SU733714A1 - Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов - Google Patents

Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов Download PDF

Info

Publication number
SU733714A1
SU733714A1 SU772493429A SU2493429A SU733714A1 SU 733714 A1 SU733714 A1 SU 733714A1 SU 772493429 A SU772493429 A SU 772493429A SU 2493429 A SU2493429 A SU 2493429A SU 733714 A1 SU733714 A1 SU 733714A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalytic system
mol
catalyst
benzene
disproportionation
Prior art date
Application number
SU772493429A
Other languages
English (en)
Inventor
Ася Дмитриевна Шебалдова
Вячеслав Иванович Марьин
Петр Евгеньевич Матковский
Михаил Львович Хидекель
Галина Константиновна Корниенко
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср (Отделение Черноголовка)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского, Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср (Отделение Черноголовка) filed Critical Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского
Priority to SU772493429A priority Critical patent/SU733714A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU733714A1 publication Critical patent/SU733714A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области разработки катализаторов дл  диспропорционировани  олефинов.
Известна каталитическа  система дл  диспропорционировани  олефинов, состо ща.  из катализатора-шестихлористого вольфрама и сокаталиэатора - н-бутилмагнийбромида 1.
Наиболее близкой к изобретению  вл етс  каталитическа  система дл  диспропорционировани  олефинов, содержаща  катализатор - шестихлористый вольфрам и сокатализатор этилалюминийдихлорид 2,
Недостатком известной каталитической системы  вл етс  невысока  его стабильность.
Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности катализатора.
Указанна  цель достигаетс  тем, что каталитическа  система, включающа  катализатор - соединение вольфрама и сокатализатор - этилалюминийдихлорид , содержит в качестве соединени  вольфрама комплекс вольфрама общей формулы
С) где ,oNO - 2 , 2 ,6 , 6-тетраметил-q - (8
-пиперидин-1-оксил;
при следующем соотношении компонентов , вес,%:
Комплекс вольфрама45-58
Этилалюминийдихлорид Остальное Пример 1. Приготовление катализатора,
В колбу, содержащую 40 мл свежеприготовленного бензольного раствора WCEf, (О ,002 моль, 0,794 г) прилиto вают 5 мл бензольного раствора стабильного радикала - 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксила (0,002 моль, 0,312 г). Мгновенно выпавший осадок темно-зеленого цве15 ха отфильтровывают, промывают бензолом , гексаном и сушат в вакууме. Полученный комплекс мисе5 NO имеет т.пл, - , Выход 92%.
Найдено,%: С 20,81; И 3,57;
20 N 2,21, W ,35, 11. WCejC H gNO.
Вычислено,%: С 20,89; Н 3,51; N 2,70; W 35,54.
Пример 2, Диспропорциони25 рование олефинов.
В стекл нную колбу, снабженную притертой тефлоновой пробкой со вставленной в нее эластичной рези30 новой прокладкой, помещают 6,8 M;I
(6,3 10 моль) пентена-2 в 3 мл бензола , 1 мл гексана (внутренний стандарт дл  ГЖХ) ., Затем добавл ют 0,0013 г 2,51-10 моль) катализатора WCEgC, {ЦеЫО и 0,058 мл
(1,) раствора . в бензоле. Соотнслиение в каталити .ческой системе WCegC H gNO И равно 4:1.
Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и атмосферном давлении, через 4 ч реакцию прекращают введением 0,5 мл изопропилового спирта. Продукты реакций анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверси  пентена-2 составл ла 50,2% селективность относительно бутена-2 и гексена-3 99%,
Пример 3. Реакцию- провод 
как в примере 2,
В колбу помещают 2,25 мл (2,110 моль) пентена-2 в 3 мл безола , 1 мл гексена, 0,002 г (4,2 моль) катализатора . WCtg. С(,Н,0 NO и 0,01 мл (16,8-10 мол раствора ,, в бензоле, Конверси  пентена-2 через 45 мин 49,8%, селективность относительно бутена-2, и гексена-3 99,3%.
Пример 4. Опыт провод т, как в примере 2.
В колбу помещают 3,3 мл (2,1 - 10 моль) октена-2 в 3 мл бензола, 1 М71 гексана, 0,02 г (4,2 - ) катализатора WCe C,, и 0,1 МП (16,8-10 мол
раствора CgHgAEce в бензоле. Конверси  октена-2 через 60 мин 48%, селективность относительно бутёна-2 и додецена-6 99%,
Пример 5. Реакцию провод т как в примере 2,
В колбу пометают 2,25 мл (2.1 10 моль) пектена-2 в 3 мл бензола, 1 мл гексана, 0,002 г (4,2 10 моль) катализатора . WCEgCpHYeNO и 0,016 мл (1,26 10 моль)
раствора в бензоле. Конверси  пентена-2 через 4 ч составл ет 43%, селективность относительно бутена-2 и гексена-3 99,2%.
Производительность системы в этом случае 9 моль, прореагировавшего пентена-2/1 моль кат .-мин,
П р и м е р 6. Опыт провод т, как в примере 2,
Б колбу помещают 2 , 25 мл (2,1 - ) пенте на-2 в 3 мл бензола, 1 мл гексана, 0,002, г (4,2 , 10 моль) катализатора WCE5CgH gNO,0,012 мл (2,1- 10 моль раствора ACCEg в бензоле. Конверси  пентена-2 через 4 ч составл ет 48,5%, селективность относительно бутена-2 и гексена-3 98,8%.
Производительность действи  равна 10,1 моль пентена-2/1 моль кат ;-мин.
Сравнение эффективности действи  каталитических систем в реакции .диспропорционировани  пентена-2 в бутен-2 и гексен-3 приведены в табл. 1 и 2,
Таблица

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Каталитическа  система дл  диспропорционировани  олефинов, содержаща  катализатор - соединение вольфрама и сокатализатор - этилалюминийдихлорид , отличаю д а   с   тем, что, с целью повышени  стабильности каталитической системна, в качестве соединени  вольфрама она содержит комплекс вольфрама общей формулы
    .
    Таблица 2
    где - 2 ,2 ,6 ,6-тетраметилпиперидин-1-оксил ;
    при следующем соотнсхиении компонентов , вес.%:
    Комплекс вольфрама 45-58 ЭтилалюминийдихлоридОстальное
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    1, Хидекель М.Л. и др. Диспропорционирование олефинов. Извести  АН СССР , сер. хим. 1971, № 5, с. 663.
  2. 2.Са хаегоп W.-, H.D.,Scott k.NW.,Tetra edron Lett ,l34,-1961, (прототип) .
SU772493429A 1977-06-08 1977-06-08 Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов SU733714A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772493429A SU733714A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772493429A SU733714A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU733714A1 true SU733714A1 (ru) 1980-05-15

Family

ID=20712126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772493429A SU733714A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU733714A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5455318A (en) * 1991-12-16 1995-10-03 Chemopetrol, S.P. Litvinov, Vyzkumny Ustav Makromolekularni Chemie Method of production of polymers and copolymers of cycloalkene of norbornene type

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5455318A (en) * 1991-12-16 1995-10-03 Chemopetrol, S.P. Litvinov, Vyzkumny Ustav Makromolekularni Chemie Method of production of polymers and copolymers of cycloalkene of norbornene type

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101878043B1 (ko) 알콕시카르보닐화를 위한 벤젠계 디포스핀 리간드
EP1301458A1 (en) Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis
AU2001271430A1 (en) Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
Akiyama et al. Tin (II) chloride mediated allylation of aldimines generated in situ with allylstannane in water
SU733714A1 (ru) Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов
Fischmeister et al. Direct propargylation of furan and arene by propargylic alcohols promoted by bisoxazoline–ruthenium catalysts
US5260499A (en) Ethylene dimerization and catalyst therefor
US5365007A (en) Ethylene oligomerization and catalyst therefor
SU1521280A3 (ru) Способ получени сложных @ -кетоэфиров
Ichinose et al. Et3B-induced radical reaction of 1, 3-diene monoxide with C6F13I, PhSH, or Ph3GeH
JPS51136625A (en) Process for preparation of titanium double compound
SU491397A1 (ru) Каталитическа система дл диспропорционировани олефинов
US4190730A (en) Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol
GB1255960A (en) Improvements in or relating to the preparation of vanadium oxytrialcoholates
Saito et al. Metathesis of 1, 5-Cyclooctadiene over Supported Rhenium Oxide Catalysts
GB1335648A (en) Process for the preparation of higher alkenes
US20030171625A1 (en) Process for producing aromatic compounds
GB879269A (en) Process for the reaction of halogen-containing organic aluminium compounds with olefines
SU1754705A1 (ru) Способ получени N-окта-2,7-диениламинов
RU2291870C1 (ru) Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов
SU485756A1 (ru) Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов
SU496265A1 (ru) Способ получени смеси эфиров 6-метилгепта2,5-диеновой кислоты
SU1696418A1 (ru) Способ получени 1-метил-3-фенилциклогексана
SU789472A1 (ru) Способ получени виниладамантанов или его замещенных