SU662043A1 - Способ разрушени клеточной оболочки водорослей - Google Patents

Способ разрушени клеточной оболочки водорослей

Info

Publication number
SU662043A1
SU662043A1 SU762434564A SU2434564A SU662043A1 SU 662043 A1 SU662043 A1 SU 662043A1 SU 762434564 A SU762434564 A SU 762434564A SU 2434564 A SU2434564 A SU 2434564A SU 662043 A1 SU662043 A1 SU 662043A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorella
algae
living
cells
cell wall
Prior art date
Application number
SU762434564A
Other languages
English (en)
Inventor
Эзра Давыдович Левин
Галина Иосифовна Сорокина
Татьяна Васильевна Рязанова
Зоя Анатольевна Карепова
Ирина Игоревна Астапкович
Original Assignee
Сибирский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский технологический институт filed Critical Сибирский технологический институт
Priority to SU762434564A priority Critical patent/SU662043A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU662043A1 publication Critical patent/SU662043A1/ru

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. ные культуры адаптированы в среде, содержащей живые клетки хлореллы в к честве единствеиного источника Углерода и азота. Пример 1. К 10 г живых клеток хлореллы с влажностью 75% добавл ют 2,5% ферментного препарата,полу ченного после центрифугировани  культуральной жидкос.ти от биомассы бактерий Bacillus subtilis. Смесь вы держивают в термостате при 60 ч рн реакционной массы поддерживают в пределах 7,0-8,0. При этом в фугате содержитс  до 60% . белков , содержавших с  в. хлорелле до лизис Г Дал её , оста шуюс  часть белковых веществ получаю известным способом, провод т последо вательно экстракцию оставшейс  ча.сти хлореллы этиловым спиртом (концентра ци  S0%) и 0,5 раствором едкого натр Содержание белков в экстрактах до 30%. Извлекают из клетки хлореллы до 90% белковых .веществ. Пример
  2. 2. К 10 г живых клеток хлореллы с влажностью 75% добавл ют 2,5% ферментного препарата , полученного после центрифугировани  культуральной жидкости от биймассы бактерий Bacillus mesanteri cu s.Смесь выдержи в аю т в т ёрмо стат е при 70 ч, рН реакционной смеси поддерживают в пределах 7,0-8,0. ПЪслё выдержки в фугате содержитс  б7% белков, содержавшихс  в хлорелле до лизиса. Оставшуюс  часть белковых веществ получают способом , описанным в примере 1. Предлагаемый способ . разрушени  клеточной оболочки водорослей имеет следующие преимущества. Позвол ет лизировать оболочки живых клеток водорослей, поэтому отпадают такие операции, как предварительна  обработка их паром и сушка. Дает возможность использовать ферментный препарат в количестве 2,5% по отногшению к сухому весу вз той хлореллы за счет увеличени  литической активности получаемых ферментов, тогда как в существующем способе вноситс  5%. Позвол ет извлекать 50-60% белков , содержавшихс  в водоросли, т.е. в 5-6 раз больше по сравнению с известным способом и получать более чистое белковое пищевое сырье вследствие отсутстви  толуола. Формула изобретени  Способ разрушени  клеточной оболочки водорослей, предпочтительно хлореллы, включающий ферментативный гидролиз оболочкицитолитическими ферментными препаратами, полученными из микроорганизмов,о т л и ч ающий с   тем, что, с целью более полного разрушени -, ферментативный гидролиз провод т ферментными препаратами, полученными из бактерий Bacillus subtilis № 43 или Bacillus mesantericus № 56, в количестве 2-3% к сгущенной биомассе водорослей при рН 7-8 и температуре 40-50°С втечение 60-70 ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР №276886, Jкл. С 12 D 13/06, 1973.
SU762434564A 1976-12-27 1976-12-27 Способ разрушени клеточной оболочки водорослей SU662043A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762434564A SU662043A1 (ru) 1976-12-27 1976-12-27 Способ разрушени клеточной оболочки водорослей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762434564A SU662043A1 (ru) 1976-12-27 1976-12-27 Способ разрушени клеточной оболочки водорослей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU662043A1 true SU662043A1 (ru) 1979-05-15

Family

ID=20688394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762434564A SU662043A1 (ru) 1976-12-27 1976-12-27 Способ разрушени клеточной оболочки водорослей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU662043A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014027871A1 (en) 2012-08-13 2014-02-20 Uab Unera Method and system of algal cells disruption and isolation of bioproducts therefrom

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014027871A1 (en) 2012-08-13 2014-02-20 Uab Unera Method and system of algal cells disruption and isolation of bioproducts therefrom

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dingle Studies on the mode of action of excess of vitamin A. 3. Release of a bound protease by the action of vitamin A
Senff et al. Phospholipid composition and phospholipase A activity of Neisseria gonorrhoeae
US3431175A (en) Method for the preparation of a lipoprotein lipase by cultivating organisms
CN102321595B (zh) 胆固醇酯酶及其核苷酸序列、重组载体、重组宿主细胞及制法和试剂盒
SU662043A1 (ru) Способ разрушени клеточной оболочки водорослей
SU1138073A1 (ru) Способ разрушени клеточной оболочки хлореллы
US4357425A (en) Process for producing L-amino acid oxidase
Frankel The biological splitting of conjugated bile acids
Anderson et al. The action of dilute aqueous NN-dimethylhydrazine on bacterial cell walls
Nord et al. Formation of α-l-and β-d-fucosidase in cultures of Streptococcus mitis
SU1502616A1 (ru) Питательна среда дл культивировани бактерий PRoVIDeNcIa SтUаRтII - продуцента рестриктазы РSт 1
SU1659480A1 (ru) Штамм бактерий КLевSIеLLа рNеUмоNIае-продуцент рестриктазы Кр @ 378 1
RU2057806C1 (ru) Штамм бактерий bacillus coagulans - продуцент эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5'-gatnnnnatc-3'
FI70592C (fi) Foerfarande foer framstaellning av uricase
RU2115728C1 (ru) Штамм бактерии bacillus stearothermophilus - продуцент эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5'-ggtnacc-3'
JPS6342686A (ja) プロテア−ゼの製造法
JPS58116690A (ja) D−β−ヒドロキシアミノ酸の製造法
RU2021373C1 (ru) Штамм бактерий bacillus pumilus, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции, узнающую и расщепляющую последовательность нуклеотидов 5` = cctnagc-3`
SU582745A3 (ru) Способ получени туберкулина
SU1645293A1 (ru) Штамм бактерий SтRертососсUS FaecaLIS - продуцент рестриктазы SFa N @
SU1211289A1 (ru) Способ получени препарата гистидиндекарбоксилазы
SU1724689A1 (ru) Способ получени эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепл ющей последовательность нуклеотидов 5 @ - TGATCA-3 @
SU1440919A1 (ru) Штамм бактерий кURтнIа ZopFII-продуцент рестрикционной эндонуклеазы кZо 91
JPS5816677A (ja) セリン・ラセマ−ゼの保存方法
RU2110573C1 (ru) Штамм бактерий photobacterium phosphoreum - продуцент эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 - gg (t/c)(ag)cc-3'