SU715571A1

SU715571A1 - Способ очистки глутаминовой кислоты

Info

Publication number: SU715571A1
Application number: SU772556887A
Authority: SU
Inventors: Владимир Николаевич Шумов; Лариса Алексеевна Шароварникова; Василий Григорьевич Воронин; Вадим Петрович Бахарев; Евгений Александровна Простотина; Александр Константинович Юдин; Екатерина Федосеевна Карлаш
Original assignee: Филиал Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института им.С.Орджоникидзе
Priority date: 1977-12-21
Filing date: 1977-12-21
Publication date: 1980-02-15

Description

1

Изобретение относитс к усовершенствованному способу очистки техгнйческой глутаминовой кислоты От органических и неорганических примесей , котора широко примен етс при .лечении заболеваний центральной нервной системы,

В патентной и технической литературе описаны различныеметоды очист ки глутаминовой кислоты от примесей органического и неорганического характера , например, путем перевода ее в труднорастворимые цинковые или цинкмагниевые соли с последуюшим разложением их и изоэпектрической кристаллизэцией при рН 3,2; выход 50% 1.. .

Наиболее близким nd технической сущности к описываемому способу вл етс способ очистки, заключаюищйс в растворении технической глутаминовой кислоты в воде, осветлении, гор чих растворов (80-90°С) активированным углем (количество 20-25% в пересчете на 100%-ную загружаемую дл очистки глутаминовую кислоту) и ,кристаллизации в течение 24 ч при температуре 5-10°С 2,

Недостатками существующего, метода вл ютс : относительно низкий .

выход целевого продукта j(72-74%), неэффективна переработка, маточных растворов, привод ада к увеличению выхода глутаминовойкислоты только

на 3-4%, значительна продолжительность процесса кристаллизации (24ч), Целью изобретени вл етс устранение этих недостатков и увеличение выхода фармакопейной глутаминовой

кислоты.

Поставленна цель достигаетс тем, что частичную кристаллизацию глутаминовой кислоты провод т охлаждением обесцвеченного водного раствора до 25-30 0 со скоростью 0,20 ,3 град/мин, полученную суспензию концентрируют выпариванием в вакууме при температуре 35-45®с до содержа- . ни сухих веществ 160-180 г/л, Концентрат охлаждают до и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. Полученные кристаллы глутаминовой кислоты отдел ют фильтрованием и после промывки холодной водой сушат,

Активированный уголь предпочтительно брать в количестве 25-30% в

пересчете на 10.0%-ную загружаемую дл очистки кислоту. Предпочтительно в охлаждаемый перед упариванием

водный раствор глутами-новрй кислоты

Claims

Формула изобретения

1. Способ очистки глутаминовой кислоты путем осветления водного раствора технической кислоты активированным углем с последующей кристаллизацией, о т л' и чающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, проводят частичную кристаллизацию глутаминовой кислоты охлаждением обесцвеченного водного раствора до 25-, . ЗО°С со скоростью 0,2-0,3 град/мин, затем концентрирование полученной суспензии выпариванием в вакууме. при температуре 35-45°С до содержания сухих· веществ 160-180' г/л с последующей'окончательной кристаллизацией в течение 2-3 ч»
2. Способ по π. 1, отличающ и й с я тем, что активированный уголь берут в количестве 25-30% в . пересчете на 100%-ную

..... для очистки кислоту.' загруженную * отличаюохлаждаемый
3. Способ по π. 1, щи й с я тем, что в перед упариванием водный раствор глутаминовой кислоты, при 62-65^όΟ вводят затравку кристаллов глутаминовой кислоты в количестве 5 г на 1 кг технического продукта. .