SU701943A1 - Способ получени основного карбоната магни - Google Patents

Способ получени основного карбоната магни

Info

Publication number
SU701943A1
SU701943A1 SU752192082A SU2192082A SU701943A1 SU 701943 A1 SU701943 A1 SU 701943A1 SU 752192082 A SU752192082 A SU 752192082A SU 2192082 A SU2192082 A SU 2192082A SU 701943 A1 SU701943 A1 SU 701943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
magnesium
magnesium carbonate
basic
carbonate
Prior art date
Application number
SU752192082A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Алексеевич Чумаевский
Владимир Владимирович Готовцев
Валентина Павловна Кудрявцева
Юрий Александрович Швецов
Анатолий Евгеньевич Булат
Original Assignee
Буйский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Буйский Химический Завод filed Critical Буйский Химический Завод
Priority to SU752192082A priority Critical patent/SU701943A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU701943A1 publication Critical patent/SU701943A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/24Magnesium carbonates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0036Crystallisation on to a bed of product crystals; Seeding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Claims (2)

  1. В количестве О , 5-10 1кг/м 3 основного раствора и смешени  ведут при скс рости подачи раствора.карбоната натри  4-4,5 с 1последующей фильтрацией полученной суспензии, промывкой осадка и сушкой путем непосредственного контакта его с теплoнocиfeлeм , содержащим 7-12% объемных углекислого газа при температуре 200 250°С. В ,качестве магнийсодержащего раствора-используют раствор сульфата или хлорида магни . Способ осуществл ют следующим образом. В магнийсодержащий раствор (например , раствор сульфата магни  кон ;ентрацией 220 г/л MgSp) основной карбонат магни  состава 3 МдО , Мд(ОН).. с размером кристаллов 80-140 мк Раствор перемешивают , а затем в него ввод т раствор карбоната натри  со скоростью 4-4,5 образовавшуюс  суспензию вьздержквают в емкости в течение 125-30 мин,затем фильтруют.Осадок основго карбоната магни  отмывают от ., . . солей натри  водой имёющей тем1терс1ту ру i50C.Полученную влажную пасту цел вого продукта сушат .при температуре 200-250С тотючнш ш га вами, содержащим 7-12% об. углекислого гааа, Вре- .- зультате:получают кристаллы основного карбоната магни . Предварительное введение кристаллов основного карбоната магни  состава 3MgO.-Mg(OH)2 в магнийсодержащий раствор положительно вли ет на процесс зародышеобразовани  новых кристаллов и .значительно ускор ет их рост. При этом врем  вьадержки суспензии, необходимое дл  получени  кристаллов размером 80-140 мк, сокращаетс  с 10-12 ч до 30 мин. Экспериментально установ но, что введение затравочных криста лов в количестве более, чем 10 кг/м нецелесообразно, так как размер об-разующихс  кристаллов и их въщержка уже не завис т1от количества вво мых кристаллов. При введен5аи затрав ки менее 0,5 кг/м раствора необходимое врем  выдержки резко увеличив etc  . Увеличенне размера кристаллов :получаемого основного карбоната нат ;С 60-70 мк по известному Способу д . 80-140 мк позвол ет значительно быстрее отмыть продукт водой и тем ca№jM уменьшить потери осдовного ка болата магни , Оптимальна  скорость подачи раст ра карбоната натри  в. магнийсоде жащий раствор составл ет 4-4,5 м-/ч Подача раствора со скоростью более 4,5 м/час приводит к образованию бо шого количества мелких кристаллов дл  их роста требуетс  больша  В1аде жха после смещени  растворов,что зн тельно снижает производительность процесса. При скорости ввода раствора менее 4 м /ч шэлучаетс  гелеобразный , трудаофильтруемый- осадок. Проведение сушки основного карбоната магни  в непосредственном контакте с теплоносителем в среде углекислого газа (7-12 об.%) при температуре 200-250°С позвол ет осуществить благопри тный м гкий процесс сушки. Присутствие углекислого газа преп тствует протеканию нежелательного процесса термической диссоциации карбоната магни , ведущего -к снижению содержани  основного вещества/, в продукте; оптимальной концентрацией  вл етс  7-12 % об, СО , в этом интервале концентраций процесс диссоциации карбоната магни  практически приостановлен , Вести процесс сушки при температуре ниже 200 С нельз , так как необходимо удал ть кристаллогидратную воду, а использовать температуру выше 250°С экономически нецелесообразно , так как неоправданно возрастают энергозатраты.. Пример, В реактор объемом 5 м подают 3,3 м раствора сульфата магни  с концентрацией 220 г/л MgSOj и затем добавл ют 1,65 кг основного карбоната магни  3 MgCOj Mg (ОН).- со средним размером кристаллов 80 мк. Раствор перемешивают мешалкой, вращающейс  со скоростью 25 об/мин. Затем в полученную смесь ввод т раствор карбоната натри  со скоростью 4 м/ч в количестве 2,1 м Температуру смеси поддерживают равной 90°с, Образовз1Вй5у1ос  суспензию вьщерживают в реакторе в течение 20 мин и фильтруют, исадок промывают водой, имеющей температуру , расходуемой в количестве 3,6 л Полученную влажную пасту в количестве 360 кг сушат во враадающемс  сушильном барабане в токе топочных газов, имеющих температуру 200°С и содержащих 7% углекислого газа. Полученный основной карбонат магни  J3 (ОН)2 имеет размер кристаллов пор дка 120 мк, содержит 58,5% карбоната магни , 0,005%окиси марганца, 0,1% окиси , 0,7% физической влаги, примеси окисей железа и кальци  - следы. Пример 2. В реактор, Объемом -- - - - - - - - - - 5 м подают 3,3 м раствора сульфата магни  с концентрацией 220 г/л MgSO затем добавл ют 15,5 кг основного карбоната магни  3 (OVDj.- BHjO со средним размером кристаллов 95 мк. Раствор перемешивают мешалкой, вращающейс  со скоростью 28 об/мин, .натем в реактор подают раствор карбоната натри  со скоростью 4,2 в количестве 2,1 .м Температуру смеси поддерживают равной 92 С. Образовавшуюс  суспензию двыде живают в реакто в течение 18 мин.; затем фильтрую промывают осадок водой, имеющей температуру 50 С, расходуемой в количестве 3,6 м. Полученную влажную пасту в количестве 360 кг сушат во вращающемс  сушильном барабане в токе топочных газов, имеющих температуру230°С и содержащих 10% углекислого газа. Полученный основной карбонат магни  3 МдСОз-Мд(ОН) . Нимеет размер кристаллов пор дка 135 мк, содержит 61,5% MgCO, 0,007% окиси марганца, 0,12% окиси натри , 0,65% физической влаги, примеси железа икальци  - следы. Щелочность продукта 0,2%, Примерз, В реактор объемом 5м подают 3,3 раствора хлористого магни  с концентрацией 220 г/л МС и затем добавл ют ..3„ 3 кг кристаллов основного карбоната магни  3 MgCOj-MgiOH),- ЗН2,О со средним размером 140 мк. Раствор перемешива ют мешалкой, вращающейс  со скорост 30 об/мин. Затем в реактор подают раствор карбоната натри со скорость 4,5 в количестве 2,1 м. Температуру смеси поддерживают равной 98 С, После прекращени  подачи раствора карбоната натри  суспензию выдерживают в течение 15 мин. Далее реакционную массу фильтруют, осадок отмывают водой при температуре в количестве 1,12 В результате получают 360 кг влажной пасты основного карбоната магни , который имеет среднюю величину частиц 140 мк, Пасту сушат во вращающемс  барабане при температуре 250°С в токе топочных газов, содержащих 12% углекислого газа, Полученный основной карбонат магни соответствует химической формуле .3 MgCOj- Mg(oH)j,- , содержит 65,7% карбоната магни  0,008% окиси марга ца, 0,15% окиси йатри , 0,45% физической влаги, примесей кальци  и железа - следы. Щелочность 0 ,15%, Применение предложенного способа позвол ет повысить содержание основного вещества в продукте с 45% по известному способу .до 65,7%, уменьшить содержание в продукте примесей окиси марганца с 0,04% до 0,008%, влаги с 2% до 0,45%, а также снизить щелочность с 2-4% (в пересчете на Na.0) до 0,15%, что весьма важно при производстве стекла дл  цветных кинескопов. Кроме того, увеличение размера кристаллов основного карбоната магни  до 120-140 мк позвол ет значительно ускорить процесс отмывки осадка водой, что приводит к снижению в 1,5-2 раза расхода промывных вод и, тем самым, к уменьшению потерь продукта , I Формула изобретени  1, Способ получени  основного карбоната магни , включающий смешение магнийсодержащего -раствора с раствором карооната натри , отделение осадка фильтрацией, промывку и сушку осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  Основного вещества в продукте и снижени  содержани  примесей в нем, в магнийсодержащий раствор перед смешением ввод т 0,5-10 кг/м основного карбоната магни  в виде кристаллов с размером 80-140 мк и . смешение ведут при скорости подачи раствора карбоната натри  в магнийсодержащий раствор равной 4-4,5 . 2,Способ по п, -1, отличающийс  тем, что сушку осадка ведут путем непосредственного контакта его с теплоносителем, содеращим 7-12% объемных углекислого газа, при 200-250°с, 3,Способ поп, 1, отличаюий с   тем, что в качестве магнийодержащего раствора используют растор сульфата или хлорида магни . Источники информации, рин тые во внимание при экспертизе 1,Авторское свидетельство СССР 424811, кл, С 01 F 5/02, 1974,
  2. 2.Технологический регламент прозводства магнезии углекислой-j a уйском химическом заводе, 1973 (прототип),
SU752192082A 1975-11-24 1975-11-24 Способ получени основного карбоната магни SU701943A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752192082A SU701943A1 (ru) 1975-11-24 1975-11-24 Способ получени основного карбоната магни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752192082A SU701943A1 (ru) 1975-11-24 1975-11-24 Способ получени основного карбоната магни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU701943A1 true SU701943A1 (ru) 1979-12-05

Family

ID=20638100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752192082A SU701943A1 (ru) 1975-11-24 1975-11-24 Способ получени основного карбоната магни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU701943A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5993759A (en) * 1996-03-28 1999-11-30 Sociedad Minera Salar De Atacama S.A. Production of lithium carbonate from brines
EP3950084A4 (en) * 2019-03-27 2023-05-03 JX Nippon Mining & Metals Corporation PROCESSES FOR CRYSTALLIZATION OF CARBONATE AND PROCESSES FOR PURIFICATION OF CARBONATE

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5993759A (en) * 1996-03-28 1999-11-30 Sociedad Minera Salar De Atacama S.A. Production of lithium carbonate from brines
EP3950084A4 (en) * 2019-03-27 2023-05-03 JX Nippon Mining & Metals Corporation PROCESSES FOR CRYSTALLIZATION OF CARBONATE AND PROCESSES FOR PURIFICATION OF CARBONATE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1853275A (en) Manufacture of sodium carbonate from salt residues left by the evaporation of alkaline waters
CN105460961B (zh) 一种利用重镁水制备无结晶水碳酸镁的方法
CN101700899A (zh) 一种高纯片状氢氧化镁的生产制备工艺
US1505202A (en) Recovery of magnesium compounds from brines
US3787558A (en) Magnesium hydroxide production
SU701943A1 (ru) Способ получени основного карбоната магни
RU2154029C2 (ru) Способ получения карбоната кобальта из раствора хлорида
RU2283282C1 (ru) Способ получения кальцинированной соды
US3301633A (en) Process for production of magnesium hydroxide and calcium chloride
US2845337A (en) Method of altering crystallizing characteristics of calcium sulfate
RU2283283C1 (ru) Способ получения карбоната лития высокой степени чистоты из литиеносных хлоридных рассолов
RU2198842C2 (ru) Способ получения оксида магния
US2105503A (en) Pigment manufacture
US303962A (en) Adolf wunsche
RU2808415C1 (ru) Способ получения натриево-кальциевого силиката
US2536073A (en) Continuous process of producing molded basic magnesium carbonate
US1537479A (en) Method of making magnesium chloride
SU424811A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯВ П Т 5ф{\П^. Cs-;^Tr:DriiqH-UlfM U !>&! -г.! ( iJU
US1405388A (en) Production of magnesia
RU2700070C1 (ru) Способ получения гидроксохлорсульфата алюминия
JPH0640718A (ja) 含水炭酸カルシウムおよびその製造方法
US2372819A (en) Process for making alkali metal aluminate
SU814867A1 (ru) Способ переработки маточногоРАСТВОРА пРОизВОдСТВА ОчищЕННОгОбиКАРбОНАТА НАТРи
SU788629A1 (ru) Способ получени карналлита
US259150A (en) Feedeeiok hohlweg