SU988865A1 - Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica - Google Patents

Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica Download PDF

Info

Publication number
SU988865A1
SU988865A1 SU813296180A SU3296180A SU988865A1 SU 988865 A1 SU988865 A1 SU 988865A1 SU 813296180 A SU813296180 A SU 813296180A SU 3296180 A SU3296180 A SU 3296180A SU 988865 A1 SU988865 A1 SU 988865A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strains
nutrient agar
pseudotuberculosis
growth
urea
Prior art date
Application number
SU813296180A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Михайлович Королюк
Евгений Петрович Сиволодский
Александр Павлович Ремезов
Original Assignee
Военно-Медицинская Ордена Ленина Краснознаменная Академия Им.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Военно-Медицинская Ордена Ленина Краснознаменная Академия Им.Кирова filed Critical Военно-Медицинская Ордена Ленина Краснознаменная Академия Им.Кирова
Priority to SU813296180A priority Critical patent/SU988865A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU988865A1 publication Critical patent/SU988865A1/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относится к медицине, а именно микробиологии.The invention relates to medicine, namely to microbiology.

Известен способ идентификации Υ. pseudotuberculosis и Y. enterocolit ica, основанный на их свойстве ферментировать мочевину [1]. sA known method for identifying Υ. pseudotuberculosis and Y. enterocolit ica, based on their ability to ferment urea [1]. s

Известен способ идентификации Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolit ica путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чистой 10 культуры на цветную дифференциальную среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов £2].A known method for the identification of Y. pseudotuberculosis and Y. enterocolit ica by inoculating the test material on a dense selective medium, followed by reseeding pure 10 culture on a color differential medium containing urea, incubation and taking into account the results of £ 2].

Однако известный способ является недостаточно точным и не позволяет дифференцировать Y. pseudotuberculosis от Y. enterocolitica.However, the known method is not accurate enough and does not allow to differentiate Y. pseudotuberculosis from Y. enterocolitica.

Цель изобретения - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Поставленная цель достигается„тем, что согласно способу идентификации Y. pseudotuberculosis и Y. enterocol it ica путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чистой культуры на цветную дифференциальную среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов культуру . дополнительно пересевают на питательный агар с содержанием 5.1“5»3? NaCC и питательный агар с содержанием 3,6-3,7? NaCg и при наличии ферментации мочевины на цветной дифференциальной среде и отсутствии роста на обеих средах, содержащих NaСЕ, идентифицируют Y. pseudotuberculosis, а при наличии ферментации мочевины на цветной дифференциальной среде и отсутствии роста на питательном агаре с содержанием 5»1~5,3? NaCE идентифицируют Y. enterocolitica.This goal is achieved by the fact that according to the method of identification of Y. pseudotuberculosis and Y. enterocol it ica by seeding the test material on a dense selective medium followed by transferring the pure culture to a color differential medium containing urea, incubation and taking into account the culture results. additionally subcultured on nutrient agar with a content of 5.1 “5” 3? NaCC and nutrient agar with a content of 3.6-3.7? Y. pseudotuberculosis is identified with NaCg and in the presence of urea fermentation on a color differential medium and the absence of growth on both NaCE-containing media, and in the presence of urea fermentation on a color differential medium and the absence of growth on nutrient agar with a content of 5 »1 ~ 5.3? NaCE is identified by Y. enterocolitica.

Пример. Производят посев фекалий больного на среду Эндо. Колонию бактерий, выросшую на среде Эндо через 24 ч инкубации при 37°С, снимают ‘ петлей и суспендируют в каплеExample. The patient's feces are sown on Endo's medium. A colony of bacteria grown on Endo medium after 24 h incubation at 37 ° C is removed with a ‘loop and suspended in a drop

0,85?-го стерильного раствора NaCt сектора питательного агара с различными концентрациями NaCE от 1,5 до 10%. Через 24 ч инкубации учитывают рост бактерий по ходу посева. Солевой питательный агар готовят на основе стандартного питательного агара из рыбного гидролизата, принтом при добавлении в среду NaCE до требуемой концентрации учитывают его первона10 - чальное содержание (0,6% NaCE) в сухом питательном агаре. Среду стерилизуют при 120°С 20 мин и разливают в стерильные чашки Петри.0.85? Sterile NaCt solution of the nutrient agar sector with various concentrations of NaCE from 1.5 to 10%. After 24 hours of incubation, bacterial growth is taken into account during inoculation. Salt nutritive agar is prepared on the basis of a standard nutritive agar from a fish hydrolyzate, and, when NaCE is added to the medium to a required concentration, its initial 10 - content (0.6% NaCE) in dry nutrient agar is taken into account. The medium is sterilized at 120 ° C for 20 minutes and poured into sterile Petri dishes.

Рост всех исследуемых штаммов Y. pseudotuberculosis и Y. entero·^ col itica подавляется при концентрациях в питательном агаре NaCE 5,05,3%, при которых все остальные энтеробактерии хорошо растут, их рост подавляется преимущественно при концентрации NaCE 7т9%. Хлористый натрий в концентрации 5,0-5,3% в питательном агаре позволяет четко дифференцировать 100% штаммов Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica от других видов энтеробактерий, ферментирующих мочевину. Хлористый натрий в концентрации 3,5_3,7% подавляет рост 100% штаммов Y. pseudotuberculos и 4% штаммов Y.The growth of all the studied strains of Y. pseudotuberculosis and Y. entero · colitica is suppressed at concentrations in the nutrient agar NaCE 5.05.3%, at which all other enterobacteria grow well, their growth is suppressed mainly at a concentration of NaCE 7m9%. Sodium chloride at a concentration of 5.0-5.3% in nutrient agar makes it possible to clearly differentiate 100% of the strains of Y. pseudotuberculosis and Y. enterocolitica from other types of enterobacteria fermenting urea. Sodium chloride at a concentration of 3.5 _ 3.7% inhibits the growth of 100% of Y. pseudotuberculos strains and 4% of Y strains.

испытание ном агаре позволяет 96 + 2,2% от Y. pseudotuberculosis.Nom agar test allows 96 + 2.2% of Y. pseudotuberculosis.

Использование изобретения позволяет повысить точность идентификации в 3,6 раз и тем самым улучшить диагностику псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза.The use of the invention improves the accuracy of identification by 3.6 times and thereby improve the diagnosis of pseudotuberculosis and intestinal yersiniosis.

на стекле стерильной чашки Петри. Одну петлю взвеси бактерий засевают на скошенный столбик цветной дифференциальной среды, содержащей 900 мл 1%-го агара Хоттингера и 100 мл раствора, представляющего собой глюкозу (1 г), лактозу (10 г), мочевину (10 г), комплексный индикатор, состоящий из индикатора Андреде (100 мл), бромтимолового синего (0,4 г) - 20 мл. Цветную дифференциальную среду готовят по известной методике £2 ].on a glass of a sterile Petri dish. One loop of bacterial suspension is inoculated onto a beveled column of colored differential medium containing 900 ml of 1% Hottinger agar and 100 ml of a solution of glucose (1 g), lactose (10 g), urea (10 g), a complex indicator consisting from the indicator Andrede (100 ml), bromothymol blue (0.4 g) - 20 ml. The color differential medium is prepared according to the well-known technique £ 2].

Одновременно по одной петле взвеси бактерий засевают радиальным штрихом на сектор питательного агара с содержанием 5,,3% NaCE и сектор питательного агара с содержанием 3?7% NaCE в чашках Петри. Посевы выращивают при 37°С 18-24 ч, после чего учитывают результаты. На цветной дифференциальной среде рост бактерий сопровождается синей окраской косячка и столбика, что свидетельствует о ферментации мочевины. На солевом питательном агаре с содержанием 5,3% NaCE нет роста бактерий, на солевом питательном агаре с содержанием 3,7% NaCE есть рост бактерий по ходу посева, следовательно, ный микроорганизм относится Y. enterocoli t i ca.At the same time, along one loop, bacterial suspensions are seeded with a radial stroke on the nutrient agar sector with a content of 5, 3% NaCE and the nutrient agar sector with a content of 3 ? 7% NaCE in Petri dishes. Crops are grown at 37 ° C for 18-24 hours, after which the results are taken into account. On a color differential medium, the growth of bacteria is accompanied by a blue color of the jamb and column, which indicates the fermentation of urea. There is no bacterial growth on salt nutrient agar with a 5.3% NaCE content, bacterial growth on salt nutrient agar with a 3.7% NaCE content, therefore, Y. enterocoli ti ca.

Изучена чувствительность личным концентрациям NaCE в ном агаре у 75 штаммов Y. enterocolΐtica (35 эталонных культур - 7 штаммов серогрупп IA, IB, II, III, IV, V, VI, 28 штаммов серогрупп от 01 до 034 всех пяти биоваров) и 40 клинических штаммов преимущественно серогрупп 03 (IA) и 09 (V), 60 штаммов Y. pseudotuberculosis (13 эталонных культур - 6 штаммов серогрупп ΙΑ, IB, II, III, IV, V, 7 штаммов тех же серогрупп из другой коллекции) и 47 клинических штаммов всех сероваров, преимущественно серовара IA, 124 клинических штамма всех видов Proteus и 39 клинических штаммов других энтеробактерий Klebsiella pneumoniae, Citrobacter breunchi, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens. Указанные культуры засевают на среду Эндо для получения изолированных колоний и инкубируют при 37°С 24 ч.-По одной колонии суспендируют в капле 0,85%~го раствора NaCE и засевают по одной петле взвеси на выделенк виду к разпитатель,. enterocolitica, т.е. роста бактерий на питательс содержанием 3,53,7% NaCE провести дифференциацию штаммов Y. enterocoliticaThe sensitivity to personal NaCE agar concentrations was studied in 75 strains of Y. enterocolмовtica (35 reference cultures - 7 strains of serogroups IA, IB, II, III, IV, V, VI, 28 strains of serogroups from 01 to 034 of all five biovars) and 40 clinical strains of predominantly serogroups 03 (IA) and 09 (V), 60 strains of Y. pseudotuberculosis (13 reference cultures - 6 strains of serogroups IB, IB, II, III, IV, V, 7 strains of the same serogroups from another collection) and 47 clinical strains of all serovars, mainly serovar IA, 124 clinical strains of all types of Proteus and 39 clinical strains of other enterobacteria Klebsiella pneumoniae, Citrobact er breunchi, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens. These cultures were seeded on Endo medium to obtain isolated colonies and incubated at 37 ° C for 24 hours. One colony was suspended in a drop of a 0.85% NaCE solution and one loop was seeded in suspension on a selection form to the dispenser. enterocolitica, i.e. growth of bacteria on nutrients with a content of 3.53.7% NaCE to differentiate strains of Y. enterocolitica

Claims (2)

1 Изобретение относитс  к медицине а именно микробиологии. Известен способ идентификации у. pseudotuberculosiS и Y, enterocolitica , основанный на их свойстве ферментировать мочевину l. Известен способ идентификации У. pseudotuberculosis и У. enterocolltica путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чисто культуры на цветную дифференциальну среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов 21. Однако известный способ  вл етс  недостаточно точным и не позвол ет дифференцировать У. pseudotuberculo sis от У. enterocolitica. Цель изобретени  - повышение точ ности способа. Поставленна  цель достигаетс лте что согласно способу идентификации У, pseudotuberculosis и У. enterocolittca путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чистой культуры на цветную дифференциальную среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов культуру . дополнительно пересевают на питательный агар с содержанием 5,1-5,3% NaCC и питательный агар с содержанием 3,6-3,7% NaCE и при наличии ферментации мочевины на цветной дифференциальной среде и отсутствии роста на обеих средах, содержащих NaCe, идентифицируют У. pseudotuberculosis, а при наличии ферментации моЧевины на цветной дифференциальной среде и отсутствии рюста на питательном агаре с содержанием 5,1-5,3% NaCE идентифицируют У. enterocolItica. Пример. Производ т посев фекалий больного на среду Эндо. Колонию бактерий, выросшую на среде Эндо через 2k ч инкубации при 37С, снимают петлей и суспендируют в капле 0, стерильного раствора NaCE на стекле стерильной чашки Петри. Од ну петлю взвеси бактерий засевают на скошенный столбик цветной дифференциальной среды, содержащей 900 мл 1%-го агара Хоттингера и 100 мл раст вора, представл ющего собой глюкозу (1 г), лактозу (10 г), мочевину (10 г), комплексный индикатор, состо щий из индикатора Андреде (100 мл), бромтимолового синего (О, г) - 20 мл. Цветную дифференциальную среду готов т по известной методике 21. Одновременно по одной петле взвеси бактерий засевают радиальным штри хом на сектор питательного агара с содержанием 5,,3 NaCB и сектор питательного агара с содержанием 3,7 NaCC в чашках Петри. Посевы выращивают при 37°С 18-2 ч, после чего учитывают результаты. На цветной диф ференциальной среде рост бактерий сопровождаетс  синей окраской кос чка и столбика, что свидетельствует о ферментации мочевины. На солевом питательном агаре с содержанием 5,3% NaC6 нет роста бактерий, на солевом питательном агаре с содержанием 3,7% NaK есть рост бактерий по ходу посева, следовательно, выделенный микроорганизм относитс  к виду Y. enterocoli t ica. Изучена чувствительность к различным концентраци м NaC6 в питатель ном агаре у 75 штаммов Y. enterocoli tica (35 эталонных культур - 7 штаммов серогрупп 1А, IB, II, Ml, IV, V, yi, 28 штаммов серогрупп от 01 до ОЗ всех п ти биоваров) и 0 клинических штаммов преимущественно серогрупп 03 (1А) и 09 (V), 60 штаммов Y. pseudotuberculosiS (13 эталонных культур - 6 штаммов серогрупп 1А, IB И, III, IV, V, 7 штаммов тех же серогрупп из другой коллекции) и Ц7 клинических штаммов всех сероваров, .преимущественно серовара 1А, 12 клинических штамма всех видов Proteus и 39 клинических штаммов других энтеробактерий KlebsielJa pneumoniae, Citrobacter breunchi, Enterobacter cloacae, Serratta marcescens . Указанные культуры засевают на среду Эндо дл  получени  изолированных колоний и инкубируют при 37 С 2Ц ч.-По одной колонии суспенди руют в капле 0, раствора NaCC и засевают по одной петле взвеси на сектора питательного агара с различными концентраци ми NaCE от 1,5 до Q%. Через ч инкубации учитывают рост бактерий по ходу посева. Солевой питательный агар готов т на основе стандартного питательного агара из рыбного гидролизата, при отом при добавлении в среду NaCP до требуемой концентрации учитывают его первоначальное содержание (0,6% NaCP) в сухом питательном агаре. Среду стерилизуют при 120 С 20 мин и разливают в стерильные чашки Петри. Рост всех исследуемых штаммов Y. pseudotuberculosiS и Y. enterocol it ica подавл етс  при концентраци х в питательном -агаре NaCE 5,05 ,3%, при которых все остальные энтеробактерий хорошо растут, их рост подавл етс  преимущественно при концентрации NaC6 779%..Хлористый натрий в концентрации ,3% в питательном агаре позвол ет четко дифференцировать 100% штаммов Y. pseudotuberculosi s и Y. enterocolitica от других видов энтеробактерий, ферментирующих мочевину. Хлористый натрий в концентрации 3,5-3,7% подавл ет рост 100% штаммов Y. pseudotuberculos и % штаммов Y. enterocolitica, т.е. испытание роста бактерий на питательном агаре с содержанием 3,5-3,7% NaCP позвол ет провести дифференциацию 9б + 2,2% штаммов Y. enterocolitIca от Y. pseudotuberculosis. Использование изобретени  позвол ет повысить точность идентификации в 3,6 раз и тем самым улучшить диагностику псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза. Формула изобретени  Способ идентификации Y. pseudotur berculosis и Y. enterocolitica путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чистой культуры на цветную дифференциальную среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов, отличающий с   тем, что, с целью повышени  точ ности, культуру дополнительно пересевают на питательный агар с содержанием 5,,3% NaCB и питательный агар с содержанием 3,6-3,7% NaCf и при наличии ферментации мочевины на1 The invention relates to medicine, namely microbiology. Known identification method y. pseudotuberculosiS and Y, enterocolitica, based on their ability to ferment urea l. A known method for identifying U. pseudotuberculosis and U. enterocolltica by sowing the test material on a dense selective medium followed by subculture of a pure culture on a color differential medium containing urea, incubation and taking into account the results 21. However, the known method is not accurate enough and does not allow to differentiate Y . pseudotuberculo sis from U. enterocolitica. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. The goal is achieved according to the method of identifying U, pseudotuberculosis and U. enterocolittca by sowing the test material on a dense selective medium followed by subculture of a pure culture on a colored differential medium containing urea, incubation and taking into account the results of the culture. additionally subcultured on nutrient agar with a content of 5.1-5.3% NaCC and nutrient agar with a content of 3.6-3.7% NaCE and in the presence of fermentation of urea on a colored differential medium and no growth on both media containing NaCe, U. pseudotuberculosis, and in the presence of fermentation of MOCHEVIN on a colored differential medium and the absence of ryust on nutrient agar with a content of 5.1-5.3% NaCE, identify U. enterocolItica. Example. The feces of the patient were sown on Endo's medium. A colony of bacteria grown in Endo medium after 2k hours of incubation at 37 ° C is looped off and suspended in a drop of 0, sterile NaCE solution on a glass of sterile Petri dish. One loop of bacteria suspension is inoculated onto a beveled column of colored differential medium containing 900 ml of 1% Hottinger agar and 100 ml of diluent, which is glucose (1 g), lactose (10 g), urea (10 g), complex the indicator consisting of the indicator Andrea (100 ml), bromthymol blue (O, g) - 20 ml. A colored differential medium is prepared according to the well-known method 21. Simultaneously, one loop of bacteria suspension is seeded with a radial stroke on a sector of nutrient agar with a content of 5, 3 NaCB and a sector of nutrient agar with a content of 3.7 NaCC in Petri dishes. Crops are grown at 37 ° C for 18-2 h, after which they take into account the results. In a colored differential medium, the growth of bacteria is accompanied by a blue coloration of the stem and the column, which indicates the fermentation of urea. On salt nutrient agar containing 5.3% NaC6 there is no bacterial growth, on nutrient salt agar containing 3.7% NaK there is bacterial growth along the course of sowing, therefore, the isolated microorganism belongs to the species Y. enterocoli t ica. Sensitivity to different concentrations of NaC6 in nutrient agar was studied in 75 Y. enterocoli tica strains (35 reference cultures — 7 strains of serogroups 1A, IB, II, Ml, IV, V, yi, 28 strains of serogroups from 01 to OZ of all five biovars) and 0 clinical strains of predominantly serogroups 03 (1A) and 09 (V), 60 strains of Y. pseudotuberculosiS (13 reference cultures - 6 strains of serogroups 1A, IB And, III, IV, V, 7 strains of the same serogroups from another collection ) and C7 clinical strains of all serovars, mainly serovar 1A, 12 clinical strains of all Proteus species and 39 clinical strains of other enterobacteria KlebsielJa pneumoniae, Citrobacter breunchi, Enterobacter cloacae, Serratta marcescens. These cultures are sown on the Endo medium to obtain isolated colonies and incubated at 37 C 2C h. One colony is suspended in a drop of 0, NaCC solution, and seeded one loop of suspension on nutrient agar sectors with different concentrations of NaCE from 1.5 to Q%. Through h incubation take into account the growth of bacteria in the course of sowing. Salt nutrient agar is prepared on the basis of standard nutrient agar from fish hydrolyzate; when NaCP is added to the medium to the required concentration, its initial content (0.6% NaCP) in dry nutrient agar is taken into account. The medium is sterilized at 120 ° C for 20 minutes and poured into sterile Petri dishes. The growth of all studied strains of Y. pseudotuberculosiS and Y. enterocol it ica is suppressed at concentrations in the nutrient agar NaCE 5.05, 3%, at which all other enterobacteria grow well, their growth is suppressed mainly at a concentration of NaC6 of 779% .. Sodium chloride in a concentration of 3% in nutrient agar allows to clearly differentiate 100% of the strains of Y. pseudotuberculosi s and Y. enterocolitica from other types of enterobacteria that ferment urea. Sodium chloride at a concentration of 3.5-3.7% inhibits the growth of 100% of Y. pseudotuberculos strains and% of Y. enterocolitica strains, i.e. Testing bacterial growth on nutrient agar containing 3.5–3.7% NaCP allows differentiation of 9b + 2.2% of Y. enterocolitIca strains from Y. pseudotuberculosis. The use of the invention improves the accuracy of identification by 3.6 times and thereby improves the diagnosis of pseudotuberculosis and intestinal yersiniosis. The invention of the method of identifying Y. pseudotur berculosis and Y. enterocolitica by sowing the test material on a dense selective medium followed by subculture of a pure culture on a colored differential medium containing urea, by incubation and taking into account the results, characterized in that, in order to improve accuracy, the culture is additionally subcultured on nutrient agar with a content of 5, 3% NaCB and nutrient agar with a content of 3.6–3.7% NaCf and in the presence of urea fermentation on 59888655988865 цветной дифференциальной среде и от-Источники информации, сутствии роста на обеих средах, со-прин тые во внимание при экспертизе держащих NaC6, идентифицируют Y.pseu- 1. Лабораторна  диагностика псевdotuberculosis , а при наличии фермен-дотуберкулеза. Методическое письмо, тации мочевины на цветной дифферен- 5Владивосток, 1968, 12. циальной среде и отсутствии роста на color differential medium and ot-sources of information, lack of growth on both media, co-taken into account when examining holding NaC6, are identified by Y.pseu- 1. Laboratory diagnostics of pseudotuberculosis, and in the presence of enzymes-tuberculosis. Methodical writing, urea ttation on the color differentiated Vladivostok, 1968, 12. social environment and the absence of growth on 2. Методические рекомендации по питательном агаре с содержанием 5,1-лабораторной диагностике кишечного 5,3 NaCE идентифицируют Y. entero-иерсиниоза. Иркутск, 1979, 8 (просо It tea.тотип).2. Guidelines for nutritional agar with a content of 5.1 laboratory diagnosis of intestinal 5.3 NaCE identify Y. entero-yersiniosis. Irkutsk, 1979, 8 (millet It tea. Type).
SU813296180A 1981-06-04 1981-06-04 Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica SU988865A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296180A SU988865A1 (en) 1981-06-04 1981-06-04 Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296180A SU988865A1 (en) 1981-06-04 1981-06-04 Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU988865A1 true SU988865A1 (en) 1983-01-15

Family

ID=20961071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813296180A SU988865A1 (en) 1981-06-04 1981-06-04 Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU988865A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4831126A (en) * 1984-03-02 1989-05-16 Canadian Patents & Development Ltd. Antigenic polysaccharide specific to Brucella abortus and Yersinia enterocolitica serotype 0:9

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4831126A (en) * 1984-03-02 1989-05-16 Canadian Patents & Development Ltd. Antigenic polysaccharide specific to Brucella abortus and Yersinia enterocolitica serotype 0:9

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kilian et al. Rapid Identification of Enterobacteriaceae: II. Use of a β‐glucuronidase Detecting Agar Medium (PGUA Agar) for the Identification of E. coli in Primary Cultures of Urine Samples
Udaka Screening method for microorganisms accumulating metabolites and its use in the isolation of Micrococcus glutamicus
US5462860A (en) Conditioned culture medium for rapid growth and detection of microbes
CA2196175C (en) Culture medium and device for detection and enumeration of enterobacteriaceae
WO1989004372A1 (en) Rapid process for detecting pathogenic microorganisms
US4252904A (en) Bacteria growing device
Al Humam Special biochemical profiles of Escherichia coli strains isolated from humans and camels by the VITEK 2 automated system in Al-Ahsa, Saudi Arabia
Clarke A simplified plate method for detecting gelatine-liquefying bacteria
Hannah et al. Isolation and rapid identification of Haemophilus ducreyi
Kramer et al. Media selective for Listeria monocytogenes
Koike et al. Characterization of" Pasteurella" piscicida isolated from white perch and cultivated yellowtail
SU988865A1 (en) Method for identifying y. pseudotuberculosis and y. enterocolitica
CN113151081A (en) Bordetella pertussis culture medium and preparation method thereof
DeLand et al. Metabolic inhibition as an index of bacterial susceptibility to drugs
RU2098486C1 (en) Method of bacteremia diagnosis
Domingue et al. The possible role of microbial L-forms in pyelonephritis
Gray Survival of Escherichia coli in stream water in relation to carbon dioxide and plant photosynthesis
CA1114270A (en) Growth limiting media
RU2646101C2 (en) Method for optimal identification of most widespread citrates - assimilating enterobacteria, having medical value
Brooks et al. ACP Broadsheet no 125: July 1990. Bacteriological diagnosis of diphtheria.
SU1751199A1 (en) Nutrient medium for pathogenic staphylococci isolation
Dornbusch et al. Bacteriuria diagnosis and antibiotic susceptibility testing in a group practice by dipslide techniques
SU1604846A1 (en) Strain of streptococcus faecium bacteria used as standard for assessing activity of microbes - antagonists of meningococcus
SU1030410A1 (en) Method of ultraspecific differentiation of vibrio cholerae of the electric tor biotype
CA1099654A (en) Bacteria growing device