SU681032A1 - Способ получени димеров и содимеров -олефинов - Google Patents

Способ получени димеров и содимеров -олефинов

Info

Publication number
SU681032A1
SU681032A1 SU762320351A SU2320351A SU681032A1 SU 681032 A1 SU681032 A1 SU 681032A1 SU 762320351 A SU762320351 A SU 762320351A SU 2320351 A SU2320351 A SU 2320351A SU 681032 A1 SU681032 A1 SU 681032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
butene
catalyst
dimerizate
conditions
Prior art date
Application number
SU762320351A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Иванович Жуков
Николай Петрович Шестак
Геннадий Петрович Белов
Мария Николаевна Дядюнова
Леонид Александрович Шилов
Иван Давыдович Шевляков
Фридрих Степанович Дьячковский
Александр Григорьевич Лиакумович
Павел Александрович Вернов
Юрий Михайлович Сиваков
Original Assignee
Грозненский филиал Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер"
Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Грозненский Химический Завод Им. 50-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грозненский филиал Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер", Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР, Грозненский Химический Завод Им. 50-Летия Ссср filed Critical Грозненский филиал Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер"
Priority to SU762320351A priority Critical patent/SU681032A1/ru
Priority to US05/769,426 priority patent/US4101600A/en
Priority to DD7700197482A priority patent/DD129108A1/xx
Priority to JP1858277A priority patent/JPS52113903A/ja
Priority to FR7705122A priority patent/FR2341540A1/fr
Priority to DE2707830A priority patent/DE2707830C3/de
Priority to GB7561/77A priority patent/GB1537945A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU681032A1 publication Critical patent/SU681032A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/30—Catalytic processes with hydrides or organic compounds containing metal-to-carbon bond; Metal hydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
    • B01J31/0212—Alkoxylates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/8995—Catalyst and recycle considerations
    • Y10S585/906—Catalyst preservation or manufacture, e.g. activation before use

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ И СОДЙМЕЮВ о-ОЛЕФИНОВ
Поставле1ша  цель достигаетс  способом получени  димеров или содимеров а-олефинов, заключающимс  в том, что исходные олефины подвергают димеризации или содимеризации в среде углеводородного растворител  в присутствии катализатора, состо щего из органических соединений титана общей формулы Ti(OR)4 и алюмини  формулы А№З. где R низший аЛкил или арил, предварительно .обработанного этиленводородной смесью.
Отличием способа  вл етс  предварительна  обработка катализатора или вход щих в его состав соединений этиленводородной смесью.
Желательно обработку осуществл ть при O-IOOC и давлении 0,2-15 атм.
В качестве а-олефинов могут иснользоватьс  этилен, пропилен, бутен1 и другие высшие а олефины.
В качестве углеводородных растворителей могут примен тьс  алифатические, ароматические или алицикпические углеводороды, например гептан, бензол, толуол, циклогексан и т.п.
Процесс димеризации или содашеризадии а-олефинов провод т в реакторе, снабжетюм перемешивающим устройством & виде мешалки или приспособлени , обеспечивающего барботаж газовой смеси через раствор, а также приспособлени ми и устройствами дл  ввода катализатора, растворител  и мономера. Процес 1фовод т периоди 1ески или непрерывно при посто нном давлении 0,5-35 атм, темнерат)фе 10-100°С в среде сухих углеводородных растворителей ши юс смес х с образующимис  олефинами. Выход конечного продукта {бутена-1 , ) составл ет 80-345 г/г Т i (OR) 4 а гек1ге Иза до 114 г/г Т(OR)4«ч.
Пример 1. В реактор емкостью 850 мл ввод т 0.25 г тетрабутоксититана и 0,38 г триэишалюмини , обработанных этилеетодородной смесью, сод фжащей 63 об.% водорода при
давлении 2,5 атм, и выдерживают 7 мин при 27°С. Затем подают 500 мл гептана и непрерывно зтилен; Услови  димеризааии: температура 57С, давление 2,5 атм и врем  1 ч.
Получают 92,4 димеризата, содержащего
0,38 г полимера и 22 вес.% гексенов, а остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 27,7 г/г Ti (OR) 4-ч.
Пример 2. Компоненты катализатора: 0,5 г тетрабутоксититана и 0,76 г тризтилалюМИНИН обрабатывают  ри температуре в тече1ше 15 мин- зтиленводородной смесью при давлении 10 атм и содержании водорода в смеси 63 об.% и затем ведут димеризацию этилена на зтом катализаторе в 500 мл гептана . Услови  димеризации: температура 5 7° С, давление 2,5 атм, врем  2 ч.
Получают 126,5 г димеризата, содержащего 0,1 вес.% полимера и 25 вес.% гексенов, остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 84 г/г Т( (OR)4-ч.
Пример 3. 0,5 г тетрабутоксититана и 0,76 г триэтилалюм1ши  обрабатывают этиленводородной смесью с содержанием водорода 20 об.% в услови х, описанных в примере 2.
Получают 131,2 г димеризата, содержащего 0,22 г полимера и 110 вес.% гексенов, остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 118 г/г Ti(OR)44.
Пример 4. Катализатор и услови  опта те же, что и в примере 1, но зтиленводородна  смесь содержит 20 об.% водорода и катализатор обрабатывают ею в течение 1 мин при .
Получают 61,5 г димеризата, содержащего 0,11 г полимера, 10 вес.% гексенов, а остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 222 г/г Ti(OR)4-4.
П р и м е р 5. Катализатор и услови  опыта те же, что и в примере 2, но катализатор обрабатывают зтиленводородной смесью с содержанием водорода 95 об.% при в течение 120 мин.
Получают 150,5 г димеризата, содержащего 0,3 г полимера, 30 вес.% гексеиов, а остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 106 г/г TKOR)4-4.
Пример 6. Уапови  опыта аналогичны примеру 3, но содержание водорода в этиленводородной смеси 5 об.% и давле1ше 0,2 атм. Услови  обработки: темт ература 80 С, врем  5 МШ1.
При Д1ПУ1еризации получают 142,2 г димеризата , содержащего 0,4 г полимера, 21 вес.% гексенов, остальное - бутен-1. Выход бутенасоставл ет 112,5 г/г Ti (OR) 4-4.
Пример 7. Услови  опыта аналогичiai примеру 2, но температура димеризации 80° С. Получают 98 г димеризата, содер;кащего 0,5 г полимера, 23 вес.% гексенов, остальное бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 75,5 г/г Tt(OR)4-4.
Пример 8. Услови  опыта аналогичны примеру 1, но содержшше водорода в этиленводородной смеси 30 об.% и давление смеси 15 атм.
Получают 114 г димеризата, содержащего 0,13 г полимера, 24 вес.% гексенов, остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 347. г/г Ti(OR)4-4.

Claims (2)

  1. Пример 9. Услови  аналогичны примру 3, но компоненты катализатора не обрабатывают этилегшодородиой смесью. Получают 51 г димеризата, содержащего 1,4 г полимера 56 5 вес.% гексенов, остальное - бутеи-1. Выход бутена-1 составл ет 46 г/г Ti(OR)44. Пример 10. Услови  проведени  опыта аналогичны примеру 1, но в реакционную зону подают не один этилен, а его смесь с про пиленом в соотношении 1:2 (объемное). Получают 47,3 г димеризата, содержащего 42,5 вес.% бутана, 42 вес.% пентенов и 15,5 вес гексенов, что составл ет соответственно выходы 80,80 и 29 г/г Ti(OR)4-4. Пример 11. Услови  опыта аналогичны примеру 8, но соотношение этилена и пропилена в смеси, поступающей в реакционную зону, 1:3. Получают 52,8 г димеризата, содержащего 38 вес.% бутена-1,47,5 вес.% пентенов и 14,5 вес.% гексенов, что составл ет соответственно выходы: 80; 100 и 28,8 г/г Ti(OR)4-4. Пример 12. Процесс подготовки катализатора , исходные количества его и услови  проведени  димернзации аналогичны примеру 2 но вместо тетрабутоксититана используют Ti(0 - CHaQHs). Полу1ают 69,3 г димеризата, содержащего 0,8 вес.% полимера и 18 вес.% гексенов, осталь ное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 56 г/г Ti(OR)4-4. Пример 13. Процесс подготовки катализатора , исходные его количества и услови  проведе1ш  димеризации аналогич1а примеру 2 НО вместо тетрабутоксититана используют Ti(0 - C«Hs)4. Получают 86,3 г димеризата, содержащего 0,6 вес.% полимера, 17 вес.% гексенов, остальное - бутен-1. Выход бутена-1 составл ет 70,7 г/г Ti(OR)4-4. Формула изобретени  }. Способ получени  димеров и содимеров а-олефинов путем димеризацки или со димеризации исходных олефинов в присутствии катализатора , состо щего из органических соединений титана общей формулы Ti(OR)4 и алнлсини  общей формулы , где fl - низший алкил или арил, в среце )тлевсдородного растворител , отличающийс  тем, «hro, с целью снюкени  расхода катализатора и повышени  выхода целевого щюдукта, катализатор или вход щие в его состав соеданени  щ едварительно обрабатывают этиленводрродной смесью. 2. Способ по П.1, отличающийс   тем, что обработку осуществл ют фи 0-100°С и давлении 0,2-15 атм. Источники информации, прин тые во внима1ше при зкспертизе 1.Патент США, W 368350, кл. 260-683.15. 1973.
  2. 2.Патент Японии № 12602, кл. 16 В 13123, 1965.
SU762320351A 1976-02-23 1976-02-23 Способ получени димеров и содимеров -олефинов SU681032A1 (ru)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762320351A SU681032A1 (ru) 1976-02-23 1976-02-23 Способ получени димеров и содимеров -олефинов
US05/769,426 US4101600A (en) 1976-02-23 1977-02-17 Method of dimerization of alpha-olefins
DD7700197482A DD129108A1 (de) 1976-02-23 1977-02-21 Verfahren zur dimerisierung von alpha-olefinen
JP1858277A JPS52113903A (en) 1976-02-23 1977-02-22 Method of dimerization of alphaaolefin
FR7705122A FR2341540A1 (fr) 1976-02-23 1977-02-22 Procede de dimerisation des a-olefines
DE2707830A DE2707830C3 (de) 1976-02-23 1977-02-23 Verfahren zur Dimerisierung oder Codimerisierung von α -Olefinen
GB7561/77A GB1537945A (en) 1976-02-23 1977-02-23 Dimerization of alpha-olefins and catalysts therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762320351A SU681032A1 (ru) 1976-02-23 1976-02-23 Способ получени димеров и содимеров -олефинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU681032A1 true SU681032A1 (ru) 1979-08-25

Family

ID=20647564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762320351A SU681032A1 (ru) 1976-02-23 1976-02-23 Способ получени димеров и содимеров -олефинов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4101600A (ru)
JP (1) JPS52113903A (ru)
DD (1) DD129108A1 (ru)
DE (1) DE2707830C3 (ru)
FR (1) FR2341540A1 (ru)
GB (1) GB1537945A (ru)
SU (1) SU681032A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570419C2 (ru) * 2010-05-18 2015-12-10 Ифп Энержи Нувелль Способ димеризации этилена в бутен-1 с использованием композиции, содержащей комплекс титана с алкокси-лигандом, функционализированным гетероатомом

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57169430A (en) * 1981-04-14 1982-10-19 Mitsui Toatsu Chem Inc Dimerization of ethylene
JPS58146517A (ja) * 1982-02-24 1983-09-01 Mitsubishi Petrochem Co Ltd １−ブテンの製造法
JPS58146518A (ja) * 1982-02-24 1983-09-01 Mitsubishi Petrochem Co Ltd １−ブテンの製造法
DE3360376D1 (en) * 1982-04-06 1985-08-14 Exxon Research Engineering Co Butene dimerization method
FR2540488B1 (fr) * 1983-02-03 1985-07-19 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de synthese du butene-1 par dimerisation de l'ethylene
DE3461173D1 (en) * 1983-09-20 1986-12-11 Inst Francais Du Petrole Process for the synthesis of butene-1 by dimerisation of ethylene
FR2552079B1 (fr) * 1983-09-20 1986-10-03 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de synthese du butene-1 par dimerisation de l'ethylene
FR2552080B1 (fr) * 1983-09-20 1986-10-03 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de synthese du butene-1 par dimerisation de l'ethylene
US4861846A (en) * 1985-03-22 1989-08-29 Union Carbidae Corporation Process for simultaneously dimerizing ethylene and copolymerizing ethylene with the dimerized product
US5037997A (en) * 1988-02-23 1991-08-06 Institut Khimicheskoi Fiziki An Sssr Method of preparing 1-butene and/or hexenes
JP2718059B2 (ja) * 1988-04-28 1998-02-25 日本合成ゴム株式会社 重合体の水素添加方法および触媒
US4835331A (en) * 1988-05-23 1989-05-30 Uop Process for the oligomerization of olefinic hydrocarbons
US5463157A (en) * 1993-10-29 1995-10-31 Exxon Chemical Patents, Inc. Process for preparing 3-methyl-2-pentene
US6906147B2 (en) * 2002-03-20 2005-06-14 Cyclics Corporation Catalytic systems
US7256241B2 (en) 2000-01-21 2007-08-14 Cyclics Corporation Methods for polymerizing macrocyclic polyester oligomers using catalyst promoters
US7750109B2 (en) 2000-09-01 2010-07-06 Cyclics Corporation Use of a residual oligomer recyclate in the production of macrocyclic polyester oligomer
KR100779769B1 (ko) 2000-09-01 2007-11-27 시클릭스 코포레이션 선형 폴리에스테르를 거대고리 올리고에스테르 조성물로전환시키는 방법 및 거대고리 올리고에스테르
US7767781B2 (en) * 2000-09-01 2010-08-03 Cyclics Corporation Preparation of low-acid polyalkylene terephthalate and preparation of macrocyclic polyester oligomer therefrom
US7304123B2 (en) 2001-06-27 2007-12-04 Cyclics Corporation Processes for shaping macrocyclic oligoesters
US7071291B2 (en) 2001-06-27 2006-07-04 Cyclics Corporation Isolation, formulation and shaping of macrocyclic oligoesters
US6787632B2 (en) 2001-10-09 2004-09-07 Cyclics Corporation Organo-titanate catalysts for preparing pure macrocyclic oligoesters
FR2960235B1 (fr) * 2010-05-18 2013-11-01 Inst Francais Du Petrole Procede d'oligomerisation des olefines utilisant une composition comprenant un complexe organometallique contenant un ligand alcoxy fonctionnalise par un hetero-atome.
US9133079B2 (en) 2012-01-13 2015-09-15 Siluria Technologies, Inc. Process for separating hydrocarbon compounds
KR101668548B1 (ko) 2012-05-11 2016-10-21 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 에틸렌 올리고머화 방법
CA2874526C (en) 2012-05-24 2022-01-18 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane systems and methods
US9969660B2 (en) 2012-07-09 2018-05-15 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
AU2013355038B2 (en) 2012-12-07 2017-11-02 Lummus Technology Llc Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products
US10047020B2 (en) 2013-11-27 2018-08-14 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
RU2640821C1 (ru) * 2013-12-13 2018-01-18 Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн Каталитические композиции для селективной димеризации и полимеризации этилена
CN110655437B (zh) 2014-01-08 2022-09-09 鲁玛斯技术有限责任公司 乙烯成液体的系统和方法
AU2015204709B2 (en) 2014-01-09 2019-08-15 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane implementations for olefin production
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
FR3023285B1 (fr) 2014-07-04 2017-10-27 Ifp Energies Now Procede ameliore de dimerisation selective de l'ethylene en butene-1
US9334204B1 (en) 2015-03-17 2016-05-10 Siluria Technologies, Inc. Efficient oxidative coupling of methane processes and systems
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
WO2016205411A2 (en) 2015-06-16 2016-12-22 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US9328297B1 (en) 2015-06-16 2016-05-03 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US20170107162A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Siluria Technologies, Inc. Separation methods and systems for oxidative coupling of methane
EP4071131A1 (en) 2016-04-13 2022-10-12 Lummus Technology LLC Apparatus and method for exchanging heat
WO2018118105A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Siluria Technologies, Inc. Methods and systems for performing chemical separations
EP3630707B1 (en) 2017-05-23 2023-09-06 Lummus Technology LLC Integration of oxidative coupling of methane processes
WO2019010498A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Siluria Technologies, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR OXIDIZING METHANE COUPLING

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT557013A (ru) * 1955-07-29 1900-01-01
NL232063A (ru) * 1957-10-14
US3564071A (en) * 1967-10-19 1971-02-16 Toyo Soda Mfg Co Ltd Process for dimerization of alpha-olefins
FR2042477A1 (en) * 1969-05-08 1971-02-12 Snam Progetti Catalytic dimerisation of ethylene
DE2400582C3 (de) * 1974-01-07 1979-09-13 Otdelenie Ordena Lenina Instituta Chimitscheskoj Fiziki Akademii Nauk Ssr, Tschernogolowka (Sowjetunion) Verfahren zur Herstellung von Buten-(l)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570419C2 (ru) * 2010-05-18 2015-12-10 Ифп Энержи Нувелль Способ димеризации этилена в бутен-1 с использованием композиции, содержащей комплекс титана с алкокси-лигандом, функционализированным гетероатомом

Also Published As

Publication number Publication date
FR2341540B1 (ru) 1980-02-01
JPS52113903A (en) 1977-09-24
DD129108A1 (de) 1977-12-28
JPS5531124B2 (ru) 1980-08-15
DE2707830A1 (de) 1977-09-01
GB1537945A (en) 1979-01-10
DE2707830B2 (de) 1980-10-02
DE2707830C3 (de) 1981-08-27
FR2341540A1 (fr) 1977-09-16
US4101600A (en) 1978-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU681032A1 (ru) Способ получени димеров и содимеров -олефинов
US2781410A (en) Polymerization of ethylene in the presence of an aluminum trialkyl catalyst
RU2171248C2 (ru) Способ олигомеризации олефинов
RU2665551C1 (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с образованием 1-гексена и/или 1-октена
US3442965A (en) Production of detergent alkylate and of olefines suitable for preparing such detergent alkylates
EP0258924A2 (en) Process for the preparation of aluminoxanes
US4665245A (en) Process for preparing alpha-olefins from light olefins
EP1492746A1 (en) Selective coupling of terminal olefins with ethylene to manufacture linear alpha-olefins
CA2767615A1 (en) Multi reactor ethylene oligomerization process with recycle
US3424814A (en) Processes for pretreating a catalyst and for polymerizing lower alpha-olefins
EP0722922B1 (en) Manufacture of linear alpha-olefins
US3483268A (en) Dimerisation process
US7214842B2 (en) Method for oligomerizing olefins
US3333016A (en) Polymerization process
US5986153A (en) Olefin color stabilization
US3463827A (en) Novel metal carbonyl catalysts and their use
US3800000A (en) Process for recovering a nickel(0) oligomerization catalyst in the form of a nickel(ii) dimerization catalyst
RU2051141C1 (ru) Пространственно затрудненные фенолы, обладающие антиокислительными свойствами, способы их получения, способ получения полиолефинов
US5162595A (en) Ethylene dimerization
US3564071A (en) Process for dimerization of alpha-olefins
US5260499A (en) Ethylene dimerization and catalyst therefor
US2340557A (en) Conversion of hydrocarbons
SU981307A1 (ru) Способ получени бутенов
US3641191A (en) Method for reduction of polymer formation in a process for converting ethylene to alpha olefins
SU681034A1 (ru) Способ получени -олефинов