SU636896A1 - Method of producing phenolformaldehide resins - Google Patents
Method of producing phenolformaldehide resins Download PDFInfo
- Publication number
- SU636896A1 SU636896A1 SU762431707A SU2431707A SU636896A1 SU 636896 A1 SU636896 A1 SU 636896A1 SU 762431707 A SU762431707 A SU 762431707A SU 2431707 A SU2431707 A SU 2431707A SU 636896 A1 SU636896 A1 SU 636896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- resins
- producing
- mixture
- benzoic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОР-МАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ резольного типа, включающий конденсацию фенола с формальдегидом и модифицирующим агентом при нагревании в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью повьшени термостойкости смол, в качестве модифИ1Щрующего агента берут бензилбензойную кислоту при весовом соотношении мехду фенолом и бензнпбензойной кислотой, равном A method of producing resole-type phenol-maldehyde resins, which includes condensation of phenol with formaldehyde and a modifying agent when heated in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the heat resistance of the resin, benzyl benzoic acid is used, and the weight of the agent should be treated with benzyl benzoic acid, and the mixture should be treated with a mixture of benzyl benzoic acid, and the mixture should be treated with a mixture of benzyl benzoic acid and a modifying agent; equal
Description
Изобретение касаетс получени фенольных смол, в частности получе .ни модифицированной фенолформальдегидной смолы резольного типа, котора может быть использована в качестве св зующего при производстве асбестовых фрикционных, материалов.The invention relates to the preparation of phenolic resins, in particular, the preparation of a modified phenolic resins of phenol-formaldehyde resin, which can be used as a binder in the production of asbestos friction materials.
Известен способ получени твердой резольной фенолформальдегйдной смолы путем нагревани фенола с формапьДе гидом в присутствии аммиака в качестве катализатора, модифицированной канифолью.A method of producing a solid rezole phenol-formaldehyde resin is known by heating the phenol with a Formada guide in the presence of ammonia as a catalyst modified with rosin.
Известен также способ получени фенолформальдегидных смбл, включающий конденсацию фенола, формальдегида и модификатора - ароматической карбоновой кислоты при нагревании в присутствии катализатора.There is also known a method of producing phenol-formaldehyde smbl, including the condensation of phenol, formaldehyde and the modifier — an aromatic carboxylic acid when heated in the presence of a catalyst.
Смола, полученна известньм способом , не обладает высокой термостойкостью .Resin obtained by limestone method does not possess high heat resistance.
Цель изобретени - повышение термостойкости смолы.The purpose of the invention is to increase the heat resistance of the resin.
Эта цель достигаетс тем, что при конденсации при нагревании в присутствии катализатора, фенола, формальде гида и модифицирукицего агента в качестве последнего берут бензилбензойную кислоту при весовом соотношении фенол: бензилбеизойна кислота, равно ( 5-2):1.This goal is achieved by the fact that when condensation is heated in the presence of a catalyst, phenol, formaldehyde, and a modifying agent, benzyl benzoic acid is taken as the latter at a weight ratio of phenol: benzyl bisisobic acid, equal to (5-2): 1.
Пример. I00 мае.ч. фенола, 53 мае.ч. формальдегида (в виде 37%ного формалина), 2,5 мае.ч. аммиака (в виде 25%-ной аммиачной воды) и 30 мае.ч. бензилбенэойной кислоты загружают в реактор, снабженный кой, термометром и холодильником. Смесь нагревают до кипени и провод т конденсацию в течение 50-55 мни.Example. I00 ma.ch. phenol, 53 math. formaldehyde (in the form of 37% formalin), 2.5 wt.h. ammonia (in the form of 25% ammonia water) and 30 ma.ch. benzylbenoic acid is loaded into the reactor, equipped with a coke, thermometer and refrigerator. The mixture is heated to boiling and condensation is carried out for 50-55 minutes.
Сушку полученной емолы провод т под вакуумом 600 мм рт.ст. до достижени о времени желатинизации 60-150 е. Температура в конце еушки не должна быть вьппе 100 С.Drying of the resulting emola is carried out under a vacuum of 600 mm Hg. until gelation time is 60-150 e. The temperature at the end of the eusha should not be above 100 C.
П р м е р 2. 100 мае.ч. фенола, 53 мае.ч. формальдегида (в виде 37%ного формалина), 1,5.мае.ч. аммиака (в виде 25%-ной аммиачной вода), и 20 мае.ч. бензилбензойной кислоты загружают в реактор, енабжеиный мешалкой , термометром и холодильником. Далее конденсацию и сушку смолы провод т по примеру 1.PRI m e p 2. 100 mach. phenol, 53 math. formaldehyde (in the form of 37% formalin), 1.5.ma.ch. ammonia (in the form of 25% ammonia water), and 20 ma.h. benzylbenzoic acid is loaded into the reactor, enabzheiny mixer, thermometer and refrigerator. Next, the condensation and drying of the resin is carried out as in example 1.
Сравнительна характеристика смол, полученных известным и предлагаемым способами, приведена в табл.1.Comparative characteristics of resins obtained by known and proposed methods are given in Table 1.
Предлагаема: смола была испытана в качест-эе св зующего асбестовых фрикционных материалов в рецепте ФК24 а при следующем соотношении компонентов , мас.%:We offer: the resin was tested as a binder of asbestos friction materials in the recipe PK 24 and in the following ratio, wt.%:
Асбест 40Asbestos 40
Барит 35Barite 35
Смола 25Resin 25
Результаты испытаний материалов, изготовленных на основе смол, полученных известным и предлагаемым способами , приведены в табл.2. Т а б л и ц а 1The results of testing materials made on the basis of resins obtained by known and proposed methods are given in table 2. Table 1
Содержание, %:Content%:
свободного формальдеfree formal
гидаtour guide
влаги .moisture.
метилольных групп Врем желатинизации, с Температура каплепадени Текучесть, мм Температура 50%-ной потери массы,0 Потери массы (в %) при температуре , С:methylol groups Gel time, s Droplet temperature Flowability, mm Temperature 50% mass loss, 0 Mass loss (in%) at temperature, C:
2,82.8
1.41.4
1,31,3
1.71.7
2,42.4
15,015.0
14,014.0
110110
7070
8282
8686
130130
ПОBY
580580
590590
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762431707A SU636896A1 (en) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Method of producing phenolformaldehide resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762431707A SU636896A1 (en) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Method of producing phenolformaldehide resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU636896A1 true SU636896A1 (en) | 1989-10-07 |
Family
ID=20687269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762431707A SU636896A1 (en) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Method of producing phenolformaldehide resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU636896A1 (en) |
-
1976
- 1976-12-20 SU SU762431707A patent/SU636896A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Информационна карта ЦСИФа№ 1181-72.Патент Германии № 386733, 39 С I, 1920. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4426484A (en) | Method for accelerating cure of resole type phenolic resins | |
US2197724A (en) | Resinous molding composition from synthetic aldehyde resins and hydrolyzed ligno-cellulose | |
CA1190993A (en) | Phenolic resin binder for inorganic fibers | |
US2566851A (en) | Phenolic intercondensation resins and methods of making same | |
US4480068A (en) | High temperature resistant binders | |
SU636896A1 (en) | Method of producing phenolformaldehide resins | |
GB1464291A (en) | Process for the prepatation of resol type phenolic resin-coated refractory granules | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
US2357091A (en) | Dispersion of pine-wood pitch-phenol-formaldehyde resinous reaction products | |
GB590884A (en) | Improvements in and relating to methods of removing cations from liquid media | |
US4094825A (en) | Process for the production of phenol silicoformate compounds and their condensation products | |
US2745816A (en) | Novolak from phenol and furfural reacted in alkaline medium | |
US3640932A (en) | Compositions for sand core mold elements | |
RU2549834C1 (en) | Cooligophenolformaldehyde pthalide-containing novolaks for obtaining cross-linked pthalide-containing copolymers, methods of obtaining thereof (versions) and cross-linked pthalide-containing copolymers as construction polymers | |
US2391368A (en) | Resin composition | |
SU516704A1 (en) | The method of obtaining resorcinol formaldehyde resin | |
US1721315A (en) | Resinous condensation product of phenol and cellulose | |
US3321434A (en) | Saturation of porous material with solution of phenolic compound and hexamethylenetetramine in solvent containing acetic acid, propionic acid or mixtures thereof | |
US4166166A (en) | Process for producing acetophenone-modified phenolic resin | |
US1815930A (en) | Condensation product of phenols and starches | |
GB2053250A (en) | Liquid novolak resin | |
US2163264A (en) | Condensation products from formaldehyde and urea | |
SU757547A1 (en) | Method of preparing phenolformaldehyde resin | |
SU622273A1 (en) | Method of producing phenolformaldehide resin | |
US1699727A (en) | Phenolic condensation products and processes of making same |