SU697606A1 - Method of producing berlin white - Google Patents

Method of producing berlin white

Info

Publication number
SU697606A1
SU697606A1 SU762403763A SU2403763A SU697606A1 SU 697606 A1 SU697606 A1 SU 697606A1 SU 762403763 A SU762403763 A SU 762403763A SU 2403763 A SU2403763 A SU 2403763A SU 697606 A1 SU697606 A1 SU 697606A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
concentration
berlin
current density
blood salt
Prior art date
Application number
SU762403763A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Иванович Плотников
Анатолий Юрьевич Климов
Original Assignee
Plotnikov Nikolaj
Klimov Anatolij Yu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Plotnikov Nikolaj, Klimov Anatolij Yu filed Critical Plotnikov Nikolaj
Priority to SU762403763A priority Critical patent/SU697606A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU697606A1 publication Critical patent/SU697606A1/en

Links

Claims (2)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРЛИНСКИХ БЕЛИЛ при концентрации желтой кров ной сол в растворе 100-200 г/л в присутствии раствора хлористого натри  с концентрацией 100-120 г/л в течение 2-3 ч при плотности тока 1-5 А/дм объемной плотности тока 10-20 А/л с испол зованием растворимого стального ано да. Дл  получени  качественных берли ских белил по предлагаемому способу нет необходимости в организации отдельного производства солей двухвалентного железа, что существенно уп щает технологию. Качество берлинских белил гарантируетс  тем, что при электрохимическом растворении стальных анодов в раствор переход т лишь ионы двухвалентного железа, которые при взаимодействии с ферроцианидом образую берлинские белила. Вследствие того, что процесс ведут при нейтральном рН и без подогрева , отсутствует опасность выделени  цианистого водорода. Пример. 60 мл раствора желт кров ной соли концентрации 174 г/л заливают в электролитическую  чейку В  чейке на рассто нии 10 мм устанавливают два стальных электрода из стали 3 шириной 5,5 см и высокой 14,0 -см, Поверхнос1ь каждого из эле тродов 77 см Дл  депассивации стал ного анода и увеличени  электропроводности в раствор желтой кров ной соли добавл ют хлористый натрий из расчета 120 г/л. Электролиз ведут при рН 7, в течение 3 ч. Сила тока 1,5 А, напр жение 1,5-2 В, анодна  плотность тока 1,95 А/дм объемна  плотность тока 22f8 А/л, температур раствора . Через 1,2 и 3 ч элек тролиза концентраци  желтой кров ной соли в растворе снижались с 174 г/л до 124,84 и 63 г/л соответственно . Остальное количество ферроцианидов перешло в осадок в вие берлинских белил, хлопь  осадка белые, плотные, быстро осаждаютс  при отстаивании. Проведенные опыты показали, что по предлагаемому способу можно получить качественные берлинские белила . При концентрации желтой кров ной соли менее 100 г/л снижаетс  выход по току, а концентрации более 200 г/л привод т к пассивации анодов , в области концентрации 100- 120 г/л присутствие NaCP приводит к депассивадии анодов. При плотност х тока 1-5 А/дм выход по току максимальный . Формула изобретени  Способ получени  белил из раствора желтой кров ной соли в нейтральной водной среде, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, процесс ведут путем электролиза при концентрации желтой кров ной соли в растворе 100-200 г/л, в присутствии раствора хлористого натри  с концентрацией 100-120 г/л в течение 2-3 ч при плотности тока 1-5 А/дм, объемной плотности тока 10-20 А/л с использованием растворимого стального анода. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ № 2361354, кл. С 09 С 1/26, 1975. (54) METHOD OF OBTAINING BERLIN BELIES at a concentration of yellow blood salt in a solution of 100-200 g / l in the presence of sodium chloride solution with a concentration of 100-120 g / l for 2-3 hours at a current density of 1-5 A / dm bulk current density of 10–20 A / L with the use of a soluble steel anode. In order to obtain high-quality Berlin bleaches according to the proposed method, there is no need to organize separate production of ferrous iron salts, which substantially simplifies the technology. The quality of the Berlin whites is guaranteed by the fact that during the electrochemical dissolution of steel anodes only bivalent iron ions are transferred to the solution, which, when interacting with the ferrocyanide, form Berlin white. Due to the fact that the process is carried out at neutral pH and without preheating, there is no danger of hydrogen cyanide release. Example. 60 ml of a solution of yellow blood salt with a concentration of 174 g / l is poured into an electrolytic cell. In a cell at a distance of 10 mm, two steel electrodes of steel 3, 5.5 cm wide and 14.0 cm high, are installed. The surface of each electrode is 77 cm. To depassivate the steel anode and increase the electrical conductivity, sodium chloride is added to the yellow blood salt solution at a rate of 120 g / l. The electrolysis is carried out at pH 7 for 3 hours. The current is 1.5 A, the voltage is 1.5-2 V, the anode current density is 1.95 A / dm, the volume current density is 22f8 A / l, and the solution temperatures. After 1.2 and 3 hours of electrolysis, the concentration of yellow blood salt in the solution decreased from 174 g / l to 124.84 and 63 g / l, respectively. The remaining amount of ferrocyanides was precipitated in the direction of Berlin white, flakes of sediment are white, dense, quickly precipitated on standing. The experiments showed that the proposed method can get high-quality Berlin white. When the concentration of yellow blood salt is less than 100 g / l, the current efficiency decreases, and concentrations of more than 200 g / l lead to passivation of the anodes; in the concentration range of 100-120 g / l, the presence of NaCP leads to depassivadium of the anodes. At current densities of 1-5 A / dm, the current output is maximum. The method of obtaining white from a solution of yellow blood salt in a neutral aqueous medium, characterized in that, in order to simplify the process, the process is carried out by electrolysis at a concentration of yellow blood salt in a solution of 100-200 g / l in the presence of sodium chloride solution with a concentration of 100-120 g / l for 2-3 hours at a current density of 1-5 A / dm, a bulk current density of 10-20 A / l using a soluble steel anode. Sources of information taken into account in the examination 1. Germany patent number 2361354, cl. From 09 to 1/26, 1975. 2.В.И. Петрашень, Качественный химический анализ, М-Л, 1948 г., стр. 517 (прототип)о2.V.I. Petrashen, Qualitative chemical analysis, ML, 1948, p. 517 (prototype) about
SU762403763A 1976-09-14 1976-09-14 Method of producing berlin white SU697606A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762403763A SU697606A1 (en) 1976-09-14 1976-09-14 Method of producing berlin white

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762403763A SU697606A1 (en) 1976-09-14 1976-09-14 Method of producing berlin white

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697606A1 true SU697606A1 (en) 1979-11-15

Family

ID=20676753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762403763A SU697606A1 (en) 1976-09-14 1976-09-14 Method of producing berlin white

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697606A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4451339A (en) * 1981-04-04 1984-05-29 Basf Aktiengesellschaft Preparation of blue iron hexacyanoferrate-III pigments, and the pigments obtained
US4466867A (en) * 1982-02-25 1984-08-21 Basf Aktiengesellschaft Production of blue iron hexacyanoferrate-III pigments
US5876581A (en) * 1981-10-02 1999-03-02 Seiko Instruments Inc. Film of iron (III) hexacyanoferrate (II) and process of synthesizing same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4451339A (en) * 1981-04-04 1984-05-29 Basf Aktiengesellschaft Preparation of blue iron hexacyanoferrate-III pigments, and the pigments obtained
US5876581A (en) * 1981-10-02 1999-03-02 Seiko Instruments Inc. Film of iron (III) hexacyanoferrate (II) and process of synthesizing same
US4466867A (en) * 1982-02-25 1984-08-21 Basf Aktiengesellschaft Production of blue iron hexacyanoferrate-III pigments

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB911386A (en) An improved process for the electrochemical treatment of solutions
BG60243B1 (en) METHOD FOR PURIFICATION OF ELECTROLYT FROM ZINC SULPHATE
Watson et al. The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes
SU697606A1 (en) Method of producing berlin white
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
SU310538A1 (en)
SU649310A3 (en) Method of obtaining tetraalkylthiuramdisulfide
US2281090A (en) Electrolytic manufacture of potassium persulphate
JPS61261488A (en) Electrolyzing method for alkaline metallic salt of amino acid
SU1231084A1 (en) Method of producing ammonium peroxodisulfate
SU436027A1 (en) METHOD OF OBTAINING MAGNETIC OXIDE IRON
SU645986A1 (en) Electrochemical method of obtaining basic nickel carbonate
SU517593A1 (en) Method for producing cotarnine and opic acid
SU379675A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF PALLADIUM ALLOY - NICKEL
SU1395588A1 (en) Method of recovering nickel
SU1555393A1 (en) Method of obtaining iron sulfide oxide iron
SU1254062A1 (en) Method of electric deposition of cadmium
SU438729A1 (en) The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron
SU1421807A1 (en) Electrolyzer for regeneration of sulfuric acid etching solutions
SU120719A1 (en) The method of regeneration of spent solutions of chemical nickel plating
KR940003268B1 (en) Method of l-cysteine
SU1386675A1 (en) Method of producing chlorine and solution of alkali metal hydroxide
SU130682A1 (en) The method of obtaining the four and pyvalent vanadium oxides
SU1170003A1 (en) Anode for processes of electrochemical synthesis
SU654696A1 (en) Electrolyzer