SU720409A1

SU720409A1 - Способ изготовлени галогенсеребр ной фотографической эмульсии

Info

Publication number: SU720409A1
Application number: SU772554770A
Authority: SU
Inventors: Юрий Абрамович Бреслав; Виктор Владимирович Пейсахов; Дарья Ивановна Тихоненкова
Priority date: 1977-12-16
Filing date: 1977-12-16
Publication date: 1980-03-05

Description

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ

1

I Изобретение относитс к способу ;изготовлени галогенсеребр ной фотографической эмульсии, котора быть использована дл получени черно-белых , цветных, пр мых позитивных и диффузионных светочувствительных материалов с пониженным содержанием галогенида серебра.

Наиболее близким к изобретению вл етс способ изготовлени галогенсеребр ной фотографической эмульсии, заключающийс в том, что водную суспензию нерастворимого в воде неорганического адсорбента обрабатывают раствором азотнокислого серебра и полученную таким образом импрегнированную форму адсорбента обрабатывают раствором водорастворимой соли, содержащей ионы галогена, после чего в полученную суспензию добавл ют водный раствор желатины и суспензию по.4вёргают общеприн тым операци м химической и спектральной сенсибилизации 1 .

В качестве адсорбентов примен ют синтетические цео.литы, а в качестве водорастворимых солей - хлориды аммони , кадми , титана, свинца; бромиды кадми , меди, титанаi йодиды цинка и зтиламина.

Однако эмульси , изготовленна известным способом, имеет повышенный уровень вуали и недостаточную максимальную плотность полученного изображени . Кроме того, технологи изготовлени эмульсии предусматривает применение синтетических цеолитов повышенной чистоты и вл етс многостадийной и сложной.

Целью изобретени вл етс снижение уровн вуали,увеличение максималной оптической плотности изображени и упрощение технологии изготовлени эмульсии.

Эта цель достигаетс тем, что галогенсеребр ную фотографическую эмульсию получают введением в водный раствор желатины галогенида щелочного металла до получени насыщенного раствора, с последующим пересыщением раствора до образовани суспензии и введением в суспензию азотнокислого серебра и галогенида щелочного металла.

Пересыщение осуществл ют различными известными способами: упариванием в вакууме или при нормальном удавлении либо охлаждением.

С целью получени суспензии галогенида щелочного металла с размером частиц 0,01-1 мкм пересыщение производ т упариванием в вакууме, С целью получени суспензии гало генида щелочного металла с размером частиц 0,1-10 мкм пересыщение осушествлпют упариванием при нормально давлении и нагревании или охлаждени В качестве галогенидов щелочных Металлов используют хлориды, бромид или йодиды лити , натри , кали , ру биди или цези . Введение азотнокислого серебра и галогенида шелочного металла можн осуществить любым известным в технологии фотографических эмульсий способом: одноструйным, двухструйным или дробным. Пример 1, 54 г бромистого натри раствор ют в 46 мл водно-желатинового раствора, содержащего 1 вес.% желатины, при 60°С. При интенсивном перемешивании полученный раствор охлаждают в течение 60 мин до 40 С, Затем в течение 30 мин к полученной суспензии бромистого нат ри в водно-желатиновом растворе одновременно прибавл ют со скоростью 1,8 мл/мин раствор азотнокисло го серебра концентрации 0,5 М и раствор бромистого натри концентра ции 0,5 М, Полученную эмульсию промывают , ввод т добавочную желатину и довод т значени рВг до 3,0 и рН до 7,0. Затем эмульсию подвергаю сернистой сенсибилизации в присутствии тиосульфата натри , поливают на стекл нные пластины, экспонирую на сенситометре ФСР-4 и про вл ют в обычном метол-гидрохиноновом про вителе при 20 С. Сенситометрические свойства эмульсии, ::интезированной указанны способом, приведены в таблице. Пример 2. 54 г бромистого натри раствор ют в 46 мл водноПример I D J па

Из представленного в таблице следует , что плотность вуали поедлагаемой эмульсии в 30-40 раз меньше, а максимальна оптическа плотность в 1,5-2,0 раза больше, чем в прото-типе; кроме того, предлагаемый .85

-(ЯКИ

соб позвол ет значительно упростить технологию изготовлени эмульсии, так как не предусматривает применение синтетических цеолитов повышенной чистоты, изготовление которых вл етс многостадийным. желатинового раствора, содержащего 1 вес,% желатины, при , Полученный насышенный раствор помещают в вакуумно-выпарной аппарат и в течение 75 мин провод т упаривание при 50 С и давлении 100 мм рт.ст,Затем на полученных микрокристаллах бромистого натри провод т кристаллизацию бромистого серебра, как в примере 1, Сенситометрические свойства полученной эмульсии приведены в таблице. Пример 3, 31,3 г хлористого кали раствор ют в 68,7 мл водножелатинового раствора, содержащего 1 вес,% желатины, при 60 С. Далее, как в примере 1. Сенситометрические свойства приведены в таблице. Пример 4, 54 г бромистого натри раствор ют в 46 мл всдножелатинового раствора, содержащего 1 вес.% желатины, при 60 С, При интенсивном перемешивании охлаждают раствор 30 мин до 40°С, Затем к полученной суспензии бромистого натри в водно-желатиновом растворе одновременно прибавл ют со скоростью 1,8 МП/мин растворы азотнокислого серебра кони.ентрации 0,5 М и раствор йоцида натри концентрации 0,5 М 30 мин. Далее, как в примере 1, Сенситометрические свойства приведены в таблице. Пример 5, 68 г бромистого рубиди раствор ют в 32 fvtn водножелатинового раствора, содержаш,его 1 вес,% желатины, при 60 С, Далее, как в примере 1. Сенситометрические свойства приведены в таблице„ Аналогичные результаты получают, использу суспензии йодистого или хлористого натри , босмистого и йодистого кали , бромистого, хлористого и йодистого лити и цези .

Claims

1. Способ изготовлени галогенсеребр ной фотографической эмульсии с использованием водного раствора желатины и азотнокислого серебра, отличаюшийс тем, что, с целью снижени уровн вуали и увеличени максимальной оптической плотности, упрощени технологии изготовлени эмульсии, в водный раствор жела 1ны ввод т галогенид иелочного металла до образовани насыщенного раствора, с последующим пересыщением раствора до образовани суспензии и введением в нее азотнокислого серебра и галогенида щелочного металла.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юш и и с тем, что, с целью получени мелкозернистой суспензии галогенида щелочного металла с размером

частиц 0,01-1 мкм, пересьлцение осуществл ют упариванием в вакууме.

3.Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью получени крупнозернистой суспензии галогенида щелочного металла с размером частиц 0,1-10 мкм, пересыщение осуществл ют упариванием при нормальном давлении и нагревании или охлаждении .

4.Способ по пп. 1-3, о т л кчающийс тем, что в качестве галогенида щелочного металла используют хлориды, бромиды или йодиды кали , лити , натри , рубиди или цези .

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1. Выложенна за вка Японии № 102328, кл. 103 В 11, опублик. 13.08.75 (прототип).