SU689313A1 - Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis - Google Patents

Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis Download PDF

Info

Publication number
SU689313A1
SU689313A1 SU782649889A SU2649889A SU689313A1 SU 689313 A1 SU689313 A1 SU 689313A1 SU 782649889 A SU782649889 A SU 782649889A SU 2649889 A SU2649889 A SU 2649889A SU 689313 A1 SU689313 A1 SU 689313A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
control
cholera diagnosis
media
agar
nourishing
Prior art date
Application number
SU782649889A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Н. Милютин
Л.Г. Воронежская
Л.С. Подосинникова
Г.В. Гальцева
Т.А. Ханумьян
Original Assignee
Ростовский-На-Дону Государстенный Научно-Исследовательский Противочумный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский-На-Дону Государстенный Научно-Исследовательский Противочумный Институт filed Critical Ростовский-На-Дону Государстенный Научно-Исследовательский Противочумный Институт
Priority to SU782649889A priority Critical patent/SU689313A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU689313A1 publication Critical patent/SU689313A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КОНТРОЛЕ РОСТОВЫХ СВОЙСТВ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХОЛЕРЫ(54) METHOD FOR CONTROL OF GROWTH PROPERTIES OF NUTRIENT FOR DIAGNOSTIC CHOLERA

Способ иллюстрируетс  следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Дл  испытани  качества питательных сред используют 5-часовые агаровые культуры тест (дакробов Vibrio Nag Р-9741 и V.Cholerae Р-1/145 18-20 часовых агаровых культур 2-5 пас.сажа.Готов т взвеси вибрионов в физиологическом растворе , содержащие по 2 клеток в 1 мл. Приготовленные взйеси развод т физиологическим раствором в 2 раза/ а затем делают р д последовательных дес тикратных разведений с таким расчетом, чтобы в 1.мл содержгшось 1000 м.т. Из приготовленной взвеси производ т высев по ОД мл на 3 чашки с испытуемой агаровой средой. Дл  контрол  посевной дозы параллельно делают высев на 3 агаровые пластинки заранее проверенного качественного щелочного агара (рН 7,6-7,8). Посевной материал равномерно распредел ют по поверхности агаровой пластинки путем покачивани  чгиики Петри. Посевы выращивгиот при 37°С в течение 12 ч.Example 1. For testing the quality of nutrient media, 5-hour agar cultures were tested (Vibrio Nag P-9741 and V. Pholerae P-1/145 dacrobes 18-20 hour agar cultures of 2-5 pas. Sazha. Ready t suspension of vibrios in physiological solution containing 2 cells in 1 ml. Prepared vodis are diluted 2 times with saline and then made a series of consecutive tenfold dilutions so that 1.ml contained 1000 mt. OD ml per 3 cups with the test agar medium. Doses in parallel make seeding on 3 agar plates of previously tested high-quality alkaline agar (pH 7.6-7.8). The seed is evenly distributed over the surface of the agar plate by rocking Chgiika Petri. Seeds grown at 37 ° C for 12 hours.

Плотные питательные среды считают годными в том случае., если на пластинках агара через 12 ч вырастает не менее 30% колоний от общего посевного числа в типичной форме размером не менее 1 мм.Dense nutrient media are considered suitable in the event that, on agar plates, after 12 hours at least 30% of the colonies of the total seed number in a typical form grows with a size of at least 1 mm.

Пример 2. Дл  испытани  . качества жидких питательных сред из рабочих взвесей тест-штаммов, приготовленных способом, описанным в примере 1, производ т высевы в объеме 0,1 мл (100 м.т.) в 3 флакона соExample 2. For testing. the quality of liquid nutrient media from working suspensions of test strains prepared by the method described in Example 1, are sown in a volume of 0.1 ml (100 mt) in 3 bottles with

100 мл испытуемой 1% пептонной водой и 3 флакона с заранее проверенной высококачественной 1% пептонной водой. Дл  контрол  посевной дозы необходимо сделать высев посевной культуры на « три агаровые пластинки. Посевы инкубируют .при в течение 6 ч, после чего из каждого флакона с поверхности высевают петлей на чашку Петри с проверенным высококачественным агаром. Выращивают при З7с 12-18 ч.100 ml of tested 1% peptone water and 3 bottles with pre-tested high-quality 1% peptone water. To control the inoculation dose, it is necessary to make the inoculation of the inoculum on three agar plates. Crops are incubated for 6 hours, after which from each bottle from the surface they are seeded with a loop on a Petri dish with a proven high-quality agar. Grown when S7s 12-18 h.

Пептонную воду считают пригодной в том случае, если в результате 6-часового выраццивани  в ней и последующего высева петлей на агаровых пластинках вырастает в среднем не S менее 10 колоний вибрионов.Peptone water is considered suitable if, as a result of 6-hour expression in it and subsequent seeding by a loop on agar plates, an average S does not grow less than 10 vibrio colonies.

Использование изобретени  позволит сократить сроки контрол  качества питательных сред дл  диагностики холеры. 0The use of the invention will reduce the time needed to control the quality of nutrient media for the diagnosis of cholera. 0

Claims (1)

1. Инструкци  по контролю ростовых 5 свойств питательных сред дл  диагностики холеры. Саратов, 1975.1. Instructions for monitoring the growth of 5 properties of nutrient media for the diagnosis of cholera. Saratov, 1975.
SU782649889A 1978-07-27 1978-07-27 Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis SU689313A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782649889A SU689313A1 (en) 1978-07-27 1978-07-27 Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782649889A SU689313A1 (en) 1978-07-27 1978-07-27 Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU689313A1 true SU689313A1 (en) 1980-11-30

Family

ID=20779343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782649889A SU689313A1 (en) 1978-07-27 1978-07-27 Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU689313A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109576188B (en) Bacterial agent for preventing and treating pinellia ternata root rot and preparation method and application thereof
Tietjen et al. Life history and feeding habits of the marine nematode, Chromadora macrolaimoides Steiner
CN105039181A (en) Metarhizium anisopliae MAYX130921 and application thereof
CN114196585B (en) Burkholderia for preventing and treating tomato bacterial wilt and application thereof
AU7206787A (en) In vitro method for producing infective bacterial spores and spore-containing insecticidal compositions
SU689313A1 (en) Method of control of culturing properties of nourishing media for cholera diagnosis
CN116162577B (en) Bacillus mucilaginosus and application thereof
CN115851476B (en) Rice root endophytic geobacillus cereus 258R-7 and biological preparation and application thereof
CN115181706A (en) Microbial agent for livestock and poultry manure compost and preparation method thereof
CN106701654A (en) Regular morphology of fusarium oxysporum laboratory material and preparation and application method thereof
Bonar Studies on the biology of Brachysporium trifolii
Knaysi Morphological and Cultural Studies of Bacillus megatherium with special Reference to Dissociation
CN106434384B (en) One plant of high proteinase yield receives ground mould and its application
RU2241034C1 (en) Nutrient medium for culturing cholera vibrio
McConnachie Modification and elimination of the bacterial flora in cultures of Entamoeba invadens Rodhain, 1934
CN109679826B (en) Siphon catheter feeding and shaking table cultivation method for mold
SU704180A1 (en) Method of preparing choleric vibrion mutants
SU559952A1 (en) Nutrient medium for the isolation of Vibrio cholerae
SU334874A1 (en) METHOD FOR PREPARATION OF CREATING MATERIAL OF PENICILLINES
SU1442550A1 (en) Method of extracting pigmentless strains pseudomonas aeruginosa
SU1030410A1 (en) Method of ultraspecific differentiation of vibrio cholerae of the electric tor biotype
Scott Cultural characteristics of certain Colletotrichum species
SU914622A1 (en) Method for bacteriological diagnostics of gonorrhea
SU1486519A1 (en) Method of differentiating cholera vibrions from non-gas-emitting aeromonades
SU430154A1 (en) METHOD OF OBTAINING MICROSCLEROCIA