SU710958A1 - Способ получени основного карбоната никил - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к металлургии т желых металлов и может быть использовано при получении основного карбоната никел  jia никельсодержащих растворов.

Известен способ получени  основного карбоната никел  взаимодействием водных растворов соли нкк.ел  и карбоната щелочного металла при температуре 94- 96 С с регупированиетл скорости подачи исходных растворов и при посто нном значении рН 8,2-9,0 l.

Недостаток способа - низка  скорость фильтрашш образующегос  осадка, что ведет к увеличению длительности процесса .

Цель изобретени  - ускорение процесса за счет повьпиени  скорости отделени  осадка.

Цепь достигаетс  путем взаимодействи  водных растворов соли никел  и карбоната натри  при температуре 70-80 0 до рН 8,2-8,9 с последующим введением соли никел  до рН 7,1-7,4 и повышением температуры до 9О-95С, отделением осадка, причем исходный раствор соли никел  подают в зону вза;гмодействи  (на зеркало пульпы разбрызгива жем, а раствор карбоната натри  подают в область , расположенную вне зоны реакции.

Взаимодействие водьсых растворов соли никел  и карбоната натри  осуществл ют в трех последовательно расположенных аппаратах .

В п-ервой стадии подаваек{ый непрерывно раствор соли никел  с концентрацией 880 г/л при перемешивании привод т во взаш-юдействие с содой (4-12 г/л), содержащейс  в пульпе основного карбоната никел , которой заполнен первый реактор.

Claims (2)

1. 5 Соду с концентрацией 14О-19О г/л подают в область,, расположенную вне зоны реакшш осаждени , при этом образуетс  р д распростран ющихс  концентрических зон с разлишой, убывающей по мере уда0 лени  -от точки ввода, ко}щептрацией соды , вплоть до концентрации 4-12 г/л в зоне реакции. Подачу раствора соды автоматически регулгфуют по рН в зоне реакции таким обрасом, чтобы обеспечить необходимое содержание соды, а нмонно 4- 12 г/л. Скорость подачн шшелевого раствора посто нна . Температуру автоматически по..ают в и.чтервале 7О-.8ОС. Взаимодействие ка первой стадш; ведут до рН 8,2-8,9. Пульпу карбоната никел  с рН 8,2- 8,9 непрерывно подают во второй реактор заполненный пульпой, образующейс  во втч рой стадии реакции. Так как пост тгающа  с первой стадии пульпа mvi-eeT содержаш-ie соды 4-12 г/л, дл  снижешет содержани  соды во peaKixip на п-утпзпу карбоната никел  подают исходный нйтселевьиТ раствор. Содержащийс  в нем нтсель (. г/л) взаимодействует с содой, поступающей с пульпой карбоната кшсел  с первой стадии осаждени . При этом расход пульпы с первой стадии равен суммарному расходу растворов соды и солей никел , пост ппшощих в первый реактор. Расход нккелевохю раствора по рН 7,1-7,4 таким образо-м, чтобы содержащ .е соды в пульпе во второй стади  составл ло 1--2 г/л. Температуру во второй стадии полдерживают в интервале 7080 С. При этом концентраци  растворенного никел , содержащегос  в пульпе во второй стадии, 0,3-2,0 г/.т:. В третью стадию осажденн.Е непрерь-з но подают пульпу со второй стад.Ш1. Расход подаваемой пульпы равен cyivUMapnoMy расходу исходного шшелевого раствора в первой и BTOpcsfi стади х и раствора соды в первой стадии.- Третью стадию осонаде- НИИ начинают при коидентраа.ии соды в пульпе 1-2 г/ , водорастворимого н кел  0,3-2,0 г/л и рН 1,l.-,4f окаггэйзают при концентрации содь в пульпе 0,2-2,0 г/ водорастворимого никел - О,, 1 г/л Осаждение во орастворнмо1Х1 шгкел  на третьей стадии провод т путем его гидролиза при тезчИгерат ре С. Пол чекшый осадок основного карбоната никел  отдел ют фи ьтрсва шем. П р и м е р. В реактор первой стадии осаждени , объемом 20 м , заполкзнный пульпой карбоната никел  с рН 8,,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никел  12 г/л с применением разбрызгивани  раствора воздухом. Одновре111енно в реактюр подают раствор соды с концентрацией 15О г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступле1ше соды в область, рас--поло кор 11ую , зоны реакции. Подачу соды автоматически регул1фуют с помощью клапана, св занного с рогулируюuiio-i рН-метром. Задаш1ый рЫ поддерживают равным 8,8, при этом концентраци  соды в зоне реакшш осаждени  никел  составл ет 11,9 г/л. Температуру в реакторе поддерживают острым паром. Осаждение провод т при перемешивании сжатым , подаваемы. по трубе, погр ткенной в пульпу. Одновременно с iiocTyiLneHHe.vj никелевого раствора и раствора соды осуществ-, л ют непрерывное перетекание пульпы карбоната никел  с концентрахшей соды 11,9 г/л и рН 8,8 по желобу в реактор второй стадии, которьи заполн ют пульпой карбоната никел  с рН 7,1 и концентрацией соды 1,1 г/л. Одновременно в этот реактор непрерывно подают никелевый раствор с концентрацией никел  12 г/л дл  уменьшени  концентрации соды в непрерывно поступающей пульпе с первой стадии осаждени . Температуру 7О С поддерживают острым паром. Перемешиващге осуществл ют сжатым воздухом , подаваемьпу по трубе, погру- женимой в пульпу. Подачу раствора регулируют клепаном, св заннык/г с регули- Р то1цим рН-метром. Заданный рН поддерживают равным 7,1. Пулъпу карбоната , образующуюс  в результате взаимодействи  1икелевого раствора с содой, поступающей с пульпой первой стадии, непрерывно перекачивают насосом в реактор третьей стадии. Поступа.ющ.а  в последкий реактор пульпа имеет рН 7,1, концентрацию соды 1,1 г/л и концентрацию водорастноримого шжап  1,2 г/л. В реакторе третьей стадии объемом 20 м провод т доосаждение никел  путем гидролиза при 9О°С, до концентрации водорастворимого никел  в пульпе 0,03 г/л. Врем  фильтрации осадка 36с. Экспериментально установлено, что снижение температуры на первой стадии до 60 С ИЛ.И рН до 8,0 увеличивает BpejviH фильтрадии до 1 мин 43 с и 3 мин 9 С)а увели гение температуры до 90 С и рН до 9,1 увеличивает врем  фильтрации до 1 мин 23 си 2 мин 11с соответственно . Следовательно, оптимальнымрежимом первой стадии осаждени  карбоната никел   вл етс  температура 7О- 80°С, рН 8,2-8,9- Врем  фильтрации ЗО-39 с На второй стадии хороша  фильтрусмость осадка получена при температуре 7О-8О С и рН 7,1-7,4 врем  фильтрашш при этом ЗО-4О с. На третьей стадии ухудшение фильтру ,1ости осадка не происходит. Основно параметр на этой стадии - температура. При температуре ниже- 9О С не происход полного гидролиза водорастворимого кикел , что ведет к снижению выхода продукта . Вести процесс при температуре выше 95 С эконом5гчески нецелесообразн Предлагаемый способ позвол ет значительно ускорить процесс получени  основного карбоната никел  за счет уменьшени  времени фильтрации осадка с 2-3 мин до ЗО-4О с. Формула изобретени  1. Способ получешш основного карбоната никел  путем взаимодействи  водных растворов соли никел  и карбоната натри  при повышенной температуре с последующим отделе1шем осадка, о т л ичающи-йс  тем, что, с целью ускорени  процесса за счет повышени  скорости отделени  осадка, взаимодействие ведут при температуре 70-80 0 до рН 8,2-8,9 с последуюшик: введешгем соли никел  до рН 7,1-7,4 и повышением температуры до 90-95 с.
2. 2. Способ по п. 1, отлича ю- щ и и с   тем, что исходный раствор соли никел  подают в зону взаимодействи  разбрызгиванием на зеркало путтьпы, а раствор карбоната натри  подают в область, расположе1шую вне зоны взаимодействи . Источники информации, прин тые во БШ1мание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 11602О, кл. С 01 G 53/06, 03,02.58.