SU652885A3 - Способ получени акрилонитрила - Google Patents
Способ получени акрилонитрилаInfo
- Publication number
- SU652885A3 SU652885A3 SU721824857A SU1824857A SU652885A3 SU 652885 A3 SU652885 A3 SU 652885A3 SU 721824857 A SU721824857 A SU 721824857A SU 1824857 A SU1824857 A SU 1824857A SU 652885 A3 SU652885 A3 SU 652885A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylene
- acrylonitrile
- yield
- mol
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
- C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ пблучЕНи АкрилонитгалА
. 1
Изобретение относитс к области получени соединений, примен емых дл производства синтетических материалов, в частности к получению акрилЬНйтрила.
Известен способ получени акрило нитрила путем окислительного акшонолиза пропилена кислородом вог(духа при Мо .л рном отношении пропилен:кислород: аммиак , равном 1:1 - 5:0,8 - 1,5, при 40О-500 С в присутствии катализатора содержащего сурьму, и инертного fa3ct образного компонента, например вод ного пара. Выход акрилонитрила прн этом ссх:тавл ет до 70 мол. %.
Недостаток известного способа заключаетс в том, что примен емый газообразный компонент, например вод ной пар, конденсируетс в воде вместе С продуктами реакции - акрилонитрилом и другими побочными соединени ми после каждого цикла не,может быть возвратен в процесс как рециркул т, что приводит к необходимости пэдарэгь в каждый цикл свежую порцию инертного газообразного компонента. Кроме того , выход целеёого акрийоНйтрйла не превышает 70 мол. %.
Целью изобретени вл етс устранение указаННЬ1 б НВДЗётатаа 11бвь1ше- . ние эффективности технологии процесса получени акрилонитрила и повышение выхода целевого продукта.
Эта цель достигаетс тем, что в качестве инертного газообразного компонента примен ют отход щие газы процесса , неконденсирующиес в воде, в количестве 3-30 моль на 1 ьА.опь пропилена . При этом в состав отход ших
газов входит окись углерода, двуокись углерода, азот, насыщенные углеводороды с числом углеродных атокгов 1-4.
/ Указанный прием позвол ет упростить технологию и повысить выход
акрилонитрила до 84 мол. %.
В качестве катализаторов примен ют такие, которые содержат смесь сурьмы и железа, сурьмы и олова, сурьмы и урана, сурьмы и цери , а также другие
известные катализаторы, в состав кото рых входит сурьма.
Количество подаваемых отход щих инертных газов, рециркупируюши.х в про цёссе, зависит от типа примен емого катализатора, типа реактора и способа . подачи и обычно находитс в пределах 3-50, предпочтительно 3-30. Отход щие газы реакции можно .разбавл ть любыми газами, инертными в данной реакции, в том числе окисью и двуокись углерода, азотом, легкими парафиновыми углеводородами
Пример 1. Готов т катализатор содержащий сурьму а также трехвалентное железо и. аммоний, и формуют в виде: цилиндров диаметром 3 мм и длиной 4- N1M. Пригото: енный катализатор . загружают в микрореактор и пропускают через него смесь пропилена, аммиака, воздуха, решфкугафуюшего газа, при моН рнЬм соотношении компонентов, равном: , Аммиак: пропилен1 2
Воздух: пропилен ,12,5
Рейиркулирующий газ: : :прапипен . 10
Температуру реакции поддерживают 472° В-результате получают акрилонитрил с выходом 73,5 мол.%..
Пример 1 а (сравнительный) Готов т катализатор аналогичный тому,, что примен ют в опыте 1. Температуру 6 реакторе поддерживают 470 С. СоотЙойШнйй-подаваемьгх реагентов такие же, «ак в опыте 1. Однако вместо реШрку л та отход щих газов подают вод ной тГйр при Мол рном отношении к пропилену, равном 10. В результате получают акрилонитрил с выходом 64,3 мрл.%.„ . .
П р и м е р ЗТГотЪв т Кйт&пйзатор
содержащий сурьму, а также вольфрам и теллур. ПолуЧенньШ катализатор фор муют в цилиндры диаметром 3 мм и . длиной 5 ivBvi и загружают в реактор длиной 1000 мм WiHkpopeakfop.
В мйкрореакторе поддерживают темпе ратуру 485 С, в реакторе длиной 1000 мм 477 С. В микрЬрёйкторподают газообразную сМесь, содержащую пропиЙёй, ,Шэдух| рёцйрк;7 1йт отход щих инертных газов. Мол рные соотношени -газообразных компонентов следующие:
Аммиак: пропилен1,3
Воздух: пропилен 13,5
Отход щие инертные газы: -.пропилен10 .
Б результате реакции .получают акрилонитрил с выходом 83,8 мол.%.
Через реактор длиной 1000 мм пропускают указанную газообразную смесь при следующем мол рном соотношении компонетов:
Аммиак: пропилен1,2
Воздух: пропилен15,0
ОтхоД Шйёинертные разы: гпропиленЗО
В результате реакции получают акрилонитрил с выходом 70 мол,%.
П р и м е р 2а (сравнительный) .Процес осуществл ют с катализатором в реакторах и при условиф, аналогичных тем, что описаны в примере 2, Однако вместо отход щих газов в реакционную смесь подают вод ной пар -- в микро реактор - в количестве молей,, превышающем Содержание пропилена .в 13 раз, а в реакторе длиной 1000 мм - в 20 раз.
.В результате реакции, проведенной в микрореакторе, получают акрилонитрил с выходом 66,1 мол.%, а в реакторе длиной 1000 мм 49,2 мол.%.
Пример 3. Примен ют Катализатор, аналогичный тому, что используют в примере 1. Процесс вёйу в Микрореакторе при 475 С, при следующем мол рном соотношении подаваемых компонентов: Аммиак: пропилен .1,3
Воздух: пропилен2,5
Отход щие инертные газы: .пропилен.. 2О,3
В результате реакции-получают акрилонитрил с вььходом 82,1 мол.%.
Приме р 4. Процесс осуществлйют с катализатором, аналогичным тому, что в примере 2, при 465 С, соотношении аммиак: пропилен, равном 1,3, врзду.х: пропилен, равном 13. В реакционную смесь подают вод ной пар при мол рном отношении его к пропилену 4:1. В результате реакции получают акрилонитрил с выходом 69,1 мол.%. Пример. 5. Провод т реакцию получени -акрйлонитрила в услови х и с катализатором, аналогичным тем, что Щ примере 4. В качестве инертного компонента подают отход щие газы процесса , количество молей которых превышает содержание пропилена в 4 раза. Выход акрйлонитрила составл ет 78% Пример 6. Провод т реакцию в услови ., аналогичных тем, что в примере 5, но при 470 С. Выход акрйлонитрила 8О,6 мол,%. .
Claims (1)
1. Патент США № 3338952, кл. 260-465,8. 1949.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2815271 | 1971-09-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU652885A3 true SU652885A3 (ru) | 1979-03-15 |
Family
ID=11223041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721824857A SU652885A3 (ru) | 1971-09-02 | 1972-09-01 | Способ получени акрилонитрила |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5250771B2 (ru) |
AR (1) | AR192468A1 (ru) |
AT (1) | AT321882B (ru) |
AU (1) | AU470600B2 (ru) |
BE (1) | BE787978A (ru) |
BR (1) | BR7206031D0 (ru) |
CA (1) | CA982606A (ru) |
CH (1) | CH545277A (ru) |
CS (1) | CS187360B2 (ru) |
DD (1) | DD100713A5 (ru) |
ES (1) | ES406314A1 (ru) |
FR (1) | FR2151945A5 (ru) |
GB (1) | GB1379629A (ru) |
HU (1) | HU166002B (ru) |
LU (1) | LU65962A1 (ru) |
NL (1) | NL7211979A (ru) |
PL (1) | PL85220B1 (ru) |
RO (1) | RO65674A (ru) |
SE (1) | SE405967B (ru) |
SU (1) | SU652885A3 (ru) |
TR (1) | TR17721A (ru) |
ZA (1) | ZA725972B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS533789B2 (ru) * | 1973-11-16 | 1978-02-09 | ||
JPS5214643A (en) * | 1975-07-24 | 1977-02-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Fillers for use in synthetic resins |
-
1972
- 1972-08-10 AU AU45468/72A patent/AU470600B2/en not_active Expired
- 1972-08-12 ES ES406314A patent/ES406314A1/es not_active Expired
- 1972-08-17 CS CS725723A patent/CS187360B2/cs unknown
- 1972-08-22 GB GB3905072A patent/GB1379629A/en not_active Expired
- 1972-08-23 AR AR243701A patent/AR192468A1/es active
- 1972-08-24 BE BE787978A patent/BE787978A/xx unknown
- 1972-08-24 TR TR17721A patent/TR17721A/xx unknown
- 1972-08-28 LU LU65962A patent/LU65962A1/xx unknown
- 1972-08-28 FR FR7230466A patent/FR2151945A5/fr not_active Expired
- 1972-08-30 ZA ZA725972A patent/ZA725972B/xx unknown
- 1972-08-31 PL PL1972157563A patent/PL85220B1/pl unknown
- 1972-08-31 DD DD165353A patent/DD100713A5/xx unknown
- 1972-09-01 NL NL7211979A patent/NL7211979A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-09-01 CA CA150,848A patent/CA982606A/en not_active Expired
- 1972-09-01 HU HUSA2394A patent/HU166002B/hu unknown
- 1972-09-01 CH CH1289672A patent/CH545277A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-09-01 SU SU721824857A patent/SU652885A3/ru active
- 1972-09-01 AT AT753072A patent/AT321882B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-09-01 BR BR6031/72A patent/BR7206031D0/pt unknown
- 1972-09-02 JP JP47087602A patent/JPS5250771B2/ja not_active Expired
- 1972-09-02 RO RO7272124A patent/RO65674A/ro unknown
- 1972-09-04 SE SE7211429A patent/SE405967B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA982606A (en) | 1976-01-27 |
SE405967B (sv) | 1979-01-15 |
TR17721A (tr) | 1975-07-23 |
JPS5250771B2 (ru) | 1977-12-27 |
DE2243016A1 (de) | 1973-03-15 |
ES406314A1 (es) | 1975-07-16 |
CH545277A (fr) | 1973-12-15 |
HU166002B (ru) | 1974-12-28 |
NL7211979A (ru) | 1973-03-06 |
AU4546872A (en) | 1974-02-14 |
BE787978A (fr) | 1972-12-18 |
PL85220B1 (ru) | 1976-04-30 |
GB1379629A (en) | 1975-01-02 |
AU470600B2 (en) | 1976-03-25 |
LU65962A1 (ru) | 1973-01-15 |
AT321882B (de) | 1975-04-25 |
FR2151945A5 (ru) | 1973-04-20 |
DD100713A5 (ru) | 1973-10-05 |
BR7206031D0 (pt) | 1973-09-25 |
RO65674A (fr) | 1979-07-15 |
CS187360B2 (en) | 1979-01-31 |
JPS4834820A (ru) | 1973-05-22 |
DE2243016B2 (de) | 1975-06-26 |
ZA725972B (en) | 1973-05-30 |
AR192468A1 (es) | 1973-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2499055A (en) | Production of nitriles | |
KR880013870A (ko) | 아크릴산의 제조방법 | |
BG98189A (en) | Method for the removal of waste materials in the manufacture of acrylonitrile | |
US3135783A (en) | Process for the manufacture of unsaturated nitriles | |
EP0010902B1 (en) | Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane | |
GB973338A (en) | An improved catalytic process for the preparation of methacrylonitrile | |
RU94003820A (ru) | Способ снижения проскока аммиака при производстве акрилонитрила | |
JPS5821910B2 (ja) | 2− メチル −3− ブテンニトリルカラ センジヨウペンテンニトリルヘ ノ セツシヨクイセイカホウ | |
KR19980071833A (ko) | 산화환원 반응에 의한 프로필렌으로부터 아크롤레인의 제조 방법 및 이 반응에서 산화환원계로서의 고형 복합 산화물 조성물의 용도 | |
SU652885A3 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
US3282981A (en) | Activated addition of hydrogen cyanide to olefins | |
ES484125A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion catalitica de acriloni-trilo | |
KR880000378A (ko) | 메탄올과 암모니아를 디메틸 아민으로 전환시키는 향상된 제올라이트 rho와 zk-5촉매 | |
US3335169A (en) | Method of preparing unsaturated nitriles | |
BG35592A3 (en) | Method for preparing phosgene | |
US5770757A (en) | Ammoxidation catalysts containing germanium to produce high yields of acrylonitrile | |
US3287394A (en) | Catalytic synthesis of unsaturated nitriles | |
GB1499791A (en) | Method for the catalytical preparation of acrylonitrile | |
US4082785A (en) | Manufacture of acrylonitrile from propylene, ammonia and oxygen | |
US2805244A (en) | Production of acrylonitrile | |
US3803207A (en) | Process for the preparation of beta-ethylenic nitriles | |
US3293280A (en) | Process for the preparation of unsaturated nitriles | |
DE102004042986A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausäure | |
US3404155A (en) | Method for the production of unsaturated aliphatic aldehydes, unsaturated heterocyclic aldehydes and aromatic aldehydes | |
ATE100780T1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyanwasserstoff. |