SU730720A1 - Способ получени водорастворимых полиамидов - Google Patents
Способ получени водорастворимых полиамидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU730720A1 SU730720A1 SU772488246A SU2488246A SU730720A1 SU 730720 A1 SU730720 A1 SU 730720A1 SU 772488246 A SU772488246 A SU 772488246A SU 2488246 A SU2488246 A SU 2488246A SU 730720 A1 SU730720 A1 SU 730720A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- water
- mass
- temperature
- polymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
(54) СПСЮОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИАМИДОВ
Изобретение относитс к химии высо-i комопекуп рных соединений, в частности технологии получени воцорастворил ых сополимеров, которые могут быть испонь зованы дл изготовлени фотополимерных форм высокой и типоофсетной печати, в .радиотехнике, электрокике и других отрасл х промышленности. Известен способ получени водораство римых полиамидов путем сплавлени солей , полученных из аминов и дикарбоновы кислот QQ , Способ заключаетс в том, что смесь солей, получаемых из пиперазина и этипендигпиколевой кислоты и пиперазина и адипиновой кислоты при соотношени х этих солей в смеси 8-6:2:4 вес.ч, сплав л ют при 173-230 С. Получаемые по предлагаемому способу полиамиды раство р ютс в спирто-водных смес х, а также в воде. Недостаток способа заключаетс в том что процесс ведут в присутствии инертной среды. Цель изобретени - упрощение способа , которое заключаетс в том, что реакдию провод т при атмосферных услови х. Цель достигаетс тем, что в качестве солей используют соли, получаемые из пиперазина и этиленгликолевой кислоты и гексаметилендиамина и адипинсаой кислоты при весовом соотношении этих солей 1.1-0,5, которые сплавл ют при 18О280°С . Прсмесс провод т в присутствии стабилизирующей добавки - Д11метилди(фениламинофенокси )силана и при трехстадийном температурном режиме сополиковденсации: 18а-20О°С в течение 1-1,54, 240255 С в течение 2-2,5 ч , 27О-280°С в течение ЗО-45 минПример Дл . приготовлени сопи пиперазина и этиленгликолевой кислоты (соль ЭП) приливают раствор 16,4 г пнперазина в 25 мл этанола к раствору 15 г этилевдигликолевой кислоты в 25 мл цетона. После смешивани этих раствоов мгновенно образуетс соль ЭП, выпа37 дающа в осадок, который отфильтровывают , промывают этанолом и сушат в су шильном шкафу при бО-бо С. Соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соль АГ) выбирают из промышленных образцов, полученных по известной методике . 20 г соли Ш-и 14 г соли АГ -пцательно измельчают и перемешивают с до бавлением стабилизирующей добавки -ди- метвлди(фениламинофенокси)свлана () в количестве 0,1-0,3% от общего количества исходных компонентов в течение 1 мин при помоши электромеханической мельницы. Сополиконденсацию провод т в стекло полимерной трубке. Постепенно подогревают смесь солей в аиектрической бане до расплавлени и далее до 2ОО С и вьщерживают при этой температуре расппав в течение 1 ч1 ч 30мин до получени его однородности. Затем температуру постепенно повышают до
Полученные по предлагаемому способу срполЕамиды не содержат деструктурированных макромолекул и низкомопекул рных фр 1кций, чем достигаетс высока механическа прочность полимера и его способность легко раствор тьс в спирто-ворных смес х и воде, образу высокогомогенные и прозрачные растворы, которые легко совмешаютс с ненасьш1енными мономерами олигомерного типа
Claims (1)
- могут быть использованы дл получени высокочувстюительных фотополимеризующихс копировальных слоев. Формула изобретенСпособ получени водорастворимых полиамидов путем сплавлени солей, полученных из аминов и дикарбоновых кислот, отличаюшийс тем, что,с целью проведени процесса при атмосферных услови х , в качестве солей используют со04 245°С и вьвдерживают реакционную массу при этой температуре в течение двух часов до прекращени пенообразовани и получени прозрачной массы соломенного цвета. Далее температуру расплава повьш1ают до 275 С и продолжают прсцесс в течение 35-45 мин до получени прозрачной массы тускло- нтарного цвета. Процесс поликонденсации ведут в обычных атмосферных услши х. Полимер извлекают из трубки в виде нитей. Последние при охлаждении приобретают упругость и механическую прочность и легко раствор ютс как в спирто-всрных смес х, так и в воде при 10-20 С, образу гомогенную массу. Удельна в зкость полимера О,29 (измер лась в метакрозоле 0,5 г/600 мл при ). Варианты получени водорастворимых полиал идсв по предлагаемому способу и характеристики последних приведены в таблице.57307206ли, пшучаемые из пиперааииа и этилен-Источники информации,гликолевой кислоты и гексаметилендиами- прин тые во внимание при экспертизе на и адипиндаой кислоты, при весовом со-1. Авторское сввдетельство СССРотношении этих солей 1:1-0,5, при тем- № 275386, кл. С 08 Q 69/26, 1968 пературе 180-.280°С.5 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772488246A SU730720A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Способ получени водорастворимых полиамидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772488246A SU730720A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Способ получени водорастворимых полиамидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU730720A1 true SU730720A1 (ru) | 1980-04-30 |
Family
ID=20709925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772488246A SU730720A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Способ получени водорастворимых полиамидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU730720A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379107A2 (de) * | 1989-01-18 | 1990-07-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verwendung von polyamidoaminen als Härter für Epoxidharze und diese enthaltende härtbare Mischungen |
-
1977
- 1977-04-18 SU SU772488246A patent/SU730720A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379107A2 (de) * | 1989-01-18 | 1990-07-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verwendung von polyamidoaminen als Härter für Epoxidharze und diese enthaltende härtbare Mischungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3051244B2 (ja) | アニリン系共重合体スルホン化物とその製法 | |
US5641859A (en) | Water-soluble self-acid-doped polyaniline, method of preparation thereof, and polymer blends made therefrom | |
SU730720A1 (ru) | Способ получени водорастворимых полиамидов | |
JP2791362B2 (ja) | ポリアミド陰イオン溶液の製造法 | |
CA2004951C (en) | Stable solutions of poly (paraphenylene terephthalamide) acid crumb | |
Takahashi et al. | New aminophenylsilsesquioxanes—synthesis, properties, and epoxy nanocomposites | |
Saotome et al. | Optically active polyamides with regular structural sequences prepared froni α‐amino acid | |
US5821344A (en) | Preparation of self-acid-doped sulfonic acid ring-substituted polyaniline in its aqueous form, and polymer blends made therefrom | |
CN110982065A (zh) | 一种含萘聚芳香酰胺及其制备方法和应用 | |
SU787424A1 (ru) | Способ получени полигексаметилентерефталамида | |
SU1608520A1 (ru) | Способ определени молекул рно-массового распределени полиакрилонитрила | |
CN111004388B (zh) | 一种聚芴萘芳香酰胺及其制备方法和应用 | |
JPH1121321A (ja) | ポリアリルアミン誘導体、その製造方法、及びそれを用いた親水性・疎水性熱可逆型材料 | |
JPS60229926A (ja) | 新規重合体、その製法および用途 | |
CN110408022B (zh) | N-连接的主链偶氮苯聚合物及其薄膜制备方法 | |
JP4003141B2 (ja) | 熱可逆型材料の製造方法 | |
JP2943154B2 (ja) | 主鎖二重結合を有するアセタールコポリマー | |
JPS6212803B2 (ru) | ||
KR0171611B1 (ko) | 도데칸 테레프탈아미드의 공중합체 | |
JPH0762021A (ja) | スピロナフトオキサジン誘導体とグリシジルメタクリレート共重合体との反応物であるフォトクロミックおよびソルバトクロミック高分子 | |
JP2992131B2 (ja) | ポリアニリンの製造方法 | |
CN117164904A (zh) | 荧光可变的湿度响应液晶高分子薄膜及其制备方法和应用 | |
JP3015557B2 (ja) | アミノ基を結合した高分子化合物およびその製造方法 | |
Chae et al. | New Water Soluble Negative Photoresists Containing N-Phenylamide Groups | |
Chin | Synthesis and associative behavior of ionic-crosslinked polyaramides |