SU112938A1 - Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiators - Google Patents
Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiatorsInfo
- Publication number
- SU112938A1 SU112938A1 SU573879A SU573879A SU112938A1 SU 112938 A1 SU112938 A1 SU 112938A1 SU 573879 A SU573879 A SU 573879A SU 573879 A SU573879 A SU 573879A SU 112938 A1 SU112938 A1 SU 112938A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- kerosene
- chlorination
- chlorine
- illumination
- initiators
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Получение хлоркеросииа, примен емого при производетве моющих вещеетв, обычно производите хлорированием керосина иенаренным жидким хлоро, или нocтyнaющи t неноередственпо е электролиза х.чоргазом; носледний содержит до 6% примесей (Н2, Оа, N2, СО2) Хлорирование производитс до увелпчеш веса керосина на 10%. Дл бо. нолного поглощени хлора примен етс искусственное освещение, что усложн ет конструкцию н обслуживание аппарата. Однако в известных услови х хлорировани около 50% хлора проскакивает с отход щими газами.The preparation of chlorocarosia used in the production of detergents is usually carried out by chlorinating kerosene with a penny liquid chlorine, or those that do not interfere with electrolysis by ch.chorgas; Natives contain up to 6% of impurities (H2, Oa, N2, CO2). Chlorination is carried out up to 10% increase in the weight of kerosene. For bo. artificial chlorine is used to absorb chlorine completely, which complicates the design and maintenance of the apparatus. However, under the known conditions of chlorination, about 50% of chlorine slips off with the waste gases.
Предлагаемый способ хлорировани керосина без освещени в присутствии инициатора - азодинитрпла изомасл ной кислоты (порофора и при температуре не ниже 75° позвол ет вести интенсивный процесс хлорировани без проскока хлора. При этом значительно упрощаетс конструкци хлоратора, не расходуетс электроэнерги дл освещени и исключаетс необходимость улавливани хлора из отход щих газов .The proposed method of chlorinating kerosene without illumination in the presence of an initiator — azodinitrile-isobutyric acid (porophor and at a temperature not lower than 75 °) allows an intensive chlorination process without chlorine throughput. from waste gases.
Х. может производитьс как licnapeHHbiM жидким хлором. так и х.юргазом. поступающим непосредственно с ;}лектрол 1за.X. can be produced as licnapeHHbiM liquid chlorine. and h.urgazom. coming directly from;} electrol 1za.
Процесс может быть осуществлен как периодичеекнм, так и пепрерывИЫл; способом.The process can be carried out as a periodic, as well as continuous; in a way.
П р н :.; е р. В колонку. с;;абженную барботером. обратны. холоди .ЛзЬиком н термометром, загружают 100 мл нагретого до 80° керосина предвар1 тельпо обработанного олеумом, li 0,1 с азодиннтрила изомасл пой кислоть. Около 20 г хлоргаза , содержащего около 6% обычных пршгесей, подаетс в колонку в течение 10 мнн. Проскок хлора отсутствует . Содержание хлора в х,-;орированном керосине 10,6%.Pr n:.; e r. In the column. with ;; abrasive bubbler. backward. chill. with a thermometer, load 100 ml of kerosene heated to 80 ° C with a pre-treated oleum, li 0.1 s azodynththiol isomaslose acid. About 20 g of chlorine gas, containing about 6% of the usual mixtures, is fed to the column for 10 min. Chlorine leakage is absent. Chlorine content in x, -; orine kerosene 10.6%.
Лпа.югичный резхмьтат получен при х.юрировргпи нспареппым жидким хлором.Lp.yugichny reschmtat obtained when h.yurirovrgpi nsprepppym liquid chlorine.
П р е д м е т п з о б р с т е н н P re d m ote p z o b r c e n n
1. Способ хл.орпрованп 1;ероснна без освещени в присутствии инициаторов , о т л и чающийс тем, что, е целью полного испо,1ьзованн хлора п повыщенп екоростн процесса , в качестве инпцнатопа приM 112938- 1;-1. The method of chlorophore 1, or without illumination in the presence of initiators, is due to the fact that, in order to fully utilize 1 chlorine and increase the speed of the process, as Mp 112938-1;
мен ют азодииитрнл изомасл нойп. 1, о T.I и ч л ю ш и и с тем, чп)they change the azodiosis of the isobutyric noypas. 1, about T.I and hl y w and and so, PE)
кислоты.процесс .хлорировани ведут приAcids. The chlorination process is carried out at
2. Прием выполнени способа потемпературе выше 75°.2. Reception of performing the method at a temperature above 75 °.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU573879A SU112938A1 (en) | 1957-05-29 | 1957-05-29 | Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiators |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU573879A SU112938A1 (en) | 1957-05-29 | 1957-05-29 | Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiators |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU112938A1 true SU112938A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48385448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU573879A SU112938A1 (en) | 1957-05-29 | 1957-05-29 | Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiators |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU112938A1 (en) |
-
1957
- 1957-05-29 SU SU573879A patent/SU112938A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU123153A3 (en) | Method for continuous production of epichlorohydrin | |
SU112938A1 (en) | Chlorination of kerosene without illumination in the presence of initiators | |
US2131447A (en) | Chlorine dioxide | |
US2444661A (en) | Processes for production of acetylene tetrachloride | |
US2672398A (en) | Process for the production of cyanogen chloride | |
GB1381730A (en) | Process for the industrial manufacture of dinitrostilbene disulphonic acid | |
GB400898A (en) | Process for the production of rubber chloride | |
SU88612A1 (en) | The method of obtaining synthetic fluorspar | |
SU538982A1 (en) | The method of obtaining hydrochloric acid from organic gases | |
SU114921A1 (en) | The method of producing carbon tetrachloride | |
GB734144A (en) | Purification of germanium tetrachloride | |
US2014775A (en) | Process of preparing sulfite cooking liquor | |
US2188321A (en) | Production of acid for sulphite pulping process | |
SU126876A1 (en) | Method of producing polychlorobutanes | |
US2404800A (en) | Process for the production of alkyl bromides | |
Gilman et al. | A STUDY OF THE POSSIBLE INTERCHANGE OF RADICALS ON HEATING A MIXTURE OF AN R'X AND AN RMgX COMPOUND | |
US3196099A (en) | Preparation of 1, 1, 2, 2-tetrabromoethane | |
SU569541A1 (en) | Method of preparing ferric chloride solution | |
SU71631A2 (en) | Method for continuous chlorination of cyclohexane | |
SU116403A1 (en) | The method of obtaining dichloroacetaldehyde | |
GB393690A (en) | Improvements in the manufacture and production of acetaldehyde from acetylene | |
SU129640A1 (en) | The method of purification of roasting gases of contact sulfuric acid production from tetrafluoride silicon | |
SU105838A1 (en) | The method of producing hexachlorobenzene | |
SU102295A1 (en) | Method for producing bromine | |
US1414257A (en) | Purification of tin |