SU71631A2 - Method for continuous chlorination of cyclohexane - Google Patents

Method for continuous chlorination of cyclohexane

Info

Publication number
SU71631A2
SU71631A2 SU1265-47A SU357221A SU71631A2 SU 71631 A2 SU71631 A2 SU 71631A2 SU 357221 A SU357221 A SU 357221A SU 71631 A2 SU71631 A2 SU 71631A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclohexane
chlorination
reaction
continuous chlorination
hydrogen chloride
Prior art date
Application number
SU1265-47A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б.Е. Беркман
Original Assignee
Б.Е. Беркман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.Е. Беркман filed Critical Б.Е. Беркман
Priority to SU1265-47A priority Critical patent/SU71631A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU71631A2 publication Critical patent/SU71631A2/en

Links

Description

Основным недостатком существующих способов хлорировани  циклогексана  вл етс  отсутствие в них способа удалени  большого количества тепла, выдел ющегос  при реакции хлорировани . При хлорировании в жидкой фазе наблюдаетс  большое содержание полихлоридов циклогексана, не наход щих себе до сих пор практического применени . При хлорировании в паровой фазе количество полихлоридов может быть резко снижено, однако в этом случае выдел ющеес  при реакции тепло ведет к сильному перегреву паров циклогексана, что влечет за собой полное обугливание, а иногда и взрыв.The main disadvantage of the existing chlorination methods of cyclohexane is the lack of a method for removing a large amount of heat generated during the chlorination reaction. During chlorination in the liquid phase, a high content of cyclohexane polychlorides is observed, which have not yet been used in practice. During chlorination in the vapor phase, the amount of polychloride can be drastically reduced, but in this case, the heat released during the reaction leads to a strong overheating of the vapors of cyclohexane, which leads to complete charring and sometimes an explosion.

Обычно хлорирование циклогексана ведут на свету. Однако в литературе указываетс  на недопустилюсть слишком интенсивного освещени  ввиду опасности взрыва и обугливани .Typically, the chlorination of cyclohexane lead to light. However, in the literature, it is pointed out that illumination is too intense due to the danger of explosion and charring.

По авторскому свидетельству № 63784 (способ хлорировани  бензола ) хлорирование ведут при температуре кипени  бензола с целью утилизации тепла реакции за счет испарени  вводимого в реакцию избытка бензола.According to the author's certificate No. 63784 (a method of chlorination of benzene), the chlorination is carried out at the boiling point of benzene in order to utilize the heat of reaction due to the evaporation of the excess benzene introduced into the reaction.

При применении зтого же принципа к хлорированию циклогексана установлена возможность осуществлени  высокопроизводительной и безопасной производственной схемы хлорировани  циклогексана, заключающа с  в следующем.When applying the same principle to the chlorination of cyclohexane, the possibility of implementing a high-performance and safe production scheme for the chlorination of cyclohexane was established, as follows.

В полый реакционный сосуд, представл ющий собой колонну, изготовленную из стали и защищенную изнутри от коррозии, в нескольких точках подают жидкий циклогексан в распыленном состо нии. В тот же сосуд подают хлор с прилгесью хлористого водорода. Хлористый водород возвращаетс  из отход щих газов . Циклогексан подают в избытке, обеспечивающем утилизацию всего реакционного тепла за счет испарени  этого избытка. Образующийс  в процессе реакции хлор-циклогексан выводитс  из нижней части колонны. Пары циклогексана в смеси с хлористьш водородом поступают в конденсатор и холодильник. Сконденсировавшийс  циклогексан возвращают в цикл. Часть хлористого водорода также возвращают в цикл дл  разбавлени  поступающего хлора, а остаток хлористого водорода абсор77 бируют и получают сол ную кислоту. Реакционньга сосуд освещают рефлекторами . Скорость реакции регулируют интенсивностью освещени , Предмет изобретени  Применение способа по авторскому свидетельству № 63784 дл  непрерьшного хлорировани  циклогексана.Liquid cyclohexane is sprayed in several points to a hollow reaction vessel, which is a column made of steel and protected from corrosion from the inside. Chlorine is fed to the same vessel with a prichlis hydrogen chloride. Hydrogen chloride is returned from waste gases. Cyclohexane is fed in excess, ensuring the utilization of all the reaction heat due to the evaporation of this excess. The chloro-cyclohexane formed during the reaction is withdrawn from the bottom of the column. Couples of cyclohexane mixed with hydrogen chloride are fed to a condenser and a refrigerator. Condensed cyclohexane is recycled. A portion of the hydrogen chloride is also recycled to dilute the incoming chlorine, and the remainder of the hydrogen chloride is absorbed and hydrochloric acid is obtained. The reaction vessel is illuminated with reflectors. The reaction rate is controlled by the intensity of the light. Subject of the invention. The use of the method according to author's certificate No. 63784 for the continuous chlorination of cyclohexane.

SU1265-47A 1947-07-02 1947-07-02 Method for continuous chlorination of cyclohexane SU71631A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1265-47A SU71631A2 (en) 1947-07-02 1947-07-02 Method for continuous chlorination of cyclohexane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1265-47A SU71631A2 (en) 1947-07-02 1947-07-02 Method for continuous chlorination of cyclohexane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU71631A2 true SU71631A2 (en) 1947-11-30

Family

ID=52785198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1265-47A SU71631A2 (en) 1947-07-02 1947-07-02 Method for continuous chlorination of cyclohexane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU71631A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB387614A (en) Process of producing pure hydrogen fluoride
US2683110A (en) Dehydration of dicarboxylic acids
SU71631A2 (en) Method for continuous chlorination of cyclohexane
GB791271A (en) Process for the preparation of fluorocarbons
BR112018015687B1 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF MONOCHLOROACETIC ACID
GB581431A (en) Improvements in or relating to the production of chlorinated derivatives of ethyl alcohol
GB724229A (en) Improvements in or relating to nitric acid concentration
GB613519A (en) Process of manufacture of hexachloride and products obtained by this process
US3115501A (en) Sultone manufacture
CA1107297A (en) Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride
US2015706A (en) Process for making alkyl halides
Chute et al. THE IMPROVED PREPARATION OF CHLOROFURFURAL
GB639873A (en) Improvements in or relating to a process for producing mono-alkylbenzenes and the mono-alkylbenzenes resulting from said process
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
US3056270A (en) Process for preparation of pure chlorine dioxide
SU82191A1 (en) Method for producing reactive ferric chloride
US1975480A (en) Peocesg of pgepaking acetaldehyde
SU68792A1 (en) Apparatus for continuous chlorination of benzene
SU151319A1 (en) The method of obtaining 1,1-dichloroethane
US1972568A (en) Method of producing phenylstearic acid
US1899627A (en) Dehydrating caustic alkali solutions
SU114921A1 (en) The method of producing carbon tetrachloride
SU710916A1 (en) Method of producing hypochlorous acid
GB652624A (en) Isopropanol production
SU16663A1 (en) Crystalline soda dehydration method