SU677664A3 - Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей - Google Patents
Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солейInfo
- Publication number
- SU677664A3 SU677664A3 SU762362650A SU2362650A SU677664A3 SU 677664 A3 SU677664 A3 SU 677664A3 SU 762362650 A SU762362650 A SU 762362650A SU 2362650 A SU2362650 A SU 2362650A SU 677664 A3 SU677664 A3 SU 677664A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- mixture
- salts
- alkaloids
- ergot
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СПОРЫНЬИ ИЛИИХСОЛЕЙ
раствор ют при комнатной температуре 0,1 г смеси дигидрозргокр.истина, дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1: : 1). После фильтровани при применении давлени производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 3. Получают смесь из 50,0 г пропиленгликол и 41,9 г этилового спирта (чистота 94%) и в приготовленной при перемешивании и продувании азота раствор ют при комнатной температуре 0,1 г метансульфоната дигидроэрготамина. После фильтровани при применении давлени производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 4. Получают смесь из 50,4 г пропиленгликол и 40,0 г этилового спирта (чистота 94%) и в приготовленной смеси при перемешивании и продувании азота раствор ют при комнатной температуре 0,025 г гидромалеината метергина (гидромалеината метилэргобазина). После этого примешивают 2,6 г воды и раствор подвергают фильтрованию при применении давлени . Непосредственно после этого производ т разлив в капельные флаконы.
Пример 5. Готов т смесь из 330 г пропилеигликол , 280 г этанола (чистотой 94%), 206 г безводного глицерина и 188 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфопатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы .
Пример 6. Готов т смесь из 293 г пропиленгликол , 249 г этанола (чистотой 94%), 183 г безводного глицерина и 282 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 2,0 г дигидроэрготаминметансульфоната. После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы.
Пример 7. Готов т смесь из 255 г пропиленгликол , 216 г этанола (чистотой 94%), 159 г безводного глицерина и 382 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы .
Пример 8. Готов т смесь из 268 г пропиленгликол , 227,70 г этанола (чистотой 94%), 167,60 г безводного глицерина и 335,70 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы.
Пример 9. Готов т смесь из 245,80 г пропиленгликол , 261,60 г этанола (чистотой 94%), 245,80 г безводного глицерина и 245,80 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргоКристина , дигидроэргокриптина и дигидрокорнипа (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы .
Пример 10. Готов т смесь из 350,70 г пропиленгликол , 297,80 г этанола (чистотой 94%), 219,0 г безводного глицерина и 131,5 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче
азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив
в капельницы.
Пример 11. Готов т смесь из 391,70 г пропиленгликол , 332,80 г этанола (чистотой 94%), 244,90 г безводного глицерина и 29,60 г воды (деминерализованной), и в
этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1). После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы.
Пример 12. Готов т смесь из 403,80 г пропиленгликол , 342,90 г абсолютного этанола (99,8%) и 252,30 г безводного глицерина , в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре раствор ют 1,0 г дигидроэрготамин-метансульфоната . После фильтрации под давлением производитс разлив в капельницы.
Claims (3)
1.Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи таких , как дигидроэргокристин, дигидроэргокриптин , дигидроэргокорнин, дигидроэрготамин , и метергин или их солей, отличаю ш и и с тем, что производные алкалоидов спорыньи или их соли раствор ют в этаноле и/или пропиленгликоле и/или безводном глицерине, при необходимости в присутствии 20-40 вес. % воды при концентрации вышеуказанных производных алкалоидов спорыньи от 0,1 до 1 вес. %.
2.Способ по п. 1, отличаюшийс тем, что процесс провод т в атмосфере инертного газа в услови х, исключающих
доступ дневного света. 5
3. Способ поп. I, отличающийс тем, что в качестве исходных, производных алкалоидов спорыньи используют смесь дигидроэргокристина , дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина в соотношении 1:1:1.5 6 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., 1972, т. 1, с. 232-234.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2524184 | 1975-05-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU677664A3 true SU677664A3 (ru) | 1979-07-30 |
Family
ID=5947910
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762362650D SU952106A3 (ru) | 1975-05-31 | 1976-05-31 | Способ получени стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей |
SU762362650A SU677664A3 (ru) | 1975-05-31 | 1976-05-31 | Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762362650D SU952106A3 (ru) | 1975-05-31 | 1976-05-31 | Способ получени стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS585167B2 (ru) |
AT (1) | AT355725B (ru) |
AU (1) | AU508625B2 (ru) |
BE (1) | BE842348A (ru) |
CA (1) | CA1069438A (ru) |
CS (1) | CS205023B2 (ru) |
DD (1) | DD125597A5 (ru) |
DK (1) | DK154606C (ru) |
ES (1) | ES448372A1 (ru) |
FI (1) | FI761461A (ru) |
FR (1) | FR2313059A1 (ru) |
GB (1) | GB1539083A (ru) |
GR (1) | GR60264B (ru) |
HK (1) | HK15383A (ru) |
HU (1) | HU171514B (ru) |
IE (1) | IE42999B1 (ru) |
IL (1) | IL49668A (ru) |
MY (1) | MY8300013A (ru) |
NL (1) | NL172616C (ru) |
NO (1) | NO145262C (ru) |
NZ (1) | NZ180984A (ru) |
PT (1) | PT65151B (ru) |
SE (1) | SE426782B (ru) |
SU (2) | SU952106A3 (ru) |
YU (1) | YU133076A (ru) |
ZA (1) | ZA763138B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2935515A1 (de) * | 1979-09-03 | 1981-03-19 | Fa. Dr. Willmar Schwabe, 7500 Karlsruhe | Arzneipraeparat |
FR2483235A1 (fr) * | 1980-05-28 | 1981-12-04 | Fabre Sa Pierre | Compositions a usage topique contenant des alcaloides de l'ergot de seigle et de vinca rosea destinees au traitement des hyperseborrhees |
DE3227122A1 (de) * | 1982-07-20 | 1984-01-26 | Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim | Stabile loesungen von mutterkornalkaloiden |
HU192050B (en) * | 1983-04-22 | 1987-05-28 | Sandoz Ag | Process for production of medical preparative containing co-dergocrin and one piridin-dicarbonic acid diesthertype calcium-antagonist |
IT1200609B (it) * | 1985-04-04 | 1989-01-27 | Poli Ind Chimica Spa | Composizione farmaceutice per il trattamento delle turbe cerebrovascolari e del cervello anziano |
DE102007014947B4 (de) | 2007-03-23 | 2010-05-27 | Axxonis Pharma Ag | Stabilisierte wässrige Lösungen von Ergolinverbindungen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD43402A (ru) * | ||||
US2033921A (en) * | 1931-08-28 | 1936-03-17 | Squibb & Sons Inc | Solution of ergot alkaloids |
US1969382A (en) * | 1932-05-21 | 1934-08-07 | Squibb & Sons Inc | Preparation of a stable hydro-alcoholic extract of ergot |
-
1976
- 1976-05-24 DK DK228676A patent/DK154606C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-05-24 SE SE7605841A patent/SE426782B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-24 NO NO761760A patent/NO145262C/no unknown
- 1976-05-24 FI FI761461A patent/FI761461A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-05-25 FR FR7615744A patent/FR2313059A1/fr active Granted
- 1976-05-26 ZA ZA00763138A patent/ZA763138B/xx unknown
- 1976-05-26 GB GB21809/76A patent/GB1539083A/en not_active Expired
- 1976-05-27 IL IL49668A patent/IL49668A/xx unknown
- 1976-05-28 PT PT65151A patent/PT65151B/pt unknown
- 1976-05-28 BE BE167442A patent/BE842348A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-28 AU AU14422/76A patent/AU508625B2/en not_active Expired
- 1976-05-28 NL NLAANVRAGE7605745,A patent/NL172616C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-28 DD DD193077A patent/DD125597A5/xx unknown
- 1976-05-28 IE IE1138/76A patent/IE42999B1/en unknown
- 1976-05-28 CA CA253,612A patent/CA1069438A/en not_active Expired
- 1976-05-28 JP JP51062848A patent/JPS585167B2/ja not_active Expired
- 1976-05-28 AT AT390476A patent/AT355725B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-05-28 NZ NZ180984A patent/NZ180984A/xx unknown
- 1976-05-29 ES ES448372A patent/ES448372A1/es not_active Expired
- 1976-05-29 GR GR50841A patent/GR60264B/el unknown
- 1976-05-31 CS CS763620A patent/CS205023B2/cs unknown
- 1976-05-31 HU HU76SA00002923A patent/HU171514B/hu not_active IP Right Cessation
- 1976-05-31 SU SU762362650D patent/SU952106A3/ru active
- 1976-05-31 YU YU01330/76A patent/YU133076A/xx unknown
- 1976-05-31 SU SU762362650A patent/SU677664A3/ru active
-
1983
- 1983-05-12 HK HK153/83A patent/HK15383A/xx unknown
- 1983-12-30 MY MY13/83A patent/MY8300013A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU677664A3 (ru) | Способ получени стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей | |
US3884911A (en) | Derivatives of berberine | |
Okonogi et al. | Enhanced dissolution of ursodeoxycholic acid from the solid dispersion | |
KR910004630A (ko) | 4-메틸렌-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체들과 그 화합물들을 함유하는 약제학적 조성물 및 그것들을 제조하는 방법 | |
KR830009096A (ko) | 1-에틸-6-플루오로-1,4-디히드로-4-옥소-7-(1-피페라지닐)-1,8-나프티리딘-3-카르복실산ㆍ3/2 수화물의 제법 | |
EP4134069A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer bortezomibester-lösung | |
EP1598356A1 (en) | Method for preparing polymorphism of irinotecan hydrochloride | |
NO147901B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av stabile flytende loesninger av hydrogenerte ergotalkaloider | |
Guthrie et al. | Stereospecific hydrogen-deuterium exchange via an enolate ion | |
EP0009845B2 (en) | Process for the manufacture of sodium amoxicillin preparations | |
CA3214116A1 (en) | A crystal form of a fluorine-substituted pyridopyrazole compound and a preparation method thereof | |
US2543817A (en) | Photochemical oxidation of nicotine | |
US3647655A (en) | Process for the preparation of lumilysergic acid derivatives | |
NO135983B (ru) | ||
WO1996026197A1 (en) | Amorphous piretanide, piretanide polymorphs, process for their preparation and their use | |
Davis et al. | Photolytic decomposition of indapamide | |
CN109503494A (zh) | 1,1’-二氨基-4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的新晶型及制备方法 | |
US4419358A (en) | Isethionic acid salt of 9-cyclohexyl-2-propoxy-9H-purine-6-amine and compositions containing an effective bronchodilating concentration of it | |
US2933500A (en) | Nu-aminoindolobenzoquinolizinium compounds | |
US2943093A (en) | Process of purifying tryptamine com- | |
Thompson et al. | Preparation and characterization of chloro (alkoxy) bis (2, 4-pentanedionato) titanium (IV) complexes | |
Albini et al. | Photochemical reactions of primary amines on nitrophenazines | |
CN107043405B (zh) | 多环杂环化合物的晶型、其制备方法、应用及组合物 | |
CN116947850A (zh) | 一种盐酸小檗碱与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法 | |
US3329597A (en) | Photochemical preparation of hydroxymethyl compounds and their dehydration products |