SU636896A1 - Method of producing phenolformaldehide resins - Google Patents

Method of producing phenolformaldehide resins Download PDF

Info

Publication number
SU636896A1
SU636896A1 SU762431707A SU2431707A SU636896A1 SU 636896 A1 SU636896 A1 SU 636896A1 SU 762431707 A SU762431707 A SU 762431707A SU 2431707 A SU2431707 A SU 2431707A SU 636896 A1 SU636896 A1 SU 636896A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
resins
producing
mixture
benzoic acid
Prior art date
Application number
SU762431707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т.В. Ветошкина
Л.В. Литвинова
П.В. Новосельцев
И.М. Захарова
Original Assignee
Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Предприятие П/Я В-8570
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности, Предприятие П/Я В-8570 filed Critical Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority to SU762431707A priority Critical patent/SU636896A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU636896A1 publication Critical patent/SU636896A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОР-МАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ резольного типа, включающий конденсацию фенола с формальдегидом и модифицирующим агентом при нагревании в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  термостойкости смол, в качестве модифИ1Щрующего агента берут бензилбензойную кислоту при весовом соотношении мехду фенолом и бензнпбензойной кислотой, равном A method of producing resole-type phenol-maldehyde resins, which includes condensation of phenol with formaldehyde and a modifying agent when heated in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the heat resistance of the resin, benzyl benzoic acid is used, and the weight of the agent should be treated with benzyl benzoic acid, and the mixture should be treated with a mixture of benzyl benzoic acid, and the mixture should be treated with a mixture of benzyl benzoic acid and a modifying agent; equal

Description

Изобретение касаетс  получени  фенольных смол, в частности получе .ни  модифицированной фенолформальдегидной смолы резольного типа, котора  может быть использована в качестве св зующего при производстве асбестовых фрикционных, материалов.The invention relates to the preparation of phenolic resins, in particular, the preparation of a modified phenolic resins of phenol-formaldehyde resin, which can be used as a binder in the production of asbestos friction materials.

Известен способ получени  твердой резольной фенолформальдегйдной смолы путем нагревани  фенола с формапьДе гидом в присутствии аммиака в качестве катализатора, модифицированной канифолью.A method of producing a solid rezole phenol-formaldehyde resin is known by heating the phenol with a Formada guide in the presence of ammonia as a catalyst modified with rosin.

Известен также способ получени  фенолформальдегидных смбл, включающий конденсацию фенола, формальдегида и модификатора - ароматической карбоновой кислоты при нагревании в присутствии катализатора.There is also known a method of producing phenol-formaldehyde smbl, including the condensation of phenol, formaldehyde and the modifier — an aromatic carboxylic acid when heated in the presence of a catalyst.

Смола, полученна  известньм способом , не обладает высокой термостойкостью .Resin obtained by limestone method does not possess high heat resistance.

Цель изобретени  - повышение термостойкости смолы.The purpose of the invention is to increase the heat resistance of the resin.

Эта цель достигаетс  тем, что при конденсации при нагревании в присутствии катализатора, фенола, формальде гида и модифицирукицего агента в качестве последнего берут бензилбензойную кислоту при весовом соотношении фенол: бензилбеизойна  кислота, равно ( 5-2):1.This goal is achieved by the fact that when condensation is heated in the presence of a catalyst, phenol, formaldehyde, and a modifying agent, benzyl benzoic acid is taken as the latter at a weight ratio of phenol: benzyl bisisobic acid, equal to (5-2): 1.

Пример. I00 мае.ч. фенола, 53 мае.ч. формальдегида (в виде 37%ного формалина), 2,5 мае.ч. аммиака (в виде 25%-ной аммиачной воды) и 30 мае.ч. бензилбенэойной кислоты загружают в реактор, снабженный кой, термометром и холодильником. Смесь нагревают до кипени  и провод т конденсацию в течение 50-55 мни.Example. I00 ma.ch. phenol, 53 math. formaldehyde (in the form of 37% formalin), 2.5 wt.h. ammonia (in the form of 25% ammonia water) and 30 ma.ch. benzylbenoic acid is loaded into the reactor, equipped with a coke, thermometer and refrigerator. The mixture is heated to boiling and condensation is carried out for 50-55 minutes.

Сушку полученной емолы провод т под вакуумом 600 мм рт.ст. до достижени  о времени желатинизации 60-150 е. Температура в конце еушки не должна быть вьппе 100 С.Drying of the resulting emola is carried out under a vacuum of 600 mm Hg. until gelation time is 60-150 e. The temperature at the end of the eusha should not be above 100 C.

П р м е р 2. 100 мае.ч. фенола, 53 мае.ч. формальдегида (в виде 37%ного формалина), 1,5.мае.ч. аммиака (в виде 25%-ной аммиачной вода), и 20 мае.ч. бензилбензойной кислоты загружают в реактор, енабжеиный мешалкой , термометром и холодильником. Далее конденсацию и сушку смолы провод т по примеру 1.PRI m e p 2. 100 mach. phenol, 53 math. formaldehyde (in the form of 37% formalin), 1.5.ma.ch. ammonia (in the form of 25% ammonia water), and 20 ma.h. benzylbenzoic acid is loaded into the reactor, enabzheiny mixer, thermometer and refrigerator. Next, the condensation and drying of the resin is carried out as in example 1.

Сравнительна  характеристика смол, полученных известным и предлагаемым способами, приведена в табл.1.Comparative characteristics of resins obtained by known and proposed methods are given in Table 1.

Предлагаема:  смола была испытана в качест-эе св зующего асбестовых фрикционных материалов в рецепте ФК24 а при следующем соотношении компонентов , мас.%:We offer: the resin was tested as a binder of asbestos friction materials in the recipe PK 24 and in the following ratio, wt.%:

Асбест 40Asbestos 40

Барит 35Barite 35

Смола 25Resin 25

Результаты испытаний материалов, изготовленных на основе смол, полученных известным и предлагаемым способами , приведены в табл.2. Т а б л и ц а 1The results of testing materials made on the basis of resins obtained by known and proposed methods are given in table 2. Table 1

Содержание, %:Content%:

свободного формальдеfree formal

гидаtour guide

влаги .moisture.

метилольных групп Врем  желатинизации, с Температура каплепадени  Текучесть, мм Температура 50%-ной потери массы,0 Потери массы (в %) при температуре , С:methylol groups Gel time, s Droplet temperature Flowability, mm Temperature 50% mass loss, 0 Mass loss (in%) at temperature, C:

2,82.8

1.41.4

1,31,3

1.71.7

2,42.4

15,015.0

14,014.0

110110

7070

8282

8686

130130

ПОBY

580580

590590

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОР-METHOD FOR PRODUCING PHENOLFOR- МАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ резольного типа, включающий конденсацию фенола с формальдегидом и модифицирующим агентом при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения термостойкости смол, в качестве модифицирующего агента берут бензилбензойную кислоту при весовом соотношении между фенолом и бензилбензойной кислотой, равном (5-2): I.MALDEHYDE RESINS of the resol type, including condensation of phenol with formaldehyde and a modifying agent when heated in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the heat resistance of the resins, benzylbenzoic acid is taken as a modifying agent at a weight ratio between phenol and benzylbenzoic acid equal to (5- 2): I.
SU762431707A 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing phenolformaldehide resins SU636896A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762431707A SU636896A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing phenolformaldehide resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762431707A SU636896A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing phenolformaldehide resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU636896A1 true SU636896A1 (en) 1989-10-07

Family

ID=20687269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762431707A SU636896A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing phenolformaldehide resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU636896A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Информационна карта ЦСИФа№ 1181-72.Патент Германии № 386733, 39 С I, 1920. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4426484A (en) Method for accelerating cure of resole type phenolic resins
US2197724A (en) Resinous molding composition from synthetic aldehyde resins and hydrolyzed ligno-cellulose
CA1190993A (en) Phenolic resin binder for inorganic fibers
US2566851A (en) Phenolic intercondensation resins and methods of making same
US4480068A (en) High temperature resistant binders
SU636896A1 (en) Method of producing phenolformaldehide resins
GB1464291A (en) Process for the prepatation of resol type phenolic resin-coated refractory granules
US3043804A (en) Curing promoter for furane resins
US2357091A (en) Dispersion of pine-wood pitch-phenol-formaldehyde resinous reaction products
GB590884A (en) Improvements in and relating to methods of removing cations from liquid media
US4094825A (en) Process for the production of phenol silicoformate compounds and their condensation products
US2745816A (en) Novolak from phenol and furfural reacted in alkaline medium
US3640932A (en) Compositions for sand core mold elements
RU2549834C1 (en) Cooligophenolformaldehyde pthalide-containing novolaks for obtaining cross-linked pthalide-containing copolymers, methods of obtaining thereof (versions) and cross-linked pthalide-containing copolymers as construction polymers
US2391368A (en) Resin composition
SU516704A1 (en) The method of obtaining resorcinol formaldehyde resin
US1721315A (en) Resinous condensation product of phenol and cellulose
US3321434A (en) Saturation of porous material with solution of phenolic compound and hexamethylenetetramine in solvent containing acetic acid, propionic acid or mixtures thereof
US4166166A (en) Process for producing acetophenone-modified phenolic resin
US1815930A (en) Condensation product of phenols and starches
GB2053250A (en) Liquid novolak resin
US2163264A (en) Condensation products from formaldehyde and urea
SU757547A1 (en) Method of preparing phenolformaldehyde resin
SU622273A1 (en) Method of producing phenolformaldehide resin
US1699727A (en) Phenolic condensation products and processes of making same