SU438729A1 - The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron - Google Patents

The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron

Info

Publication number
SU438729A1
SU438729A1 SU1465229A SU1465229A SU438729A1 SU 438729 A1 SU438729 A1 SU 438729A1 SU 1465229 A SU1465229 A SU 1465229A SU 1465229 A SU1465229 A SU 1465229A SU 438729 A1 SU438729 A1 SU 438729A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
anode
regeneration
sulphate
solution
Prior art date
Application number
SU1465229A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Афанасьевич Рябин
Евгений Степанович Лецких
Тамара Расуловна Якименко
Любовь Ивановна Проскурникова
Владимир Сергеевич Ожиганов
Нина Ивановна Каплан
Василий Александрович Кузнецов
Алла Захаровна Ляшенко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU1465229A priority Critical patent/SU438729A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU438729A1 publication Critical patent/SU438729A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/36Regeneration of waste pickling liquors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области химической обработки металлов, в частности к регенерации травильных растворов.The invention relates to the field of chemical processing of metals, in particular to the regeneration of pickling solutions.

Известен способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа электролизом в диафрагменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство , а в катодное-более концентрированного раствора той же соли железа при температуре 30-100°С.There is a method of regeneration of sulfate and chloride etching solutions of iron by electrolysis in a diaphragm bath with the supply of the initial solution in the anode space, and in the cathode-more concentrated solution of the same iron salt at a temperature of 30-100 ° C.

Предложенный способ отличаетс  от известного проведением электролиза с использованием инертного анода при анодной плотности тока 2,5-10 а/дм, что повышает качество обработки и получают регенерированные растворы с повышенными травильными свойствами .The proposed method differs from the known method of conducting electrolysis using an inert anode with an anodic current density of 2.5-10 a / dm, which improves the quality of processing and produces regenerated solutions with enhanced etching properties.

Способ заключаетс  в следующем.The method is as follows.

Регенерацию сернокислых и хлористых травильных растворов провод т электролизом в диаграгменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство, а в катодное - более концентрированного раствора той же соли с использованием инертного анода при анодной плотности тока 2,5- 10 а/дм2 и температуре 30-100°С.The regeneration of sulphate and chloride etching solutions is carried out by electrolysis in a diagram bath with feed of the initial solution into the anode space, and into the cathode - a more concentrated solution of the same salt using an inert anode with an anode current density of 2.5-10 a / dm2 and a temperature of 30- 100 ° C.

В качестве диафрагмы используют уплотненную термообработкой в растворе нейтральной СОЛИ при 100°С кислотостойкую хлориновую ткань. В качестве анода используют графит или платину, а в качестве катода - железо, нержавеющую сталь или титащ. Пример 1. 1 л исходного раствора, содержащего 300 г/л сернокислого железа (FeSO) и 50-100 г/л серной кислоты, заливают в анодное пространство диафрагменной ванны и подвергают электрохимическому окислению на графитово.м аноде с рабочей псаерхностью 3 дм при плотности тока 5 а/дм и температуре 60°С. В катодное пространство подают раствор этой же соли концентрации 400 г/л и осуществл етс  ток жатолита в анодное пространство. Реакци  анодного окислени  ионов двухвалентного железа в трехвалентное протекает с выходом по току 95%. За I час в анодном оространстве накапливаетс  105 г Fea (504)3- По достижении степени окислени  (отношение концентрации трехвалентного железа к общему), равной вО%, вAs the diaphragm, an acid-resistant chlorin cloth compacted by heat treatment in a solution of neutral SALT at 100 ° C is used. Graphite or platinum is used as the anode, and iron, stainless steel or titasc as the cathode. Example 1. 1 l of the initial solution containing 300 g / l of sulfate of iron (FeSO) and 50-100 g / l of sulfuric acid is poured into the anode space of the diaphragm bath and subjected to electrochemical oxidation on a graphite. Anode with a working surface of 3 dm at a density current 5 a / dm and a temperature of 60 ° C. A solution of the same salt at a concentration of 400 g / l is fed into the cathode compartment and a current of the jatolite is conducted into the anode compartment. The reaction of anodic oxidation of ferrous ions to ferric ions proceeds with a current yield of 95%. During the first hour, 105 g of Fea (504) 3- accumulates in the anode compartment. Upon reaching the degree of oxidation (the ratio of the concentration of ferric iron to the total), equal to VO%,

анодное пространство непрерывно подают исходный раствор. Скорость вытекани  из ванны окисленного раствора с концентрацией 315 г/л Fe2 (504)3 составл ет 0,34 л/час. Па катоде осаждаетс  13 г/час металлическогоthe anode space continuously serves the original solution. The rate of flow of an oxidized solution from the bath with a concentration of 315 g / l of Fe2 (504) 3 is 0.34 l / h. 13 g / h of metallic is deposited on the cathode.

железа с выходом по току 80%.iron with a current output of 80%.

Пример 2. 1 л исходного раствора, содержащего 250 г/л хлористого (FeCla) и 40- 75 г/л сол ной 1КИСЛОТЫ, заливают в анодное пространство диафрагменной ванны и подвергают электрохимическому окислению наExample 2. 1 l of the initial solution containing 250 g / l of chloride (FeCla) and 40- 75 g / l of the salt 1 ACID are poured into the anode space of the diaphragm bath and subjected to electrochemical oxidation on

графитовом аноде с рабочей поверхностью 3 дм при плотности тока 5 а/дм и температуре 60°С. В катодное пространство подаетс  раствор этой же соли концентрации 330 г/л и осуществл етс  ток католита в анодное пространство. Реакци  окислени  ионов двухвалентного железа в трехвалентное протекает с выходом по току 95%. За I час в анодном пространстве накапливаетс  85 г хлорного железа (FeSb). По достижении степени окислени , равной 80%, в анодное пространство непрерывно цодают исходный раствор . Скорость вытекани  из ванны окисленного .раствора с концентрацией 255 г/л РеСЬ составл ет 0,34 л/час. На катоде осаждаетс  graphite anode with a working surface of 3 dm at a current density of 5 a / dm and a temperature of 60 ° C. A solution of the same salt at a concentration of 330 g / l is fed into the cathode space and the catholyte is flowed into the anode space. The oxidation reaction of ferrous ions to ferric ions proceeds with a current yield of 95%. During the first hour, 85 g of ferric chloride (FeSb) accumulate in the anode space. When the degree of oxidation reaches 80%, the initial solution is continuously injected into the anode space. The rate of outflow from the oxidized bath with a concentration of 255 g / l of PeCl is 0.34 l / h. At the cathode deposited

13-14 г металлического железа с выходом по току 80-85%.13-14 g of metallic iron with a current efficiency of 80-85%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа электролизом в диафрагменной ванне с подачей исходного раствора в анодное пространство, а в катодное - более концентрированного раствора той же соли железа при температуре 30-100°С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества обработки, электролиз провод т с иснользо1ванием инертного анода при анодиой плотности тока 2,5- 10 а/дм2.The method of regeneration of sulphate and chloride etching solutions of iron by electrolysis in a diaphragm bath with feeding of the initial solution into the anode space, and into the cathode solution — a more concentrated solution of the same iron salt at a temperature of 30-100 ° C, characterized in electrolysis is carried out with the use of an inert anode with an anode of a current density of 2.5-10 a / dm2.

SU1465229A 1970-07-17 1970-07-17 The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron SU438729A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1465229A SU438729A1 (en) 1970-07-17 1970-07-17 The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1465229A SU438729A1 (en) 1970-07-17 1970-07-17 The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438729A1 true SU438729A1 (en) 1975-01-23

Family

ID=20455914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1465229A SU438729A1 (en) 1970-07-17 1970-07-17 The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438729A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011800A1 (en) * 1978-11-22 1980-06-11 Forschungszentrum Jülich Gmbh Etching process for copper and copper alloy surfaces
WO2000026441A1 (en) * 1998-11-03 2000-05-11 Eilenburger Elektrolyse- Und Umwelttechnik Gmbh Nitrate-free recycling pickling method for special steels

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011800A1 (en) * 1978-11-22 1980-06-11 Forschungszentrum Jülich Gmbh Etching process for copper and copper alloy surfaces
WO2000026441A1 (en) * 1998-11-03 2000-05-11 Eilenburger Elektrolyse- Und Umwelttechnik Gmbh Nitrate-free recycling pickling method for special steels

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2181150C2 (en) Method of pickling steel
EP0043854B1 (en) Aqueous electrowinning of metals
CA1120427A (en) Electroplating metals
US4276133A (en) Method for continuous electrolytic descaling of steel wire by non-contact current flow
SU438729A1 (en) The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron
US3622478A (en) Continuous regeneration of ferric sulfate pickling bath
JPH11226576A (en) Method and apparatus for treating wastewater
US2813825A (en) Method of producing perchlorates
US3271279A (en) Electrodeposition of copper from chromium-containing solution
US3616323A (en) Electrochemical conversion of phenol to hydroquinone
Ramaswamy et al. Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde
Sugino Preparation, properties and application of the lead peroxide electrode manufactured by a new method
Watson et al. The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes
US4061548A (en) Electrolytic hydroquinone process
JP3282829B2 (en) Method for pickling alloy products in the absence of nitric acid, method for collecting pickling waste liquid, and apparatus therefor
US3374154A (en) Electroforming and electrodeposition of stress-free nickel from the sulfamate bath
Kruglikov et al. The Use of Immersed Electrochemical Modules in Plating Shops for the Regeneration of Process Solutions and Purification of Water in Reclaim Tanks.
RU2709305C1 (en) Regeneration of hydrochloric copper-chloride solution of copper etching by membrane electrolytic cells
SU558970A1 (en) Method for electrochemical reduction of hexavalent chromium compounds
SU374381A1 (en)
US1739107A (en) Process of making chromic acid
SU381610A1 (en) METHOD OF OBTAINING SOLUTIONS OF SULFUR ACID OXIDE
US827180A (en) Process of electrolytically removing scale and producing iron sulfate.
SU61995A1 (en) Electrolytic Cobalt Production Method
JPS5928600A (en) Management of ferrous electroplating liquid