SU65764A1 - Flawkridine Purification Method - Google Patents
Flawkridine Purification MethodInfo
- Publication number
- SU65764A1 SU65764A1 SU4994A SU4994A SU65764A1 SU 65764 A1 SU65764 A1 SU 65764A1 SU 4994 A SU4994 A SU 4994A SU 4994 A SU4994 A SU 4994A SU 65764 A1 SU65764 A1 SU 65764A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flawkridine
- purification method
- salt
- components
- diamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Высокоактивный химико-терапевтический препарат флавакркдин, аналог акрифлавина (англ.), и трнпафлавина (герм.) представл ет собой смесь сол нокислых солей 3.8-диамино-акридина и 3,6-диамино-10-метил-акридини . Одним из условп достижени положительных фармакопейных проб растворимости флавакридина (Труды Фарм. Комитета, вып. I и II, стр. 88) вл етс состав препарата; он должен представл ть собой смесь прпблизительно равных количеств обоих компонентов. Но и при благопри тном соотношении комнопентов требовани фармакопеи в отношении растворимости препарата ке достигаютс , если в нем имеготс смолистые примеси и такие минеральные примеси, как соли цинка и железа. Однако по условп м производства загр зиепие (рлавакридипа указанными примес : ,(и всегда имеет место.The highly active chemical therapeutic drug flavakrkdin, an analog of acriflavine (English), and trnpaflavin (germ.) Is a mixture of hydrochloric acid salts of 3.8-diamino-acridine and 3,6-diamino-10-methyl-acridinium. One of the conditions for achieving positive pharmacopoeial samples of flavacridine solubility (Proceedings of Pharm. Committee, vol. I and II, p. 88) is the composition of the preparation; it must be a mixture of approximately equal amounts of both components. But even with a favorable ratio of components, the requirements of the Pharmacopoeia regarding the solubility of Ke are achieved if it contains resinous impurities and mineral impurities such as zinc and iron salts. However, according to the conditions of production, the contamination (the above-mentioned impurities are:, (and always takes place.
Ввиду большой растворимости флавакридииа в воде, перекристаллизаци его с целью очистки возможна лишь из 20-процептно1 сол ной кислоты. Така перекристаллизаци не может удалить из продукта указанных загр знений. Вследствие этого при производствеDue to the high solubility of flavacridia in water, its recrystallization for purification is possible only from 20 percent hydrochloric acid. Such recrystallization cannot remove the indicated contaminants from the product. As a result, by production
препарата возникает необхо димость применить какой-либо специальный способ очистки его дл достижени фармакопейности.There is a need to apply a special method of cleaning it to achieve pharmacopoeiality.
Согласно изобретению, дл очистки технического флавакридина последний в водном растворе при температуре , близкой к кипению раствора , обрабатывают бпкарбопагом натри . Последнего беретс избь ток против того, что требу етс: дл нейтрализации одного эквивалента сол ной кислоты.According to the invention, in order to purify the technical flavacridine, the latter is treated in aqueous solution at a temperature close to the boiling point of the solution and treated with sodium carbonate. The latter is taken against what is required: to neutralize one equivalent of hydrochloric acid.
Aвтopa п установлено, что один из компонентов флавакридипа - дихлоргидрат- 3,6-диамино - акридина при обработке его в водном растворе избытком б пчарбопата neiiтрализуетс до мопохлоргидрат3 ,6-д Ia шпo-aкp динa, представл югцего СО-бою соль, плохо раствоппмую в воде. С другой стороны, пзвестно , что BTOpoii компоиепт фласакридина-сол пскислы хлормегплат-3 .6-дпампнс-акр-ил,;и1а при обработке его бг1ка.:бс;;;Лом превл,щаетс в трудно растзорплпзп в вометил-акридппи .The autoparantine found that one of the flavacridip components, 3,6-diamino-acridine dichlorohydrate, when it was treated in an aqueous solution with an excess of 6% p-aparbate, neutralized to mopochlorohydrate 3, 6-d Ia spho-acre dine, represented salt, salt, and salt, and salt, salt, and salt, 6-d Ia, 3 in water. On the other hand, it is well known that the BTOpoii Composite of the Flesacridine-Sol Pkisla Chloromegplat-3 .6-Dampns-Acre-il,; I1a when processing it bg1ka. BS, ;;; Scrap is converted into difficult-to-rasporppl to vomethyl-acridpp.
При обработке бИчарбоната растворов флавакридп1;а с целью их очистки указанные свойства компоWhen treating bicharbonate flavacridp1 solutions; and for the purpose of their purification, the indicated properties of the components
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4994A SU65764A1 (en) | 1945-03-14 | 1945-03-14 | Flawkridine Purification Method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4994A SU65764A1 (en) | 1945-03-14 | 1945-03-14 | Flawkridine Purification Method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU65764A1 true SU65764A1 (en) | 1945-11-30 |
Family
ID=48245938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4994A SU65764A1 (en) | 1945-03-14 | 1945-03-14 | Flawkridine Purification Method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU65764A1 (en) |
-
1945
- 1945-03-14 SU SU4994A patent/SU65764A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE53489T1 (en) | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES AND ITS USE. | |
SU65764A1 (en) | Flawkridine Purification Method | |
FR985905A (en) | Process for purifying water or concentrating aqueous solutions by combined freezing and evaporation | |
FR1307304A (en) | Process for the treatment of aqueous solutions aimed at purifying water or at concentrating these solutions | |
GB977214A (en) | Chemical compounds | |
US2566123A (en) | Stable vitamin b12 solution | |
US2078943A (en) | Treatment of pathological affections | |
FI98814B (en) | Process for the preparation of pure captopril | |
DE3275060D1 (en) | Use of beta-(1-adamantyl)-alpha, alpha-dimethylethylamine for the manufacture of a medicament for the treatment of otitis externa in dogs | |
US2413656A (en) | Alpha-(meta-hydroxyphenyl)-beta-methylaminoethanol para-aminobenzoate | |
Butler et al. | Cinchona alkaloids in pneumonia. I. miscellaneous alkaloids and some hydrocupreine ethers | |
Rheinboldt et al. | Triphenylmethyl Selenocyanate | |
GB760027A (en) | Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate | |
GB581944A (en) | Production of lithium hypochlorite | |
FR740524A (en) | Process for the purification of trinitrotoluene | |
SU128564A1 (en) | The method of cleaning adrenocorticotropic hormone | |
GB586133A (en) | Improvements in or relating to the recovery of crotonic acid | |
SU64278A1 (en) | The method of separation of a mixture of para- and orthotoluenesulfonamides | |
SU168269A1 (en) | Purification method of ash graphite | |
GB377994A (en) | Manufacture of arsenic compounds | |
GB583221A (en) | Improvements in the manufacture of mepacrine hydrochloride | |
Nelson | Sodium Arsenites: The System Na2O-As2O3-H2O at 35° | |
Dewing | 90. Substances allied to benzylamine-p-sulphonamide | |
GB989438A (en) | Process for purifying terephthalic acid | |
GB1092185A (en) | A salt of a nitrogen-containing ester of phosphoric acid and the therapeutic applications thereof |