SU722490A3 - Способ гидрировани угл - Google Patents

Способ гидрировани угл Download PDF

Info

Publication number
SU722490A3
SU722490A3 SU772541902A SU2541902A SU722490A3 SU 722490 A3 SU722490 A3 SU 722490A3 SU 772541902 A SU772541902 A SU 772541902A SU 2541902 A SU2541902 A SU 2541902A SU 722490 A3 SU722490 A3 SU 722490A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coal
fraction
hydrogenation
separator
oil
Prior art date
Application number
SU772541902A
Other languages
English (en)
Inventor
Вюрфель Хельмут
Original Assignee
Саарбергверке Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саарбергверке Аг (Фирма) filed Critical Саарбергверке Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU722490A3 publication Critical patent/SU722490A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/08Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts
    • C10G1/083Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts in the presence of a solvent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/006Combinations of processes provided in groups C10G1/02 - C10G1/08

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способа сжижени  угл  каталитическим рированием и может быть использова но в угольной промышленности. Известны способы сжижени  угл  с использованием процессов гидрировани  11Д2 . Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ гидрировани .угл  путем смешени  последнего с затиро ным маслом с получением угольной кашицы, подачи ее под давлением на нагрев и затем на каталитическо гидрирование в присутствии водорода 3, В качестве катализатора используют кобальт, молибден, никель, железо на носител х. Гидрирование провод т при 400-450°С, давлении 70-210 атм. Полученные продукты гидрировани  раздел ют н газообразную и жидкую фазы. Жидкие продукты гидрировани , полученные при дистилл ции жидкой фазы, масл ную фракцию и кубовый о таток частично рециркулируют на смешение с угольной смесью, подаваемой на нагрев. При проведении такого способа на гидрирование попадают соединени , трудно поддающиес  гидрирова ;нию и затрудн ющие проведение данного процесса. Кроме того, при подогреве поступающей на гидрирование исходной смеси и рециркул та возникают трудности из-за высокой в зкостиподаваемого сырь ,а также набухаемости угл  в нагревающей аппаратуре. Это приводит к необходимости перемещать угольную кашицу при -помощи сильных пульсаций, в результате используема  аппаратура сильно изнашиваетс . Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности способа. Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом гидрировани  угл  путем смешени  размельченного угл  с затирочным маслом с получением угольной кашицы, подачи ее под давлением на нагрев и затем на каталитическое гидрирование в присутствии водорода с. последующим разделением продуктов гидрировани  на газообразную и жидкую фазы, конденсации газообразной фазы при давлении , равном давлению гидрировани , и частичной рециркул ции на смешение с угольной смесью полученной
при конденсации фракции с т,кип. 200-500 0,
Предпочтительно фракцию с т.кип 200-500 с перед смешением с угольной смесью подвергают нагреву и с целью регулировани  температуры гидрировани  10-30 вес.% этой фракции подают на каталитическое гидрирование.
Отличительные признаки способа заключаютс  в проведении конденсации газообразной фазы при давлении равном давлению гидрировани , частичной рециркул ции на смешение с угольной смесью полученной при конденсации фракции с т. кип. 200500°С , а также в предпочтительных услови х проведени  процесса.
Принципиальна  схема проведени  способа приведена на чертеже.
Тонкоразмельченный уголь по линии 1 подают Б смеситель 2. Сюда ж по линии 3 подают затирочное масло Количество угл  в полученной смеси составл ет 58-60 вес,%, масла 4042 вес.1.
Смесь сжимают при помощи насоса 4 до давлени  около 200 бар, нагре .вают в последовательно соединенных теплообменниках 5 и б (также за счет непосредственного ввода в нее гор чей углеводородной фракции) прмерно до 400°С и подают в реактор гидрировани  7, где в присутствии водорода и катализатора при средне температуре происходлт гидрирбвание угл . Водород, необходимый дл  реакции, подают по линии 8. Внутри реактора 7 имеетс  открыта  с обоих концов центр.апьна  труба 9 внутри которой реакционна  масса движетс  снизу вверх по принципу эрлифта. Вне трубы поток имеет обр нОе направление, вследствие этого гор ча  реакционна  масса из верхней части реактора посто нно поступает вниз, где интенсивно перемешиваетс  с поступаквдей смесью угл  и масла. Последн   за счет этого нагреваетс  до начальной температуры гидрировани , равной примерно 430°С.
Головную фракцию из реактора 7 направл ют в реактор 10,
Головна  фракци  реактора 10 представл ет собой целевой продукт и состоит.из газообразных низкокип щих углеводородов, жидких углеводородов с более высокой температурой кипени  и твердых веществ, таких как непрореагировавший уголь зола, частицы катализатора.
Кроме того, эта фракци  содержит водород и вод ной пар. Фракцию направл ют в гор чий сепаратор 11, в котором при температуре около . 430°С происходит разделение фаз.
В нижней части гор чего сепаратора собираетс  жидка  фаза, содержаща  твердые вещества, которую отвод т по линии 12. Масло, содержащеес  в этой фракции, можно использовать в качестве затирочного.
Фракцию, образующуюс  в верхней части гор чего сепаратора, направл ют в теплообменник 6, где охлаждают примерно до 370°С, частично коденсируют и затем подвергают фазовому разделению в сепараторе 13.
В нижней части сепаратора собираетс  жидка  фракци  с температурой выкипани  280-420°С (среднее и т желое масло). Часть этой фракции насосом 14 по лини м 15 и 16 подают на смешение со смесью угл  и затироного масла, в результате чего послен   разбавл етс  и дополнительно подогреваетс . Другую часть фракции можно направл ть по линии 17 непосредственно в реактор 10 дл  обеспечени  стабильного температурного режима.
Подогрев исходной смеси до температуры начала- реакции гидрировани в реакторе 7 можно ускорить, использу  теплообменник 18.
Преимуществом такого дополнительного подогрева в сравнении с нагревом смеси угл  с затирочным маслом  вл етс  значительно меньша  склонность в этом случае угл  к коксуемости .
Кроме того, в отдел ющейс  в сепараторе 13 жидкой фазе растворено значительное количество водорода, которое вместе с жидкой фазой вновь попадает в реактор гидрировани .
Часть жидкой фазы из сепаратора 13 по лини м 19 и 20 .подают в дистилл ционную колонну 21; где раздел ют на масл ные фракции, отводигфге по лини м, обозначенными позицией 2
Головную фракцию из сепаратора 13 по линии 23 направл ют в теплообменник 5, где охлаждают косвенным теплообменом с исходной угольной смесью угл  с затирочным маслом , частично конденсируют и затем подвергают фазовому разделению в в сепараторе 24, Образующийс  при этом в качестве головной фракции газ, содержащий водород, подают по линии 25 на стадию промывки под давлением маслом в аппарат 26, затем насосом 27 по линии 28 рециркулируют в систему.
Жидкий продукт с низа сепаратора содержащий среднее масло, нафту и воду, по лини м 29 и 20 направл ют в дистилл ционную колонну 21.
В процессе дистилл ции нар ду с отделением воды происходит разделение фракций на масл ные фракции, которые также отвод т по лини м 22. Часть продуктов дистилл ции можно подавать по линии 30 в смеситель 2 в качестве затирочного масла.
Дальнейшую переработку фракций, отводимых по лини м 22, в такие продукты как бензин, мазут, осу;иествл ют ,в частности, путем гидрокрекинга . Важно, чтобы в указанных фракци х не содержалось примесей высококип щих компонентов С например, асфальтенов, осаждающихс  на используемых катализаторах),. Такие примеси могут увлекатьс  головиой фракцией гор чего сепаратора 11, затем попадать в жидкую фазу, отводимую из сепаратора 13 и в дистилл ционную колонну 21.
Дл  предупреждени  этого целесообразно отводимую из гор чего сепаратора 11 головную фракцию подвергать тщательной очистке. Очистку провод т нетсредетвенно в гор чем сепараторе 11. Дл  этого часть жидкой фазы сепаратора 13 по линии 31 подают на верх гор чего.сепаратора 11. В результате массообмена жидкой фракции с парами, загр зненными высококип щими компонентами, в частности асфальтенами, интенсивность которого повышаетс  за счет насадки 32, происходит так называема  ректификаци , в ходе которой жидка  фаза частично испар етс , часть паров высококип щих компонентов конденсируетс 
Происходит вымывание асфальтенов, которые попадают в жидкую фракцию, собирагацутос  в нижней части гор чего сепаратора.
Таким способом можно осуществл ть очистку головной фракции гор чего сепаратора, а также регулировать его температурный режим, что имеет большое значение, так как в цел х избежани  коксовани  гор чий сепаратор можно эффективно эксплуатировать только в узком интервале температур.
Кроме того, тепло, выдел ющеес  при конденсации высококип щих компонентов , возвращаетс  в процесс.При этом, измен   количество подаваемой по линии 31 жидкой фазы, в широких пределах вырьируют рабочую температуру , гор чего сепаратора и, следовательно, услови  разделени  в нем.
При определенных услови х целесообразно в гор чий сепаратор 11 подавать вместо жидкой фракции сепаратор 13 часть жидкой фракции с более низкой температурой кипени  сепаратора 24 или смесь этих фракций,
П р и м е р. В качестве исходного сырь  используют уголь, имеющий следующую характеристику: содержание летучих веществ в безводном и обеззоленном состо нии 40%, зольность 6,6%, теплотворна  способность 31520 кДж/кг,
Элементарный состав угл  в безводном состо нии:
83,4
Углерод 5,4
Водород
Кислород 9,0
Азот 1,5
0,99
Сера
0,52
Хлор
Фтор 0,003
Карбонат (СОл)
1,32
В смеситель 2 подают 250 т/ч мелкоразмолотого угл  по линии 1, 169,4 г/ч затирочного масла по линии 30, а также 4 т/ч качестве катализатора, В результате смешени  получают угольную кашицу. Последн   содержит {вес,%) 60 твердых веществ fi 40 масла, 423,4 т/ч угольной Ксшицы
5 с помощью насоса 4 довод т до давлени  200 бар, нагревают в теплообменниках 5 и 6, а также непосредственным подводом гор чей углеводородной фракции до температуры 400с
0 и подают в реактор 7, в котором осуществл ют гидрирование угл  в присутствии водорода и катализатора при средней температуре 470°С, К системе дополнительно подвод т по
5 линии 8 13,6 т/ч водорода, 1 Образующуюс  в верхней части реактора 7 фракцию подают в реактор 10,
Головную фракцию реактора 10 подают в гор чий сепаратор 11 и раздел ют ее на фазы при 450°С,
Жидкую фракцию гор чего сепаратора 11 отвод т по линии 12 и подают на вакуумную дистилл ционную установку (не показана), Из этой установки 45 т/ч масла по линии 30 подают в смеситель 2 в качестве затирхэчного масла,
В количественном отношении
головна  фракци  гор чего сепарато- ра И составл ет 628,4 т/ч. Эту фракцию , котора  нар ду с углеводородами с концом кипени  около содержит также водород и вод ные пары, подают
в теплообменник 6, где ее в результате теплообмена с i угольной кайицей охлаждают до. , при этом происходит частична  конденсаци  фракции, после чего в сепараторе 13 провод т разделение ее фаз,
Жидка  фракци  сепаратора 13 имеет начало кипени  около 280С и конец кипени  420°С. 84,6 т/ч этой фракции с помс цью насоса 14 по линии 15 и 160,4 т/ч по линии 16 подмешивают
к угольной кашице, благодар  чему она разжижаетс  и нагреваетс .
Часть жидкой фракции сепаратора 13 можно подавать по линии 17 непосредственно в реактор 10 дл 
стабилизации температуры гидрировани .
Оставшеес  количество жидкой фракции сепаратор 13 подают по лини м 19 и 20 в работающую при атмосферных услови х дистилл ционную
колонну 21,

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1. Способ гидрирования угля путем смешения размельченного угля с затирочным маслом с получением угольной кашицы, подачи ее под давлением на нагрев и затем на каталитическое гидрирование в присутствии водорода с последующим разделением продуктов гидрирования на газообразную и жидкую фазы и частичной рециркуляцией жидких продуктов гидрирования на смешение с угольной смесью, подавае5 мой на нагрев, о т л и ч а го щ и й с я гем, что, с целью повышения эффективности процесса, газообразную фазу подвергают конденсации при давлении, равном давлению гидрирования, ig и на рециркуляцию направляют полученную при конденсации фракцию с т.кип. 200-500°С.
  2. 2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что фракцию с т.кип. 200-500®С перед смешением с угольной смесью предварительно нагревают.
  3. 3. Способ по п,1, отличающий с я тем, что, с целью .регули- рования температуры гидрирования,
    10-30 вес.% фракции с т.кип. 200-
    20. 500°С подают на каталитическое гидрирование.
SU772541902A 1976-11-10 1977-11-10 Способ гидрировани угл SU722490A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2651253A DE2651253C2 (de) 1976-11-10 1976-11-10 Verfahren zum Hydrieren von Kohle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU722490A3 true SU722490A3 (ru) 1980-03-15

Family

ID=5992819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772541902A SU722490A3 (ru) 1976-11-10 1977-11-10 Способ гидрировани угл

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4214974A (ru)
JP (1) JPS5384008A (ru)
AU (1) AU505371B2 (ru)
CA (1) CA1103183A (ru)
DE (1) DE2651253C2 (ru)
GB (1) GB1539648A (ru)
PL (1) PL111846B1 (ru)
SU (1) SU722490A3 (ru)
ZA (1) ZA776600B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445343C1 (ru) * 2010-12-09 2012-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Олимпик Интегратор" (ООО "Олимпик Интегратор") Способ прямого ожижения углей

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2943494C2 (de) * 1979-10-27 1987-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Kohle
DE3031477C2 (de) * 1980-08-21 1986-09-18 Saarbergwerke AG, 6600 Saarbrücken Verfahren zum Hydrieren von Kohle
US4421632A (en) * 1980-09-04 1983-12-20 Wuerfel Helmut Process for hydrogenation of coal
DE3042984C2 (de) * 1980-11-14 1986-06-26 Saarbergwerke AG, 6600 Saarbrücken Verfahren zum Hydrieren von Kohle
US4485008A (en) * 1980-12-05 1984-11-27 Exxon Research And Engineering Co. Liquefaction process
EP0177676B1 (de) * 1984-09-13 1992-03-04 Ruhrkohle Aktiengesellschaft Verfahren zur Prozesseinstellung mit Wärmerückgewinnung für die Sumpfphasehydrierung mit integrierter Gasphasehydrierung
DE3505553C2 (de) * 1985-02-18 1987-04-30 Veba Oel Entwicklungs-Gesellschaft mbH, 4650 Gelsenkirchen Verfahren zur Vorbehandlung der Einsatzprodukte für die Kohlehydrierung
DE3523709A1 (de) * 1985-07-03 1987-01-08 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur vorbehandlung der einsatzprodukte fuer die schweroelhydrierung

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE677647C (de) * 1930-01-18 1939-06-30 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Aufarbeitung von Druckhydrierungsprodukten von Kohlen, Teeren oder Mineraloelen
US2087608A (en) * 1932-12-22 1937-07-20 Standard Ig Co Process for hydrogenating distillable carbonaceous materials
US2100352A (en) * 1933-01-17 1937-11-30 Ig Farbenindustrie Ag Catalytic reaction
DE933648C (de) * 1953-06-27 1955-09-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von feststoff- und asphaltfreiem und schwefelarmem Schweroel
US3321393A (en) * 1965-05-10 1967-05-23 Hydrocarbon Research Inc Hydrogenation of coal
US3488280A (en) * 1967-05-29 1970-01-06 Exxon Research Engineering Co Catalytic hydrogenation of coal with water recycle
US3519554A (en) * 1968-04-08 1970-07-07 Hydrocarbon Research Inc Residuum recovery from coal conversion process
US3652446A (en) * 1969-11-17 1972-03-28 Exxon Research Engineering Co Combination process for liquefaction of coal and catalytic cracking of selected fractions thereof
US3823084A (en) * 1972-06-30 1974-07-09 W Schroeder Hydrogenation of coal
GB1481689A (en) * 1973-11-08 1977-08-03 Coal Ind Hydrogenation of coal
US4097361A (en) * 1976-08-24 1978-06-27 Arthur G. Mckee & Company Production of liquid and gaseous fuel products from coal or the like
DE2654635B2 (de) * 1976-12-02 1979-07-12 Ludwig Dr. 6703 Limburgerhof Raichle Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kohlenwasserstoffölen aus Kohle durch spaltende Druckhydrierung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445343C1 (ru) * 2010-12-09 2012-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Олимпик Интегратор" (ООО "Олимпик Интегратор") Способ прямого ожижения углей

Also Published As

Publication number Publication date
CA1103183A (en) 1981-06-16
AU3054477A (en) 1979-05-17
US4214974A (en) 1980-07-29
DE2651253A1 (de) 1978-05-11
DE2651253C2 (de) 1984-03-08
ZA776600B (en) 1978-08-30
JPS5384008A (en) 1978-07-25
PL111846B1 (en) 1980-09-30
PL201984A1 (pl) 1978-07-17
AU505371B2 (en) 1979-11-15
GB1539648A (en) 1979-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4152244A (en) Manufacture of hydrocarbon oils by hydrocracking of coal
US4609456A (en) Process for converting heavy petroleum residues to hydrogen and gaseous distillable hydrocarbons
US4300998A (en) Pre-heat vaporization system
EP0872535A1 (en) Process and apparatus for treatment of waste plastic hydrocarbons
US5064523A (en) Process for the hydrogenative conversion of heavy oils and residual oils, used oils and waste oils, mixed with sewage sludge
KR20030029842A (ko) 탈아스팔트 오일로부터 수지를 제거하는 것을 특징으로하는 용매 탈아스팔트화 공정 및 가스화 공정의 통합 방법
JPH0139475B2 (ru)
US4094746A (en) Coal-conversion process
SU722490A3 (ru) Способ гидрировани угл
US4882037A (en) Process for treating a temperature-sensitive hydrocarbonaceous stream containing a non-distillable component to produce a selected hydrogenated distillable light hydrocarbonaceous product
CA1226840A (en) Low temperature carbonization process for coal hydrogenation residues
EP0116180B1 (de) Verfahren zum Schwelen von Hydrierrückständen
JPS5898386A (ja) 重質油または残油の気体および留出可能炭化水素への転化法
JPH0678527B2 (ja) 石炭の接触水素化方法
US2137275A (en) Process of reconstituting and dehydrogenating heavier hydrocarbons and making an antiknock gasoline
US4421632A (en) Process for hydrogenation of coal
CA1158191A (en) Method for hydrogenating coal
DE2936008A1 (de) Verfahren zum hydrieren von kohle
CA1233777A (en) Cleavage and hydrogenation of refractory petroleum residue products, such as asphaltenes, resins and the like
US4983279A (en) Process for the hydrogenation of liquid charge materials which contain carbon
US1995604A (en) Process for producing high grade motor fuel by destructive hydrogenation in a series of conversion stages
SU1240364A3 (ru) Способ получени жидких углеводородов из угл
US1951792A (en) Process for hydrogenating hydrocarbon oils
CA2238341C (en) Process and apparatus for treatment of waste plastic hydrocarbons
US4159936A (en) Process for hydrogenized reconditioning of crude oil or residues derived therefrom into saturated light hydrocarbons