SU66865A1 - The method of obtaining synthetic tanning agents - Google Patents

The method of obtaining synthetic tanning agents

Info

Publication number
SU66865A1
SU66865A1 SU4551A SU337830A SU66865A1 SU 66865 A1 SU66865 A1 SU 66865A1 SU 4551 A SU4551 A SU 4551A SU 337830 A SU337830 A SU 337830A SU 66865 A1 SU66865 A1 SU 66865A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tanning agents
synthetic tanning
obtaining synthetic
phenols
resin
Prior art date
Application number
SU4551A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я.П. Беркман
Original Assignee
Я.П. Беркман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Я.П. Беркман filed Critical Я.П. Беркман
Priority to SU4551A priority Critical patent/SU66865A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU66865A1 publication Critical patent/SU66865A1/en

Links

Description

В авторском свидетельстве № 59368 на им  Беркмаиа и Толкачева оиисан способ получени  синтетичесюих дубителей путем сульфи1роваии  (продуктов «о денсац .им фенола с формальдегидом и допол ительной обработки оульфом acicbi ф о:рМ ал ьд егидом.In the author's certificate No. 59368 at Berkmay and Tolkachev, he prescribes a method for producing synthetic tanning agents by sulfurization (products of a dan of phenol with formaldehyde and an additional treatment with an oxyf acicbi f o: pM al ry egid.

Допошнителвно гчстановлено, что этот способ может быть с успехом раопростр|анен помологи фенола и технические , содержащие фенол и его гомологи, -темлература ки-пенн  которых IB основ:ню.м не превышает 250°. Введение в реакцию более высокок1И)п щих фенолов нецелесообразно, так жак это ведет к снижению устойчивости продукта в отношении раствори.мости и в отношении окраски, .котора  легко переходит в темные тона.It was additionally established that this method can successfully repeat phenol and technical homologs of phenol and its homologues, the ki-penn thermograms of which are the IB basics: nu. Not more than 250 °. Introduction to the reaction of higher levels of Phenols is impractical, since this will lead to a decrease in the stability of the product with respect to solubility and with respect to color, which easily turns into dark colors.

Так например, можно использовать смесь фенолов, извлекаемых из низших фракций торф ной, буроугольной или каменноугольной первичной смолы, которые могут быть использованы согласно авторского свидетельства № 59368 либо целиком (без ректификации); либо в внде отдельных фракций.For example, you can use a mixture of phenols extracted from lower fractions of peat, brown coal or primary coal tar, which can be used according to the author's certificate No. 59368 or in whole (without rectification); or in vnde separate fractions.

Пример 1. 100 г трикрезола конденсируют с формалином (50 г 34процентного раствора) в приоутстВ1ИИ сол ной кнсЛОты до полного св зывани  альдеги да. Смолу отдел ют от воды н сульфируют 80 част мИ серной кислоты (96-процентной ) до образовани  растворимого продукта. Полученную сульфО1массу с добавкой 20 г воды ковденсируют с 10 г формалина и нейтрализуют содой до желаемой кислотности .Example 1. 100 g of tricresol are condensed with formalin (50 g of a 34% solution) in the presence of hydrochloric acid until complete aldehyde binding. The resin is separated from water and sulphurised with 80 parts of sulfuric acid (96%) to form a soluble product. The resulting sulfo1 mass, with the addition of 20 g of water, is condensed with 10 g of formalin and neutralized with soda to the desired acidity.

Пример 2. Фенолы, извлеченные из TaiK называемой «фенольной фра1кции торф ной смолы, после предварительной перегоики без ф р акци ониров ани  . конденоиру ет с формалином в количестве 40 г 34процвнтного раствора на 100 г фенолов . Смолу, отделенную от воды, подсушивают до содержани  влаги не более 7% и сульфируют 60 част ми серной кислоты (96чпроцентной ) до образовани  растворимого продукт1а. Полученную сульфОМассу с добавкой 20% воды конденсируют с 12 г формалина и частично нейтрализуют магнезитам (до кислотности 14 мл Н 0,5 на 10 мл р аствора уд. веса 1,16).Example 2. Phenols extracted from TaiK called the “phenolic fraction of peat resin, after the pretreatment without any sharers. Condenses with formalin in the amount of 40 g of a 34% solution per 100 g of phenols. The resin, separated from water, is dried to a moisture content of not more than 7% and sulphurized with 60 parts of sulfuric acid (96 ppm) to form a soluble product. The resulting sulfomass, with the addition of 20% water, is condensed with 12 g of formalin and partially neutralized by magnesites (to an acidity of 14 ml of H 0.5 per 10 ml of a solution of specific gravity of 1.16).

Пример 3. Фенолы, извлеченные из ладгроиновой фракции первичной смолы с содержанием Влаги доExample 3. Phenols extracted from the ladgroin fraction of the primary resin with a moisture content up to

№ 66865No. 66865

12% и нейиральных до 5%, конденсируют с формалином IB .количестве 36 г 34-inpiou,eHTiH Oirio расив ра на 100 г омеои фенолов. Смолу нодсушивают до содержани  влага около 7% и сульф| рук т 50 г моногидрата до образ01В1ани  растворимого пр101Д|у1кта1. Сульф|0 ма1асу с добавкой еоды кон ден1сируют с 12 г формал И|На и частично 1нейтра Лйзуют аммиаком до желаемой юстаточ ой кислотности.12% and neural up to 5%, condense with formalin IB. The amount of 36 g 34-inpiou, eHTiH Oirio rasiv ra 100 g of memeo phenols. The resin is dried to a moisture content of about 7% and sulf | arms of 50 g of monohydrate to form soluble PR101D | y1cta1. Sulf | 0 maximu with the addition of eods is condensed with 12 g formal and | Na and partially 1 neutra. Liuzed with ammonia to the desired equilibrium acidity.

Пример 4. Фенолы, извлеченные из лигр|0 ИН101вой ф.ракцни первичной смолы,, подвергают .ректификации с отбо:ром феаолЫной и крезольной фракции. Последующие фракции или весь остаток подвергают «ойденсации с формалином вExample 4. Phenols extracted from ligra | 0 with IN101 your f.raccni primary resin, are subjected to a rectification with a selection of: rum of the fealine and cresol fraction. Subsequent fractions or the entire residue is subjected to "formalization with formalin

количестве 45 т на 100 г фракции. Смолу высуши1вают в вакууме и сульфируют до обраэов-ани  растворимого- продукта 50 г моногидрата . Сульфсмасау конденоируют с 10 г 1ф|0:рмали1на и частично усредн ют содой.the amount of 45 tons per 100 g fraction. The resin is dried in vacuo and sulfated to form a soluble product — 50 g of monohydrate. Sulfsmasau is condensed with 10 g of 1F | 0: rmalium and partially averaged with soda.

Предмет и з о- б р е т е н и  Subject and w o rn

Способ гаолучени1Я си1Н1тетически х дубителей по а|вторакому свидетельству № 59368, О т л к ч а ющийс  тем, ч/то дл  сульфирований до растворимости в воде примен ю продукты конденсации формальдегида с томолога.ми фенола или 1тех«и1чес;к И1ми смес ми фенолов , выкипающими, в основном, до 250°.The method of causation of si1n1tetic tanning agents according to a second certificate No. 59368, is used for the sulphurization to water solubility using formaldehyde condensation with tomologii of my phenol or 1tech and 1chem; for mixed mixtures phenols, boiling, mostly up to 250 °.

SU4551A 1945-04-07 1945-04-07 The method of obtaining synthetic tanning agents SU66865A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4551A SU66865A1 (en) 1945-04-07 1945-04-07 The method of obtaining synthetic tanning agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4551A SU66865A1 (en) 1945-04-07 1945-04-07 The method of obtaining synthetic tanning agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU66865A1 true SU66865A1 (en) 1945-11-30

Family

ID=48246643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4551A SU66865A1 (en) 1945-04-07 1945-04-07 The method of obtaining synthetic tanning agents

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU66865A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU66865A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
SU65988A1 (en) The method of obtaining thermosetting water-soluble resins
DE1142173B (en) Process for the production of lightfast condensation products from phenolsulfonic acids, phenols, urea and formaldehyde
SU62627A1 (en) The method of obtaining artificial tanning
SU149071A1 (en) The method of preparation of viscosity reducer for clay solutions
SU66909A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
US2122125A (en) Water-soluble condensation products and a process of producing same
GB256711A (en) A new synthetic resin product
SU379605A1 (en) METHOD OF OBTAINING TARGET
GB745689A (en) Improvements in the production of ethylidene acetone
SU56044A1 (en) The method of obtaining artificial resin
SU1342889A1 (en) Method of producing plasticizer for concrete mixes
SU454224A1 (en) The method of obtaining tanning and fixatives
GB158851A (en)
DE417972C (en) Process for the production of tanning substances
DE386297C (en) Process for the production of sulphonic acids containing sulphurous derivatives of high molecular weight aromatic hydrocarbons
SU138625A1 (en) Method for processing heavy fractions of shale and coal tar by oxidation
SU146430A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
GB383381A (en) Improved process for the manufacture of synthetic tanning substances and method of tanning skins therewith
DE638823C (en) Process for the production of artificial tanning agents
GB645446A (en) Improvements in or relating to the separation of dimethylphenols
GB629467A (en) Process for the production of salts of phenol-aldehyde condensates
GB432359A (en) Process for the production of condensation products
Pearl et al. Reduction of Nitrobenzene with sulfite Waste Liquor
GB291245A (en) Improvements in the manufacture and production of tanning agents