SU733714A1 - Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов - Google Patents
Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов Download PDFInfo
- Publication number
- SU733714A1 SU733714A1 SU772493429A SU2493429A SU733714A1 SU 733714 A1 SU733714 A1 SU 733714A1 SU 772493429 A SU772493429 A SU 772493429A SU 2493429 A SU2493429 A SU 2493429A SU 733714 A1 SU733714 A1 SU 733714A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalytic system
- mol
- catalyst
- benzene
- disproportionation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области разработки катализаторов дл диспропорционировани олефинов.
Известна каталитическа система дл диспропорционировани олефинов, состо ща. из катализатора-шестихлористого вольфрама и сокаталиэатора - н-бутилмагнийбромида 1.
Наиболее близкой к изобретению вл етс каталитическа система дл диспропорционировани олефинов, содержаща катализатор - шестихлористый вольфрам и сокатализатор этилалюминийдихлорид 2,
Недостатком известной каталитической системы вл етс невысока его стабильность.
Целью изобретени вл етс повышение стабильности катализатора.
Указанна цель достигаетс тем, что каталитическа система, включающа катализатор - соединение вольфрама и сокатализатор - этилалюминийдихлорид , содержит в качестве соединени вольфрама комплекс вольфрама общей формулы
С) где ,oNO - 2 , 2 ,6 , 6-тетраметил-q - (8
-пиперидин-1-оксил;
при следующем соотношении компонентов , вес,%:
Комплекс вольфрама45-58
Этилалюминийдихлорид Остальное Пример 1. Приготовление катализатора,
В колбу, содержащую 40 мл свежеприготовленного бензольного раствора WCEf, (О ,002 моль, 0,794 г) прилиto вают 5 мл бензольного раствора стабильного радикала - 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксила (0,002 моль, 0,312 г). Мгновенно выпавший осадок темно-зеленого цве15 ха отфильтровывают, промывают бензолом , гексаном и сушат в вакууме. Полученный комплекс мисе5 NO имеет т.пл, - , Выход 92%.
Найдено,%: С 20,81; И 3,57;
20 N 2,21, W ,35, 11. WCejC H gNO.
Вычислено,%: С 20,89; Н 3,51; N 2,70; W 35,54.
Пример 2, Диспропорциони25 рование олефинов.
В стекл нную колбу, снабженную притертой тефлоновой пробкой со вставленной в нее эластичной рези30 новой прокладкой, помещают 6,8 M;I
(6,3 10 моль) пентена-2 в 3 мл бензола , 1 мл гексана (внутренний стандарт дл ГЖХ) ., Затем добавл ют 0,0013 г 2,51-10 моль) катализатора WCEgC, {ЦеЫО и 0,058 мл
(1,) раствора . в бензоле. Соотнслиение в каталити .ческой системе WCegC H gNO И равно 4:1.
Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и атмосферном давлении, через 4 ч реакцию прекращают введением 0,5 мл изопропилового спирта. Продукты реакций анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверси пентена-2 составл ла 50,2% селективность относительно бутена-2 и гексена-3 99%,
Пример 3. Реакцию- провод
как в примере 2,
В колбу помещают 2,25 мл (2,110 моль) пентена-2 в 3 мл безола , 1 мл гексена, 0,002 г (4,2 моль) катализатора . WCtg. С(,Н,0 NO и 0,01 мл (16,8-10 мол раствора ,, в бензоле, Конверси пентена-2 через 45 мин 49,8%, селективность относительно бутена-2, и гексена-3 99,3%.
Пример 4. Опыт провод т, как в примере 2.
В колбу помещают 3,3 мл (2,1 - 10 моль) октена-2 в 3 мл бензола, 1 М71 гексана, 0,02 г (4,2 - ) катализатора WCe C,, и 0,1 МП (16,8-10 мол
раствора CgHgAEce в бензоле. Конверси октена-2 через 60 мин 48%, селективность относительно бутёна-2 и додецена-6 99%,
Пример 5. Реакцию провод т как в примере 2,
В колбу пометают 2,25 мл (2.1 10 моль) пектена-2 в 3 мл бензола, 1 мл гексана, 0,002 г (4,2 10 моль) катализатора . WCEgCpHYeNO и 0,016 мл (1,26 10 моль)
раствора в бензоле. Конверси пентена-2 через 4 ч составл ет 43%, селективность относительно бутена-2 и гексена-3 99,2%.
Производительность системы в этом случае 9 моль, прореагировавшего пентена-2/1 моль кат .-мин,
П р и м е р 6. Опыт провод т, как в примере 2,
Б колбу помещают 2 , 25 мл (2,1 - ) пенте на-2 в 3 мл бензола, 1 мл гексана, 0,002, г (4,2 , 10 моль) катализатора WCE5CgH gNO,0,012 мл (2,1- 10 моль раствора ACCEg в бензоле. Конверси пентена-2 через 4 ч составл ет 48,5%, селективность относительно бутена-2 и гексена-3 98,8%.
Производительность действи равна 10,1 моль пентена-2/1 моль кат ;-мин.
Сравнение эффективности действи каталитических систем в реакции .диспропорционировани пентена-2 в бутен-2 и гексен-3 приведены в табл. 1 и 2,
Таблица
Claims (2)
- Формула изобретениКаталитическа система дл диспропорционировани олефинов, содержаща катализатор - соединение вольфрама и сокатализатор - этилалюминийдихлорид , отличаю д а с тем, что, с целью повышени стабильности каталитической системна, в качестве соединени вольфрама она содержит комплекс вольфрама общей формулы.Таблица 2где - 2 ,2 ,6 ,6-тетраметилпиперидин-1-оксил ;при следующем соотнсхиении компонентов , вес.%:Комплекс вольфрама 45-58 ЭтилалюминийдихлоридОстальноеИсточники информации, прин тые во внимание при экспертизе1, Хидекель М.Л. и др. Диспропорционирование олефинов. Извести АН СССР , сер. хим. 1971, № 5, с. 663.
- 2.Са хаегоп W.-, H.D.,Scott k.NW.,Tetra edron Lett ,l34,-1961, (прототип) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772493429A SU733714A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772493429A SU733714A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU733714A1 true SU733714A1 (ru) | 1980-05-15 |
Family
ID=20712126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772493429A SU733714A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU733714A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5455318A (en) * | 1991-12-16 | 1995-10-03 | Chemopetrol, S.P. Litvinov, Vyzkumny Ustav Makromolekularni Chemie | Method of production of polymers and copolymers of cycloalkene of norbornene type |
-
1977
- 1977-06-08 SU SU772493429A patent/SU733714A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5455318A (en) * | 1991-12-16 | 1995-10-03 | Chemopetrol, S.P. Litvinov, Vyzkumny Ustav Makromolekularni Chemie | Method of production of polymers and copolymers of cycloalkene of norbornene type |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101878043B1 (ko) | 알콕시카르보닐화를 위한 벤젠계 디포스핀 리간드 | |
EP1301458A1 (en) | Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis | |
AU2001271430A1 (en) | Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis | |
US3966822A (en) | Catalytic preparation of ketones from aldehydes | |
Akiyama et al. | Tin (II) chloride mediated allylation of aldimines generated in situ with allylstannane in water | |
SU733714A1 (ru) | Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов | |
Fischmeister et al. | Direct propargylation of furan and arene by propargylic alcohols promoted by bisoxazoline–ruthenium catalysts | |
US5260499A (en) | Ethylene dimerization and catalyst therefor | |
US5365007A (en) | Ethylene oligomerization and catalyst therefor | |
SU1521280A3 (ru) | Способ получени сложных @ -кетоэфиров | |
Ichinose et al. | Et3B-induced radical reaction of 1, 3-diene monoxide with C6F13I, PhSH, or Ph3GeH | |
JPS51136625A (en) | Process for preparation of titanium double compound | |
SU491397A1 (ru) | Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов | |
US4190730A (en) | Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol | |
GB1255960A (en) | Improvements in or relating to the preparation of vanadium oxytrialcoholates | |
Saito et al. | Metathesis of 1, 5-Cyclooctadiene over Supported Rhenium Oxide Catalysts | |
GB1335648A (en) | Process for the preparation of higher alkenes | |
US20030171625A1 (en) | Process for producing aromatic compounds | |
GB879269A (en) | Process for the reaction of halogen-containing organic aluminium compounds with olefines | |
SU1754705A1 (ru) | Способ получени N-окта-2,7-диениламинов | |
RU2291870C1 (ru) | Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов | |
SU485756A1 (ru) | Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов | |
SU496265A1 (ru) | Способ получени смеси эфиров 6-метилгепта2,5-диеновой кислоты | |
SU1696418A1 (ru) | Способ получени 1-метил-3-фенилциклогексана | |
SU789472A1 (ru) | Способ получени виниладамантанов или его замещенных |