SU37337A1 - The method of obtaining complex resols with different catalysts - Google Patents
The method of obtaining complex resols with different catalystsInfo
- Publication number
- SU37337A1 SU37337A1 SU133213A SU133213A SU37337A1 SU 37337 A1 SU37337 A1 SU 37337A1 SU 133213 A SU133213 A SU 133213A SU 133213 A SU133213 A SU 133213A SU 37337 A1 SU37337 A1 SU 37337A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resols
- different catalysts
- obtaining complex
- formaldehyde
- complex
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N Furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYGDSXFTXXFMNI-OTYYAQKOSA-N Hydrofuramide Chemical compound C=1C=COC=1/C=N/C(C=1OC=CC=1)\N=C\C1=CC=CO1 CYGDSXFTXXFMNI-OTYYAQKOSA-N 0.000 description 3
- 229960004011 Methenamine Drugs 0.000 description 3
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N M-Cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N P-Cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFKJCKFAYFUXRQ-UHFFFAOYSA-N barium;hydrate Chemical compound O.[Ba] QFKJCKFAYFUXRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- YPSVSPBXPRTRQF-UHFFFAOYSA-N calcium;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[Ca+2] YPSVSPBXPRTRQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical class OC1CC=CC=C1 MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229920005546 furfural resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Предлагаемый способ имеет целью получение комплексных резолов путем конденсации одноатомных фенолов и полифенолов с фурфуролом и формальдегидом с применением в качестве катализаторов растворимых и нерастворимых в воде углекислых солей и гидратов окисей металлов. По предлагаемому способу реакцию конденсации осуществл ют следующим образом. Одну часть фенола конденсируют с фурфуролом в присутствии растворимых в воде катализаторов , другую часть конденсируют с формальдегидом в присутствии нерастворимых в воде катализаторов. Полученные формальдегидные и фурфурольные смолы смешивают друг с другом в сухом состо нии или в виде спиртовых растворов или водных эмульсий. При получении комплексной смолы из фурфурольного и формапьдегидного резолов в качестве добавочных средств конденсации можно примен ть гексаметилентетрамин, фурфурамид, альдегид-аммиак и т. п., каждый в отдельности или в смеси одного с другим. Дл изготовлени прессовочных изделий с применением в качестве наполнителей древесной муки, ас беста и т. д. прессовочные порошки подвергают , помимо обычной сушки, дополнительной полимеризации при температуре 80° в течение 7-10 часов.The proposed method aims to obtain complex resols by condensation of monohydric phenols and polyphenols with furfural and formaldehyde using soluble and water-insoluble carbonate salts and hydrates of metal oxides as catalysts. According to the proposed method, the condensation reaction is carried out as follows. One part of the phenol is condensed with furfural in the presence of water-soluble catalysts, the other part is condensed with formaldehyde in the presence of water-insoluble catalysts. The formaldehyde and furfural resins obtained are mixed together in a dry state or in the form of alcohol solutions or aqueous emulsions. In the preparation of a complex resin from furfural and forma-dehyde resols, hexamethylenetetramine, furfuramide, aldehyde ammonia, etc., can be used as additional condensation agents, either individually or mixed with one another. For the manufacture of pressing products using wood flour, asbestos, etc., as fillers, the pressing powders are subjected, besides the usual drying, to additional polymerization at a temperature of 80 ° for 7-10 hours.
Предлагаемый .способ комплексной конденсации фенолов с фурфуролом и формальдегидом из одних крезолов дает возможность получить быстро прессующиес порошки, обладающие высокими механическими и диэлектрическими свойствами . Кроме того, в этом случае имеет место больший выход безводного резола , чем при конденсации крезола с одним формальдегидом.The proposed method of complex condensation of phenols with furfural and formaldehyde from cresols alone makes it possible to obtain rapidly pressed powders with high mechanical and dielectric properties. In addition, in this case there is a greater yield of anhydrous resole than when cresol condenses with one formaldehyde.
Пример. Бейрут 100 ч. трикрезола, содержащего 40°/о метакрезола, 100 ч. фурфурола (95%), 2 г едкого натра и вышеуказанную смесь конденсируют обычным образом до получени смолообразного продукта. Выход смолы составл ет 198-200 ч. Затем отдельно подвергают конденсации смесь, состо щую из 100 ч. крезола, 100 ч. 40%-го формалина , 2 ч. едкого бари , 0,5 ч. гидрата окиси кальци и 0,5 г окиси магни .Example. Beirut 100 parts of tricresol containing 40 ° / o of m-cresol, 100 parts of furfural (95%), 2 g of sodium hydroxide and the above mixture are condensed in the usual way until a gummy product is obtained. The resin yield is 198-200 hours. A mixture consisting of 100 parts of cresol, 100 parts of 40% formalin, 2 parts of caustic barium, 0.5 part of calcium oxide hydrate and 0.5 is then separately condensed. g of magnesium oxide.
Последнюю реакцию конденсации можно проводить в две фазы, дл чего следует вначале вводить 50-60% окиси кальци или магни , а затем по окончании первой фазы конденсации-остальное количество формалина и гидрат окиси бари . Выход смолы без упарки 145-160 вес. частей.The last condensation reaction can be carried out in two phases, for which you should first enter 50-60% of calcium oxide or magnesium, and then at the end of the first phase of condensation, the remaining amount of formalin and barium hydrate. The output of the resin without evaporation 145-160 weight. parts.
Полученные фурфурольна и формальдегидова смолы смешиваютс и раствор ютс в спирте. При полученииThe resulting furfurol and formaldehyde resins are mixed and dissolved in alcohol. Upon receipt
прессовочных порошков в раствор вышеуказанных смол ввод т 5-15°/о гекса метилентетрамина , фурфурамида или альдегида-аммиака или смеси их, при получении же смолистых материалов введение этих добавок не требуетс .pressing powders are injected into the solution of the above resins with 5-15 ° (x) of hexa-methylenetetramine, furfuramide or aldehyde-ammonia, or a mixture of them; upon receipt of resinous materials, the introduction of these additives is not required.
Предмет из об р етени .The subject of circulation.
1. Способ получени комплексных резолов с разными катализаторами, отличающийс тем, что комплексную смолу получают при конденсации с фурфуролом и в качестве катализаторов берут гидраты окисей и углекислые соли, растворимые в воде, а при конденсации с формальдегидом берут катализаторы из нерастворимых в воде гидратов окисей.1. A method of producing complex resols with different catalysts, characterized in that the complex resin is obtained by condensation with furfurol, and hydrates of oxides and carbonate salts soluble in water are used as catalysts, and catalysts from water-insoluble oxides are taken in condensation with formaldehyde.
2.При получении комплексной смолы из фурфурольного и формальдегидного резола в качестве добавочных средств конденсации применение гексаметилентетрамина , фурфурамида и альдегйдаммиака , каждого в отдельности или при смешении одного с другим.2. When obtaining a complex resin from furfural and formaldehyde resole, hexamethylenetetramine, furfuramide and aldehydamia, each separately or mixed with one another, are used as additional condensation agents.
3.Применение при способах, указанных в пп. 1 и 2, дополнительной полимеризации прессовочного порошка после удалени воды и нагревании свышеЗО.3. Application with the methods specified in paragraphs. 1 and 2, additional polymerization of the compacting powder after removal of water and heating over ZEN.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU37337A1 true SU37337A1 (en) | 1934-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU37337A1 (en) | The method of obtaining complex resols with different catalysts | |
US2956033A (en) | Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation | |
US3778413A (en) | Process for the preparation of copoly-condensates comprising reacting phenol,a furfural,a urea and an aliphatic aldehyde | |
EP0084681B1 (en) | Process for producing particulate novolac resins and aqueous dispersions | |
US2715114A (en) | Phenolic resins | |
SU31614A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenol with aldehydes | |
SU4838A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes | |
SU66873A1 (en) | The method of obtaining phenol-formaldehyde resins | |
US1989951A (en) | Synthetic resin and process of making the same | |
SU6803A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes | |
SU61851A1 (en) | The method of obtaining cast transparent artificial resin | |
SU5027A1 (en) | A method of manufacturing products from condensation products of phenols with aldehydes | |
SU56108A1 (en) | Method for making phenolaldehyde resins | |
SU296428A1 (en) | Process for producing resol-type phenol formaldehyde resins | |
NO138032B (en) | PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF BINDERS FOR CLIMATE-RESISTANT WOOD MATERIALS | |
SU67614A1 (en) | The method of obtaining thermosetting phenol-aldehyde resins | |
SU38780A1 (en) | The method of disposal of waste products of phenol-aldehyde resins | |
GB631109A (en) | Improvements in or relating to method of making an artificial thermosetting resin and the improved resin resulting therefrom | |
US2834755A (en) | Phenolic liquid resins | |
SU52334A1 (en) | The method of obtaining synthetic resins based on phenols and oil aldehyde | |
SU96335A1 (en) | The method of obtaining dry resole resins from technical xylenols | |
SU636896A1 (en) | Method of producing phenolformaldehide resins | |
SU46928A1 (en) | The method of obtaining phenol-aldehyde resin | |
SU44558A1 (en) | The method of obtaining resole resins | |
SU2911A1 (en) | The method of obtaining the product of the condensation of phenol with formaldehyde |