SU31614A1 - The method of obtaining the condensation products of phenol with aldehydes - Google Patents
The method of obtaining the condensation products of phenol with aldehydesInfo
- Publication number
- SU31614A1 SU31614A1 SU104628A SU104628A SU31614A1 SU 31614 A1 SU31614 A1 SU 31614A1 SU 104628 A SU104628 A SU 104628A SU 104628 A SU104628 A SU 104628A SU 31614 A1 SU31614 A1 SU 31614A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- aldehydes
- obtaining
- condensation products
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004011 Methenamine Drugs 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N Barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1O LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- -1 polyoxymethylenes Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
При конденсации фенолов с альдегидами начальна стади конденсации дл образовани смолы ведетс с водным раствором формальдегида при недостатке его, причем в-результате получают резолы или плавкие смолы, содержащие свободные фенол и его производные, требующие дл превращени в резит еще дополнительного количества альдегида . Подобное вление имеет место в некоторых случа м при действии некоторых альдегидов, даже вз тых в достаточно количестве, как, например, ацетальдегида, но неспособных давать прО1|ные резиты. В обоих вышеописанных случа х дл превращени резолей или скол в резиты в практике обычно прибегают к прибавке гексаметилентетрамина . При этом гексаметилентетрамин или в суком виде смешиваетс с измельченной смолой или вводитс In the condensation of phenols with aldehydes, the initial stage of condensation to form a resin is carried out with an aqueous solution of formaldehyde if it is deficient, and this results in resols or meltable resins containing free phenol and its derivatives, which require an additional amount of aldehyde to be converted. A similar phenomenon occurs in some cases under the action of certain aldehydes, even if taken in sufficient quantities, such as, for example, acetaldehyde, but incapable of producing regular resites. In both of the above cases, to convert the resole or cleaved to resitic in practice, one usually resorts to the addition of hexamethylenetetramine. In this case, hexamethylenetetramine, or in the dry form, is mixed with the ground resin or introduced
.3.3
t в резол в спиртовом растворе.t in resol in alcohol solution.
Предлагаемый способ состоит в том, что дл получени прессующихс изделий из фенольных смол по методу смешени измельченных смол с наполнител ми примен ютс полимеры формальдегида , причем образование полимеров формальдегида вызываетс в волокнистом или порошкообразном пористом наполнителе до смешени его с резолом. Дл этого порошкообразный или волокнистый наполнитель пропитываетс водным раствором формалина и медленновысушиваетс ; при этом в зависимости от назначени , пропитка наполнител может производитьс . в присутствии кислых или основных, веществ, вз тых в незначительном количестве или без. вс ких катализаторов.The proposed method consists in using formaldehyde polymers to obtain compressible products from phenolic resins by the method of mixing ground resins with fillers, and the formation of formaldehyde polymers is produced in a fibrous or powdered porous filler before mixing it with a resole. For this, the powdered or fibrous filler is impregnated with an aqueous solution of formalin and slowly dried; however, depending on the purpose, the filler can be impregnated. in the presence of acidic or basic substances taken with little or no amount. all catalysts.
В случае получени слоистой изол ции из твердых плавких и растворимых фенольных смол, содержащих некотороеколичество свободного фенола крезола,, или и производных реагирующих с формальдегидом , в раствор этих смол в растворител х ввод т полимеры формальдегида , как, например, параформальдегид , полиоксиметилены, триоксиметилены , растворенные при нагревании в глицерине, гликоле или в их эфирах. с кислотами в присутствии незначительного количества щелочей.In the case of obtaining a layered isolation of solid meltable and soluble phenolic resins containing some free phenol cresol or reactive formaldehyde derivatives, polymers of formaldehyde, such as paraformaldehyde, polyoxymethylenes, trioxymethylenes, are added to the solution of these resins in solvents dissolved when heated in glycerol, glycol or in their esters. with acids in the presence of a small amount of alkali.
Пример 1. 100 ч. смолы, полученной конденсацией фенола с ацетальдегидом , содержащей 5% свободного фенола с температурой плавлени 85 поКремер-Сарнову , смешивают с 80 ч. древесной муки и 20ч. гидроцеллюлозы,, котора сор,ертит 5% формальдегида в виде полимера и 0.1-0,2% гидрата окиси бари .Example 1. 100 parts of the resin obtained by condensation of phenol with acetaldehyde containing 5% free phenol with a melting point of 85 according to Kremer-Sarnow are mixed with 80 parts of wood flour and 20 hours. hydrocellulose, which trash, wort 5% formaldehyde in the form of a polymer and 0.1-0.2% of barium hydroxide.
Согласно данному примеру полимеры, формальдегида образовались при -мешении 40% формалина .с гидроцеллюлозой в присутствии, окиси бари иAccording to this example, formaldehyde polymers were formed by mixing 40% formalin with hydrocellulose in the presence of barium oxide and
медпенной сушке их под уменьшенным .даплением. Полученна смесь перемешинаетс в мешател х, вальцуетс при нагрсппнии, охлаждаетс , измельчаетс в порошки и прессуетс .honey drying them under reduced. The resulting mixture is agitated in agitators, rolled under pressure, cooled, pulverized and compressed.
Пример 2. Дл получени слоистой изол ции из вышеназаанной смолы 40 ч. смолы, указанной в примере 1, раство р ют в 60 ч. этилового спирта и к растоору прибавл ют 20 ч. триацетина или глицерина, в котором р астворен при нагревании параформаЛЬДвгид в приcytcTRHH 0,,2 едкого барин или 0,1-0,2 КОН.Example 2 To obtain a layered insulation of the above resin, 40 parts of the resin indicated in Example 1 was dissolved in 60 parts of ethanol and 20 parts of triacetin or glycerin were added to the solution, which was dissolved by heating paraformed acccTRHH 0,, 2 caustic sir or 0.1-0.2 KOH.
Преимущество применени данного способа перед гексаметилентетрамином- это отсутствие выделени аммиака при прессовани х, что дает возможность избежать образовани вздутий изделий и коррозии матриц штампа.The advantage of using this method over hexamethylenetetramine is the lack of release of ammonia during pressing, which makes it possible to avoid the formation of bloating of the products and the corrosion of the die matrices.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени продуктов конденсации фенола с альдегидами с применением наполнителей, отличающийс тем, что резолы или фенолы смешивают с ивполкител ми, содержащими поли меры формальдегида. ,A method of producing phenol-aldehyde condensation products using fillers, characterized in that the resols or phenols are mixed with polkitelerov, containing formaldehyde polymers. ,
.5. W..five. W.
Тип. .Печатный Труд. Зак. 5150-500Type of. . Printed Labor. Zak 5150-500
,/, /
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU31614A1 true SU31614A1 (en) | 1933-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3966670A (en) | Friction particle for brake lining | |
US3658751A (en) | Friction particle for brake lining | |
SU31614A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenol with aldehydes | |
US4201700A (en) | Phenol-aldehyde resin composition containing peanut hull extract and an aldehyde | |
RU2298018C2 (en) | Clear aqueous solutions of phenol-formaldehyde resol (variations), method for preparation thereof (variations), binding resin, hardness-imparting resin, and transparent resin | |
US3879338A (en) | Friction element composition | |
US3767612A (en) | Friction element composition | |
US3878160A (en) | Friction element composition | |
US2589286A (en) | Production of dimensionally stable hardened copolymer monohydric phenol, dihydric phenol-aldehyde resinous mass | |
US3864304A (en) | Friction particle for brake lining | |
US3850874A (en) | Friction element composition | |
US3873490A (en) | Friction particle for brake lining | |
US2460255A (en) | Allyl ether of anacardic materials | |
JP4013111B2 (en) | Method for producing resole resin | |
DE2356703C2 (en) | Binders and their use for the manufacture of foundry molds and cores | |
SU37337A1 (en) | The method of obtaining complex resols with different catalysts | |
JP7396549B1 (en) | Resin composition and resin coated sand | |
US2056454A (en) | Molding powders and method of molding them | |
US2215596A (en) | Process of preparing resinous compositions | |
DE1815897B2 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HARDABLE COPOLYCONDENSATES | |
US3857811A (en) | Friction particle for brake lining | |
US1974605A (en) | Resinous composition from phenol and acetaldehyde and process of making same | |
SU5027A1 (en) | A method of manufacturing products from condensation products of phenols with aldehydes | |
US3781241A (en) | Friction particle for brake lining | |
US2383558A (en) | Wood digestion resin-aldehyde condensation product |