SU694495A1 - 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность - Google Patents
1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активностьInfo
- Publication number
- SU694495A1 SU694495A1 SU782617942A SU2617942A SU694495A1 SU 694495 A1 SU694495 A1 SU 694495A1 SU 782617942 A SU782617942 A SU 782617942A SU 2617942 A SU2617942 A SU 2617942A SU 694495 A1 SU694495 A1 SU 694495A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroethyloxaminate
- adamantylammonium
- beta
- anticholinergic activity
- exhibiting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
саминовой кислоты в среде водного этанола при кип чении.
Предлагаемое вещество представл ет собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, его водные растворы имеют рН 7.
Структура синтезированного химического соединени подтверждена данными элементного анализа, а также ИК-спектрами, в которых отмечены полосы валентных колебаний карбоксилат-иона (1390, 1610см-), аммонийна полоса (3000 см-), полосы NH (3460 см-1) и СО (1760-амидна см-) и С-С1 (700 см-1) групп.
Пример. 3,02 г (0,02 моль) 1-аминоадамантана и 3,6 г (0,02 моль) этилового эфира р-хлорэтилоксаминовой кислоты в 15мл 96°-ного этанола кип т т с обратным холодильником в течение 30 мин. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают и кристаллизуют.
Выход 5,47 г (90%). Иглы (из этанола) с т. пл. 170-172°С.
Вычислено, %: N 9,21.
СиН24СШ20з.
Найдено, %: N 9,13.
Изучение биологической активности рхлорэтилоксамината 1-адамантил аммони показало, что последний, в отличие от прототипа , обладает антихолинергическим действием , подавл оказываемое ацетилхолином воздействие на гладкомышечную ткань.
АнтйхОлинергическое действие этого соединени вл етс кратковременным и может быть полностью устранено отмыванием гладкомышечного препарата.
Токсичность вновь синтезированного химического соединени изучали на белых беспородных мышах-самцах весом около 16 г; при однократном внутрибрюшинном введении равно 410 мг/кг. Токсичность широко примен емого в медицине антихолинергического препарата атропина составл ет 250 мг/кг.
Claims (3)
1.Машковский М. Д. Лекарственные средства, М., ч. 1, 1977, с. 220-223.
2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2510959/04, кл. С 07С 87/30, 04.07.77.
3.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2498517/04, кл. С 07С 103/30, 22.06.77.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782617942A SU694495A1 (ru) | 1978-05-17 | 1978-05-17 | 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782617942A SU694495A1 (ru) | 1978-05-17 | 1978-05-17 | 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU694495A1 true SU694495A1 (ru) | 1979-10-30 |
Family
ID=20765602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782617942A SU694495A1 (ru) | 1978-05-17 | 1978-05-17 | 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU694495A1 (ru) |
-
1978
- 1978-05-17 SU SU782617942A patent/SU694495A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69737980T2 (de) | Nitrosierte und nitrosylierte alpha-adrenorezeptoreantagonisten, zubereitungen und deren verwendungen | |
DE69223157T2 (de) | Sauerstoff-substituierte derivate von nucleophil-stickstoffoxid-addukten und ihre verwendung als stickstoffoxid-donor-prodrugs | |
DE3015635C2 (ru) | ||
DE2845496A1 (de) | N hoch 2 -substituierte phenyl-2,6- diaminonebularine und sie enthaltende arzneimittelzubereitungen | |
DE69400723T2 (de) | Verwendung von Pyridoxal-Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Katarakts | |
EP0003029B1 (de) | Neue 2-Oxo-1-pyrrolidinessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung | |
DE2221912A1 (de) | Penicillinester,deren Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2854308A1 (de) | Anticholinergische substanzen mit antisekretorischer wirkung, ihre herstellung und verwendung | |
DE2311131C3 (de) | Amidinopenicillansäureester, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel | |
DE1668930B2 (de) | Neue alkylaminopropanole und ihre salze mit saeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie therapeutische mittel | |
DD284026A5 (de) | Verfahren zur herstellung von estern | |
DE2858078C2 (de) | 2-Chlorethylnitrosoharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
SU694495A1 (ru) | 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность | |
CA1069125A (en) | 4-imino-1,3-diazabicyclo-(3.1.0) hexan-2-one | |
CH642668A5 (de) | 2,6-diaminonebularine, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische praeparate. | |
DE3204373C2 (ru) | ||
DE1795151B2 (de) | 7- eckige Klammer auf D-alpha-Amino-(3-actamidophenylacetamido) eckige Klammer zu -cephalosporansäure | |
DE69509091T2 (de) | Salze von 2-[(2,6-dichlorophenyl)amin]phenylacetoxyessigsäure mit organischen basischen kationen | |
DE2236876C3 (de) | N-Substituierte Aminocarbonsäuren und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
DE2557145B2 (de) | Tyrosinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel | |
DE2258378A1 (de) | Adenosinderivate, ihre herstellung und verwendung | |
US2678311A (en) | Theophylline salts | |
US3268508A (en) | Process for the preparation of kanamycin-nu, nu'-dimethanesulfonic acid | |
US4726941A (en) | Acylated cyanamide composition for treating ethanol ingestion | |
SU694497A1 (ru) | 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксоминат, про вл ющий адреноблокирующую активность |