SU709542A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents
Способ получени двуокиси титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU709542A1 SU709542A1 SU772521441A SU2521441A SU709542A1 SU 709542 A1 SU709542 A1 SU 709542A1 SU 772521441 A SU772521441 A SU 772521441A SU 2521441 A SU2521441 A SU 2521441A SU 709542 A1 SU709542 A1 SU 709542A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- thermal decomposition
- ammonium
- titanyl
- preparing titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к способа.м получени двуокиси титана, котора может быть в частности, использована в специальных област х новой техники, например, лазерной .
Известны способы получени двуокиси титана пропыливанием гидратированной двуокиси, сжиганием тетрахлорида титана при 1000-1200°С или его высокотемпературным гидролизом парами воды при 900- 950°С 1.
Недостаток этих способов состоит в необходимости использовани высоких температур .
Известен способ получени двуокиси титана путем приготовлени двойного оксалата титанила - аммони с последующим его термическим разложением при 600- 700°С 2.
Недостатки способа состо т в сложности процесса, включающего восемь технологических операций, а также в необходимости использовани дорогосто щей щавелевой кислоты.
Известен также способ получени двуокиси титана путем термического разложени
сульфата титанила и аммони при 850- 100°С 3.
Однако при таком способе необходимо использовать относительно высокие температуры , кроме того, при тер.мическом разложении выдел ютс окислы серы, которые, загр зн ют атмосферу.
Цель изобретени состоит в снижении те.мпературы процесса и исключении вредных выбросов в атмосферу.
Это достигаетс тем, что в качестве исходного соединени используют карбонат титанила и аммони .
Целесообразно термическое разложение вести при 650-700°С.
Пример. Пасту карбоната титанила и аммони , содержащую 25-ЗО /о масс, двуокиси титана прокаливают при 700°С в течение 5 час. Печь отключают и продукт самопроизвольно о.хлаждают. Получают порощок двуокиси Титана размером частиц 2 мкм имеющего структуру анатаза.
Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет снизить температуру процесса и предотвратить выделение вредных выбросов ,в атмосферу, поскольку при
термическом разложении карбоната титанила и аммони не происходит ВЕ деление токсичных продуктов.
Claims (3)
1. Способ получени двуокиси титана путем термического разложени двойной кислородсодержащей соли титана и аммони , отличающийс тем, что, с целью снижени температуры процесса и исключени вредных выбросов в атмосферу, в качестве исходного соединени используют карбонат титанила и аммони .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что термическое разложение ведут при 650- 700°С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. «Хими и технологи редких и рассе нных элементов. Под ред. К- А. Большакова , т. I, Москва, 1965, с. 186.
2. Патент США № 3105743, кл. 23-202, 1963.
3.Патент США № 2521392, кл. 23-202, 1950 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772521441A SU709542A1 (ru) | 1977-08-12 | 1977-08-12 | Способ получени двуокиси титана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772521441A SU709542A1 (ru) | 1977-08-12 | 1977-08-12 | Способ получени двуокиси титана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU709542A1 true SU709542A1 (ru) | 1980-01-15 |
Family
ID=20723749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772521441A SU709542A1 (ru) | 1977-08-12 | 1977-08-12 | Способ получени двуокиси титана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU709542A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4778671A (en) * | 1986-07-14 | 1988-10-18 | Corning Glass Works | Preparation of unagglomerated metal oxide particles with uniform particle size |
-
1977
- 1977-08-12 SU SU772521441A patent/SU709542A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4778671A (en) * | 1986-07-14 | 1988-10-18 | Corning Glass Works | Preparation of unagglomerated metal oxide particles with uniform particle size |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gruen et al. | Higher Oxides of the Lanthanide Elements. Terbium Dioxide1 | |
| BR8603795A (pt) | Processo para a sintetizacao de um produto de oxido a base de mg0-a1203-si02 depositado apartir de vapor e processo para a sintetizacao de um vidro mg0-a1203-si02 depositado a partir de vapor | |
| SU709542A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
| JPH04357112A (ja) | 硫黄の二元化合物の合成方法 | |
| KR860007159A (ko) | 네오디뮴 티타네이트 또는 바륨 네오디뮴 티타네이트의 제조방법 | |
| JPS6363487B2 (ru) | ||
| GB1365014A (en) | Ceramic defluorination and reduction process | |
| JPS63288913A (ja) | 酸化亜鉛の製造方法 | |
| JP2747916B2 (ja) | チタン酸カリウム長繊維およびこれを用いるチタニア繊維の製造方法 | |
| GB1018779A (en) | Production of pyridine | |
| JPS58199719A (ja) | 金属酸化物固溶体の製造方法 | |
| JPH0429605B2 (ru) | ||
| KR840001452A (ko) | 소결성 이산화 우라늄 분말의 제조방법 | |
| US2397430A (en) | Process of developing pigment properties of titanium dioxide | |
| JPS5632326A (en) | Manufacture of titanium dioxide | |
| SU501055A1 (ru) | Способ модифицировани пигментной окиси цинка | |
| JPS5678424A (en) | Preparation of compound titanium oxide | |
| SU1323535A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана анатазной модификации | |
| SU791603A1 (ru) | Способ получени п тиокиси ванади | |
| Benedict et al. | X-Ray Diffraction Analysis of Vaccenic Acid | |
| SU676551A1 (ru) | Способ получени натрийхромового силиката | |
| ES8207489A1 (es) | Procedimiento e instalacion de calcinacion y reduccion para la produccion de oxidos de combustible nuclear | |
| US2688529A (en) | Method of preparing uranium tetrachloride | |
| SU1699923A2 (ru) | Способ получени хромита лантана | |
| SU353579A1 (ru) | Способ получени силикатных люминофоров |