SU65988A1 - The method of obtaining thermosetting water-soluble resins - Google Patents

The method of obtaining thermosetting water-soluble resins

Info

Publication number
SU65988A1
SU65988A1 SU269-43A SU330457A SU65988A1 SU 65988 A1 SU65988 A1 SU 65988A1 SU 330457 A SU330457 A SU 330457A SU 65988 A1 SU65988 A1 SU 65988A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soluble resins
resins
water
thermosetting water
sulfonic acids
Prior art date
Application number
SU269-43A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.С. Петров
Original Assignee
Г.С. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.С. Петров filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU269-43A priority Critical patent/SU65988A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU65988A1 publication Critical patent/SU65988A1/en

Links

Description

Предлагаетс  способ получени  термореактивных вадорастворимых смол, Б KOTOpoiM, дл  конденсации с альдегидами примен ютс  сульфокислоты , получаемые сульфированием фенолов и терпенов. Сульфокислоты этого типа раствор ютс  в Воде, при Вспр хивакии водных растворов дают пену и конденсируютс  с альдегидами, например , с формальдегидом, фурфуролом , с образованием неплавких и нерастворимых продуктов типа резитов .A method for the preparation of thermosetting water-soluble resins, B KOTOpoiM, for condensation with aldehydes, sulfonic acids obtained by the sulfonation of phenols and terpenes is proposed. Sulfonic acids of this type dissolve in Water, give water to Foam and produce foam and condense with aldehydes, for example formaldehyde, furfural, to form non-meltable and insoluble products of the type of resitens.

Продукты .конденсации таких сульфокислот, без предварительной нейтрализации, могут найти применение как отверждающие средства а холодных смол ных кле х и литых пластмассах на основе фенолальдегидных и карбалгадных смол.Condensation products of such sulfonic acids, without prior neutralization, can be used as curing agents for cold resin adhesives and cast plastics based on phenolaldehyde and carbalgadic resins.

Помимо активного проведени  конденсации при низких температурах , у:казанные сульфокислоты конденсируютс  со свободным формальдегидом , который содержитс  li различных смолах.In addition to actively conducting condensation at low temperatures, y: sulfonic acids are condensed with free formaldehyde, which contains li different resins.

Эт-о обсто тельство дает возможность получать отвердевающие неплавкие смолы, практически не содержащие свободного фенола и формальдегида, так как резольные смолы можно Получать, конденсиру  ((Ьенол с больщим избыткомThis circumstance makes it possible to obtain hardening non-meltable resins, which practically do not contain free phenol and formaldehyde, since rezol resins can be obtained by condensing ((Lenol with a large excess

формальдегида, а свободный формальдегид при от1ве1рждении вступает в реакцию с сульфокислотами.formaldehyde, while free formaldehyde reacts with sulphonic acids during the removal of hydrogen.

Кроме того в р де случаев указанные Сульфокислоты в кислой и нейтральной среде могут конденсироватьс  с альдегидами без добавки фенола, при этом можно получить термоплавкие и термореактивные смолы, растворимые в воде.In addition, in a number of cases, these Sulfonic acids in an acidic and neutral medium can condense with aldehydes without the addition of phenol, and it is possible to produce hot melt and thermosetting resins that are soluble in water.

Смолы этого типа могут быть использованы взамен фенолальдегидных или карбамидных дл  различных импрегнации пористых материалов органического или минерального Происхождени , с целью придани  им водостойкости и непроницаелюсти дл  органических растворителей , паров и газов.Resins of this type can be used instead of phenolaldehyde or urea for various impregnation of porous materials of organic or mineral origin, in order to impart water resistance and impermeability to organic solvents, vapors and gases.

П ример.Example

50 весовых частей фенола50 weight parts of phenol

50 .„ технического50. „Technical

скипидараturpentine

100 весовых частей серной кислоты уд. веса 1,82100 weight parts of sulfuric acid beats. weight 1.82

Смесь (Ьенола -; скиптгдара сульфируетс  серной кислотой при температуре не более 60. Образовавшиес  Сульфокислоты отмываютс  водой от избытка серной кислоты. Дл  конденсации было вз то: 100 весовых частей 50-процентных сульфокислот, содержащих 3,5%The mixture (Bénol -; skiptgdar is sulfurized with sulfuric acid at a temperature of not more than 60. The resulting sulfonic acids are washed with water from excess sulfuric acid. For condensation, it was taken: 100 weight parts of 50% sulfonic acids containing 3.5%

свободной серной кислоты, 40 весовых частей 40-процентного формалина . После смешени  компонентов и отсто  в течение 10-12 часов при комнатной температуре, жидка  масса сначала превращаетс  в густой в зкий продукт, а затем , при длительном отстое, - в неплавкий п нерастворимый.free sulfuric acid, 40 weight parts of 40 percent formalin. After mixing the components and settling for 10-12 hours at room temperature, the liquid mass is first converted into a thick viscous product, and then, with prolonged sludge, into a non-meltable and insoluble.

Дл  конденсации в нейтральной среде сульфокислота нейтрализуетс  основани ми, лучше всего аммиаком , и конденсируетс  с формальдегидом при нагревании обычным способом.For condensation in a neutral medium, the sulphonic acid is neutralized with bases, preferably ammonia, and condenses with formaldehyde when heated in the usual way.

Дл  получени  технических продуктов МОЖНО использовать не 1Х)лько Кристаллический , ноIn order to obtain technical products, it is POSSIBLE to use not 1X) lko Crystal, but

и крезолы, ксилолы, а равно смеси фенолов из торф ной, буроугольной и сланцевой смолы и т. п.and cresols, xylenes, as well as mixtures of phenols from peat, brown coal and shale resin, etc.

Помимо скипидара дл  получени  сульфокислот могут быть применены всевозможные технические масла и отходы, содержапше терпены.In addition to turpentine, various technical oils and wastes containing terpenes can be used to produce sulfonic acids.

Предмет ч з о б р е т е н и  Subject: h

Способ получени  термореактнвных водорастворимых смол, отли ч а ю щ и и С Я тем, что дл  конденсадии с альдегидами примен ют сульфокислоты, полученные су.чьфиро-ванием смеси фенолов с терпенами или содержапдими «х природными продукта.ми.The method of producing thermoreactable water-soluble resins, distinguishing them with the fact that sulfonic acids obtained by drying of a mixture of phenols with terpenes or containing natural products are used for condensation with aldehydes.

SU269-43A 1943-12-04 1943-12-04 The method of obtaining thermosetting water-soluble resins SU65988A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU269-43A SU65988A1 (en) 1943-12-04 1943-12-04 The method of obtaining thermosetting water-soluble resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU269-43A SU65988A1 (en) 1943-12-04 1943-12-04 The method of obtaining thermosetting water-soluble resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU65988A1 true SU65988A1 (en) 1945-11-30

Family

ID=51358159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU269-43A SU65988A1 (en) 1943-12-04 1943-12-04 The method of obtaining thermosetting water-soluble resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU65988A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2566851A (en) Phenolic intercondensation resins and methods of making same
SU65988A1 (en) The method of obtaining thermosetting water-soluble resins
US3677979A (en) Sulfonated phenol-aldehyde resins
GB666873A (en) Manufacture of artificial resins from aldehydes and aromatic hydrocarbons
NO138029B (en) PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF PHENOLE / ALDEHYDE CONDENSATORS
GB256394A (en) A process for the manufacture of artificial resins
SU109650A1 (en) The method of obtaining combined epoxy and other phenolic-formaldehyde resins by the method of mixing
US2056454A (en) Molding powders and method of molding them
SU636896A1 (en) Method of producing phenolformaldehide resins
SU2911A1 (en) The method of obtaining the product of the condensation of phenol with formaldehyde
GB571246A (en) Manufacture of oil-soluble synthetic resins and of oleo-resinous varnishes
SU92161A1 (en) The method of obtaining synthetic resins
GB347611A (en) Improvements in or relating to the manufacture of lacquers, varnishes or the like
SU66865A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
SU6805A1 (en) The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes
SU66909A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
GB370752A (en) Improved manufacture of varnishes, solid plastics and the like from sulphite waste liquor
SU48305A1 (en) The method of obtaining resinous condensation products
GB316700A (en) Improvements in the manufacture of vulcanised fibre
SU101467A1 (en) The method of obtaining phenolaldehyde oil-soluble resins
SU138284A1 (en) The method of obtaining casting electrically insulating compound
GB831053A (en) Process of preparing chlorophenol-aldehyde resins and resulting products
SU65493A1 (en) The method of obtaining thermosetting resins
GB256711A (en) A new synthetic resin product
SU148905A1 (en) Method for producing low polar synthetic sorbents