SU734249A1 - Способ получени противоизносной присадки - Google Patents
Способ получени противоизносной присадки Download PDFInfo
- Publication number
- SU734249A1 SU734249A1 SU762376151A SU2376151A SU734249A1 SU 734249 A1 SU734249 A1 SU 734249A1 SU 762376151 A SU762376151 A SU 762376151A SU 2376151 A SU2376151 A SU 2376151A SU 734249 A1 SU734249 A1 SU 734249A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- additive
- product
- column
- sulfur
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗТОСНОЙ
1
Изобретение относитс к техноло .гии серусодержащих гфотивоизносных присадок к смазочным маслам и может найти применение в области очисткисерусодержащих органических соединений от коррозионных сернистых соединений и растворенной серы.
Известен способ получени противоизносной присадки осернением фракции тетрамера пропилена 1,ко±орый состоит из четырех стадий:
1.Провод т осернение фракции элементарной серой при 140-18С с.
2.Очистку осерненной фракции осуществл ют водным раствором сернистого натри крепостью 15-30%. Смесь осерненной фракции с 10-30% раствора сернистого натри перемешивают в проьвлвной колонне в течение 1-3 ч при 35-95®С, отстаивают в течение 4-8 ч при 50-70 0 и отдел ют водный слой. Операцию очистки водным раствором сернистого натри повтор ют 2-3 раза до получени светлоокрашенного отработанного раствора сернистого натри . После этого очищаекый продукт прокывают в той же колонне.несколько раз гор чей водой при 50-90 С до получени неокрашенного водного сло . ПРИСАДКИ
3.Сушат и перегон ют промытый осерненный продукт при давлении 1-10 мм рт.ст. до температуры жидкости 130-150С.
4.Отдел ют механические примеси из остатка вакуумной перегонки,
в результате которой получают присадку .
Недостатки известного способа: велик расход раствора сернистого натри , используемого на очистку осерненной фракции; много щелочных отходов производства (более 10000 т/год), которые вывоз тс в лруды-шламонакопители; процесс очистки O4eHbj длительный.
Целью изобретени вл етс удротение способа и повышение степени
20 очистки при одновременном улучшении антикоррозионных свойств присадки.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени противоизносной присадки путем обработки фракции полимера моноолефина серой при нагревании с последующей очисткой частично охлажденного осерненного продукта , очистку провод т путем обработки осерненного продукта 38-$5%-ным
ЗС раствором щелочи при нагревании.
Осерненньзй продукт, желательно ох- лаждать до ТО-ЭЗ С и очистку ведут при нагревании до 120-140С.
Повышение температуры обработки осерненного продукта раствором шелоч приводит к кипению водного раствора при температуре в колонне выше что позвол ет улучшить эффективность перемешивани и еще более повысить «онцентрацию раствора щелочи (до |§0-65%) .
Пример, В реактор, оборудованный мешалкой, обратным холодильником и рубашкой дл прокачки жидкого теплоносител , загружают 40-60 вес.ч, серы. Серу расплавл ют и при 155-16оС подают в течение 2-4 ч 100 вес.ч. фракции тетраметра пропилна с т.кип. в пределах от 170 до . Смесь в реа кторе перемешивают в течение 10-25 ч при 140-180°С, затем осерненный продукт охлаждгиот до SO-IOO C.
Осерненнуго фракцию тетрамера пропилена (ОТП) из реактора закачивают в промывную колонну, оборудованную циркул ционным насосом и змеевиком дли нагрева продукта в.колонне паром или охлаждени водой.
В колонне поддерживают небольшое (не выше 0,3 ати) избыточное давление .
При 70-95°С в колонну подают на 100 ч. ОТП 10 вес.ч. (в пересчете на сухой) водного раствора щелочи крепостью 38-55%, включают циркул ционный насос и поднимают температуру смеси в колонне до 120-140°С. Подъем температуры ведут равномерно в течение 3-7 ч.
Пары воды и легких фракций ОТП отвод т с верха колонны и конденси-руют . При достижении 120-14О С циркул цию останавливают, смесь в колонне отстаивают в течение 2-4 ч при 110-140°С и отдел ют врдно-щелочной слой. После этого снижают температу ру в колонне до 90-95 С и подают в нее 30-40% воды, счита на очишаелаай продукт, включают циркул ционный насос и при 90-95°С ведут перемешивани в течение 7-6 ч, затем отстаивают в течение 3-5 ч, при ЗБ-ЭБ с и отдел ю водный слой. Промывку водой провод т 1-2 раза.
Очищенный осерненный продукт перегон ют в двух колоннах непрерывного действи под вакуумом.
В первой колонне при 110-150С и давлении 65-180 мм рт.ст. отгон ют f легкие фракции тетрамера пропилена, не вступившие в реакцию осернени . Во второй колонне при 140-160С и давлении 1-10 мм рт.ст. отгон ют более т желые фракции и довод т температу« ру вспышки паров и в зкость остатка
до нормы.
Остаток вакуумной перегонки центрифугируют на сверхцентрифугах типа СГО-150 при 60-iOO C, довод т содержание механических примесей в нем до
5 нормы и получают целевой продукт.
Готова присадка по всем показател м соответствует ОСТ 38 01-8-71 на присадку ОТП.
Материальный баланс на 1 т готовой
0 продукции в способах согласно изобретению и прототипа приведен в табл.1.
Технико-экономические показатели, достигнутые в производственных услови х, приведены в табл.2.
Присадка ОТП должна отвечать следующим требовани м качества, приведенным в табл.3.
Приссшка ОТП, получаема известным
г способом и предлагаемым, отвечает
всем требовани м качества, указанным в табл.3. При испытании на коррозию присадка ОТП по известному авт.свид. № 181223 выдерживает его в течение 3 ч с допустимым изменением цвета пластинок. Присадка, получаема по способу согласно изобретению, выдерживает это испытание в течение 5 ч и более без изменени цвета пластинок поэтому антикоррозийные свойства такой присадки значительно улучшены.
Использование способа согласно изобретению получени серусодержащей противоизносной присадки к смазочным маслам по сравнению с существующими
5 способами обеспечивает следующие преимущества .
ускор ет и упрощает процесс очистки;
уменьшает количество сернистощелочп ых ОТХОДОВ производства;
улучшает антикоррозионные свойства присадки.
Таблица
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения противоизносной присадки путем обработки фракции полимера моноолефина серой при нагревании с последующей очисткой частично охлажденного осерненного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения степени очистки, последнюю приводят путем обработки осерненного продукта38-55%-ным раствором щелочи при нагревании.
- 2. Способ по п.1, о тл и чающийся тем, что осерненный продукт охлаждают до 70-95°С и очистку ведут при нагревании до 120-140°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762376151A SU734249A1 (ru) | 1976-06-16 | 1976-06-16 | Способ получени противоизносной присадки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762376151A SU734249A1 (ru) | 1976-06-16 | 1976-06-16 | Способ получени противоизносной присадки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU734249A1 true SU734249A1 (ru) | 1980-05-15 |
Family
ID=20666970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762376151A SU734249A1 (ru) | 1976-06-16 | 1976-06-16 | Способ получени противоизносной присадки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU734249A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5672801A (en) * | 1993-11-26 | 1997-09-30 | Institut Francais Du Petrole | Catalyst regeneration process and use of the catalyst in hydrocarbon conversion processes |
US5679626A (en) * | 1994-11-28 | 1997-10-21 | Institut Francais Du Petrole | Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of alkali or alkaline-earth metal hydroxices and in the presence of glycols or polyglcols, or their alkyl ethers, and or water |
US5698501A (en) * | 1995-01-10 | 1997-12-16 | Institut Francais Du Petrole | Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of an alkali metal carbonate or bicarbonate, their preparation and their use |
-
1976
- 1976-06-16 SU SU762376151A patent/SU734249A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5672801A (en) * | 1993-11-26 | 1997-09-30 | Institut Francais Du Petrole | Catalyst regeneration process and use of the catalyst in hydrocarbon conversion processes |
US5679626A (en) * | 1994-11-28 | 1997-10-21 | Institut Francais Du Petrole | Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of alkali or alkaline-earth metal hydroxices and in the presence of glycols or polyglcols, or their alkyl ethers, and or water |
US5698501A (en) * | 1995-01-10 | 1997-12-16 | Institut Francais Du Petrole | Ethylenic hydrocarbons sulphurized by elemental sulphur in the presence of an alkali metal carbonate or bicarbonate, their preparation and their use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4517387A (en) | Process for production of 2,2-bis(4-hydroxyphenyl) propane | |
SU734249A1 (ru) | Способ получени противоизносной присадки | |
CN109400446B (zh) | 一种对甲苯酚的制备方法及设备 | |
CN117986162B (zh) | 一种乙基磺酰氯的制备方法 | |
CN102050716B (zh) | 一种从硫酸中分离并净化2-乙基蒽醌的方法 | |
JP2013508377A (ja) | 5−スルホイソフタル酸から、低硫酸塩の5−スルホイソフタル酸・モノ−リチウム塩を調製するための、酢酸/水混合溶媒の使用 | |
CN112479833B (zh) | 一种季戊四醇三烯丙基醚的制备方法 | |
US2537297A (en) | Sulfurizing terpenes | |
EP0410167B1 (en) | Method of producing 2,2,-dimethyl-3-hydroxypropyl-2,2-dimethyl-3-hydroxypropionate | |
CN109423318B (zh) | 常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺 | |
US3432402A (en) | Recovery of turpentine from black liquor | |
CN110563671A (zh) | 一种光引发剂2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法 | |
US3258481A (en) | Preparation of levulinic acid from hexose-containing material | |
US4529818A (en) | Continuous process for the production of alkali metal n-methylaminobutyrate | |
Demmerle | Emersol Process: a Staff Report | |
RU2031695C1 (ru) | Способ очистки пирогаза от диоксида углерода и сероводорода | |
CN221229984U (zh) | 一种新型己内酰胺生产装置 | |
US2487000A (en) | Process of separating the constituents of tall oil and similar mixtures | |
SU43418A1 (ru) | Способ очистки сырого фенантрена | |
CN113998824B (zh) | 一种降低对甲基苯酚含盐量及固废的生产方法及设备 | |
US2813834A (en) | Antioxidants | |
CN113493400B (zh) | 一种生产双酚s并联产木质素磺酸钠的方法 | |
SU202415A1 (ru) | Способ очистки сырой нефти | |
CN108147372A (zh) | 聚苯硫醚生产中硫化钠反应前体的制备方法 | |
RU1806170C (ru) | Способ очистки масл ных фракций |