SU485756A1 - Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов - Google Patents

Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов

Info

Publication number
SU485756A1
SU485756A1 SU2033907A SU2033907A SU485756A1 SU 485756 A1 SU485756 A1 SU 485756A1 SU 2033907 A SU2033907 A SU 2033907A SU 2033907 A SU2033907 A SU 2033907A SU 485756 A1 SU485756 A1 SU 485756A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
dehydrogenation
secondary alcohols
cyclohexanol
catalyzate
Prior art date
Application number
SU2033907A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Семенович Осиновик
Николай Семенович Козлов
Антонина Федоровна Янчук
Original Assignee
Институт физико-органической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физико-органической химии АН БССР filed Critical Институт физико-органической химии АН БССР
Priority to SU2033907A priority Critical patent/SU485756A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU485756A1 publication Critical patent/SU485756A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Выход жидкого катализата 85,0%. Катализах содержит 78,6% циклогексанона и 21,4% непрореагировавшего циклогексанола.
Пример 3. На катализатор при 260°С подают изопропиловый спирт со скоростью 3,1 г/час. Выход жидкого катализата 80,0%. Катализат содержит 85,3% ацетона и 14,7% непрореагировавшего изопропилового спирта.
Пример 4. Па катализатор при 300°С подают изопропиловый спирт со скоростью 3,1 г/ча€. Выход жидкого катализата 86,0%. Катализат содержит 86,5 ацетона и 13,5% непрореагировавшего изопропилового спирта.
Пример 5. Па катализатор при 290°С лодают циклогексанол со скоростью 3,8 г/час. Выход катализата 87,0%. Катализат содержит 86,6% циклогексанона и 13,4% циклогексанола .
Пример 6. Па катализатор при 320°С подают циклогексанол со скоростью 3,8 г/час. Выход жидкого катализата 93,6%. Катализат содержит 91,7% циклогексанона, 8,1% циклогексанола и 0,2% фенола.
Анализ катализата проводилс  на хроматографе ЛХМ-7А. При работе меднокальциевого катализата в реакции по дегидрированию циклогексанола в лабораторной каталитическои установке проточного типа
в течение 40 час активность катализатора сохран лась полностью.
Применение меднокальциевого катализатора позвол ет проводить процесс дегидрировани  циклогексанола при 240-260°С и изоцропилового спирта при 260-300°С, повышает селективность катализатора до 100% цо кетонам при высоких выходах целевых продуктов (78,6-86,5%).
Пндекс прочности меднокальциевого катализатора составл ет 3,07 кг/мм, что превышает механическую прочность известных катализаторов .
Предмет изобретени 
Катализатор дл  дегидрировани  вторичных спиртов, содержащий медь и соединение кальци , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  активности, селективности и механической прочности катализатора, комионенты вз ты в следующем соотношении, вес. %:
Медь
30-46
Гидроокись кальци  54-70
SU2033907A 1974-06-18 1974-06-18 Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов SU485756A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2033907A SU485756A1 (ru) 1974-06-18 1974-06-18 Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2033907A SU485756A1 (ru) 1974-06-18 1974-06-18 Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU485756A1 true SU485756A1 (ru) 1975-09-30

Family

ID=20587742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2033907A SU485756A1 (ru) 1974-06-18 1974-06-18 Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU485756A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3510538A (en) Continuous process for dehydration of tertiary butyl alcohol
US3666816A (en) Method for production of methyl isobutyl ketone
US4123470A (en) Biaryl production
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
US2436733A (en) Zinc oxide-bismuth oxide catalyst
JPS61282334A (ja) シクロヘキサノールのシクロヘキサノンへの転化方法
US3755491A (en) Process for producing 4-methyl-1-pentene
US2446132A (en) Silver catalysts
US5319148A (en) Preparation of pyrocatechol monoethers and pyrocatechols
SU485756A1 (ru) Катализатор дл дегидрировани вторичных спиртов
US3014066A (en) Preparation of esters
US4480141A (en) Cleavage of hydroperoxides
US5043519A (en) Process for the production of tertiary olefins by decomposition of alkyl-tert.-alkyl-ethers
US1931858A (en) Production of unsaturated ethers
US4258221A (en) Cleavage of alkylenebisphenols
US4324921A (en) Process for the manufacture of ethers of hydroxy-pivalaldehyde
US2544392A (en) Base-catalyzed vapor-phase production of ethers from alcohols and olefins
US2523633A (en) Preparation of beta-methylmercapto-propionaldehyde
US3636156A (en) Process for the direct production of ketones from olefins
US4035428A (en) Process for production of orthophenylphenol
US2628985A (en) Production of phenols
US3775487A (en) Process for preparing phenol
CA1133505A (en) Process for the oxidation of olefins
US4293716A (en) Process for preparing alkyldimethylamines
US4291181A (en) Indenes from tetrahydroindenes