SU1231084A1 - Method of producing ammonium peroxodisulfate - Google Patents

Method of producing ammonium peroxodisulfate Download PDF

Info

Publication number
SU1231084A1
SU1231084A1 SU843726783A SU3726783A SU1231084A1 SU 1231084 A1 SU1231084 A1 SU 1231084A1 SU 843726783 A SU843726783 A SU 843726783A SU 3726783 A SU3726783 A SU 3726783A SU 1231084 A1 SU1231084 A1 SU 1231084A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
current
concentration
ammonium peroxodisulfate
electrolysis
producing ammonium
Prior art date
Application number
SU843726783A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Смирнов
Александра Александровна Яковлева
Нина Владимировна Смирнова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7629
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7629 filed Critical Предприятие П/Я А-7629
Priority to SU843726783A priority Critical patent/SU1231084A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1231084A1 publication Critical patent/SU1231084A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу электрохимического получени  перок- сосоединений, в частности к способу электрохимического получени  перок- содисульфата аммони  (ПДСА), который примен ют как окислитель в химии, металлургии, фотографии и других област х техники.The invention relates to a method for the electrochemical preparation of peroxocompounds, in particular, a method for the electrochemical preparation of ammonium peroxodisulfate (PDSA), which is used as an oxidizing agent in chemistry, metallurgy, photography and other technical fields.

Цель изобретени  - увеличение выхода по току при одновременном уде- шевлении процесса.The purpose of the invention is to increase the current efficiency while making the process cheaper.

На чертеже изображена зависимость выхода по току ПДСА на электроде ВЭТА-1700 от плотности тока.The drawing shows the dependence of the current output PDSA on the electrode VETA-1700 from the current density.

Пример. В стекл нную  чейку с разделенным анодным и катодным пространством и анодом из высокоэлектропровод щего термоантрацита (БЭТА), вьщолненным в виде цилиндра диаметром 1 см, заливают 50 мл под- кисленного раствора сульфата аммони , содержащего 3,3 ы/л (.)SO и промотирующую добавку в концентрации 0,05 м/л. Электролиз провод т при плотности 0,3 А/см, пропуска  2000 К электричества. Температуру поддерживают С. Выход по току вычисл ют путем определени  концентрации пероксодисульфата аммони  в анолите после электролиза обратным титрованием сол ми трехвалентного железа. Выход по току (ВТ) составл ет ,5%.Example. In a glass cell with a separated anodic and cathodic space and an anode of high-conductive thermoanthracite (BETA), made in the form of a cylinder with a diameter of 1 cm, pour 50 ml of an acidic solution of ammonium sulfate containing 3.3 s / l (.) SO and promoting additive at a concentration of 0.05 m / l. The electrolysis is carried out at a density of 0.3 A / cm, a 2000 K transmission of electricity. The temperature is maintained at C. The current efficiency is calculated by determining the concentration of ammonium peroxodisulfate in the anolyte after electrolysis by back titration with ferric salts. The current output (BT) is 5%.

Изучение зависимости вли ни  концентрации добавки NH4 выход по току пероксодисульфата аммони  проводилось согласно примеру..The study of the dependence of the influence of the concentration of the additive NH4 current ammonium peroxodisulfate was carried out according to an example ..

Как видно из табл. 1, максимальный выход по току ПДСА достигаетс  при концентрации добавки 0,05-0,1 м/As can be seen from the table. 1, the maximum current PDSA is achieved at an additive concentration of 0.05-0.1 m /

50-5250-52

60-62 86-87 86-8760-62 86-87 86-87

Ниже 0,05 м/л ВТ падает, более вы- со1са  концентраци  не увеличивает ВТ ПДСА, выше 0,6 м/л ВТ снижаетс .Below 0.05 m / l, BT decreases, more than 1% concentration does not increase BT. PDSA, and above 0.6 m / l BT decreases.

Изучение зависимости ВТ от плотности тока проводилось согласно при меру с тем отличием, что концентраци  добавки оставалась посто нной , а .плотность тока мен лась. Выход по току пероксодисульфата аммони  при плотности тока ,1 А/см составил 10%, а при ,7 А/см - 70% (табл. 2).The dependence of the W on the current density was studied according to the example, with the difference that the concentration of the additive remained constant and the current density varied. The current efficiency of ammonium peroxodisulfate at a current density of 1 A / cm was 10%, and at 7 A / cm it was 70% (Table 2).

Данные о вли нии концентрации добавки на выход по току ПДСА представлены в табл. 1.Data on the effect of additive concentration on the current PDAS output are presented in Table. one.

Зависимость выхода по току ПДСА на БЭТА-1700 от плотности тока представлена в табл. 2.The dependence of the current output PDSA on BETA-1700 on the current density is presented in Table. 2

Данные по вли нию плотности тока на выход по току ПДСА приведены на чертеже. Как видно из чертежа, максимальные выходы по току достигаютс  в интервале плотностей тока 0,3- 0,65 А/см. Ниже 0,3 А/см ВТ резко падает, вьше 0,65 А/см заметна тен денци  к снижению выхода по току.The data on the effect of current density on the current PDSA output is shown in the drawing. As can be seen from the drawing, the maximum current outputs are achieved in the range of current densities of 0.3-0.65 A / cm. Below 0.3 A / cm, the VT drops sharply, above 0.65 A / cm, there is a noticeable tendency towards a decrease in the current efficiency.

В табл. 3 показан выход по току ПДСА на БЭТА в зависимости от температуры обжига при плотности тока 0,5 А/см и концентрации 0,1 моль/л.In tab. 3 shows the current efficiency of PDAS on BETA depending on the firing temperature at a current density of 0.5 A / cm and a concentration of 0.1 mol / l.

Использование в качестве анодног материала ВЭТА позвол ет осуществит процесс синтеза ПДСА с высокими выходами по току без применени  платины и металлов.платиновой группы. Высокоэлектропровод щий термоантрацит получаетс  по -простой -технологии высокотемпературной обработкой антрацита.The use of VETA as an anode material allows the synthesis of PDAS with high current outputs without the use of platinum and metals. Platinum group. High electroconductive thermoanthracite is obtained by simple technology using high temperature anthracite treatment.

Таблица Table

85-86 84-85 70-7385-86 84-85 70-73

ВТ, %W%

40 80 8282817040 80 82828170

ВТ, %W%

7086828487866570868284878665

Редактор Е. КопчаEditor E. Kopcha

Составитель 0. ЗобнинCompiled by 0. Zobnin

Техред И.Попович Корректор И. ЭрдейиTehred I.Popovich Proof-reader I. Erdeyi

Заказ 2526/31Тираж 615ПодписноеOrder 2526/31 Circulation 615 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4,Production and printing company, Uzhgorod, st. Design, 4,

Таблица 2table 2

Таблица 3Table 3

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТА АММОНИЯ электролизом водного раствора сульфата аммония, содержащего серную кислоту и промотирующую добавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода по току при одновременном удешевле-* нии процесса, электролиз ведут на анодах из высокоэлектропроводного термоантрацита, обработанного при I300-2100°С, и в качестве промотирующей добавки используют фторид аммония в концентрации 0,05-0,6 моль/л при анодной плотности тока 0,50,65 А/см2.METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM PEROXODISULPHATE Sulfate by electrolysis of an aqueous solution of ammonium sulfate containing sulfuric acid and a promoting additive, characterized in that, in order to increase the current efficiency while reducing the cost of the process, the electrolysis is carried out at the anodes from a highly conductive thermoanthracite of 300-2 ° C, 300 ° C, C, and as a promoting additive, ammonium fluoride is used at a concentration of 0.05-0.6 mol / L at an anode current density of 0.50.65 A / cm 2 . SU ,.„1231084SU,. „1231084
SU843726783A 1984-04-18 1984-04-18 Method of producing ammonium peroxodisulfate SU1231084A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843726783A SU1231084A1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of producing ammonium peroxodisulfate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843726783A SU1231084A1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of producing ammonium peroxodisulfate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1231084A1 true SU1231084A1 (en) 1986-05-15

Family

ID=21113657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843726783A SU1231084A1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of producing ammonium peroxodisulfate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1231084A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4802959A (en) * 1987-06-16 1989-02-07 Tenneco Canada Inc. Electrosynthesis of persulfate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фиошин М. Я., Смирнова М. Г. Электросинтез окислителей и восстановителей. Л.: Хими , 1977, с. 132. Джафаров Э. А., Эфендиева Ш. Ш. Электросинтез персульфата аммони на аноде из РЬО. - Исследовани в области неорганической и физической химии, РЖХ, 1971, № 14Л262. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4802959A (en) * 1987-06-16 1989-02-07 Tenneco Canada Inc. Electrosynthesis of persulfate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2030178A (en) Process for preparing alkali metal and ammonium peroxydisulphates
SU1231084A1 (en) Method of producing ammonium peroxodisulfate
SU843705A3 (en) Method of isotopic chemical concentrating of uranium
Sugino Preparation, properties and application of the lead peroxide electrode manufactured by a new method
Watson et al. The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes
KR100926358B1 (en) Method for preparing organic acid salt
ES465324A1 (en) Electrolytic production of sodium persulphate
US4678549A (en) Process for making amino alcohols by electrochemical reduction of nitro alcohols
US3287168A (en) Fuel cell electrode and preparation thereof
SU1326628A1 (en) Method of producing ammonium peroxodisulfate
SU697606A1 (en) Method of producing berlin white
CA1124201A (en) Polarizer for the electrolytic production of peroxydisulfates
SU1555393A1 (en) Method of obtaining iron sulfide oxide iron
SE8603155D0 (en) IMPROVEMENT IN ELECTROLYTIC GALVANIZING PROCESSES
US3871976A (en) Electrochemical adiponitrile process
SU438729A1 (en) The method of regeneration of sulphate and chloride pickling solutions of iron
US4402805A (en) Electrochemical process to prepare p-hydroxymethylbenzoic acid with a low level of 4-CBA
SU362069A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF A SILVER BASED ALLOY
US3109790A (en) Method of preparing phosphine
US2317866A (en) Electrochemical halohydrination and electrode regeneration
SU1033576A1 (en) Method for preparing antimonous hydride
JPS6252033B2 (en)
US3545006A (en) Electrolytic hydrodimerization
SU380106A1 (en)
ES2002301A6 (en) Process for the electrochemical oxidation of alkylpyridines.