SU6805A1

SU6805A1 - The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes

Info

Publication number: SU6805A1
Application number: SU12505A
Authority: SU
Inventors: Г.С. Петров
Original assignee: Г.С. Петров
Priority date: 1926-11-11
Filing date: 1926-11-11
Publication date: 1928-10-31

Description

При получении неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами известно применение в качестве катализаторов ароматических сульфокислот (бензолсульфоновые кислоты , нафталин сульфон.) сульфо-ароматических жирных кислот (реактив Твитчел ), нефт ных сульфокислот (реактив контакт).In the preparation of non-melting and insoluble condensation products of phenols with aldehydes, it is known to use as catalysts for aromatic sulfonic acids (benzenesulfonic acids, naphthalene sulfone.) Sulfonic aromatic fatty acids (Twitchel reagent), petroleum sulfonic acids (contact reagent).

Автором найдено, что лучшие результаты получаютс , если при получении неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами употребл ть в качестве .катализаторов и веществ вход щих в состав конечного продукта кислые продукты конденсации фенолов с альдегидами, получаемые сульфированием фенола, крезола, или смеси их, после чего на полученные сульфокислоты воздействовать альдегидами уксусным, формальдегидом, фурфуролом и т. д. При воздействии этих альдегидов получаютс сильно окрап1енные лакообразные продукты, которые ввод тс в резоль, дл превращени его в неплавкую и нерастворимую смолу при помощи нагревани .The author has found that the best results are obtained if, when preparing non-meltable and insoluble condensation products of phenols with aldehydes, acidic condensation products of phenols with aldehydes obtained by sulfonating phenol, cresol, or their mixtures are used as catalysts and substances that make up the final product. then, the resulting sulfonic acids are affected by aldehydes with acetic acid, formaldehyde, furfural, etc. When exposed to these aldehydes, strongly colored lacquerous products are obtained, which are input to the resole, to convert it into an insoluble and infusible resin by heating.

Пример I. Сульфокислоты, полученные сульфированием три-крезола (содержащего мета-крезола)Example I. Sulfonic acids obtained by the sulfonation of tri-cresol (containing meta-cresol)

100 ч. HaSO у. в. 1,84, обрабатываютс 20 ч. фурфурола до образовани лакообразной темно-фиолетовой массы. Дл получени неплавкого и нерастворимого продукта берут 100 ч. крезола смешивают со 100 ч. формалина и прибавл ют сульфокис.11от, конденсированных с фурфуролом. После образовани начального продукта конденсации, из него упариванием удал етс вода и в полученный резоль при охлаждении и перемешивании вводитс 5°/о сульфокрезоловой кислоты, уплотненной с фурфуролом; резоль заливаетс в формы и закрепл етс нагреванием.100 hours. HaSO at. 1.84, treated with 20 parts of furfural to form a lacquer dark-violet mass. To obtain a non-meltable and insoluble product, 100 parts of cresol are taken up with 100 parts of formalin and sulfoxides 11ot condensed with furfural are added. After the initial condensation product has been formed, water is removed from it by evaporation and the resulting resol is, with cooling and stirring, 5% of sulfocresolic acid, condensed with furfural, is introduced; The resole is poured into molds and fixed by heating.

Аналогичные результаты можно получить , если действовать альдегидами на смесь сульфокислот полученных при сульфировании крезола, фенола, ксиленолов или нафтолов в смеси с ненасыщенными углеводородами и ненасыщенными жтовыми кислотами.Similar results can be obtained if aldehydes act on a mixture of sulfonic acids obtained by sulfonation of cresol, phenol, xylenols or naphthols in a mixture with unsaturated hydrocarbons and unsaturated fatty acids.

Пример П. 70 ч. крезола, 15 ч. жирных кислот льн ного масла, 15 ч. скипидара сульфЕгоуютс 100 ч. серной кислоты уд. в. 1,84.Example P. 70 parts of cresol, 15 parts of linseed oil fatty acids, 15 parts of turpentine sulphate, 100 parts of sulfuric acid beats. at. 1.84.

После отделени серной кислоты на смесь кислот действуют 20°/о уксусного паральдегида;.полученный препарат примен етс так же, как в примере I.After the separation of the sulfuric acid, the mixture of acids acts 20% of the acetic paraldehyde; the preparation obtained is used in the same manner as in Example I.

в зависимости от вз того альдегида получаетс различна окраска продуктов конденсации.depending on the aldehyde taken, the color of the condensation products is different.

Предмет патента.The subject of the patent.

1. Способ получени продуктов конденсации фенолов с альдегидами, отличающийс тем, в качестве катализаторов примен ют продукты конденсации сульфокислот фенолов илинафтолов с альдегидами.1. A method of producing condensation products of phenols with aldehydes, characterized in that the condensation products of sulfols of phenols or naphthols with aldehydes are used as catalysts.

2. Прием выполнени означенного в п. 1 способа, отличающийс тем, что в качестве катализаторов примен ют продукты конденсации с альдегидами сульфоЕислот, полученных сульфированием фенолов или нафтолов в смеси с ненасыщенными углеводородами и ненасыщенными жировыми кислотами.2. Acceptance of the method described in paragraph 1, characterized in that the catalysts used are condensation products with sulfoEd aldehydes obtained by sulphonating phenols or naphthols mixed with unsaturated hydrocarbons and unsaturated fatty acids.