SU715578A1 - -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений - Google Patents
-Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU715578A1 SU715578A1 SU742050873A SU2050873A SU715578A1 SU 715578 A1 SU715578 A1 SU 715578A1 SU 742050873 A SU742050873 A SU 742050873A SU 2050873 A SU2050873 A SU 2050873A SU 715578 A1 SU715578 A1 SU 715578A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crotonylanabazine
- synthesis
- physiologically active
- active compounds
- semiproduct
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1 ; ..
Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно М-кротониланабазину, вл ющемус полупродуктом синтеза физиологически активных соединений.
Известен способ получени амидов заключающийс в том, что хлррангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином, обычно в среде инертного органического растворител в присутствии акцептора хлористого водорода 1.
Целью изобретени вл етс расширение арсенала полупродуктов дл синтеза физиологически активных веществ .
Поставленна цель достигаетс . N-кротониланабазином формулы
Н
йОСН
.,# СОС.1
г 1 1
.АуК
вл ющимс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений. Получение Ы-кротониланабазина осуществл ют аналогично известному в органической химии способу; взаимодействием анабазина с хло эангидридом кротоновой кислоты в бензоле в присутствии поташа.
На основе N-кротониланабазина могут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологически активЕ ыми свойствами.
Пример, В круглодонную колбу , снабженную мидалкой, капельной воронкой и обратным холодильником,
0 помещают 8,1 г (0,05 мол ) анабазина , растворенного в 15 мл абсолютного бензола и-б,9 г (Oj,05 м,ол ) . Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании и охлаждении смеси до -5°С при5 бавл ют 5,22 г (О,.05 мол ) хлорангидрида кротоновой кислоты в 10 мл абсолютного бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при 60б5°Со По окончании реакции осадок
0 отфильтровывают. Из фильтрата отгон ют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид кротоновой кислоты, остаток перегон ют в вакууме, Собирают фракциюс т,кип, 210212 С/4 мм рт, ст. Выход цел ев огопродукта 45-50%,
Строение целевого продукта подтверждено данными элементного анали
0 за и ИК-спектрами,
3 / . .:. .i. -.v-4
., ... .. . .-.-;r : ::
. „Физико-химичеакие показатели Н-,кротониланабазина.
..Wv iW- r--i W : -; 230,31 210-212 1,115
Claims (1)
1. Вейганд-5(ильгетаг, Метрды эксперимента в органической химии, М., Хими , -1968, с. 450, „-„. ,. ... - - . 1,5670 67,68 67,48 12,16 12,31
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU715578A1 true SU715578A1 (ru) | 1980-02-15 |
Family
ID=20593241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU715578A1 (ru) |
-
1974
- 1974-08-02 SU SU742050873A patent/SU715578A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6110535A (ja) | 新規なα−塩素化クロロホルメ−ト類 | |
| SU715578A1 (ru) | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений | |
| SU679144A3 (ru) | Способ получени олигомерных производных гидрида алюмини | |
| EP0147472B1 (en) | 4-chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one | |
| JP2022109444A (ja) | ニトリルオキシド化合物の製造方法 | |
| US4590005A (en) | Some macrocyclic compounds and their preparation | |
| CN115490728B (zh) | 一种烯丙基膦衍生物的合成方法 | |
| RU2286328C1 (ru) | Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додекадиенов | |
| RU2283828C1 (ru) | Способ получения 2,9-диметил-4,7-диалкил(бензил)-иден-1,9-декадиенов | |
| US4328164A (en) | Cobalt alkylnitroso complexes and methods therewith | |
| RU2283827C1 (ru) | Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов | |
| JP2624840B2 (ja) | 光学活性なアミド化合物の製法 | |
| SU763348A1 (ru) | Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов пр мого синтеза алкилхлорстаннанов | |
| JPH01143878A (ja) | ケイ素アジド化合物の製造方法 | |
| SU899543A1 (ru) | Способ получени N-/2,2,2-трихлорэтилиден/арилсульфамидов | |
| RU2283296C1 (ru) | Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов | |
| KR940009935B1 (ko) | N-벤조일-c-티오펜옥시이미도일 클로라이드 유도체 및 그 제조방법 | |
| US4376217A (en) | Cobalt alkylnitroso complexes and methods therewith | |
| JPS63135393A (ja) | アルキルシリルシアニドの製造方法 | |
| SU1502566A1 (ru) | Способ получени дилактаматов магни | |
| RU2283826C1 (ru) | Способ получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов | |
| SU576311A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-три-третбутил-4-ацетальдегидциклогексадиенона | |
| SU1505927A1 (ru) | Способ получени хлорида тетраалкиламмони | |
| Brunner et al. | Optically active transition metal complexes: LVI. Preparation and Stereochemistry of (+) 578-and (-) 578-(n-C6H6RuX (Me)[Ph2PNHCH (Me)(Ph)], where x= Cl, SnCl3 | |
| JP3839176B2 (ja) | アルカリ金属シクロペンタジエニリド類の製造方法およびアルカリ金属シクロペンタジエニリド類を用いるジハロビス（η−置換シクロペンタジエニル）ジルコニウム類の製造方法 |