SU727148A3 - Способ получени хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов - Google Patents

Способ получени хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов Download PDF

Info

Publication number
SU727148A3
SU727148A3 SU762420456A SU2420456A SU727148A3 SU 727148 A3 SU727148 A3 SU 727148A3 SU 762420456 A SU762420456 A SU 762420456A SU 2420456 A SU2420456 A SU 2420456A SU 727148 A3 SU727148 A3 SU 727148A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
compounds
methyl
resulting
compound
Prior art date
Application number
SU762420456A
Other languages
English (en)
Inventor
Аркамоне Федерико
Бернарди Луиджи
Джардино Пьетро
Ди Марко Аурелио
Original Assignee
Сочиета Фармасьютичи Италиа С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сочиета Фармасьютичи Италиа С.П.А. (Фирма) filed Critical Сочиета Фармасьютичи Италиа С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU727148A3 publication Critical patent/SU727148A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/24Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/252Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых производных дауноаминилантрациклинона , обладающих противоопухолевым действием. Цель изобретени  - получение новых соединений, расшир ющих ассор тимент средств воздействи  на живой организм. Предлагаетс  основанный на извест ных реакци х брокмровани  производных дауномицина и гидролиза полу ченных J4-бромпроизводных с помощью формиата натри  1 способ получени  хло5)гидрата дауноаминилантрацикл нонов общей формулы R, О ОН о ;н7он jjj он где а/ RI - водород, к и H.j - один, где а/ RI - водород, - одина ковые, водород, метил, метокси,хлор или бром, Rg и РЗ оба представл ют собой водород, водород, метил, NTE TOKCM, бром, заключающийс  в том, хлор или общей что соединение ОН ОН (0) , имеют значени , указанные выше, бронируют в среде инертного органического растворител , образовавшеес  14-бромпроизводное подвергают гидролизу путем обработки водным раствором формиата натри  и полученный раствор вьщерживают при 25°С с последующей обработкой полученного основани  хлористым водородом. Целевой продукт выдел ют известными приемами. Новые соединени  отличаютс  активным подавлением роста злокачестпг-иных или трансформированных клеток, в частности, их можно сравнить с хорошо

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов общей Формулы
    Ί
    - оди метокси, где наковые, хлор или
    б) К.г бой водород, R метокси, о т л
    Л В.,., водород,, R, и водород, метил, бром, и R оба представляют σόι,,, ~ водород, метил, хлор или бром, и ч а. ю· щ и й с я тем, что соединение обшей формулы
    I ш, где у казанные'выше', к, о он
    ЮТ ТО1 Гон к t Ю'йтт
    R, 0 ·0Η ’ Λ4ί W но г
    R4, R и R3 имеют значения, --------. — бропируют в среде инертного органического растворителя,. образовавшееся 14-бромпроизводное подвергают гидролизу путем обработки водным раствором формиата натрия и полученный раствор выдерживают при 25°С с последующей обработкой полученного основания хлористым водородом.
SU762420456A 1975-11-18 1976-11-17 Способ получени хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов SU727148A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB47559/75A GB1511680A (en) 1975-11-18 1975-11-18 Daunosaminyl anthracyclinones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU727148A3 true SU727148A3 (ru) 1980-04-05

Family

ID=10445422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762420456A SU727148A3 (ru) 1975-11-18 1976-11-17 Способ получени хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4125607A (ru)
JP (1) JPS5262269A (ru)
AT (1) AT349633B (ru)
AU (1) AU499514B2 (ru)
BE (1) BE848407A (ru)
CA (1) CA1072546A (ru)
CH (1) CH625252A5 (ru)
DE (1) DE2652391C3 (ru)
DK (1) DK146542C (ru)
FR (1) FR2347047A1 (ru)
GB (1) GB1511680A (ru)
HK (1) HK1282A (ru)
MY (1) MY8400400A (ru)
NL (1) NL178692C (ru)
SE (1) SE7612752L (ru)
SU (1) SU727148A3 (ru)
ZA (1) ZA766851B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1535080A (en) * 1976-08-12 1978-12-06 Farmaceutici Italia Naphthacenequinone derivatives
DE3100968A1 (de) * 1980-01-16 1982-01-14 Farmitalia Carlo Erba S.p.A., 20159 Milano Anthracyclinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US4585760A (en) * 1981-07-16 1986-04-29 American Cyanamid Company Dimethylfurano heterocyclic analogs of daunomycin
JPS59212499A (ja) * 1983-05-13 1984-12-01 アドリヤ・ラボラトリ−ズ・インコ−ポレ−テツド 抗腫瘍性抗生物質アントラサイクリンの4−デメトキシ−3′−デアミノ−3′(4−モリホリニル)誘導体
US4831019A (en) * 1983-10-31 1989-05-16 Adria Laboratories, Inc. Pharmaceutical preparations of 4-demethoxy-n-trifluoroacetyl anthracyclines
JPS60188149A (ja) * 1984-03-07 1985-09-25 中松 義郎 人体冷却装置
JPS61502956A (ja) * 1984-06-14 1986-12-18 ビオガル ジヨジセルジヤ−ル アドリアマイシン及びそのハロゲン化塩の調整法
GB2169284A (en) * 1985-01-05 1986-07-09 Erba Farmitalia 4'-Epidoxorubicin-14-esters
GB2169285A (en) * 1985-01-05 1986-07-09 Erba Farmitalia 4'-Deoxydoxorubicin-14-esters
GB2169286A (en) * 1985-01-05 1986-07-09 Erba Farmitalia 4'-Deoxy-4'-halodoxorubicin-14-esters
US4663445A (en) * 1985-03-20 1987-05-05 The Ohio State Research Foundation 1-fluoro, 4-fluoro, and 1,4-difluoro-2'-halo anthracycline antibiotics
JPS6272356A (ja) * 1985-09-25 1987-04-02 松下電工株式会社 眼治療器
CA1329156C (en) 1987-03-11 1994-05-03 Ian Farquhar Campbell Mckenzie Immunoglobulin conjugates
GB8708927D0 (en) * 1987-04-14 1987-05-20 Erba Farmitalia Chiral synthesis of anthracyclines
GB2212154B (en) * 1987-11-10 1991-03-27 Erba Carlo Spa New 4-demethoxy anthracycline derivatives
DK2991993T3 (en) * 2013-04-29 2018-07-30 Nerviano Medical Sciences Srl NEW MORPHOLINYLANTHRACYCLINE DERIVATIVES
ES2735375T3 (es) * 2014-11-05 2019-12-18 Nerviano Medical Sciences Srl Derivados funcionalizados de morfolinil antraciclina

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2260438C3 (de) * 1972-12-11 1980-01-10 Societa Farmaceutici Italia, Mailand (Italien) Adriamycinester und deren Salze, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel
US4020270A (en) * 1974-05-02 1977-04-26 Societa' Farmaceutici Italia S.P.A. L-lyxohex-1-enopyranose derivative
US4039663A (en) * 1975-03-19 1977-08-02 Societa' Farmaceutici Italia S.P.A. Daunomycins, process for their uses and intermediates
GB1499026A (en) * 1975-06-20 1978-01-25 Farmaceutici Italia Adriamycin esters

Also Published As

Publication number Publication date
AT349633B (de) 1979-04-10
NL7612389A (nl) 1977-05-23
MY8400400A (en) 1984-12-31
FR2347047B1 (ru) 1980-03-14
NL178692C (nl) 1986-05-01
HK1282A (en) 1982-01-22
JPS5262269A (en) 1977-05-23
GB1511680A (en) 1978-05-24
JPS5736919B2 (ru) 1982-08-06
FR2347047A1 (fr) 1977-11-04
AU1964376A (en) 1978-05-25
ATA849076A (de) 1978-09-15
NL178692B (nl) 1985-12-02
DK146542C (da) 1984-04-09
ZA766851B (en) 1978-06-28
DE2652391B2 (de) 1981-05-21
DK146542B (da) 1983-10-31
CH625252A5 (ru) 1981-09-15
AU499514B2 (en) 1979-04-26
DK513076A (da) 1977-05-19
DE2652391C3 (de) 1982-04-08
CA1072546A (en) 1980-02-26
SE7612752L (sv) 1977-05-19
BE848407A (fr) 1977-05-17
DE2652391A1 (de) 1977-05-26
US4125607A (en) 1978-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU727148A3 (ru) Способ получени хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов
SU730310A3 (ru) Способ получени 4-деоксиадриамицин гидрохлорида
SU1181540A3 (ru) Способ получени сульфамоилзамещенного производного фенэтиламина и его кислотной соли
CA2142869C (en) Trifluoromethylpyrroloindolecarboxylic acid ester and process for production thereof
EP3428161A1 (en) 2,3-dihydro-isoindole-1-on derivative as btk kinase suppressant, and pharmaceutical composition including same
FR2463776A1 (fr) Compositions comprenant des composes de coordination cis et cis-trans du platine
WO2020065494A1 (en) Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-ones
JPH0597853A (ja) Dc−89誘導体の臭化水素酸塩
JP6153116B2 (ja) トリアゾール連結型環状ジヌクレオチド類縁体
CN109071551B (zh) 一种三氟甲基取代的吡喃衍生物的制备方法
EP0683788B1 (en) 3'-aziridino-anthracycline derivatives
CA1235416A (en) Pilocarpic acid derivatives
CA1182126A (en) Fluorinated pentene diamine derivatives
SU724085A3 (ru) Способ получени 6-метил-8нитрометилэрголина или его солей
JPS6023120B2 (ja) アデノシン−3′,5′−環状リン酸アルキルトリエステルの製造法
US8877734B2 (en) Seleny-methyluracil compounds, radiosensitizer and pharmaceutical composition using them
CA1337651C (en) Pheophorbide derivatives
JP2816171B2 (ja) (2S)‐(5‐アミノ‐1,2‐ジヒドロ‐2‐メチル‐3‐フエニルピリド〔3,4‐b〕ピラジン‐7‐イル)カルバミン酸エチルエステル
Schroeder et al. Synthesis and biological evaluation of 6-ethynyluracil, a thiol-specific alkylating pyrimidine
SE7705745L (sv) Forfarande och mellanprodukter for framstellning av kinazolinforeningar
EP3172216B1 (en) 2,3'-anhydro-2'-déoxy-5-fluorouridine derivatives with cytotoxic activity, a manufacturing process and use thereof
CN113444128B (zh) 一种瑞德西韦中间体的合成方法
WO1998020013A9 (de) Neue knoevenagel-kondensationsprodukte, verfahren zu deren herstellung und verwendung
JP3303050B2 (ja) アゾニアアダマンタン化合物およびこのものからのアザアダマンタン化合物の製造方法並びに該アゾニアアダマンタン化合物の製造方法
JP3009716B2 (ja) 新規なカンプトテシン誘導体