SU677664A3 - Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей - Google Patents

Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей

Info

Publication number
SU677664A3
SU677664A3 SU762362650A SU2362650A SU677664A3 SU 677664 A3 SU677664 A3 SU 677664A3 SU 762362650 A SU762362650 A SU 762362650A SU 2362650 A SU2362650 A SU 2362650A SU 677664 A3 SU677664 A3 SU 677664A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
mixture
salts
alkaloids
ergot
Prior art date
Application number
SU762362650A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрхардт Лотар
Патт Людвиг
Хартманн Фолкер
Original Assignee
Сандос Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сандос Аг (Фирма) filed Critical Сандос Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU677664A3 publication Critical patent/SU677664A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/48Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СПОРЫНЬИ ИЛИИХСОЛЕЙ
раствор ют при комнатной температуре 0,1 г смеси дигидрозргокр.истина, дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1: : 1). После фильтровани  при применении давлени  производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 3. Получают смесь из 50,0 г пропиленгликол  и 41,9 г этилового спирта (чистота 94%) и в приготовленной при перемешивании и продувании азота раствор ют при комнатной температуре 0,1 г метансульфоната дигидроэрготамина. После фильтровани  при применении давлени  производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 4. Получают смесь из 50,4 г пропиленгликол  и 40,0 г этилового спирта (чистота 94%) и в приготовленной смеси при перемешивании и продувании азота раствор ют при комнатной температуре 0,025 г гидромалеината метергина (гидромалеината метилэргобазина). После этого примешивают 2,6 г воды и раствор подвергают фильтрованию при применении давлени . Непосредственно после этого производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 5. Готов т смесь из 330 г пропилеигликол , 280 г этанола (чистотой 94%), 206 г безводного глицерина и 188 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфопатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы .
Пример 6. Готов т смесь из 293 г пропиленгликол , 249 г этанола (чистотой 94%), 183 г безводного глицерина и 282 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 2,0 г дигидроэрготаминметансульфоната. После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы.
Пример 7. Готов т смесь из 255 г пропиленгликол , 216 г этанола (чистотой 94%), 159 г безводного глицерина и 382 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы .
Пример 8. Готов т смесь из 268 г пропиленгликол , 227,70 г этанола (чистотой 94%), 167,60 г безводного глицерина и 335,70 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы.
Пример 9. Готов т смесь из 245,80 г пропиленгликол , 261,60 г этанола (чистотой 94%), 245,80 г безводного глицерина и 245,80 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргоКристина , дигидроэргокриптина и дигидрокорнипа (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы .
Пример 10. Готов т смесь из 350,70 г пропиленгликол , 297,80 г этанола (чистотой 94%), 219,0 г безводного глицерина и 131,5 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче
азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив
в капельницы.
Пример 11. Готов т смесь из 391,70 г пропиленгликол , 332,80 г этанола (чистотой 94%), 244,90 г безводного глицерина и 29,60 г воды (деминерализованной), и в
этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы.
Пример 12. Готов т смесь из 403,80 г пропиленгликол , 342,90 г абсолютного этанола (99,8%) и 252,30 г безводного глицерина , в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г дигидроэрготамин-метансульфоната . После фильтрации под давлением производитс  разлив в капельницы.

Claims (3)

1.Способ получени  стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи таких , как дигидроэргокристин, дигидроэргокриптин , дигидроэргокорнин, дигидроэрготамин , и метергин или их солей, отличаю ш и и с   тем, что производные алкалоидов спорыньи или их соли раствор ют в этаноле и/или пропиленгликоле и/или безводном глицерине, при необходимости в присутствии 20-40 вес. % воды при концентрации вышеуказанных производных алкалоидов спорыньи от 0,1 до 1 вес. %.
2.Способ по п. 1, отличаюшийс  тем, что процесс провод т в атмосфере инертного газа в услови х, исключающих
доступ дневного света. 5
3. Способ поп. I, отличающийс  тем, что в качестве исходных, производных алкалоидов спорыньи используют смесь дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина в соотношении 1:1:1.5 6 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., 1972, т. 1, с. 232-234.
SU762362650A 1975-05-31 1976-05-31 Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей SU677664A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2524184 1975-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU677664A3 true SU677664A3 (ru) 1979-07-30

Family

ID=5947910

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762362650D SU952106A3 (ru) 1975-05-31 1976-05-31 Способ получени стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей
SU762362650A SU677664A3 (ru) 1975-05-31 1976-05-31 Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762362650D SU952106A3 (ru) 1975-05-31 1976-05-31 Способ получени стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS585167B2 (ru)
AT (1) AT355725B (ru)
AU (1) AU508625B2 (ru)
BE (1) BE842348A (ru)
CA (1) CA1069438A (ru)
CS (1) CS205023B2 (ru)
DD (1) DD125597A5 (ru)
DK (1) DK154606C (ru)
ES (1) ES448372A1 (ru)
FI (1) FI761461A (ru)
FR (1) FR2313059A1 (ru)
GB (1) GB1539083A (ru)
GR (1) GR60264B (ru)
HK (1) HK15383A (ru)
HU (1) HU171514B (ru)
IE (1) IE42999B1 (ru)
IL (1) IL49668A (ru)
MY (1) MY8300013A (ru)
NL (1) NL172616C (ru)
NO (1) NO145262C (ru)
NZ (1) NZ180984A (ru)
PT (1) PT65151B (ru)
SE (1) SE426782B (ru)
SU (2) SU952106A3 (ru)
YU (1) YU133076A (ru)
ZA (1) ZA763138B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2935515A1 (de) * 1979-09-03 1981-03-19 Fa. Dr. Willmar Schwabe, 7500 Karlsruhe Arzneipraeparat
FR2483235A1 (fr) * 1980-05-28 1981-12-04 Fabre Sa Pierre Compositions a usage topique contenant des alcaloides de l'ergot de seigle et de vinca rosea destinees au traitement des hyperseborrhees
DE3227122A1 (de) * 1982-07-20 1984-01-26 Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim Stabile loesungen von mutterkornalkaloiden
HU192050B (en) * 1983-04-22 1987-05-28 Sandoz Ag Process for production of medical preparative containing co-dergocrin and one piridin-dicarbonic acid diesthertype calcium-antagonist
IT1200609B (it) * 1985-04-04 1989-01-27 Poli Ind Chimica Spa Composizione farmaceutice per il trattamento delle turbe cerebrovascolari e del cervello anziano
DE102007014947B4 (de) 2007-03-23 2010-05-27 Axxonis Pharma Ag Stabilisierte wässrige Lösungen von Ergolinverbindungen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD43402A (ru) *
US2033921A (en) * 1931-08-28 1936-03-17 Squibb & Sons Inc Solution of ergot alkaloids
US1969382A (en) * 1932-05-21 1934-08-07 Squibb & Sons Inc Preparation of a stable hydro-alcoholic extract of ergot

Also Published As

Publication number Publication date
AU1442276A (en) 1977-12-01
FR2313059A1 (fr) 1976-12-31
IE42999B1 (en) 1980-12-03
JPS585167B2 (ja) 1983-01-29
DD125597A5 (ru) 1977-05-04
MY8300013A (en) 1983-12-31
YU133076A (en) 1984-08-31
ZA763138B (en) 1978-01-25
AU508625B2 (en) 1980-03-27
SE426782B (sv) 1983-02-14
AT355725B (de) 1980-03-25
ATA390476A (de) 1979-08-15
NZ180984A (en) 1978-06-20
IL49668A (en) 1979-10-31
SE7605841L (sv) 1976-12-01
IL49668A0 (en) 1976-09-30
PT65151B (fr) 1978-02-06
HK15383A (en) 1983-05-20
CS205023B2 (en) 1981-04-30
HU171514B (hu) 1978-01-28
DK154606C (da) 1989-05-01
FI761461A (ru) 1976-12-01
DK154606B (da) 1988-12-05
NL172616B (nl) 1983-05-02
ES448372A1 (es) 1978-03-01
JPS51144720A (en) 1976-12-13
GB1539083A (en) 1979-01-24
PT65151A (fr) 1976-06-01
SU952106A3 (ru) 1982-08-15
BE842348A (fr) 1976-11-29
IE42999L (en) 1976-11-30
CA1069438A (en) 1980-01-08
NL172616C (nl) 1983-10-03
NL7605745A (nl) 1976-12-02
NO145262B (no) 1981-11-09
FR2313059B1 (ru) 1978-12-15
DK228676A (da) 1976-12-01
GR60264B (en) 1978-04-20
NO761760L (ru) 1976-12-01
NO145262C (no) 1982-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU677664A3 (ru) Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей
US3884911A (en) Derivatives of berberine
Okonogi et al. Enhanced dissolution of ursodeoxycholic acid from the solid dispersion
KR910004630A (ko) 4-메틸렌-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체들과 그 화합물들을 함유하는 약제학적 조성물 및 그것들을 제조하는 방법
KR830009096A (ko) 1-에틸-6-플루오로-1,4-디히드로-4-옥소-7-(1-피페라지닐)-1,8-나프티리딘-3-카르복실산ㆍ3/2 수화물의 제법
EP4134069A1 (de) Verfahren zur herstellung einer bortezomibester-lösung
EP1598356A1 (en) Method for preparing polymorphism of irinotecan hydrochloride
NO147901B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av stabile flytende loesninger av hydrogenerte ergotalkaloider
Guthrie et al. Stereospecific hydrogen-deuterium exchange via an enolate ion
EP0009845B2 (en) Process for the manufacture of sodium amoxicillin preparations
CA3214116A1 (en) A crystal form of a fluorine-substituted pyridopyrazole compound and a preparation method thereof
US2543817A (en) Photochemical oxidation of nicotine
US3647655A (en) Process for the preparation of lumilysergic acid derivatives
NO135983B (ru)
WO1996026197A1 (en) Amorphous piretanide, piretanide polymorphs, process for their preparation and their use
Davis et al. Photolytic decomposition of indapamide
CN109503494A (zh) 1,1’-二氨基-4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的新晶型及制备方法
US4419358A (en) Isethionic acid salt of 9-cyclohexyl-2-propoxy-9H-purine-6-amine and compositions containing an effective bronchodilating concentration of it
US2933500A (en) Nu-aminoindolobenzoquinolizinium compounds
US2943093A (en) Process of purifying tryptamine com-
Thompson et al. Preparation and characterization of chloro (alkoxy) bis (2, 4-pentanedionato) titanium (IV) complexes
Albini et al. Photochemical reactions of primary amines on nitrophenazines
CN107043405B (zh) 多环杂环化合物的晶型、其制备方法、应用及组合物
CN116947850A (zh) 一种盐酸小檗碱与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
US3329597A (en) Photochemical preparation of hydroxymethyl compounds and their dehydration products