SU679128A3 - Способ получени производных дифениламина - Google Patents

Способ получени производных дифениламина

Info

Publication number
SU679128A3
SU679128A3 SU762406053A SU2406053A SU679128A3 SU 679128 A3 SU679128 A3 SU 679128A3 SU 762406053 A SU762406053 A SU 762406053A SU 2406053 A SU2406053 A SU 2406053A SU 679128 A3 SU679128 A3 SU 679128A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
hydrogen
chlorine
bromine
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
SU762406053A
Other languages
English (en)
Inventor
Аллен Драйкорн Барри
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU679128A3 publication Critical patent/SU679128A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Способ заключаетс  в тоМу что ани линовое соединение общей формулы It где R - водород, метил, этил.или пропил, а R , , Н, Н и Rимеют ук занные вьлие значени , подвергают вза имодайствию с 2-галоид-5-нитробензотрифторидом общей Формулы III где X - галоид, водород или нитрогруппа при условии, что R и по крайней мере один из Н и R  вл ютс  водородом, когда R- нитрогруппа , при температуре от-20 до , в присутствии ,сильного основани , предпочтительно гидрида натри  и органического растворител , предпочтительно диметилформамида,и при необходимости провод т N алкилирование полученного соединени , когда водород галоидалкилом или диалкилсульфатом в присутствии основани  например гидрида натри  или карбоната натри , в среде органического растворител , например ацетона диметилформамида , при температуре 20150°С при необходимости нитруют, обр эующеес  соединение, когда R - водо род, азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученный продукт при необходимости галоидируют N-бромсукцинимидом или дибромсукциануровой кислотой. Нитрование осуществл ют с помощью концентрированной .азотной кис лоты в растворе уксусной кислоты пр комнатной температуре. Реакци  мо жет проводитьс  также и смесью концентрированной азотной и серной кис лот при повьпиенных температурах, N-алкилирование дифениламинов прово д т такими реагентами, как диалкилсульфаты и алкилгалогениды, в прису ствии основани . При использовании диалкилсульфатов предпочтительным растворителем в реакции  вл етс  ацетон и диметилформамид. Предпочтительными основани гл дл использовани  в реакци х алкировани   вл ютс  те, которые .об ладают дегидратируЮ1дам действие Bij частности карбонат натри .. Количество использованного основани  зависит от температуры реакци Чем выше температура на стадии алки лировани , тем больший избыток осно вани  необходим. Когда реакцию провод т при комнатной температуре, сл цует использовать небольшое количес во основани , такое как 2 моль основани  на 1 моль дифениламина. При проведении реакции при температуре следует использовать большой избыток основани , примерно 10-кратный , Хлорирование обычно провод т элементарным хлором в уксусной кислоте или в метиленхлориде, Бромирование осуществл ют N-бромсукцинимидом и дибромизоциануровой кислотой. Пример 1. 2,4,6-трихлорN -этил-2, 4- динитро -б- трифторметилдифениламин . 3,5 г гидрида натри  в виде масл ной дисперсии промывают петролейным эфиром и помещают в колбу с 20 мл безводного диметилформамида. Суспензию охлаждают до -Ю и колбу заполн ют азотом, В течение 5 мин прибавл ют раствор 8 г N-этил-2 ,4,6-трихлоранилина в 20 мл безводного диметилформамида, смесь перемешивают в течение 1 ч, поддержива  посто нную температуру. Затем в течение 5 мин прибавл ют раствор 8,1 г 2-хлор-5-нитробензотрифторида в 20 мл .диметилформамида, и перемешивают всю смесь в течение б ч, пока температура не повыситс  до комнатной, Затем смесь выливают на лед, и довод т Общий объем смеси до 1 л водой. Полученный осадок отфильтровывают и промывают пентаном дл  получени  7,7 г 2,4,6-трихлор-Ы-этил-4-нитро-2-трифторметилдифениламина . Нагревают 2 г полученного выше продукта в 15 мл уксусной кислоты дс растворени . Раствор охлаждают до комнатной температуры, и прибавл ют по капл м 5мл концентрированной азотной кислоты в течение 10 мин.Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре. Через 2 дн  реакционную смесь разбавл ют большим объемом воды, отфильтровывают осадок. очищают его хроматографией в колонке с силикагелем, использу  толуол в качестве растворител . Выпариванием фракций, содержащих продукт, получают 0,2 г в виде масла 2,4,6-трихлор-Ы-этил-2 ,4 динитро-б -трифторметилдифениламина , спектр ЯМР (с) 1,23, 4,01, 7,38, 8,55 и 8,76. Пример 2. 2,4,б-трихлор-Ы-метил-2 , 4 -динитро-б -трифторметитщифениламин . Ввод т в реакцию 10 г 1,4,6-трихлор-Ы-метиланилина с 11 г 2-хлор-5-нитробензотрифторида в соответствии с приведенной вьше методикой с тем исключением, что температура комнатна , а врем  реакции составл ет около 2 ч. Выдел ют 5 г 2,4,6-трихлор-Ы-метил-4 -нитрО 2-трифторметилдифениламина , и провод т нитрование в соответствии с методикой примера 1, Получают 2 г чистого продуктзр т,пл. 125-126 с, Анализ: Найдено,%: С 37,98; Н 1,54; N 9,52; се 24,05, Вычислено, %: С 37,80; Н 1,57 N 9,.45; се 23,96, Пример 3. 2,4-дибром-Ы-метил-2 ,4-динитро-б -трифторметилдифениламин . Порцию 27 г 2-хлор-З,5-динитробен зотрифторида прибавл ют к 20 г анили на и 75 мл этанола. После короткого перемешивани  при комнатной температуре в реакционную смесь добавл ют маленький кристалл целевого продукта , и сразу образуетс  осадок. Осадок отфильтровывают, и получают 28,5 г 2,4-динитро-6-трифторметилдифениламина , A.3,3 г дифениламина раствор ют в 15 мл диметилформамида, и прибавл ют 1,3 г гидрид а натри . Смесь перемешивают при комнатной температуре и прибавл ют 1,5мл метилйодида.Через 1,5ч прибавл ют еще 2 мл метилйодида смесь слегка подогревают. Еще через 2 ч реакционную смесь прибавл ют к большому количеству воды, и декантируют водный слой. Оставшеес  масло раствор ют в диэтиловом эфире и перемешивсоот с сульфатом магни  и акти вированным углем. После фильтровани  твердых веществ раствор выпаривают досуха, получают 2,4 г темно-красного масла, которое затвердевает при охлаждении„ Твердый продукт нагревают с петролейным эфиром, охлаждают и фильтруют; получа  2,4 г N-метил-2 ,4-динитро-6-трифт.орметилдифениламина , т.пл, 84-86°с. B,8 г дифениламина смешивают с 45 мл диоксана, 14 г карбоната натри  и 6 мл диметилсульфата и переме шивают при кип чении с обратным холодильником в течение 24 ч. Затем прибавл ют дополнительно 12 мл диметилсульфата и 10 г карбоната натри , смесь кип т т с обратным холодильником еще 2 ч. Затем ее выливают в воду и перемешивают еще 4 ч. Затем декантируют водный слой, остаток раствор ют в метиленхлориде и фильт руют. Получают в растворе 10 г сырого Ы-метил-2,4-динитро-б-трифторметилд и фе НИЛ ами Н а . Полученный раствор бромируют без дальнейшей очистки путем добавлени  избытка элементарного брома.,Раствор перемешивают и оставл ют на 1 ч, за тем промывают водой и раствором бисульфита натри . Потом отфильтровыва ют органический раствор, выпаривают его досуха, остаток перекристаплизовывают из этанола, получают 11 г 2,4-дибром-Ы-метил-2 ,4-динитро-6 -трифторметилдифениламина , т.пл,110° Анализ: Вычислено,%: С 33,70:Н 1,62 N 8,42. Найдено,: С 33,95;н 1,86; N 8,52, Пример 4, 2,4-ди5ром-6-хлор-Ы-метил-2 ,4-динитро-б -трифторметилдифениламин . 2,5 г 2,4-дибром-Н-метил-2 4 -динитро-б -трифтордифенил раствор ют в 10 мл метиленхлорида, и раствор насыщают газообразным хлором. После выдерживани  в течение 2 ч раствор выпаривают досуха в вакууме, и перекристаллизовывают остаток из этанола с получением 2,1 г продукта, т«ш1, 139-141°С. Анализ: Вычислено,%: С 31, 1,32; N 7,88. Найдено,: С 31,78;Н 1,35/ N 8,10. Пример 5. 2,4,6-трибром-К-метил-2 ,4 -динитро-6 -трифторметилфениламин , 2,5 г 2,4-дибpoм-6-xлop-N-мeтил- .2 ,4-динитро-6 -трифторметилдифениламина раствор ют в 25 мл диэтилового эфира и 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Раствор перемешивают при комнатной температуре, и в это врем  прибавл ют 0,7 г дибромизоциануровой кислоты. После 30 мин перемешивани  прибавл ют еще 0,7 г дибромизоциануровой кислоты и 1,5 мл серной кислоты, добавки повтор ют снова через ка сдые 15 мин перемешивани . Через 5 мин после последнего добавлени  реакционную смесь разбавл ют 50 мл диэтилового эфира и фильтруют. Органический слой три раза промывают 10%-ным раствором бикарбоната натри , сушат над сульфатом магни  и выпаривают досуха. Остаток кристаллизуют из этанола, получа  2,4 г 2,4,6-трибром-Ы-метил-2,4-динитро-6-трифторметилднфениламина , т.пл, 150-151 . С 29,10; Н 1,22; Анализ; Вычислено, N 7,27, Найдено,%: С 29,02; Н 1,06; N 7,29. Пример 6. 2,4,6-трихлор-2 , 4 -динитро-К-пропил-б-трифторметилдифениламин . Порцию 5 г дифениламина, полученного на первой стадии примера 3, алкилируют йодистым пропилом в 80 мл диметилформамида в присутствии 20 г карбоната натри . Реакционную смесь перемешивают при 72 ч. Промежуточный продукт выдел ют разбавлением реакционной смеси водой, экстракцией метиленхлоридом и выпариванием растворител  в вакууме. Остаток раствор ют в уксусной кислоте, раствор насыщают хлором и перемешивают при кип чении.с обратным холодильником в течение 4 ч. Продукт очищают,.разбавл ют смесь водой, экстрагиру  метиленхлоридом и промыва  экстракт раствором бикарбоната натри  и снова водой. Иг наконец, хроматографиру  в колонке с силикагелем смесью пентан5 толуол 5:1. Выход составл ет
Х-;,
|0,35 г 2,4,6-TpHXJTOp 2 ,4 -динитро-N-пропил-б-трифторметилдифениламина , масл ниста  жидкость. Анализ: Вычислено,%: С 40,66; Н 2,35; N 8,89 се 22,50.

Claims (1)

  1. Найдено,,%: С 40,66; Н 2,22 N 8,71; сг 22,45. Формула изобретени  1. Способ получени  производных дифениламина общей формулы Г .КО, R « R где Н-метил, этил, пропил; R -водород , фтор, -слор, бром, йод, цианогруппа ,метил,нитрогруппа или трифтopмeтил;R и R-независимо друг от друга водород,фтор,брсм,хлор,йод,нит рогруппа,. метил или трифторметил при условии,что не более,чем один из R и к,  вл етс  нитрогруппой; R -Heзависимо друг от друга водород,метил фтор, хлор, бром или трифторметил при условии, что а) не более, чем один из К .5 -,4 .. т,.. R, R и RJ-метил, за тем исключением что R и R оба могут быть метилами ) когда R, R, т л или фтор, два из трех R, R и R - хлор или бром;2 , в) не более, чем один из R , R , R , R и R- трифторметил, за тем ис ключением, что R и R оба могут  вл тьс  трифторметилами; г)когда R или R трифторметил Е - хлор или бром; д)когда один и только один и Я трифторметил, два из трех R, R и или бром; е)не более, чем четыре из R , R R , R и R  вл ютс  водородами; ж)два атома фтора не наход тс  при соседних атомах углерода; з)когда R или к-5-нитрогруппа,1 R -хлор, бром или нитрогруппа;.
    6
    и) когда один из R, R, R, R и P -трихпорметил, ни один из R, R, R , R и R не  вл ютс  фтором или метилом, отличающийс  тем, что анилиновое соединение обшей формулы Д
    Ri к где R метил , эти;т или водород, R и R имеют Н, пропил, а R, R, указанные вьше значени , подвергают взаимодействию с 2-галоид-5-нитробензотрифтооидом общей формулы III где Х-галоид, а -водород или нитрогруппа , при условии, что по крайней мере один из К и R  вл ютс  водородами, когда R  вл етс  нитрогруппой при температуре от -20С до 25°С в присутствии сильного основани , такого как гидрид натри  и органического растворител , такого как диметилформамид, и при необходимости провод т N-алкилирование полученного соединени , когда R водород , галоидалкилом или диалкилсульфатом в присутствии основани  в среде органического растворител  при температуре 20-150с, и при необходимости нитруют образующеес  соединение , когда R -водород, азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот и полученный продукт при необходимости галоидируют N-бромсукцинимидом или дибромизоциануровой кислотой или элементарным хлором. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3548001, кл, 260-583, 15.12.70.
SU762406053A 1975-09-26 1976-09-24 Способ получени производных дифениламина SU679128A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61711575A 1975-09-26 1975-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679128A3 true SU679128A3 (ru) 1979-08-05

Family

ID=24472310

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762406053A SU679128A3 (ru) 1975-09-26 1976-09-24 Способ получени производных дифениламина
SU762402750A SU702996A3 (ru) 1975-09-26 1976-09-24 Родентицидный состав
SU772449898A SU689598A3 (ru) 1975-09-26 1977-01-28 Родентицидный состав

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762402750A SU702996A3 (ru) 1975-09-26 1976-09-24 Родентицидный состав
SU772449898A SU689598A3 (ru) 1975-09-26 1977-01-28 Родентицидный состав

Country Status (3)

Country Link
IN (1) IN145073B (ru)
SU (3) SU679128A3 (ru)
ZA (2) ZA764844B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
IN145073B (ru) 1978-08-19
SU702996A3 (ru) 1979-12-05
ZA764844B (en) 1978-03-29
ZA764843B (en) 1978-03-29
SU689598A3 (ru) 1979-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU973019A3 (ru) Способ получени N-галогеналкил-N-нитрозокарбамоилазида
US4150154A (en) Amidinoureas
SU679128A3 (ru) Способ получени производных дифениламина
US3415876A (en) Process for nitrating aromatic compounds in liquid sulfur dioxide
US4283532A (en) Process for preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid and novel intermediate for use in preparation of the same
SU628811A3 (ru) Способ получени производных дифениламина
US2726264A (en) Alpha-halogenosulfamylacetophenones
US4478753A (en) Process for the production of 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimehane _or its derivatives
US3213139A (en) Method for the preparation of 2-aminobenzophenones
US4766243A (en) Electrophilic fluorination of aromatic compounds
Shaw Serotonin Analogs. The Synthesis of 5-Dimethylaminoindoles
EP0052599B1 (de) Propargylderivate und deren Herstellung
JPH02138243A (ja) トラニラスト中間生成物及びこのものの製造方法
Allen et al. The nitration of terphenyls
JP3646223B2 (ja) 求電子反応による芳香族化合物の製造方法及び芳香族化合物
US4104278A (en) Process for the production of compounds with antiphlogistic activity
JP3640319B2 (ja) ベンズアミド誘導体の製造方法
KR0163206B1 (ko) 친전자성 반응에 의한 방향족 화합물의 제조방법 및 방향족 화합물 유도체
NO132800B (ru)
US3887568A (en) Process for piperidine derivatives
KR810000423B1 (ko) N-알킬디페닐아민 유도체의 제조방법
RU2584423C1 (ru) Способ получения фторзамещенных ароматических соединений
Soudijn et al. A rapid and convenient method for the synthesis of labelled tertiary amines
JPS5888361A (ja) 3−アミノ−1,4−ビス(アルコキシカルボニル)マレイミド類およびその製法
JP2001151736A (ja) トリフルオロメチルアニリンの製造