SU438729A1 - The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron - Google Patents
The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of ironInfo
- Publication number
- SU438729A1 SU438729A1 SU1465229A SU1465229A SU438729A1 SU 438729 A1 SU438729 A1 SU 438729A1 SU 1465229 A SU1465229 A SU 1465229A SU 1465229 A SU1465229 A SU 1465229A SU 438729 A1 SU438729 A1 SU 438729A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- anode
- regeneration
- sulphate
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/36—Regeneration of waste pickling liquors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области химической обработки металлов, в частности к регенерации травильных растворов.The invention relates to the field of chemical processing of metals, in particular to the regeneration of pickling solutions.
Известен способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа электролизом в диафрагменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство , а в катодное-более концентрированного раствора той же соли железа при температуре 30-100°С.There is a method of regeneration of sulfate and chloride etching solutions of iron by electrolysis in a diaphragm bath with the supply of the initial solution in the anode space, and in the cathode-more concentrated solution of the same iron salt at a temperature of 30-100 ° C.
Предложенный способ отличаетс от известного проведением электролиза с использованием инертного анода при анодной плотности тока 2,5-10 а/дм, что повышает качество обработки и получают регенерированные растворы с повышенными травильными свойствами .The proposed method differs from the known method of conducting electrolysis using an inert anode with an anodic current density of 2.5-10 a / dm, which improves the quality of processing and produces regenerated solutions with enhanced etching properties.
Способ заключаетс в следующем.The method is as follows.
Регенерацию сернокислых и хлористых травильных растворов провод т электролизом в диаграгменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство, а в катодное - более концентрированного раствора той же соли с использованием инертного анода при анодной плотности тока 2,5- 10 а/дм2 и температуре 30-100°С.The regeneration of sulphate and chloride etching solutions is carried out by electrolysis in a diagram bath with feed of the initial solution into the anode space, and into the cathode - a more concentrated solution of the same salt using an inert anode with an anode current density of 2.5-10 a / dm2 and a temperature of 30- 100 ° C.
В качестве диафрагмы используют уплотненную термообработкой в растворе нейтральной СОЛИ при 100°С кислотостойкую хлориновую ткань. В качестве анода используют графит или платину, а в качестве катода - железо, нержавеющую сталь или титащ. Пример 1. 1 л исходного раствора, содержащего 300 г/л сернокислого железа (FeSO) и 50-100 г/л серной кислоты, заливают в анодное пространство диафрагменной ванны и подвергают электрохимическому окислению на графитово.м аноде с рабочей псаерхностью 3 дм при плотности тока 5 а/дм и температуре 60°С. В катодное пространство подают раствор этой же соли концентрации 400 г/л и осуществл етс ток жатолита в анодное пространство. Реакци анодного окислени ионов двухвалентного железа в трехвалентное протекает с выходом по току 95%. За I час в анодном оространстве накапливаетс 105 г Fea (504)3- По достижении степени окислени (отношение концентрации трехвалентного железа к общему), равной вО%, вAs the diaphragm, an acid-resistant chlorin cloth compacted by heat treatment in a solution of neutral SALT at 100 ° C is used. Graphite or platinum is used as the anode, and iron, stainless steel or titasc as the cathode. Example 1. 1 l of the initial solution containing 300 g / l of sulfate of iron (FeSO) and 50-100 g / l of sulfuric acid is poured into the anode space of the diaphragm bath and subjected to electrochemical oxidation on a graphite. Anode with a working surface of 3 dm at a density current 5 a / dm and a temperature of 60 ° C. A solution of the same salt at a concentration of 400 g / l is fed into the cathode compartment and a current of the jatolite is conducted into the anode compartment. The reaction of anodic oxidation of ferrous ions to ferric ions proceeds with a current yield of 95%. During the first hour, 105 g of Fea (504) 3- accumulates in the anode compartment. Upon reaching the degree of oxidation (the ratio of the concentration of ferric iron to the total), equal to VO%,
анодное пространство непрерывно подают исходный раствор. Скорость вытекани из ванны окисленного раствора с концентрацией 315 г/л Fe2 (504)3 составл ет 0,34 л/час. Па катоде осаждаетс 13 г/час металлическогоthe anode space continuously serves the original solution. The rate of flow of an oxidized solution from the bath with a concentration of 315 g / l of Fe2 (504) 3 is 0.34 l / h. 13 g / h of metallic is deposited on the cathode.
железа с выходом по току 80%.iron with a current output of 80%.
Пример 2. 1 л исходного раствора, содержащего 250 г/л хлористого (FeCla) и 40- 75 г/л сол ной 1КИСЛОТЫ, заливают в анодное пространство диафрагменной ванны и подвергают электрохимическому окислению наExample 2. 1 l of the initial solution containing 250 g / l of chloride (FeCla) and 40- 75 g / l of the salt 1 ACID are poured into the anode space of the diaphragm bath and subjected to electrochemical oxidation on
графитовом аноде с рабочей поверхностью 3 дм при плотности тока 5 а/дм и температуре 60°С. В катодное пространство подаетс раствор этой же соли концентрации 330 г/л и осуществл етс ток католита в анодное пространство. Реакци окислени ионов двухвалентного железа в трехвалентное протекает с выходом по току 95%. За I час в анодном пространстве накапливаетс 85 г хлорного железа (FeSb). По достижении степени окислени , равной 80%, в анодное пространство непрерывно цодают исходный раствор . Скорость вытекани из ванны окисленного .раствора с концентрацией 255 г/л РеСЬ составл ет 0,34 л/час. На катоде осаждаетс graphite anode with a working surface of 3 dm at a current density of 5 a / dm and a temperature of 60 ° C. A solution of the same salt at a concentration of 330 g / l is fed into the cathode space and the catholyte is flowed into the anode space. The oxidation reaction of ferrous ions to ferric ions proceeds with a current yield of 95%. During the first hour, 85 g of ferric chloride (FeSb) accumulate in the anode space. When the degree of oxidation reaches 80%, the initial solution is continuously injected into the anode space. The rate of outflow from the oxidized bath with a concentration of 255 g / l of PeCl is 0.34 l / h. At the cathode deposited
13-14 г металлического железа с выходом по току 80-85%.13-14 g of metallic iron with a current efficiency of 80-85%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа электролизом в диафрагменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство, а в катодное - более концентрированного раствора той же соли железа при температуре 30-100°С, отличающийс тем, что, с целью повышени качества обработки, электролиз провод т с иснользо1ванием инертного анода при анодиой плотности тока 2,5- 10 а/дм2.The method of regeneration of sulphate and chloride etching solutions of iron by electrolysis in a diaphragm bath with feeding of the initial solution into the anode space, and into the cathode solution — a more concentrated solution of the same iron salt at a temperature of 30-100 ° C, characterized in electrolysis is carried out with the use of an inert anode with an anode of a current density of 2.5-10 a / dm2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465229A SU438729A1 (en) | 1970-07-17 | 1970-07-17 | The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465229A SU438729A1 (en) | 1970-07-17 | 1970-07-17 | The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438729A1 true SU438729A1 (en) | 1975-01-23 |
Family
ID=20455914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1465229A SU438729A1 (en) | 1970-07-17 | 1970-07-17 | The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438729A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0011800A1 (en) * | 1978-11-22 | 1980-06-11 | Forschungszentrum Jülich Gmbh | Etching process for copper and copper alloy surfaces |
WO2000026441A1 (en) * | 1998-11-03 | 2000-05-11 | Eilenburger Elektrolyse- Und Umwelttechnik Gmbh | Nitrate-free recycling pickling method for special steels |
-
1970
- 1970-07-17 SU SU1465229A patent/SU438729A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0011800A1 (en) * | 1978-11-22 | 1980-06-11 | Forschungszentrum Jülich Gmbh | Etching process for copper and copper alloy surfaces |
WO2000026441A1 (en) * | 1998-11-03 | 2000-05-11 | Eilenburger Elektrolyse- Und Umwelttechnik Gmbh | Nitrate-free recycling pickling method for special steels |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2181150C2 (en) | Method of pickling steel | |
EP0043854B1 (en) | Aqueous electrowinning of metals | |
CA1120427A (en) | Electroplating metals | |
US4276133A (en) | Method for continuous electrolytic descaling of steel wire by non-contact current flow | |
SU438729A1 (en) | The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron | |
US3622478A (en) | Continuous regeneration of ferric sulfate pickling bath | |
JPH11226576A (en) | Method and apparatus for treating wastewater | |
US2813825A (en) | Method of producing perchlorates | |
US3271279A (en) | Electrodeposition of copper from chromium-containing solution | |
US3616323A (en) | Electrochemical conversion of phenol to hydroquinone | |
Ramaswamy et al. | Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde | |
Sugino | Preparation, properties and application of the lead peroxide electrode manufactured by a new method | |
Watson et al. | The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes | |
US4061548A (en) | Electrolytic hydroquinone process | |
JP3282829B2 (en) | Method for pickling alloy products in the absence of nitric acid, method for collecting pickling waste liquid, and apparatus therefor | |
US3374154A (en) | Electroforming and electrodeposition of stress-free nickel from the sulfamate bath | |
Kruglikov et al. | The Use of Immersed Electrochemical Modules in Plating Shops for the Regeneration of Process Solutions and Purification of Water in Reclaim Tanks. | |
RU2709305C1 (en) | Regeneration of hydrochloric copper-chloride solution of copper etching by membrane electrolytic cells | |
SU558970A1 (en) | Method for electrochemical reduction of hexavalent chromium compounds | |
SU374381A1 (en) | ||
US1739107A (en) | Process of making chromic acid | |
SU381610A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SOLUTIONS OF SULFUR ACID OXIDE | |
US827180A (en) | Process of electrolytically removing scale and producing iron sulfate. | |
SU61995A1 (en) | Electrolytic Cobalt Production Method | |
JPS5928600A (en) | Management of ferrous electroplating liquid |