SU717083A1 - Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы - Google Patents

Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU717083A1
SU717083A1 SU752159428A SU2159428A SU717083A1 SU 717083 A1 SU717083 A1 SU 717083A1 SU 752159428 A SU752159428 A SU 752159428A SU 2159428 A SU2159428 A SU 2159428A SU 717083 A1 SU717083 A1 SU 717083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ures
formaldehyde resin
urea
condensation
preparing concentrated
Prior art date
Application number
SU752159428A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Григорьевич Доронин
Марина Михайловна Свиткина
Галина Гавриловна Юдина
Вера Павловна Герасимова
Валентина Ивановна Фирсова
Original Assignee
Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры filed Critical Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры
Priority to SU752159428A priority Critical patent/SU717083A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU717083A1 publication Critical patent/SU717083A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

(54) СПОСОБ nOflytlEMHH КОМЦЕНТРИРОВАННОЙ МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЕЛ
Параформ 90%-ной конг,, це трацйи в пересчете на формальдегид0 ,9-1,0
Мочевина 1,0 Процесс конденсации вначале провод т в слабощелочной среде, затем, при величине рН 3,9-4,4 в течение 2030 Мин., после чего ввод т дополнительную порцию мочевины до получени  мсхпьных соотношений мочевины и формальдегида соответственно 1:1,2 1Г1 ,4, затем повышают рН смолы до 8,0-8,5 введением тетраборнокислого натри .
Приме р. Процесс конденсации смолытрехстадайныйi
При проведении первой стадии в 37%-ный формалин, вз тый в количестве 1,1-1,2 моль (в пересчете-на формальдегид ) и нейтрализованный расхвороМ едкого йатра до величины рН 9,010 ,0 ввод т 0,9-1,0 моль параформа Дл  повышени  концентрации формалина до 50% и загружают мочевину до получени  реакционной смеси в мольных соотношени х исходных компонентов М:Ф - 1:2 и при 90-92 С конденсируют
в течение 30 мин. ;;,-;;-:::-На второй стадии конденсации введением 20%-ного раствора хлористого аммони  снижают величину рН до 3,94 ,4 дл  увеличени  глубины конденсации и процесс ведут в течение 2030 мин, при той же температуре. По окончанию зтапа кислотной конденсации повышают величину рН конденсационного раствора до 7,0-7,3 добавлением раствора едкого натра и охлаждают его до б5-68с.
На третьей стадии конденсации введением дополнительной порции мочевины уменьшают избыток формальдегида до Получ ени  мольных соотношений .МгФ 1:1,2 - 1:1,4. Процесс ведут при бОС в течение.30 мин. Затем повьшают величину рН смолы дл  стабилизации ее свойств до 8,0-8,5 введением тетраборнокислого натри  и охлаждают ее.
Дл  проверки эффективности предлагаемого способа получени  концентрированной Мочевино-формальдегидной смолы был изготовлен 1 образец смолу йо известной технологии и 3 образца по предлагаемой технологии в различными конечными мольными соотнсмиени ми исходных компонентЬв ,2 .
Режим конденсации синтезированных образцов смол приведен в табл.1.
Таблица
I стади 
Загрузка формалина
37%-ной концентрации,
моль
Нейтрализаци  формалина 42%-ным раствором еДкого натра довеличины рН
Загрузка 90%-ного пара
форма в пересчете на
моль формальдегида,
моль
Загрузка основной порции мочевины, моль
нагрев реакционной смеси, С .
Выдержка:
60 6,7
врем , мин величина рН
1,12
1,12
1,12 9,5 9,5
9,5
0,9
0,9
0,9 1 92 1 92
92
30 7,0
30 7,0
30 7,2
ill
стади 
Введение дополнительной порции мочевины до получени  конечных мольных соотношений
( - Выдержка при 60°С:
врем , мин
Повышение величины рН введением тетраборнокилого натри , величина рН
Охлаждение смолы до
Стабилизаци  аммиаком водным (1% к весу смолы )
Обща  продолжительност конденсации. ч
Содержание сухих веществ, % 63,4
Содержание свободного формальдегида , %0,85
Продолжение табл.1
По предлагаемой технологии
4,3
4,2
30
30
7,3 7,2 68 68
1:1,4
1:1,3
1:1,2
30
30
30
8,3
8,2
8,3
64,7
64,2
64,0
0,28.
0,32
0,18
()
717083

Claims (2)

  1. Формула изобретения смолы для пропитки бумаги на фирме '’Персторп’’. ВНИПИЭИлеспром, - экс Ирессйнформация, вып.4.-75.
  2. ) 2. Тёмкина Р.З. ’’Синтетические .клеи/в деревообработкеf’. М., 1971, о.130-132 (прототип).
SU752159428A 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы SU717083A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752159428A SU717083A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752159428A SU717083A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717083A1 true SU717083A1 (ru) 1980-02-25

Family

ID=20627640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752159428A SU717083A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU717083A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443721C1 (ru) * 2010-12-15 2012-02-27 Открытое акционерное общество "МЕТАФРАКС" Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2537620C2 (ru) * 2013-04-25 2015-01-10 Вячеслав Ефимович Цветков Способ изготовления карбамидоформальдегидного олигомера

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443721C1 (ru) * 2010-12-15 2012-02-27 Открытое акционерное общество "МЕТАФРАКС" Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2537620C2 (ru) * 2013-04-25 2015-01-10 Вячеслав Ефимович Цветков Способ изготовления карбамидоформальдегидного олигомера

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dixon et al. The dissociation constants of melamine and certain of its compounds
EP0062389B1 (en) Manufacture of particle board and a novel suitable bonding agent
US5681917A (en) Low mole ratio melamine-urea-formaldehyde resin
SU1454254A3 (ru) Способ получени мочевиноформальдегидной смолы
NZ227489A (en) Manufacture of urea-formaldhyde resins in three stages containing melamine
US3896087A (en) Manufacture of stable urea/formaldehyde resins in a three stage reaction
SU717083A1 (ru) Способ получени концентрированной мочевино-формальдегидной смолы
NO172107B (no) Trebehandlingspreparat
US4564667A (en) Urea-formaldehyde resin manufacture
US3321551A (en) Novel resin and method for producing same
CN108276540B (zh) 一种三聚氰胺-尿素共缩合树脂及其制备方法和一种胶黏剂
ES447465A1 (es) Procedimiento de obtencion de soluciones acuosas de resinas melamino-formaldehido eterificadas, de larga duracion de conservacion y de debil proporcion de formaldehido libre.
JPH01203418A (ja) アミノプラスチック樹脂の硬化方法
DE69413222D1 (de) Verfahren zur herstellung von sulfonierten melaminformaldehydharzen
US2056454A (en) Molding powders and method of molding them
GB2027439A (en) Wood Adhesive
GB963786A (en) Improved method of making phenol modified amino condensation resins
FI66627B (fi) Framstaellningsfoerfarande foer bladkondensater och deras anvaendning i limblandningar
US1658597A (en) Condensation product and method of making same
US3637562A (en) Biuret-urea-formaldehyde resins
RU2073026C1 (ru) Способ получения мочевиноформальдегидных смол
US3121709A (en) Resinous reaction products derived from lignins
SU696030A1 (ru) Способ получени кле щей меламиноформальдегидной смолы
SU1240763A1 (ru) Способ получени модифицированных карбамидоформальдегидных смол
RU2136703C1 (ru) Способ получения карбамидо-формальдегидной смолы