SU559952A1

SU559952A1 - Nutrient medium for the isolation of Vibrio cholerae

Info

Publication number: SU559952A1
Application number: SU1707372A
Authority: SU
Inventors: Алексей Константинович Адамов; Николай Яковлевич Курочкин
Priority date: 1971-10-20
Filing date: 1971-10-20
Publication date: 1977-05-30

Description

1one

Изобретение относитс к микробиологии. Известна питательна среда дл выделени холер11ых вибрионов, содержаща пептон, хлористый натрий, углекислый натрий, дистиллироваииую воду и ингибитор иостороиией микрофлоры 1.This invention relates to microbiology. A known nutrient medium for the isolation of cholera vibrios, containing peptone, sodium chloride, sodium carbonate, distilled water, and an inhibitor of the most severe microflora 1.

Одиако известна среда обладает невысокой селективностью.Odiaco known medium has a low selectivity.

Целью изобретени вл етс иовышеиие селективности среды.The aim of the invention is to improve the selectivity of the medium.

Эта цель достигаетс тем, что среда в качестве иигибитора иостороиней микрофлоры содержит додецилсульфат натри и иикотииовую кислоту и ингредиенты берут в следующем соотношении, г/мл:This goal is achieved by the fact that the medium contains sodium dodecyl sulfate and ikyotiiic acid as an inhibitor of yostorin microflora and the ingredients are taken in the following ratio, g / ml:

Пептон0,9-1,1Pept0.9-1.1

Хлористый иатрий0,4-0,6Iatry chloride0.4-0.6

Углекислый иатрий0,2-0,3Carbon dioxide and 0.2-0.3

Додецплсульфат натри 0,1-0,2 Никотииова кислота0,2-0,3Sodium Dodecodsulfate 0.1-0.2 Nicotine Acid 0.2-0.3

Дистнллироваина вода До 100мл Дл приготовлени среды берут 1 л дистиллированной воды и в ней раствор ют 10 г пептона и 5 г хлористого натри . Раствор кип т т 30 мни. После охлаждени подщелачивают 20%-иым раствором едкого натра до рП 9. Кин т т 10 мин и затем фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Раствор автоклавируют ири температуре 120°С в течение 20 мин (проварка пептонной воды). В гор чей пептоннойDistillarovaina water Up to 100 ml. For the preparation of the medium, 1 liter of distilled water is taken and 10 g of peptone and 5 g of sodium chloride are dissolved in it. The solution is boiled for 30 minutes. After cooling, the mixture is made alkaline with 20% sodium hydroxide solution to RP 9. Kin t t 10 min and then filtered through a cotton gauze filter. The solution is autoclaved and the temperature is 120 ° C for 20 minutes (boiling of peptone water). In the mountain peptone

воде раствор ют 2,5 г додедилсульфата натри , 3 г никотиновой кнслоты и 2,65 г соды. Провер ют рН среды и довод т его до 9,2. Затем среду разливают в соответствующую2.5 g of sodium dodedyl sulfate, 3 g of nicotinic acid and 2.65 g of soda are dissolved in water. The pH of the medium is checked and adjusted to 9.2. Then the medium is poured into the appropriate

посуду и стерилизуют при температуре 110°С в течение 30 мин. При храиеиии в услови х комнатной темнературы среда не прорастает в течение 45 дней и не тер ет своих селективных свойств.dishes and sterilized at 110 ° C for 30 minutes. When stored under room temperature conditions, the medium does not germinate for 45 days and does not lose its selective properties.

Предлагаема среда подавл ет полностью рост энтерококков, стафилококков, проте и в большей степени, чем другие среды, рост кишечной налочки. Среду можио использовать дл исследовани материала от больных холерой, контактных , переболевших, санированных носителей, объектов внешней среды, декретированных групп населени и при массовых обследоваии х . При плановом бактериологическом обследовании высев из среды иа агаровые пластинки производ т через 18 ч роста при 37°С. Если засевают материал -от больного, иодозреваемого в заболевании холерой, то высев на чашки с агаром производ т через 6, 12 и 18 чThe proposed medium completely suppresses the growth of enterococci, staphylococci, protein, and more than other environments, the growth of intestinal tissue. The medium can be used to study material from cholera patients, contact, ill, sanitized carriers, environmental objects, decreed population groups, and mass screening. During routine bacteriological examination, agar plates were made from 18 h of growth at 37 ° C. If the material is sown from a patient who is suspected of having cholera, then seeding on agar plates is made after 6, 12 and 18 hours

иикубаиии при 37°С. Посев исследуемого материала производ т в пробирки. В 5-10 мл среды засевают 0,3-0,5 г исследуемого материала . Предлагаема среда обладает высокимиat 37 ° C. Sowing of the material under study is carried out in test tubes. In the 5-10 ml of medium seeded 0.3-0.5 g of the test material. The proposed environment has high

селективными свойствами, в достаточной степени ингибнрует рост посторонней микрофлоры , обеспечивает 100%-ный пророст холерных вибрионов из минимальных посевных доз и достаточное их накопление, необходимое дл выделени культуры, а также не измен ет культурально-морфологических биохимических и серологических свойств вибрионов.selective properties, sufficiently inhibit the growth of extraneous microflora, provide 100% germination of Vibrio cholerae from the minimum seed doses and sufficient accumulation necessary to isolate the culture, and also does not change the cultural-morphological, biochemical and serological properties of vibrioes.

Claims

1. Labinsk A.S. Microbiologists with microbiological research equipment. M., "Medicine, 1968, p. 471.