SU715578A1 - -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений - Google Patents
-Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU715578A1 SU715578A1 SU742050873A SU2050873A SU715578A1 SU 715578 A1 SU715578 A1 SU 715578A1 SU 742050873 A SU742050873 A SU 742050873A SU 2050873 A SU2050873 A SU 2050873A SU 715578 A1 SU715578 A1 SU 715578A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crotonylanabazine
- synthesis
- physiologically active
- active compounds
- semiproduct
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1 ; ..
Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно М-кротониланабазину, вл ющемус полупродуктом синтеза физиологически активных соединений.
Известен способ получени амидов заключающийс в том, что хлррангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином, обычно в среде инертного органического растворител в присутствии акцептора хлористого водорода 1.
Целью изобретени вл етс расширение арсенала полупродуктов дл синтеза физиологически активных веществ .
Поставленна цель достигаетс . N-кротониланабазином формулы
Н
йОСН
.,# СОС.1
г 1 1
.АуК
вл ющимс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений. Получение Ы-кротониланабазина осуществл ют аналогично известному в органической химии способу; взаимодействием анабазина с хло эангидридом кротоновой кислоты в бензоле в присутствии поташа.
На основе N-кротониланабазина могут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологически активЕ ыми свойствами.
Пример, В круглодонную колбу , снабженную мидалкой, капельной воронкой и обратным холодильником,
0 помещают 8,1 г (0,05 мол ) анабазина , растворенного в 15 мл абсолютного бензола и-б,9 г (Oj,05 м,ол ) . Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании и охлаждении смеси до -5°С при5 бавл ют 5,22 г (О,.05 мол ) хлорангидрида кротоновой кислоты в 10 мл абсолютного бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при 60б5°Со По окончании реакции осадок
0 отфильтровывают. Из фильтрата отгон ют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид кротоновой кислоты, остаток перегон ют в вакууме, Собирают фракциюс т,кип, 210212 С/4 мм рт, ст. Выход цел ев огопродукта 45-50%,
Строение целевого продукта подтверждено данными элементного анали
0 за и ИК-спектрами,
3 / . .:. .i. -.v-4
., ... .. . .-.-;r : ::
. „Физико-химичеакие показатели Н-,кротониланабазина.
..Wv iW- r--i W : -; 230,31 210-212 1,115
Claims (1)
1. Вейганд-5(ильгетаг, Метрды эксперимента в органической химии, М., Хими , -1968, с. 450, „-„. ,. ... - - . 1,5670 67,68 67,48 12,16 12,31
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU715578A1 true SU715578A1 (ru) | 1980-02-15 |
Family
ID=20593241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742050873A SU715578A1 (ru) | 1974-08-02 | 1974-08-02 | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU715578A1 (ru) |
-
1974
- 1974-08-02 SU SU742050873A patent/SU715578A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6110535A (ja) | 新規なα−塩素化クロロホルメ−ト類 | |
SU715578A1 (ru) | -Кротониланабазин, вл ющийс полупродуктом синтеза физиологически активных соединений | |
Brunner et al. | Optically active transition metal complexes: LVI. Preparation and Stereochemistry of (+) 578-and (-) 578-(n-C6H6RuX (Me)[Ph2PNHCH (Me)(Ph)], where x= Cl, SnCl3 | |
SU679144A3 (ru) | Способ получени олигомерных производных гидрида алюмини | |
EP0147472B1 (en) | 4-chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one | |
JP2022109444A (ja) | ニトリルオキシド化合物の製造方法 | |
US4590005A (en) | Some macrocyclic compounds and their preparation | |
CN115490728B (zh) | 一种烯丙基膦衍生物的合成方法 | |
RU2286328C1 (ru) | Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додекадиенов | |
RU2283828C1 (ru) | Способ получения 2,9-диметил-4,7-диалкил(бензил)-иден-1,9-декадиенов | |
US4328164A (en) | Cobalt alkylnitroso complexes and methods therewith | |
RU2283827C1 (ru) | Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов | |
JP2624840B2 (ja) | 光学活性なアミド化合物の製法 | |
JPS6130576A (ja) | 2−アミノ−5−シアノピリミジンの製法 | |
SU763348A1 (ru) | Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов пр мого синтеза алкилхлорстаннанов | |
JPH01143878A (ja) | ケイ素アジド化合物の製造方法 | |
SU899543A1 (ru) | Способ получени N-/2,2,2-трихлорэтилиден/арилсульфамидов | |
RU2283296C1 (ru) | Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов | |
KR940009935B1 (ko) | N-벤조일-c-티오펜옥시이미도일 클로라이드 유도체 및 그 제조방법 | |
US4376217A (en) | Cobalt alkylnitroso complexes and methods therewith | |
JPS63135393A (ja) | アルキルシリルシアニドの製造方法 | |
SU1657502A1 (ru) | Способ получени окиси метиленциклогексана | |
SU1502566A1 (ru) | Способ получени дилактаматов магни | |
SU667097A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
SU576311A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-три-третбутил-4-ацетальдегидциклогексадиенона |