SU1240763A1 - Способ получени модифицированных карбамидоформальдегидных смол - Google Patents

Description

5

I1240763

Изобретение относитс  к получетш модифицированных карбамидоформальде- гидных смол, используемых Б качестве клеев и св зующих.

Цель изобретени  - повышение стабильности высококонцентрированных смол и прочности изделий на их основе

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.

Пример 1, В трехгорлой колбе , снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром приготавливают смесь, состо щую из 60 г (1 моль), карбамида, 162 г 37% -ного формалина (2 моль формальдегида)J г 25%-ного водного аммиака (0,3 моль аммиака), Температура после смешени  компонентов поднимаетс  до 55 С. рН становитс  равным 8,5. Далее нагре

10

конде;нсацию при температуре кипени  в течение 1 ч 15 мин до в зкости по ВЗ-4 при (20±0,5)°С 12,0 Ст и ,6. Нейтрализуют полученную смолу щелочью и концентрируют под до в зкости 70 Ст по BB-I, охлаждают до температуры (25-30)С и сливают. ,

Пример 5. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1 и нагревают до температуры кипени  (9513) С, ввод т эти.пен- гликоль 6,0 г.(0,1 моль) и конденси Р утат при этой температуре ,,5 ч

IS

3.

до достижени  в зкости 12,8 Ст по и 1 ,. Нейтрализуют полученную смолу введением щелочи до и концентрируют до в зкости 65 Ст по BS-I, охлаждают смолу до вают реакционную смесь до температуры 20 25-JO С и сливают, кипени , ввод т 10,6 г .(0,1 моль) ди- , -При м е р 6. Приготавливают этиленгликол  и провод т конденса™

цию 1,5 ч до достижени  ,35 и в зкости 12,5 Ст по вискозиметру ВЗ-4. Нейтрализуют полученную смолу щелочью и концентрируют до в зкости 80 Ст по вискозиметру АЗ-1. Охлаждают смолу до 25-30 С и сливают.

Пример 2. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1 и нагревают ее до температуры кипени , ввод т диэтиленгликоль 31,8 г (0,3 моль) и провод т конденсацию i ч 20 мин при температуре кипени  до достижени  ,0 и в з- .кости 12,8 Ст по ВЗ-4 при (20+0,5) с, Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,2 и концентрируют до в зк ости 75 Ст по ВЗ-1 при (2010,5)°С, охлаждают до (25-30) С и сливают.

Пример 3. Приготавливают реакционную смесь аналопгчно примерз/ 1 и нагревают до температуры кипени  (95+3)С, ввод т диэтиленгликоль 53,06 г (0,5 моль) и провод т конденсацию при этой температуре 1 ч 20 мин до в зкости 12,8 .Ст по ВЗ--4 при (20±0,5)°С и ,7. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,5 л концентрируют под вакуумом до в зкости 75 Ст по ВЗ-1 при (20tO,5)°С, охлаждают до (25-30) С и сливают.

И р и м .е р 4. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают д.о температуры |кипени  ()0, ввод т диэтилен- |гликоль 106,1 г (1 моль) и провод т

реакционную смесь аналогично примеру 15 н 1гревают до температуры кипе ни  (95; 3) С, ввод т этиленгликоль

2 i 30 г (О,.5 моль) и конденсируют при этой температуре 1 ч 25 мин до досТ1-1жени  в зкости по ВЗ-4., 12,8 Ст.и ,9. Не.йтрализуют полученную смолу щелочью до ,55 концентри30 руют до в зкости 70 Ст по 53-1, охлаждают до 25-30 С, после чего ее сливают.

II р н м е р 7 .Приготавливают реак- ;.- .Чионную смесь аналогично примеру 1, нагре.вают до температуры кипени  (95i3) С, ввод т этилепгликоль 60 г (1 моль) н конденсирзаот при этой те пературе . 1 ч 20 мин до достюкени  в зкости 13 Ст по БЗ-4 и ,9. Нейтрализуют полученную смолу щелоч до ,9 и концентр. под вакуумом до в зкости 72 Ст, Охлайсдают

смолу и сливают, .1

П р и м ер 8. Приготавливают р акционную смесь аналогично примеру нагре.вают ее до температуры кипени  (95±3)°С. ввод т триэтилекгликоль 15 г (0,1 моль) и провод т конденса цию при этой температуре 1 ч 30 мин до в зкости t3sO Ст по ВЗ-4 и , Нейтрализуют полученную смолу щелоч до концентрируют до в зкост 68.Ст по ВЗ-1,, охлаждают до (25-30) и сливают.

Пример 9. Приготавливают р акционную смесь аналогично примеру нагревают ее до температуры кипени  ()° С, ввод т триэт1-шенгликоль

SO

5

0

конде;нсацию при температуре кипени  в течение 1 ч 15 мин до в зкости по ВЗ-4 при (20±0,5)°С 12,0 Ст и ,6. Нейтрализуют полученную смолу щелочью и концентрируют под до в зкости 70 Ст по BB-I, охлаждают до температуры (25-30)С и сливают. ,

Пример 5. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1 и нагревают до температуры кипени  (9513) С, ввод т эти.пен- гликоль 6,0 г.(0,1 моль) и конденси- Р утат при этой температуре ,,5 ч

.

до достижени  в зкости 12,8 Ст по и 1 ,. Нейтрализуют полученную смолу введением щелочи до и концентрируют до в зкости 65 Ст по BS-I, охлаждают смолу до 25-JO С и сливают, -При м е р 6. Приготавливают

реакционную смесь аналогично примеру 15 н 1гревают до температуры кипени  (95; 3) С, ввод т этиленгликоль

i 30 г (О,.5 моль) и конденсируют при этой температуре 1 ч 25 мин до дос Т1-1жени  в зкости по ВЗ-4., 12,8 Ст.и ,9. Не.йтрализуют полученную смолу щелочью до ,55 концентри0 руют до в зкости 70 Ст по 53-1, охлаждают до 25-30 С, после чего ее сливают.

II р н м е р 7 .Приготавливают реак- ;.- .Чионную смесь аналогично примеру 1, нагре.вают до температуры кипени  (95i3) С, ввод т этилепгликоль 60 г (1 моль) н конденсирзаот при этой температуре . 1 ч 20 мин до достюкени  в зкости 13 Ст по БЗ-4 и ,9. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,9 и концентр. под вакуумом до в зкости 72 Ст, Охлайсдают

смолу и сливают, .1

П р и м ер 8. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагре.вают ее до температуры кипени  (95±3)°С. ввод т триэтилекгликоль 15 г (0,1 моль) и провод т конденсацию при этой температуре 1 ч 30 мин до в зкости t3sO Ст по ВЗ-4 и ,4, Нейтрализуют полученную смолу щелочью до концентрируют до в зкости 68.Ст по ВЗ-1,, охлаждают до (25-30)С и сливают.

Пример 9. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипени  ()° С, ввод т триэт1-шенгликоль

O

75 г (0,5 моль) и провод т конденсацию при температуре, кипени  1 ч 25 ми до в зксоти 12,9 Ст и ,6. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,2 и концентрируют под вакуумом до в зкости 72 Ст по ВЗ-1, охлаждают смолу до (25-30)°С и сливают.

Пример 10. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипени  ( С, ввод т триэтиленгли- коль 150 г (1 моль) и провод т конденсацию при температуре кипени  1 ч 40 мин до в зкости 12,0 €т и ,1, Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,7 и концентрируют до в зкости 75 Ст по ВЗ-1, охлаждают смолу до (25-30)°С и сливают.

Пример 11. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипени  (95±3)°С, ввод т 24,23 г (0,01 моль) полиэтиленгликол -35 с молекул рной массой 1530 и концентрацией 63,13% и провод т конденсацию при температуре кипени  1,5 ч до в зкости 12,0 .Ст и ,9. Полученную смолу нейтрализуют щелочью до ,0, концентрируют до в зкости 80 Ст по , охлаждают смолу и сливают.

Пример 12, Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают до температуры кипени  (95±3)°С,ввод т 48,46 г (0,02 моль) полиэтиленгликол -35 с молекул рной массой 1530 и концентрацией 63,13% и провод т конденсацию при температуре 1,5 ч до в зкости 12,2 Ст и ,85. Полученную смолу нейтрализуют щелочью до ,1 и концентрируют под вакуумом до ВЯЗКОСТИ 68 Ст по ВЗ-1. Смолу охлаждают до (25-30)С и сливают.

Пример 13. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают до температуры кипени  (95±3)°С, ввод т 121,15 г (0,05 моль) полиэтиленгликол -35 с молекул рной массой 1530 и концентрацией в 63,13% и провод т конденсацию при температуре кипени  1 ч 25 мин до ,6 и в зкости 12 Ст по ВЗ-4. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,5 и концентрируют под вакуумом до 78 Ст по ВЗ-1. Охлаждают полученную и сливают.

смолу до (25-30) С

Пример 14. Приготавливают реакционную смесь, как в примере 1, добавл ют 20 г (0,02 моль) сухого по- лиэтиленгликол  с молекул рной массой 1000, нагревают до температуры кипени  и концентрируют при этой температуре 1,5 ч до в зкости 16 Ст по ВЗ-4 и ,2. Нейтрализуют полученную смолу щелочью и отгон ют воду под вакуумом до в зкости 75 Ст по ВЗ-1, охлаждают смолу до (25-30) и сливают.

Пример 15. В трехгорлую

колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и термометром, помещают 60 г карбамида (1 моль), 162 г i37%-Horo формалина (2 моль формальдегида ). После растворени  карбамида добавл ют 20,4 г 25%-ного водного (0,3 моль аммиака). Температура после смешени  компонентов поднимаетс  до 55°С. pFJ становитс  равным 8,5. Далее нагревают реакционную смесь до температуры кипени  и конденсацию провод т 1,5 ч до достиже- ни  в зкости 12,5 Ст по ВЗ-4 и ,2, после чего нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,5 и концентрируют ее под вакуумом при

()°С до в зкости 100 Ст по ВЗ-1. Далее загружают 31,8 г (0,3 моль) д.нзт11пенгликол , нагревают до температуры кипени  и при этой температуре и ,3 вьщерживают смесь

45 мин, после чего смолу нейтрализуют щелочью до ,5, охлаждают до (25-30) С и сливают в банку.

Пример 16. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и термометром, помещают 60 г карбамида (1 моль) и 20,4 г 25%-ного водного аммиака (0,3 моль амм1-1ака), содержащего 1,41 г 85%-ной муравьиной кислоты,

добавл ют 162 г 37%-ного формалина, при смешении компонентов наблюдаетс  экзотермическа  реакци  и температура самопроизвольно поднимаетс  до 55 С, далее продолжают нагревание до температуры кипени  и далее в течение 1 ч до в зкости 12,5 Ст по ВЗ-4 и ,4, после чего провод т нейтрализацию смолы щелочью до рН-7,2 и концентрируют под вакуумом при (6015)°С до в зкости 85 Ст по ВЗ-1. Загружают 31,8 г (0,3 моль) диэтилен- гликол  и провод т конденсацию анаогично примеру 15.

Пример 17. В трехгорлую колбу , снабженную обратным xonoflis-mbHHKOM мешалкой и термометром, помещают 60 г карбамида, 20,4 г 25%-ного ам- миака водного (0,3 моль аммиака), 40 г воды и 63,8 г параформа (2 моль формальдегида) с концентрагщей 94%, перемешивают до растворени , при этом температура реакционной смеси подни- маетс  до 75°С, Далее нагревают смесь до температуры кипени  и ко вденсиру- ют при этой температуре 45 мин до в зкости 75 Ст по ВЗ-1 и . Нейтрализуют полученную смолу щелочью до ,5, ввод т 31,8 г (0,3 моль) диэтиленгликол  и провод т конденсацию аналогргчно примеру 15.

Пример 18. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и термометром, загружают 100 г карбамидоформальдег.ид- ного концентрата 85%, содержащего 60 г (2 моль) формальдегида и 26 г (0,43 моль) карбамида, добавл ют 34,2 г (0,57 моль) карбамида 22,2 г 23%-ного водного аммиака (0,3 моль аммиака), перемешивают до растворени , нагревают до температуры кипени  (95t3)°C и конденсируют при этой температуре 70 мин до в зкости 60 Ст по ВЗ-1 и ,2. Нейтрализуют полученный конденсат щелочью до ,2, ввод т 31,8 ( моль) диэти ленгликол  и провод т конденсацию аналогично примеру 15,

Пример 19. В трехгорлую колбу, снабженную обратным .холодильником . Мешалкой и термометром, поме- щают 339 г формалина с концентраци- ей 59,0% (6,66 моль формальдегида), нейтрализуют его щелочью до , добавл ют 200 г карбамида (3,33 моль к 83,4 г 2054%-ного водного аммиака (Т моль аммиака). При смешении компонентов температура поднимаетс  до 88 С, нагревают смесь до температуры кипени  (9513) С и конденсируют при этой температуре 70 мин от ,83 (в начале кипени ) ,6,

нейтрализуют щелочью до ,0, ввод т 106,1 г (1 моль) диэтиленгликол  и конденсащю продолжают 45 мин до в зкости 90 Ст по ВЗ-1. Нейтрализу-

шт полученную смолу щелочью до

, охлаждают до (25-30) С и

сливают.

Пример 20. В трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром и мешалкой, помещают 923 г плава карбамида 65% концентрации (10 моль .карбамида) с ,55, затем добавл ют 265,3 г 20%-ного аммиака водного (3,1 моль аммиака).

После смешени  рН становитс  равным 12,3. Далее загружают 1621 г 37%-ного формалина (20 моль формальдегида ), ,05, температура самопроизвольно поднимаетс  до 68 С. Далее нагревают смесь до температуры кипени  и вьщерживают при этой температуре 1.,5 ч до в зкости 12,0 Ст по БЗ-4 и , нейтрализуют кодценсациоиньш раствор щелочью до и концен рируют под вакуумом до в зкости .100 Ст по ВЗ-1, добавл ют 318j3 г (3,1 моль) диэтилен- гликол  и ведут коцденсацию аналогично примеру 15,

При. мер 21. В трехгорлую колбу, снабженную обратньм холодильником , мешалкой и термометром, загружают 60 г карбамида моль) 178.,3 г 37%-ного формалипа (2,2 моль), 20J4 г зодного аммиака (0,3 моль), температура при смешении компонентов поднимаетс  до 58 С. рН становитс  разным 8,5. Далее нагревают смесь до температуры кипени , ввод т 31,83 г (0,3 моль) диэти- ленгликол  и провод т конденсацию . при-этой температуре 1,5 ч до в зкости Т2,5 Ст по ВЗ-4 и ,35 нейтрализуют шелочью до ,8 и концентрируют под, вакуумом до в зкости 65 Ст по ВЗ-15 охлаждают смолу и

сливают.

i.

Пример 22. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и термометром, загру- ;ают 60 г карбамида (1 моль), 145,9 г 37%-ного формалина (1,8 моль формальдегида), 20,4 г 25%-ного вод- кого аммиака и далее провод т синтез аналогично примеру 15.

Пример 23. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и термометром, помещают 60 г (1 моль) карбамида, 162,1 г 37%-ного формалина (2 моль формальдегида) и 17 г 25%-ного водного a миaкa (0,25 моль аммиака) и провод т синтез аналогично приме- РУ 15.

Пример 24.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодиль НИКОМ, мешалкой и термометром, поме щают 60 г (1 моль) карбамида, 162 г 37%-ного формалина (2 моль формальдегида ) и 27,2 Г 25%-ного водного аммиака (0,4 моль аммиака) и провод  синтез аналогично примеру 15,

Во всех примерах дл  нейтрализации использовали водный раствор едкого натра, а определение условной в зкости производили по ГОСТ 8420-77 по вискозиметрам ВЗ-4 и ВЗ-1 при (20±0,5) С.

На основе модифицированной карбамид оформальдегид ной смолы с ки(- лотным отвердителем приготавливают клей. В качестве кислотного отверди- тел  примен ют 10%-ный водный раство щавелевой кислоты и используют его в количестве 10% от массы смолы. Компоненты кле  перемешивают 10-15 мин.

Склеивают образцы из древесины .в виде пр моугольной призмы с основанием 20 X 20 мм, длиной 300 мм и зубчатым соединением посередине длины.

Клей наноситс  на склеиваемые поверхности в количестве 350 г/м , за- . клеивают образцы в вайме и выдержи- 5 вают 3 с под давлением 0,3 МПа. После извлечени  образцов из ваймы производитс  технологическа  вьщержка образцов на воздухе 24 ч, и затем определ етс  прочность склеивани , ко- 0 тора  характеризуетс  пределом прочности зубчатых клеевых соединений древесины при статическом изгибе (по ГОСТ 15613,480)

Предел прочности 40,0-60,0 МПа. 5 Поскольку при эксплуатации клеевые соединени  воспринимают значительные статические и динамические нагрузки , то провер етс  также прочность после ускоренного цикл гческого 0 старени  - воздействи  10000 циклов пульсирующих нагрузок на клеевые соединени .

В табл. 1 представлены свойства модифицированных карбамидоформальде- 5 гидных смол, полученных по предлагае- мому и известному способам.

В табл. 2 приведены сравнительные свойства модифицированных карб- -ймидоформальдегидных смол.

«о

о

ь

О)

I

гч

to

Г

k

о о

Предлагаема 

Модифицированна  карбамидо- формальде- гидна  смола

Не ме- Не бо- нее 75 лее 0,3

6-15 50 100 Не бо- Небо- 40-60 40-60 лее 130 лее 300

Известна 

1 модифици- )

рованиа  пропиленгликолем

: карбамидоформальдегидна 

смола 49-51

0,5 18-22 . 4-8 Не бо- Не те- Образцы раэрулее 130 чет шаютс 

-

35-45

Не более 2,0

15-17

Не ме- Не бо- нее лее 2,5 75,0

Стабильность 6-8 ме

18-22 40-70 400

Редактор И. Сегл ник

Составитель Б. Гришин Техред Л.Олейник

Заказ 3454/20Тираж 470 .Подписное

ВНИИ1Ш Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. 4/5

„Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

Таблица 2

Стабильность 6-8 мес.

То же

Образцы разрушаютс 

15-27 12-21

Корректор И, Эрдейи

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИ-' 1 РОВАННЫХ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ конденсацией карбамида, формаль- дегида и гликоля при температуре кипения реакционной смеси с последующей нейтрализацией и концентрированием, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности смоли прочности изделий на их основе, конденсацию проводят в присутствии аммиака, а в качестве гликоля используют соединение, выбранное из группы, включающей моно-, ди-, три- . этиленгликоль и полиэтиленгликоль, при молярном соотношении карбамид формальдегид - аммиак - гликоль 1:(1,8-2,2):(0,25-0,4):(0;1-1,0) в случае использования моно, ди- и триэтиленгликоля, или при молярном ]g соотношении 1:(1,8-2,2):(0,25-0,4): :(0,01-0,05) в случае использования полиэтиленгликоля.

   SU „„1240763 ί 1240763