SU727628A1 - Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора - Google Patents

Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора Download PDF

Info

Publication number
SU727628A1
SU727628A1 SU772558718A SU2558718A SU727628A1 SU 727628 A1 SU727628 A1 SU 727628A1 SU 772558718 A SU772558718 A SU 772558718A SU 2558718 A SU2558718 A SU 2558718A SU 727628 A1 SU727628 A1 SU 727628A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
choline chloride
solution
amount
aqueous solution
adsorbents
Prior art date
Application number
SU772558718A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Андреевич Долинский
Геннадий Федорович Терещенко
Кира Дмитриевна Малецкая
Юрий Иванович Воловик
Тамара Сергеевна Удодова
Надежда Васильевна Вдовенко
Лидия Александровна Лаврентьева
Наталья Алексеевна Уринг
Николай Андреевич Исаев
Анна Григорьевна Заритовская
Original Assignee
Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср filed Critical Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср
Priority to SU772558718A priority Critical patent/SU727628A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU727628A1 publication Critical patent/SU727628A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Целью изобретени   вл етс  устранен е указанных недостатков и упро1цёнйе процесса и повышение выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве добавок к исходному раствору используют композицию веществ (с общим содержанием 8-15% к весу материала в растворе),, одно из которых  вл етс  активным адсорбентом (3-10%), другое антисмёшивателем (0,5-5%), третье - антиадтезионным средством (0,5-5%).
Предпочтительно полученную смесь перемешивают до однородной консистенции суспензии, распыл ют в потоке подогретого воздуха при температуре теплоносител  на входе 200-240 и на выходе 130-140С, с последукедим охлаждением порошка в потоке сухого воздуха или газа до 25-40°С и затариванием .
Предпочтительно в качестве активных адсорбентов используют различные природные дисперсные минералы, например , монтмориллонит, палыгорскит, вспученный вермикулит, пирофиллит, цеолит, мел, тальк, трепел(опока) в количестве 3-10% по отношению к сухому продукту в исходном растворе, в качестве антислеживающих добавок используют аморфные силикаты (бела  сажа, аэросил) в количестве 0,5-5%, в качестве антиадгезионных добавок йс иол ь 3 уют соли жи рных к ис лот с те арата кальци  и магни , стеарин, кальЦЙ ЙУЮ соль пентадекановой кислоты в количестве 0,5-5%.
Предпочтительно исходный раствор с добавкой адсорбен ов предварительно выдерживают дл  набухани .
На чертеже приведена технологическа  схема способа получени  порошкообразного холинхлорида из его водного раствора.
Процесс осуществл ют следующим образом:
в смеситель 1 подают исходный раствор холинхлорида концентрации 7042% и ввод т добавки. Cwtecb интенсивно перемешивают до однородной суспензии и с помощью порционного насоса-дозатора 2 подают на распылительную сушильную установку 3 с центробежнб-дисковым распылОм..
Теплоноситель с температурой 200-240°С подаетс  вфакел ра спыла посредством вентил тора 4 и воздухоподогревател  5.
Полученный сухой порошок и увлажненный теплоноситель при температуре 130-140С вывод тс  из рабочей камеры и раздел ютс  в пылеотделительном устройстве б, где в дапьнейгйем увлажненный теплоноситель npoi-, ходит через фильтр .7 и выбрасываетс  в атмосферу вентил тором 8. Сухой порошок ИЗ пьлеотделйтельного устройства б поступает в охладитель 9 и охлаждаетс  встречным потоком сухого газа или воздуха до,2б-40 с, сухой газ (воздух) подаетс  из осушител  10 вентил тором 11, проходит через охладитель 9, охлажда  порошок, очищаетс  в фильтре 7 и выбрасываетс  вентил тором 8 в атмосферу . . Пример 1. В концентрированный 70%-ный раствор холинхлорида добавл ют 3% вспученного вермикулита и 5% обогащенного мела (по ртношению к весовому количеству холинхлорида в растворе).
Активные адсорбенты ввод т в раствор при посто нном перемешивании до однородной консистенции суспензи и раствор подают на распылительную сушку.
Температура входа теплоносител  230-24о С, температура на выходе 130-140С .
Теплоносителем служит воздух..
На выходе из Системы циклонов порошок охлаждаетс  до 25-40с. Выход 98%. После охлаждени  продукта порошок затаривают в двойные полиэтиленовые мешки и хран т в складских помещени х при 5-15°С и относительной влажности 60%.
При хранении сыпучие свойства продукта практически не измен ютс .
Порошкообразный продукт холинхлорида не комкуетс , не слеживаетс  в течение длительных сроков хранени  (до 1 года) .
Пример 2. В концентрированный раствор холинхлорида добавл ют 10% опоки (трепел) от чистого веса холинхлорида в растворе, интенсивно перемешивают до однородной консистенции суспензии и подают на распылительную сушку. Дальнейший процесс сушки осуществл етс , как в примере 1. Выход 98,5 %.
Пример 3. В 70%-ный расtBop холннхлорида добавл ют 10% палыгррскита по отношению к содержанию холинхлорида в исходном растворе, интенсивно перемешивают до однородной суспензии, затем ввод т 1% стеарата кальци  и 2% белой сажи от чистого веса холинхлорида в pacTBCJpe, вновь перемешив ают до однородной суспензии и подают на распылительную сушку. Далее процесс осуществл ют, как в примере 1. Выход 98-99%.
Пример 4. В 70%-ный р.аствор хблинхлорида добавл ют 5,0%палыгорскита , интенсивно перемешивают и с целью набухани  оставл ют полученную суспензию на 24 ч, затем ввод т 3,0% аэросила и 2,0% стеарата кальци  от чистого веса холинхлорида в растворе, вновь перемешивают до однородной Суспензии и
подают на распылительную сушку. Далее процесс осуществлйют, как в примере 1. Выход 99,5%.
Использование предлагаемого . способа получени  сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора обеспечивает по сравнению с существующими спо-собами следующие преимущества:
возможность получени  порошкообраэ;ного продукта холинхлорида сьтучей формы при малом количестве вводимых добавок;
использование антиадгеэионных средств; преп тствующих образованию отложений на стенках сушильной камеры , что сокращает потери продукта и увеличивает его выход, увеличивае цикл работы установки;
использование в качестве вводимы добавок дешевых дисперсных минерало природных месторождений, обладающих ценной биологической активностью, а также снижение вредности вводимых . добавок;
низка  остаточна  влажность . (0,4-0,7%) получаемого порошкообразного холинхлорида, что позвол ет увеличить сыпучие свойства его и сро.ки хранени .

Claims (4)

1. Способ получени  формы порошкообразного холинхлорида из
его водного раствора с добавлением веществ в исходный раствор,, смешением и последующей сушкой в распылительных аппаратах, отличающийс   тем, что, с целью упрощени  /процесса и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве добавок к исходному раствору используют композицию веществ, одйо из которых  вл етс  активным а.црорбентом, другое антислеживатедем , третье - антиалгезионным средством, причем компоэи- цию ввод т в количестве |8-15 вес.%.
2.Способ по п.1, о т л и ч а ю тд и и с   тем, что в качестве активных адсорбентов используют
5 различные природные |дисперсные минералы, например монтмориллонит, палыгорскит; вспученный вермикулит, пирофиллитj цеолит, мел, тгшьк, тре пел (опока) JH другие в количестве
0 3-10% по отношению к сухому продук1у в ИСХОДНС1М растворе, в качестве антислеживающих добавок используют аморфные силикаты в количестве О,5 5%, в качестве антиадгезионных ДО5 бавок используют соли жирных кислот в количестве 0,5-5%.
3.Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что температура при распылительной сушке составл ет
0 200-240 , на выходе 130-140с.
4.Способ по п.2, отличающий с   тем, что исходный раствор с добавкой адсорбентов выдерживают дл  набухдни .
2
На расд асобку
SU772558718A 1977-12-23 1977-12-23 Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора SU727628A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772558718A SU727628A1 (ru) 1977-12-23 1977-12-23 Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772558718A SU727628A1 (ru) 1977-12-23 1977-12-23 Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU727628A1 true SU727628A1 (ru) 1980-04-15

Family

ID=20739617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772558718A SU727628A1 (ru) 1977-12-23 1977-12-23 Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU727628A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0573876A3 (de) * 1992-06-06 1995-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cholinchlorid enthaltenden Pulvern, diese Pulver und ihre Verwendung.
RU2489030C1 (ru) * 2012-03-12 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный университет инженерных технологий (ФГБОУ ВПО ВГУИТ) Способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора
RU2640843C1 (ru) * 2016-11-02 2018-01-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения микрокапсулированного холинхлорида из его водного раствора

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0573876A3 (de) * 1992-06-06 1995-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cholinchlorid enthaltenden Pulvern, diese Pulver und ihre Verwendung.
RU2489030C1 (ru) * 2012-03-12 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный университет инженерных технологий (ФГБОУ ВПО ВГУИТ) Способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора
RU2640843C1 (ru) * 2016-11-02 2018-01-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения микрокапсулированного холинхлорида из его водного раствора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1324745C (en) Process for manufacturing particulate detergent composition directly from in situ produced anionic detergent salt
GB2113707A (en) Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts
US3356569A (en) Choline chloride powder and method of production
US6287627B1 (en) Method for producing pourable methionine salt based animal food supplement and the granulate thus obtained
CN1321979C (zh) 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
AU682113B2 (en) Compacting granulator
US3966853A (en) Process for preparing prilled porous ammonium nitrate
SU727628A1 (ru) Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора
US4820532A (en) Preparation of a low-dust free-flowing choline chloride powder
JPH06145117A (ja) 乾燥した、自由流動性の、塩化コリンを含有する粉末の製造方法
US5435822A (en) Spray dried water dispersible fertilizer
MXPA04011987A (es) Preparaciones que contienen al menos un diformiato.
CA2617344C (en) Nitrates
US3050552A (en) Stable anhydrous disodium ethylene bisdithiocarbamate
SU1081203A1 (ru) Способ получени гранулированного моющего средства
EP0427094B1 (en) Spray dried water dispersible fertilizer
JPS6219417B2 (ru)
JP2631296B2 (ja) カルシウム−尿素硝酸塩の製法
US3956379A (en) Process for recovering NTA
GB2046748A (en) Process for preparing mixtures of alkali metal salts and calcium salts of carboxylic acids of 1-3 carbon atoms
US4142059A (en) Spray drying sodium and potassium 2-ethylhexanoate
US3585146A (en) Detergent sequestration compositions containing stp and nta
JPS62116540A (ja) 粒状プロピオン酸ナトリウムの製造方法
RU2127590C1 (ru) Способ получения анестезирующего и гемостатического средства и установка для его осуществления
SU667226A1 (ru) Способ получени гранулированного продукта из растворов, суспензий и плавов