2-乙基蒽醌的方法
JP2013508377A (ja) 5−スルホイソフタル酸から、低硫酸塩の5−スルホイソフタル酸・モノ−リチウム塩を調製するための、酢酸/水混合溶媒の使用
CN112479833B (zh) 一种季戊四醇三烯丙基醚的制备方法
US2537297A (en) Sulfurizing terpenes
EP0410167B1 (en) Method of producing 2,2,-dimethyl-3-hydroxypropyl-2,2-dimethyl-3-hydroxypropionate
CN109423318B (zh) 常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺
US3432402A (en) Recovery of turpentine from black liquor
CN110563671A (zh) 一种光引发剂2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法
US3258481A (en) Preparation of levulinic acid from hexose-containing material
US4529818A (en) Continuous process for the production of alkali metal n-methylaminobutyrate
Demmerle Emersol Process: a Staff Report
RU2031695C1 (ru) Способ очистки пирогаза от диоксида углерода и сероводорода
CN221229984U (zh) 一种新型己内酰胺生产装置
US2487000A (en) Process of separating the constituents of tall oil and similar mixtures
SU43418A1 (ru) Способ очистки сырого фенантрена
CN113998824B (zh) 一种降低对甲基苯酚含盐量及固废的生产方法及设备
US2813834A (en) Antioxidants
CN113493400B (zh) 一种生产双酚s并联产木质素磺酸钠的方法
SU202415A1 (ru) Способ очистки сырой нефти
CN108147372A (zh) 聚苯硫醚生产中硫化钠反应前体的制备方法
RU1806170C (ru) Способ очистки масл ных фракций