SU709545A1 - Способ получени основного углекислого кобальта - Google Patents

Способ получени основного углекислого кобальта Download PDF

Info

Publication number
SU709545A1
SU709545A1 SU752153130A SU2153130A SU709545A1 SU 709545 A1 SU709545 A1 SU 709545A1 SU 752153130 A SU752153130 A SU 752153130A SU 2153130 A SU2153130 A SU 2153130A SU 709545 A1 SU709545 A1 SU 709545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cobalt
aerosil
iron
ammonium carbonate
impurities
Prior art date
Application number
SU752153130A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Ильич Оратовский
Карина Григорьевна Щербина
Светлана Владимировна Козлова
Татьяна Владимировна Телипко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3481
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3481 filed Critical Предприятие П/Я А-3481
Priority to SU752153130A priority Critical patent/SU709545A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU709545A1 publication Critical patent/SU709545A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получешм к-обш1ы.5 углекислого основного через аммиачнокарбопатпый комштекс, который найдет примекепие в гронзвоцстве реактивиьи солей.
Изтзсстсп способ получени  основного углекислого KODiUibta путем pacTEopcioui металлическо о кобальта в аммиачнокарбонатном растворе с соотрюшенисм С02 :Нз-1:3--4 при 50- 65°С, отде.чснн  от раствора железосодержащег ocajMca, разложенл  аммиачнокарбонатного кол и;к;кса. разделени  суспензии, промывки и .:и осадка 1. Однако указанньп1 способ прнводпт к GojibiuuM потер м аммиака при неDOJibiriofi скорости выщелачивани  металла и ко обеспечивает очистку продукта от примеси /Kejicsa.
Известен также способ получени  основного углекпсло1о кобальта, включающий огшсанные oiiCpaitiiH, только pacTBopeinie меташп-р еского коб,г;ь|Та ведут в аммиачнокарбонатном растворе с coOTHoiiteiDieM С02 iNHj-l 2. Недостатком этого способа  вл етс  довольно трудна  очистка раствора после выпюлачивани  О fiptiMccefi железа, наход щихс  во взвещенном состо нни . Даже такой эффектипньнТ: способ отделешш, как нентрнфугнрование, не дает глубокой очистки от примеси железа. Отношение железа к кобальту в гтродзкте составл ет 1:135 (содержание железа 0,04%).
Целью изобретени   вл етс  снижение содержаин  примеси железа в npoj-O-кте.
Поставлешга  цель достигаетс  тем, что аммиачнокарбо} атшлй комплекс кобальта перед отделеш ем осадка примесей обрабатывают аэро0 силом с последу1оп,1п и выдержкой реакн,1Ю(шой массы в течение 30-45 мин. При этом аэросил подают на обработку в количестае, обеспечивающем соотнонтенне коб;шьт:аэросил, соотзетственио равное 40-45:1-3.
5
При добавлении аэросила меньн е 1 ч, не удаетс  достигнуть нужной степени очистки, а добав.чение более 3 ч, п: росила не смысла , иж хот  несколько и 1 озрастает Л иииа очистки, однако увеличиваютс  и трулност при ф и1ьтрадни раствора.
Отстой аммиачпокарбо штн0|-о pacriiopac . аэросн;юм от 30 до 45 ул.упнает ко:иул цию железа на азросиле, что способствует повышению селективности очистки.
Пример 1. В реактор с вод ной рубашкой помещают металлический кобальт, заливают аммиачнокарбонатным раствором с содержанием COj 86 г/л, NHg 110 г/л, нагревают до 5065°С и подают воздух. При зтом кобальт и железо, содержащеес  в металлическом кобальте , переход т в раствор. При содержании 40 г/л кобальта в аммиачнокарбонатном раствор в него добавл ют 3 г/л азросила, тщательно перемешивают и оставл ют в покое в течение 30 мин, после чего фильтруют. На фильтре . остаетс  аэросил с адсорбированным железом. Фильтрат, освобожденный от железа, подвергают дистилл щш при 65°С. Происходит разложение аммиачнокарбонатного комплекса с образованием основного карбоната кобальта, который отдел ют от раствора, промывают водой от маточника и сушат.
Готовый продукт содержит 0,004% железа, в пересчете на кобальт 0,008%.
Исходный продукт - металлический кобальт , содержащий 0,16% железа дл  всех примеров.
Пример 2. При прочих одинаковых услови х дл  растворени  кобальта металлического используют аммиачнокарбонатный раствор , содержащий COj 80 г/л, NN3 121 г/л. . Кроме того при содержании 45 г/л кобальта в аммиачнокарбонатном растворе в него добавл ют 1 г/л аэросила, тщательно перемешивают и оставл ют в покое в течение 40 мин.
Высушенный кобальт углекислый основной содержит 0,012% железа (в пересчете на кобальт 0,025%).
Содержание железа в осадках основного карбо ната кобальта представлено в таблице.

Claims (2)

1. Способ получени  основного углекислого кобальта, включающий растворение металлического кобальта в аммиачнокарбонатном растворе при 50-65°С, отделение осадка примесей от аммиачнокарбонатного комплекса кобальта, разложение последнего, отделение, промьшку и сушку осадка целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  примеси железа в продукте , аммиачнокарбонатный комплекс кобальта перед отделением осадка примесей обрабатывают аэросилом с последующей выдержкой реакционной массы в течение 30-45 мин.
2. Способ по П.1, отличающийс   тем, что аэросил подают на обработку в количестве, обеспеч1шающем соотношение кобальт;аэросил, соответственно равное 40-45:1-3. .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Авторское свидетельство СССР № 509541, кл. С 01 G 51/06, 02.04.74.
2.Пагано Такэси, Сакано Такэси.Извлечение кобальта из кобальтсодержащего пиритного концентрата.Гидрометаллурги , М., 1971, с. 370-397 (прототип).
SU752153130A 1975-07-04 1975-07-04 Способ получени основного углекислого кобальта SU709545A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752153130A SU709545A1 (ru) 1975-07-04 1975-07-04 Способ получени основного углекислого кобальта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752153130A SU709545A1 (ru) 1975-07-04 1975-07-04 Способ получени основного углекислого кобальта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU709545A1 true SU709545A1 (ru) 1980-01-15

Family

ID=20625595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752153130A SU709545A1 (ru) 1975-07-04 1975-07-04 Способ получени основного углекислого кобальта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU709545A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3207577A (en) Method for the recovery of copper from a slurry containing the same
SU709545A1 (ru) Способ получени основного углекислого кобальта
FR2496700A1 (fr) Procede de separation et de recuperation de nickel et de cobalt
JPS6057919B2 (ja) 硝酸含有廃液の処理方法
US4524001A (en) Method of purifying uraniferous aqueous solutions
RU2071978C1 (ru) Способ переработки медеэлектролитных шламов
US2795544A (en) Treatment of liquors containing thiocyanate, thiosulphate, and phenols
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
US3620670A (en) Recovery of lead values from solution
SU1479540A1 (ru) Способ переработки марганцевого сырь
SU1309914A3 (ru) Способ извлечени из водных растворов цветных и/или бллагородных металлов
SU1122611A1 (ru) Способ очистки хлорида аммони
RU2214966C1 (ru) Способ получения оксида кальция
SU1759929A1 (ru) Способ переработки отработанного медного электролита, содержащего никель
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
JPH01115820A (ja) 水酸化ニオブまたは水酸化タンタルの製造方法
SU471301A1 (ru) Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка
US1220989A (en) Leaching flue-dust.
SU1239096A1 (ru) Способ получени искусственного карналлита
SU787361A1 (ru) Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
SU861314A1 (ru) Способ получени углекислого кадми
US2750403A (en) Process for removing ferrous ion impurity in the preparation of dicyanobutene
SU1518307A1 (ru) Способ получени гидроксокарбоната никел
SU1004266A1 (ru) Способ выделени сульфата никел из отработанных кислых травильных растворов
JPS56118666A (en) Process of removing iron content from total iron measuring reagent