SU719511A3 - Способ переработки т желого нефт ного сырь - Google Patents

Способ переработки т желого нефт ного сырь

Info

Publication number
SU719511A3
SU719511A3 SU782576649A SU2576649A SU719511A3 SU 719511 A3 SU719511 A3 SU 719511A3 SU 782576649 A SU782576649 A SU 782576649A SU 2576649 A SU2576649 A SU 2576649A SU 719511 A3 SU719511 A3 SU 719511A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
raw material
reactor
heavy oil
oil
material processing
Prior art date
Application number
SU782576649A
Other languages
English (en)
Inventor
Озаки Киедзи
Синозука Тосио
Изуми Масато
Аиба Такааки
Кадзи Хисацугу
Сумида Ютака
Исихара Такао
Наканиси Хадзиме
Original Assignee
Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся
Чиеда Кемикал Инджиниринг Энд Констракшн Ко. Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся, Чиеда Кемикал Инджиниринг Энд Констракшн Ко. Лтд (Фирма) filed Critical Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of SU719511A3 publication Critical patent/SU719511A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/34Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
    • C10G9/36Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G51/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
    • C10G51/06Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural parallel stages only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Изобретение относитс  к cпocoбa м переработки т желого нефт ного сырь  путем тер мического крекинга и может быть использовано в .нефтаперерабатьшающей нромышлевности.
Известны способы переработки т желого нефтЯНого еырь  путам термического мрекинга 1.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ nqpepai6oTKn т желого нефт ного сырь  путам термического крекинга, нагретого до температуры --- 500° С сырь  в контакте С инертным газом, имеющим температуру 400-2000° С 2. Полученные продукты раздел ют на газ, масл ные фракции и лек.
Однако при введении в реакторы крекинга налретого исходного сырь  (450- 520° С) пролеходит .млновенный контакт между сырьем и реакторам. При этом протекает так1ие побочные ,реак1ции, как образование кокса. Происходит также раз рушение материала реакторов от теплового удара.
Целью предлагаемого изобретени   вл етс  П|редот1вращение побочных реакций .
к,рак«нга смеси исходного сырь , иагретого до 450-520° С и 3,0-30,0% от него исходного сырь , нагретого до 300-350° С, предварительно запруженного в зону крекинга.
Т желое нефт ное сырье, используемое в предлагаемом способе, включает остаточные масла () от дистилл ции под атмосферным давлением, под вакуумОМ, остаточное масло процесса термического
0 крекинга и остаточные масла других процессов . В качестве инертнаго газа используют , например, азот, аргол и другие газы полного сгорани , почти не содержащие кислорода.
Процесс термического крекинга прово5 д т при 400-440°С. ТеМ|Пературу непосредственно реакторов 320-380° С.
Способ согласно изобретению провод т следующим образом.
Иефт ное сырье подают в нагревательную печь и нагревают 450-520° С. Врем  нагрева. 0, мин, предпочтительнее 2- 5 мин. Нагретое сырье (Ввод т в каждый из нескольких реакторов, зже содержащих некоторое Количество т желого нефт ного
5 масла ири 300-350°С. Введен-ие сырь  в каждый реактор производ т последовательно и непрерывно с помощью переключающего клалана. Число реакторов составл ет от 2 до 4. Введение инертного газа при 400-2000° С Б каждый реактор производ т путем вдувани  спизу. При введении сырь  в реактор из пагревательной печи, температура внутри ipS актор а достигает 400-440° С и реакци  крекироваии , .начавша с  уже в нагревательной печи, врогресоирует, соппровождаетс  пюл конденсащией. Продукты термического крекинга сырь , газообразные продукты вывод т из верхней части реаКтора. Предпочтительнее продолжать вдувание газа .после окончани  введени  сырь . Темпе|ратуру реакции снижают и когда точка |разм г;чен1и  получаемого пека дости-гн-ет желаемой ведичипы, реакцию 0€та,на.вли,вают путем охлаждени  внутренней температуры /реактор.а до 320-380° С. По окончан|Ии введени  сырь  в первый реактор нач1ИЕают вводить сырье IBO второй peaKTqp ic помощью переключающего клапана . В очдредной реактор перед введением сьцрь  загружают предва(рительн;ое количество исходного сырь , .нагретого до 300- 350° С. Таким способОМ толуч ают газы, фракции алифапичеаких углеводородов, имеющих отношение Н : С более 1,2 и пек из ароматических «углеводородов,, имеющих отношение Н : С менее 1,0 при высоком выходе . Л р  м ер. В качестве исходного сырь  используют смесь нефт ных -остатков от вакуумной перегопки сьцрой нефти Кафжи и сырой нефти Кащсарлн. Используемое сырье имеет следующую характеристику: Удельный вес (15/4° С)1,025 Остаточный углерод ( Конрадсола), 1вес.%23,0 Температуфа разм гчени , ° С48,5 . Зольность, вес. % 0,15 Пене ращи 78 Элементарн 1Йанализ, вес.%: €83,2 Н10,52 N0,57 S 4,34 Н:С1,51 Исходное сырье пропускают через трубчатую нагревателыную печь со скоростью 300 кг/ч дл  нагрева до температуры около 490° С. Нагретое сырье ввод т в 1С1Исте,му, состо щую jn3 двух реакторов. В каждый реактор (Предварительно ввод т 30 кг исходного нефт ного сырь  с те мпературой 350° С. Нефт люе сырье из нагревательной печ.и ввод т в один из реакторов в течение- 90 мин и затем путем переключени  клалана сырье из нагревательной печи В1ВОДЯТ в другой реактор. Операцию термического креюиНГа цровод т непрерывно или периодически. В каждом реакторе реакцию провод т в течение 20 мин (после введени  нефт ного сьфь  из нагревательной печи. Затем дл  остановки реакции тармического крекинга температуру прореагировавшего мате)риала в реакторе довод т до 350°iC и после отбора из реа(ктора пека в реактор снова ввод т 30 кг нагретого нефт ного сырь  до 350°:С. Дл  регулиро .ва.ни  темлературы те(рмического крекинга В нижнюю часть реактара подают (перегретый пар. Газообразные и .масл нистые продукты крекинга отгон ют из (верхней части реактора и направл ют в сепаратор дл  разделени  на газ и -масл нистые продукты . При этом скорость подач1И пе(регретого пара во врем  введени  нефт ного сырь  поддерживают 130 кг/ч, скорость подачи перегретого (n-aipa после введени  нефт ного сырь  40 кг/ч, температуру перегретого пара 600°€. В результате процесса получают, вес. %: Газы5,2. Л.егкие масла9,8 Т желые масла56,2 Пакi28,2 Состав газа, об.%: В-одород6,4 Метан 34,3 Этилен и этан21,2 Пропилен и пропан13,1 Этилен и этаи10,2 Углеводороды С5 отсутствует Сероводород10,0 Ниже приведены свойства масел. Легкое Т желое Свойства Удельный вес (15/4° С) Остаточный углерод, вес. Начало кипени , ° С Ш% выкипает при, С 50i% выкипа1ет при, 95% выкипает при. Элементарный анализ, вес.
SU782576649A 1977-02-04 1978-02-03 Способ переработки т желого нефт ного сырь SU719511A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1063277A JPS5397003A (en) 1977-02-04 1977-02-04 Thermal cracking treatment of petroleum heavy oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU719511A3 true SU719511A3 (ru) 1980-02-29

Family

ID=11755585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782576649A SU719511A3 (ru) 1977-02-04 1978-02-03 Способ переработки т желого нефт ного сырь

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4214979A (ru)
JP (1) JPS5397003A (ru)
CA (1) CA1110193A (ru)
DE (1) DE2804368C3 (ru)
FR (1) FR2379596A1 (ru)
GB (1) GB1580016A (ru)
IT (1) IT1092395B (ru)
SU (1) SU719511A3 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53119903A (en) * 1977-03-29 1978-10-19 Kureha Chem Ind Co Ltd Method of thermal cracking of heavy petroleum oil
JPS5930702A (ja) * 1982-08-13 1984-02-18 Toyo Eng Corp 重質油の熱分解の方法
JPS59157180A (ja) * 1983-02-28 1984-09-06 Fuji Sekiyu Kk 石油系重質油から分解軽質油と燃料として好適なピツチを製造する方法
JPS59157181A (ja) * 1983-02-28 1984-09-06 Fuji Sekiyu Kk 石油系重質油から分解軽質油と燃料として好適なピツチを製造する方法
US4469587A (en) * 1983-09-02 1984-09-04 Intevep, S.A. Process for the conversion of asphaltenes and resins in the presence of steam, ammonia and hydrogen
JPS6072989A (ja) * 1983-09-30 1985-04-25 Res Assoc Residual Oil Process<Rarop> 重質油の熱分解方法
US4615795A (en) * 1984-10-09 1986-10-07 Stone & Webster Engineering Corporation Integrated heavy oil pyrolysis process
GB8508103D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 British Petroleum Co Plc Cracking hydrocarbons
JPH07116450B2 (ja) * 1987-05-30 1995-12-13 富士石油株式会社 重質油の熱分解処理方法
US20020179493A1 (en) * 1999-08-20 2002-12-05 Environmental & Energy Enterprises, Llc Production and use of a premium fuel grade petroleum coke
JP4951302B2 (ja) 2006-09-28 2012-06-13 千代田化工建設株式会社 石油系重質油の熱分解処理方法および熱分解反応槽、並びに熱分解処理装置
JP5038674B2 (ja) 2006-09-28 2012-10-03 千代田化工建設株式会社 石油系重質油の熱分解処理方法および熱分解処理装置
WO2008064162A2 (en) 2006-11-17 2008-05-29 Etter Roger G Selective cracking and coking of undesirable components in coker recycle and gas oils
US9011672B2 (en) 2006-11-17 2015-04-21 Roger G. Etter System and method of introducing an additive with a unique catalyst to a coking process
US8206574B2 (en) * 2006-11-17 2012-06-26 Etter Roger G Addition of a reactor process to a coking process
JP6487005B1 (ja) 2017-09-14 2019-03-20 株式会社東芝 光電変換素子とその製造方法
EP4346350A2 (en) 2018-09-18 2024-04-03 Kabushiki Kaisha Toshiba Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof
JP7102532B2 (ja) 2019-03-19 2022-07-19 株式会社東芝 光電変換素子とその製造方法
JP7186785B2 (ja) 2019-03-19 2022-12-09 株式会社東芝 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
EP3944351A4 (en) 2019-03-19 2022-10-12 Kabushiki Kaisha Toshiba PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA559863A (en) * 1958-07-01 Esso Research And Engineering Company Coking of heavy hydrocarbonaceous residues
US2316931A (en) * 1940-05-14 1943-04-20 Cities Service Oil Co Continuous process for cracking and polymerizing petroleum oils
US3344057A (en) * 1965-11-02 1967-09-26 Union Oil Co Coking process
JPS4819604B1 (ru) * 1969-02-21 1973-06-14
US3956101A (en) * 1970-10-09 1976-05-11 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Production of cokes

Also Published As

Publication number Publication date
DE2804368B2 (de) 1980-09-04
US4214979A (en) 1980-07-29
CA1110193A (en) 1981-10-06
JPS5715795B2 (ru) 1982-04-01
JPS5397003A (en) 1978-08-24
GB1580016A (en) 1980-11-26
DE2804368A1 (de) 1978-08-17
IT7819988A0 (it) 1978-02-03
FR2379596B1 (ru) 1982-11-19
FR2379596A1 (fr) 1978-09-01
DE2804368C3 (de) 1981-08-20
IT1092395B (it) 1985-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU719511A3 (ru) Способ переработки т желого нефт ного сырь
US4547284A (en) Coke production
US4302324A (en) Delayed coking process
US5041207A (en) Oxygen addition to a coking zone and sludge addition with oxygen addition
US4519898A (en) Low severity delayed coking
US4673486A (en) Process for thermal cracking of residual oils
JPS6254153B2 (ru)
US4036736A (en) Process for producing synthetic coking coal and treating cracked oil
US20010016673A1 (en) Method of producing olefins and feedstocks for use in olefin production from crude oil having low pentane insolubles and high hydrogen content
KR0148566B1 (ko) 중 탄화수소성 공급 원료의 전환 방법
Krishna et al. Visbreaking studies on Aghajari long residue
US4501654A (en) Delayed coking process with split fresh feed and top feeding
SU950189A3 (ru) Способ получени искусственного спекающегос углеродсодержащего продукта
US3326796A (en) Production of electrode grade petroleum coke
US4492625A (en) Delayed coking process with split fresh feed
CA1202589A (en) Process of thermally cracking heavy hydrocarbon oils
RU2729191C1 (ru) Метод получения кокса нефтяного игольчатого
JPS6158514B2 (ru)
US4240898A (en) Process for producing high quality pitch
US4176046A (en) Process for utilizing petroleum residuum
US2339108A (en) Manufacture of hydrocarbon oils
RU2689634C1 (ru) Способ двухступенчатого термического крекинга с системой многоступенчатого разделения
RU2634019C1 (ru) Способ замедленного коксования нефтяных остатков
RU2075496C1 (ru) Способ получения нефтяного пека
US5110449A (en) Oxygen addition to a coking zone and sludge addition with oxygen addition