SU651011A1 - Способ получени клеев - Google Patents

Способ получени клеев

Info

Publication number
SU651011A1
SU651011A1 SU762385538A SU2385538A SU651011A1 SU 651011 A1 SU651011 A1 SU 651011A1 SU 762385538 A SU762385538 A SU 762385538A SU 2385538 A SU2385538 A SU 2385538A SU 651011 A1 SU651011 A1 SU 651011A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
urea
ammonia
weight
condensation
Prior art date
Application number
SU762385538A
Other languages
English (en)
Inventor
Кунат Герхард
Лихтенфельд Клаус
Миттаг Лиза
Оелер Курт
Штайнке Ульрих
Барзе Йоахим
Ессер Герхард
Херингклее Вальтер
Винтер Харальд
Original Assignee
Иностранцы
Герхард Кунат, Клаус Лихтьнфельд, Лиза Миттаг, Курт Оелер, Ульрих Штайнке, Иоахим Барзе, Герхард Ессер, Вальтер Херингклее, Харальд Винтер (ГДР)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы, Герхард Кунат, Клаус Лихтьнфельд, Лиза Миттаг, Курт Оелер, Ульрих Штайнке, Иоахим Барзе, Герхард Ессер, Вальтер Херингклее, Харальд Винтер (ГДР) filed Critical Иностранцы
Application granted granted Critical
Publication of SU651011A1 publication Critical patent/SU651011A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09J161/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C09J161/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/10Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
    • C08G12/12Ureas; Thioureas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Изобретение касаетс  получени  клеев на основе мочевины и формальдегида дл  древесно-стружечных плит Известен способ получени  клеев конденсацией мочевины и формальдегида в щелочной среде в присутствии аммиака при нагревании с последующей сушкой 1. Однако при изготовлении и хранении древесно-стружечных плит происхо дит значительное выделение формальдегида . Цель изобретени  - уменьшение отщеплени  формальдегида при изготов лении и хранении древесно-стружечных плит. Эта цель достигаетс  тем, что в смесь мочевины с формальдегидом добавл ют водный раствор аммиака в мол рном соотношении мочевины и аммиа ка ,1 : О ,04-О ,2 и первую стадию прово д т при 100-140°С и добавлении 14 ати в течение 10-60 мин с последу щей конденсацией при 40-80°С и давл нии 40-600 мм рт.ст.при соотношении мочевины и формальдегида 1:1,4-1,6 соответственно. Формальдегид примен етс  в обычных торговых 30-45%-ных растворах. Однако можно исходить из водных растворов предконденсата из формальдегида и мочевины, в которых имеетс  избыток формальдегида. Растворы такого рода можно получить, например, путем абсорбции формальдегидного газа в водном растворе мочевины или путем растворени  мочевины в высококонцентрированных водных растворах формальдегида. Полученные, согласно изобретению, мочевиноформальдегидные аммиачные смолы по сравненнию с обычными смолами при использовании их в качестве св зующего средства и при хранении изготовленных плит отщепл ют значительно меньше формальдегида. Смолы обладают хорошей устойчивостью при хранении и улучшенной совместимостью с водой. Они не имеют недостатков относительно параметров техники применени . Ниже приведены примеры, ил.гаострирующие изобретение. Пример 1. 1800 вес.ч. мочевины раствор ют в 5350 вес.ч. 37%-ного формалина, добавл ют при перемешивании постепенно 216 вес.ч. аммиачной воды (25%-ной) . После добавки аммиака рН 8,4. Затем смесь конденсируют при темпеоатуое 110°п до в зкости продукта 27 сП. Величина рН во врем  конденсации 6,2. Далее 10%-ным натровым щелоком устанавливают рН 7,7. После добавки 840 вес.ч мочевины при температуре 80 С смесь конденсируют еще 30 мин и при уменьшенном давлении (50 торр) и темпераtrype 40-45с перегон ют такое количество воды, чтобы в зкость продукта составл ла приблизительно 600 с Л Полученна  таким образом мочевиноформальдегидна  смола пригодна дл  изготовлени  древесно-стружечных плит, отщепление формальдегида на 73% ниже, чем дл  смолы, полученной без добавки аммиака. Пример 2. В аппарат с мешалкой , снабженной регул тором посто нного уровн , непрерывно подают раствор, состо щий из 4800 вес.ч. 37%-ного формалина и 1776 вес.ч. мочевины. Одновременно в аппарат BBO д т 25%-ную аммиачную воду из -расчета на 657,7 вес.ч. раствора 21 вес.ч аммиака (25%-ного). 675,7 вес.ч. сме си направл ют в реакционный аппарат с регул тором посто нного уровн . При перемешивании или циркул ции раствора при температуре и давлении 2,4 ати осуществл ют конденсацию при рН 6,4, причем измеренна  при 20°С в зкость составл ет 31 сП. Выделенный продукт, который направл ют во второй реакционный аппарат с теплообменниками, перемешивают с 118,4 вес.ч.50%-ного раствора мочевины и натровым щелоком в таком количестве , чтобы получить рН 8,1. При циркул ции конденсацию продолжают и одновременно путем дистилл ции при давлении 300 мм рт.ст. и температуре концентрируют до конечной в зкости 650 сП. Конечный продукт непрерывно перегон ют . Отщепление формальдегида из полученного кле  дл  изготовлени  древесно-стружечных плит на 62% ниже чем кле , полученного обычным способом . Клей устойчив при хранении, совместимостьс водой 1:3,2.
Мол рное соотношение мочевина : формальдегид
Врем  желатинировани  с 0,6% при 100°С, с
Совместимость смолы с водой при 20°С
Отщепленный формальдегид,
%Х:
а)при обработке, т.е.
в качестве кле 0,17 0,16
б)из древесно-стружечных плит0,02 0,025
х)Количество отщепленного формальдегида определено:
а)по Вильду, отделенный оттиск Holztechnologie 1964,S, 92-95;
б)по дополнени м British Standards 1811 : part 2, 1969,опубликованным 31.10.1973. Пример 3. 4060 вес.ч. 37%itOT o формалина в аппарате с мешалкой с помощью 107,-ного натрового щелока довод т до рН 8,0 и в нем раств р ют 1240 вес.ч. мочевины. Через 15 мин медленно дозируют 200 вес.ч. 25%-ного аммиака, причем рН повышаетс  до 8,5, После закрыти  реакционного аппарата содержимое в течение 1 ч подогревают до 120с и конденсируют при этой температуре. При это устанавливают рН 6,8. Когда измеренна  при 20 С в зкость составит
1:1,6
1:1,5
180
171

Claims (1)

1:3,2 1:4,5 40 сП, конденсгщию прекращают, добавл   10 вес.ч. натрового щелока. Содержимое аппарата с мешалкой охлаждают до 60°С, перемешивают с 1040 вес.ч. раствора мочевины (60%ный ) и продолжают конденсацию еще 1 ч при этой температуре. Отщепление воды осуществл ют согласно примеру 1. Полученный таким образом клей дл  изготовлени  древесн.-стру жечных плит устойчив при хранении: отщепление формальдегида на 70% ниже чем дл  кле , полученного обыч5 rfbiM методом без добавки аммиака. Совместимость с водой Is4,5. Формула изобретени  Способ получени  клеев конденсацией мочевины и формальдегида в щелочной среде в присутствии аммиака при нагревании с последующей сушкой отличающийс  тем, что. с целью уменьшени  отщеплени  формальдегида при изготовлении и хранении древесно-стружечных плит, в 1 е смесь мочевины с формальдегидом добавл ют водный раствор аммиака в мол рном соотношении мочевины и аммиака 1:0,04-0,2 и первую стадию провод т при 100-140 с и давлении 1-4 ати в течение 10-60 мин с п следующей конденсацией при 40-80 С и давлении 40-600 мм рт.ст. при соотношении мочевины и формальдегида 1:1,4-1,6 соответственно, Источники информации, прин тые во внимание при экспертиз 1. Патент США 3462256, кл.71-28, 1969.
SU762385538A 1975-07-22 1976-07-20 Способ получени клеев SU651011A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD187396A DD122391A1 (ru) 1975-07-22 1975-07-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU651011A1 true SU651011A1 (ru) 1979-03-05

Family

ID=5501115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385538A SU651011A1 (ru) 1975-07-22 1976-07-20 Способ получени клеев

Country Status (10)

Country Link
BE (1) BE844364A (ru)
CS (1) CS189229B1 (ru)
DD (1) DD122391A1 (ru)
DE (1) DE2623607A1 (ru)
FI (1) FI762095A (ru)
HU (1) HU175625B (ru)
PL (1) PL102269B1 (ru)
RO (1) RO69858A (ru)
SE (1) SE7608309L (ru)
SU (1) SU651011A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674971A (en) * 1995-06-06 1997-10-07 Georgia-Pacific Resins, Inc. Urea-formaldehyde resin composition and method of preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DD122391A1 (ru) 1976-10-05
BE844364A (fr) 1976-11-16
SE7608309L (sv) 1977-01-23
RO69858A (ro) 1980-08-15
HU175625B (hu) 1980-09-28
PL102269B1 (pl) 1979-03-31
DE2623607A1 (de) 1977-02-10
FI762095A (ru) 1977-01-23
CS189229B1 (en) 1979-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4303562A (en) Lignin-containing resin adhesive
SU1454254A3 (ru) Способ получени мочевиноформальдегидной смолы
US3025250A (en) Resin composition containing alkalibark product and phenol-formaldehyde resin, and method of preparation
US3842039A (en) Three stage process for the preparation of resins from urea and formaldehyde
US4458049A (en) Preparation of cocondensates which produce weather-resistant bonding
US3597375A (en) Adhesive composition from lignosulfonate phenoplasts
US3053784A (en) Adhesive composition comprising sodium substituted bark derivative and sodium salt of polymethylol phenol
US3830783A (en) Process for the preparation of resins from urea,formaldehyde,methanol and formic acid using three stages
US3133034A (en) Resorcinol-formaldehyde resins and adhesives made therefrom
SU651011A1 (ru) Способ получени клеев
CA1238998A (en) Resin manufacture
US2332519A (en) Casein resin product and preparation thereof
US4032515A (en) Curable resorcinol terminated urea-formaldehyde resins
RU2413737C2 (ru) Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе
US4691001A (en) Process for making solid urea-formaldehyde resins
US3752781A (en) Polyalkylenimine urea aldehyde cationic resins
US3096226A (en) Aqueous composition of phenol-aldehyde condensate and method of bonding materials with same
SU456816A1 (ru) Способ получени резорцинофенолформальдегидных смол
US2601666A (en) Process of preparing thermosetting resins from urea, an aldehyde and aminoaliphatic carboxyl compounds and derivatives thereof
US3696064A (en) Stable phenolic adhesive mix
RU2215007C2 (ru) Способ получения модифицированной карбамидомеламиноформальдегидной смолы
US2497073A (en) Reaction products of dicyandiamide with an amine-formaldehyde reaction product
SU1240763A1 (ru) Способ получени модифицированных карбамидоформальдегидных смол
RU2114130C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы (варианты)
RU2081886C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы