SU694495A1 - 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность - Google Patents

1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность

Info

Publication number
SU694495A1
SU694495A1 SU782617942A SU2617942A SU694495A1 SU 694495 A1 SU694495 A1 SU 694495A1 SU 782617942 A SU782617942 A SU 782617942A SU 2617942 A SU2617942 A SU 2617942A SU 694495 A1 SU694495 A1 SU 694495A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroethyloxaminate
adamantylammonium
beta
anticholinergic activity
exhibiting
Prior art date
Application number
SU782617942A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Павлович Петюнин
Тамара Алексеевна Колесникова
Игорь Ефимович Ковалев
Илья Давидович Ионов
Владислав Владимирович Шайдров
Original Assignee
Харьковский государственный фармацевтический институт
Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный фармацевтический институт, Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений filed Critical Харьковский государственный фармацевтический институт
Priority to SU782617942A priority Critical patent/SU694495A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU694495A1 publication Critical patent/SU694495A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

саминовой кислоты в среде водного этанола при кип чении.
Предлагаемое вещество представл ет собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, его водные растворы имеют рН 7.
Структура синтезированного химического соединени  подтверждена данными элементного анализа, а также ИК-спектрами, в которых отмечены полосы валентных колебаний карбоксилат-иона (1390, 1610см-), аммонийна  полоса (3000 см-), полосы NH (3460 см-1) и СО (1760-амидна  см-) и С-С1 (700 см-1) групп.
Пример. 3,02 г (0,02 моль) 1-аминоадамантана и 3,6 г (0,02 моль) этилового эфира р-хлорэтилоксаминовой кислоты в 15мл 96°-ного этанола кип т т с обратным холодильником в течение 30 мин. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают и кристаллизуют.
Выход 5,47 г (90%). Иглы (из этанола) с т. пл. 170-172°С.
Вычислено, %: N 9,21.
СиН24СШ20з.
Найдено, %: N 9,13.
Изучение биологической активности рхлорэтилоксамината 1-адамантил аммони  показало, что последний, в отличие от прототипа , обладает антихолинергическим действием , подавл   оказываемое ацетилхолином воздействие на гладкомышечную ткань.
АнтйхОлинергическое действие этого соединени   вл етс  кратковременным и может быть полностью устранено отмыванием гладкомышечного препарата.
Токсичность вновь синтезированного химического соединени  изучали на белых беспородных мышах-самцах весом около 16 г; при однократном внутрибрюшинном введении равно 410 мг/кг. Токсичность широко примен емого в медицине антихолинергического препарата атропина составл ет 250 мг/кг.

Claims (3)

1.Машковский М. Д. Лекарственные средства, М., ч. 1, 1977, с. 220-223.
2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2510959/04, кл. С 07С 87/30, 04.07.77.
3.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2498517/04, кл. С 07С 103/30, 22.06.77.
SU782617942A 1978-05-17 1978-05-17 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность SU694495A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782617942A SU694495A1 (ru) 1978-05-17 1978-05-17 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782617942A SU694495A1 (ru) 1978-05-17 1978-05-17 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU694495A1 true SU694495A1 (ru) 1979-10-30

Family

ID=20765602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782617942A SU694495A1 (ru) 1978-05-17 1978-05-17 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU694495A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69737980T2 (de) Nitrosierte und nitrosylierte alpha-adrenorezeptoreantagonisten, zubereitungen und deren verwendungen
DE69223157T2 (de) Sauerstoff-substituierte derivate von nucleophil-stickstoffoxid-addukten und ihre verwendung als stickstoffoxid-donor-prodrugs
DE3015635C2 (ru)
DE2845496A1 (de) N hoch 2 -substituierte phenyl-2,6- diaminonebularine und sie enthaltende arzneimittelzubereitungen
DE69400723T2 (de) Verwendung von Pyridoxal-Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Katarakts
EP0003029B1 (de) Neue 2-Oxo-1-pyrrolidinessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung
DE2221912A1 (de) Penicillinester,deren Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2854308A1 (de) Anticholinergische substanzen mit antisekretorischer wirkung, ihre herstellung und verwendung
DE2311131C3 (de) Amidinopenicillansäureester, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel
DE1668930B2 (de) Neue alkylaminopropanole und ihre salze mit saeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie therapeutische mittel
DD284026A5 (de) Verfahren zur herstellung von estern
DE2858078C2 (de) 2-Chlorethylnitrosoharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
SU694495A1 (ru) 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, про вл ющий антихолинергическую активность
CA1069125A (en) 4-imino-1,3-diazabicyclo-(3.1.0) hexan-2-one
CH642668A5 (de) 2,6-diaminonebularine, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische praeparate.
DE3204373C2 (ru)
DE1795151B2 (de) 7- eckige Klammer auf D-alpha-Amino-(3-actamidophenylacetamido) eckige Klammer zu -cephalosporansäure
DE69509091T2 (de) Salze von 2-[(2,6-dichlorophenyl)amin]phenylacetoxyessigsäure mit organischen basischen kationen
DE2236876C3 (de) N-Substituierte Aminocarbonsäuren und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
DE2557145B2 (de) Tyrosinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
DE2258378A1 (de) Adenosinderivate, ihre herstellung und verwendung
US2678311A (en) Theophylline salts
US3268508A (en) Process for the preparation of kanamycin-nu, nu'-dimethanesulfonic acid
US4726941A (en) Acylated cyanamide composition for treating ethanol ingestion
SU694497A1 (ru) 1-Адамантиламмоний -хлорэтилоксоминат, про вл ющий адреноблокирующую активность