SU2011A1 - Lacquer preparation method - Google Patents

Lacquer preparation method

Info

Publication number
SU2011A1
SU2011A1 SU77830A SU77830A SU2011A1 SU 2011 A1 SU2011 A1 SU 2011A1 SU 77830 A SU77830 A SU 77830A SU 77830 A SU77830 A SU 77830A SU 2011 A1 SU2011 A1 SU 2011A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
acid
oil
resin
lacquer preparation
Prior art date
Application number
SU77830A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.С. Петров
Original Assignee
Г.С. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.С. Петров filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU77830A priority Critical patent/SU2011A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU2011A1 publication Critical patent/SU2011A1/en

Links

Description

При окислении нефт ных дестиллатов воздухом в зависи юсти от условий окислени , темиературы, количества продуваемого воздуха, а равно характера катализатора, получаетс  то или иное количество нефт ных кислот, с разнообразными свойствами.When oil distillates are oxidized by air, depending on the oxidation conditions, temperature, the amount of air blown, as well as the nature of the catalyst, one or another amount of petroleum acids is obtained, with various properties.

Автором найдено, что при окислении масл ных дестиллатов нефти, при действии влажного воздуха и при температуре 120-160°С из нейтральных дестиллатов нефти получаетс  смесь кислот, которые выдел ютс  промыванием щелочью, а мыла разлагаютс  кислотой. Промытые от минеральной кислоты и высушенные нефт ные кислоты представл ют густую липкую массу, раствор ющуюс  в спирте, но не раствор ющуюс  полностью в бензине. Нерастворимые в бензине кислоты по своему характеру представл ют высокомолекул рные оксикислоты.The author has found that by oxidizing oil distillates of oil, under the action of humid air and at a temperature of 120-160 ° C, a mixture of acids is obtained from neutral oil distillates, which are liberated by washing with alkali, and the soaps are decomposed by acid. Mineral-acid washed and dried petroleum acids are a thick, sticky mass that dissolves in alcohol but does not dissolve completely in gasoline. Gasoline-insoluble acids are, by their nature, high molecular weight hydroxy acids.

Выделенные из окисленного дестиллата кислоты, нанесенные в спмртовом растворе тонким слоем на стекл нную или металлическую пластину, дают при нагревании эластичную, м гкую сухую пленку, но недостаточной прочности дл  того, чтобы это свойство можно было использовать дл  техники.The acids extracted from the oxidized distillate, which were applied in a thin layer on a glass or metal plate in a sprinkling solution, give an elastic, soft, dry film when heated, but of insufficient strength to be used for the technique.

Автор нащел, что если к кислотам , полученным из нефт ных дестиллатов окис.лением воздуха, прибавить жидких продуктов конденсации фенолов с альдегидами (салиретиновой смолы), то смесь образует лак, пригодный как дл  пропитыванн  бумаги , дерева, целлулозы, асбеста дл  электротехнических целей, так равно и дл  пропитывани  при нагревании изготовленных путем прессовани  различных изол ционных предметов из волокнистых и пористых веществ.The author of the report said that if acids obtained from oil distillates by air oxidation add liquid condensation products of phenols with aldehydes (salirethin resin), the mixture forms a lacquer suitable for impregnation of paper, wood, cellulose, asbestos for electrical purposes, so is it also for the impregnation upon heating made by pressing various insulating objects of fibrous and porous substances.

П р и м е р. Цест.ллат балаханской нефти уд. в. 0,900 подвергалс  окислению продуванием влажного воздуха при температуре 150-160 С в продолжении 60 час. После окислени  дестиллат промывалс  И1елочью, из полученного мыла экстрагировалось бензином масло, мыло, очищенное от масла, разлагалось 20о борной кислотой, нефт ные кислот1 1 промывались от серной кислоты водо и высущивались от воды продуванием воздуха.PRI me R. Tsest.llat Balakhani oil beats. at. 0.900 was oxidized by blowing humid air at a temperature of 150-160 ° C for 60 hours. After oxidation, the distillate was washed with Ilea, oil was extracted from the resulting soap with gasoline, the soap, cleared of oil, decomposed by 20o boric acid, petroleum acids1 1 were washed with water and washed off from water with sulfuric acid.

Салиретинова  смола приготовл лась следующим образом. 100 частей технического трикрезола (жи.дкойSaliretin resin was prepared as follows. 100 pieces of technical tricresol (zhi.dkoy

4040

карболовой кислоты) с 100carbolic acid) with 100

формалина и с 1% бензолсульфоновой кислоты нагревались с обратным холодильникол ло мо.мента образовани  салиретиновой смолы, и начала отделени  воды. После образовани  слюлы нагревание прекращалось н в остывшую ло 40-56 .массу вволилось 50 частей нолучёуных нефт ных кислот; после тииггёльного перемеши вани  из Aiacci) удал лась иода обычны .м упариванне.м. Полученна  жидка  .масса, раствори.ча  в спирте )ли других растворител х, .может служить как лак дл  всевозможных технических иелей. при чем образование пленки происходит при .leiKO.w нагревании .Formalin and 1% benzenesulphonic acid were heated under reflux of the formation of saliretin resin, and the water began to separate. After the formation of slyly, heating was stopped and 50–56 parts of the mass cooled down; 50 parts of the trap of petroleum acids were filled in; after the tyggeal mix, vanilla from Aiacci) iodine was removed as usual. The resulting liquid mass, dissolved in alcohol or other solvents, may serve as a varnish for all kinds of technical substances. At what film formation occurs when .leiKO.w is heated.

Дл  соединени  с указанны.ми не(( т пы.мп кислота.ми .может бы1ь пригодна не 1олько салиретинова  смола, полученна  конденсацией с кислыми Jчaтaлизaтopaми, как, например, бензолсульфОИОва  кислота, но также и с -)акими ката.:1изаторами, как фенол т кальии  илл ..бари , дл  чего иоследннх прн конденсации беретс  от 2 до 10%.For a compound with the indicated not ((t py.mp.acid.mi. It may not only be saliretin resin, obtained by condensation with acidic acid chromatography, such as benzene sulphioic acid, but also with -) such katas.: as calcium phyloidum ill. bari, for which the last condensation time is taken from 2 to 10%.

ирг;д.м ,;.,.irg; dm,;.,.

АГЕНТ л.AGENT l.

Способ приготовлени  лака, отличaюuJийc  тем, что салпретиповую с.молу, получае.мую кондепсацией фенолов с альдегидами, смешивают с кислотами. получа,ел1ы.ми окислепие .м нефт н1 /х 1Гли иных т желы.х тлеводородн 1х масел.The method of preparation of varnish, distinguished by the fact that the salpretypic resin, obtained by condensation of phenols with aldehydes, is mixed with acids. obtaining, elimy olemlepie. m nef n1 / x 1Gli other heavy oils x hydriodn 1x oils.

SU77830A 1924-01-24 1924-01-24 Lacquer preparation method SU2011A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU77830A SU2011A1 (en) 1924-01-24 1924-01-24 Lacquer preparation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU77830A SU2011A1 (en) 1924-01-24 1924-01-24 Lacquer preparation method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU2011A1 true SU2011A1 (en) 1924-09-15

Family

ID=48328025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU77830A SU2011A1 (en) 1924-01-24 1924-01-24 Lacquer preparation method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU2011A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU2011A1 (en) Lacquer preparation method
US2391368A (en) Resin composition
US1680408A (en) Condensation product and method of making the same
DE436445C (en) Process for the preparation of ethers of non-resinous condensation products from phenols and formaldehyde
DE720759C (en) Process for the production of synthetic resins
DE609477C (en) Process for the production of condensation products
US1624082A (en) Resins and process of making the same
US2199206A (en) Bituminous emulsion
SU13157A1 (en) Method for black coloring of condensation products of phenols with aldehydes
US2267390A (en) Resinous compositions and laminated articles produced therewith
SU5145A1 (en) The method of obtaining synthetic resins
SU31530A1 (en) The method of obtaining varnishes
SU23511A1 (en) The method of obtaining varnishes from oxidized mineral oils
SU514A1 (en) Method for preparing formaldehyde condensation products of phenols
GB347611A (en) Improvements in or relating to the manufacture of lacquers, varnishes or the like
SU12700A1 (en) The method of obtaining varnishes
DE474787C (en) Process for refining recent natural resins
SU511A1 (en) The method of obtaining solid products compaction of formaldehyde with phenols and other substances
SU46928A1 (en) The method of obtaining phenol-aldehyde resin
SU10086A1 (en) The method of obtaining varnishes
SU500A1 (en) Method for washing fats and fatty oils
SU47697A1 (en) Method for producing phenol-aldehyde resins
GB462295A (en) Polish
SU48305A1 (en) The method of obtaining resinous condensation products
CH133717A (en) Process for the production of an artificial mass.