SU652885A3 - Способ получени акрилонитрила - Google Patents

Способ получени акрилонитрила

Info

Publication number
SU652885A3
SU652885A3 SU721824857A SU1824857A SU652885A3 SU 652885 A3 SU652885 A3 SU 652885A3 SU 721824857 A SU721824857 A SU 721824857A SU 1824857 A SU1824857 A SU 1824857A SU 652885 A3 SU652885 A3 SU 652885A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
propylene
acrylonitrile
yield
mol
reaction
Prior art date
Application number
SU721824857A
Other languages
English (en)
Inventor
Фатторе Витторио
Моресини Паоло
Масси Маури Марчелла
Нотари Бруно
Original Assignee
Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снам Прогетти С.П.А. (Фирма) filed Critical Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU652885A3 publication Critical patent/SU652885A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/18Arsenic, antimony or bismuth
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ пблучЕНи  АкрилонитгалА
. 1
Изобретение относитс  к области получени  соединений, примен емых дл  производства синтетических материалов, в частности к получению акрилЬНйтрила.
Известен способ получени  акрило нитрила путем окислительного акшонолиза пропилена кислородом вог(духа при Мо .л рном отношении пропилен:кислород: аммиак , равном 1:1 - 5:0,8 - 1,5, при 40О-500 С в присутствии катализатора содержащего сурьму, и инертного fa3ct образного компонента, например вод ного пара. Выход акрилонитрила прн этом ссх:тавл ет до 70 мол. %.
Недостаток известного способа заключаетс  в том, что примен емый газообразный компонент, например вод ной пар, конденсируетс  в воде вместе С продуктами реакции - акрилонитрилом и другими побочными соединени ми после каждого цикла не,может быть возвратен в процесс как рециркул т, что приводит к необходимости пэдарэгь в каждый цикл свежую порцию инертного газообразного компонента. Кроме того , выход целеёого акрийоНйтрйла не превышает 70 мол. %.
Целью изобретени   вл етс  устранение указаННЬ1 б НВДЗётатаа 11бвь1ше- . ние эффективности технологии процесса получени  акрилонитрила и повышение выхода целевого продукта.
Эта цель достигаетс  тем, что в качестве инертного газообразного компонента примен ют отход щие газы процесса , неконденсирующиес  в воде, в количестве 3-30 моль на 1 ьА.опь пропилена . При этом в состав отход ших
газов входит окись углерода, двуокись углерода, азот, насыщенные углеводороды с числом углеродных атокгов 1-4.
/ Указанный прием позвол ет упростить технологию и повысить выход
акрилонитрила до 84 мол. %.
В качестве катализаторов примен ют такие, которые содержат смесь сурьмы и железа, сурьмы и олова, сурьмы и урана, сурьмы и цери , а также другие
известные катализаторы, в состав кото рых входит сурьма.
Количество подаваемых отход щих инертных газов, рециркупируюши.х в про цёссе, зависит от типа примен емого катализатора, типа реактора и способа . подачи и обычно находитс  в пределах 3-50, предпочтительно 3-30. Отход щие газы реакции можно .разбавл ть любыми газами, инертными в данной реакции, в том числе окисью и двуокись углерода, азотом, легкими парафиновыми углеводородами
Пример 1. Готов т катализатор содержащий сурьму а также трехвалентное железо и. аммоний, и формуют в виде: цилиндров диаметром 3 мм и длиной 4- N1M. Пригото: енный катализатор . загружают в микрореактор и пропускают через него смесь пропилена, аммиака, воздуха, решфкугафуюшего газа, при моН рнЬм соотношении компонентов, равном: , Аммиак: пропилен1 2
Воздух: пропилен ,12,5
Рейиркулирующий газ: : :прапипен . 10
Температуру реакции поддерживают 472° В-результате получают акрилонитрил с выходом 73,5 мол.%..
Пример 1 а (сравнительный) Готов т катализатор аналогичный тому,, что примен ют в опыте 1. Температуру 6 реакторе поддерживают 470 С. СоотЙойШнйй-подаваемьгх реагентов такие же, «ак в опыте 1. Однако вместо реШрку л та отход щих газов подают вод ной тГйр при Мол рном отношении к пропилену, равном 10. В результате получают акрилонитрил с выходом 64,3 мрл.%.„ . .
П р и м е р ЗТГотЪв т Кйт&пйзатор
содержащий сурьму, а также вольфрам и теллур. ПолуЧенньШ катализатор фор муют в цилиндры диаметром 3 мм и . длиной 5 ivBvi и загружают в реактор длиной 1000 мм WiHkpopeakfop.
В мйкрореакторе поддерживают темпе ратуру 485 С, в реакторе длиной 1000 мм 477 С. В микрЬрёйкторподают газообразную сМесь, содержащую пропиЙёй, ,Шэдух| рёцйрк;7 1йт отход щих инертных газов. Мол рные соотношени -газообразных компонентов следующие:
Аммиак: пропилен1,3
Воздух: пропилен 13,5
Отход щие инертные газы: -.пропилен10 .
Б результате реакции .получают акрилонитрил с выходом 83,8 мол.%.
Через реактор длиной 1000 мм пропускают указанную газообразную смесь при следующем мол рном соотношении компонетов:
Аммиак: пропилен1,2
Воздух: пропилен15,0
ОтхоД Шйёинертные разы: гпропиленЗО
В результате реакции получают акрилонитрил с выходом 70 мол,%.
П р и м е р 2а (сравнительный) .Процес осуществл ют с катализатором в реакторах и при условиф, аналогичных тем, что описаны в примере 2, Однако вместо отход щих газов в реакционную смесь подают вод ной пар -- в микро реактор - в количестве молей,, превышающем Содержание пропилена .в 13 раз, а в реакторе длиной 1000 мм - в 20 раз.
.В результате реакции, проведенной в микрореакторе, получают акрилонитрил с выходом 66,1 мол.%, а в реакторе длиной 1000 мм 49,2 мол.%.
Пример 3. Примен ют Катализатор, аналогичный тому, что используют в примере 1. Процесс вёйу в Микрореакторе при 475 С, при следующем мол рном соотношении подаваемых компонентов: Аммиак: пропилен .1,3
Воздух: пропилен2,5
Отход щие инертные газы: .пропилен.. 2О,3
В результате реакции-получают акрилонитрил с вььходом 82,1 мол.%.
Приме р 4. Процесс осуществлйют с катализатором, аналогичным тому, что в примере 2, при 465 С, соотношении аммиак: пропилен, равном 1,3, врзду.х: пропилен, равном 13. В реакционную смесь подают вод ной пар при мол рном отношении его к пропилену 4:1. В результате реакции получают акрилонитрил с выходом 69,1 мол.%. Пример. 5. Провод т реакцию получени -акрйлонитрила в услови х и с катализатором, аналогичным тем, что Щ примере 4. В качестве инертного компонента подают отход щие газы процесса , количество молей которых превышает содержание пропилена в 4 раза. Выход акрйлонитрила составл ет 78% Пример 6. Провод т реакцию в услови ., аналогичных тем, что в примере 5, но при 470 С. Выход акрйлонитрила 8О,6 мол,%. .

Claims (1)

1. Патент США № 3338952, кл. 260-465,8. 1949.
SU721824857A 1971-09-02 1972-09-01 Способ получени акрилонитрила SU652885A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2815271 1971-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU652885A3 true SU652885A3 (ru) 1979-03-15

Family

ID=11223041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721824857A SU652885A3 (ru) 1971-09-02 1972-09-01 Способ получени акрилонитрила

Country Status (22)

Country Link
JP (1) JPS5250771B2 (ru)
AR (1) AR192468A1 (ru)
AT (1) AT321882B (ru)
AU (1) AU470600B2 (ru)
BE (1) BE787978A (ru)
BR (1) BR7206031D0 (ru)
CA (1) CA982606A (ru)
CH (1) CH545277A (ru)
CS (1) CS187360B2 (ru)
DD (1) DD100713A5 (ru)
ES (1) ES406314A1 (ru)
FR (1) FR2151945A5 (ru)
GB (1) GB1379629A (ru)
HU (1) HU166002B (ru)
LU (1) LU65962A1 (ru)
NL (1) NL7211979A (ru)
PL (1) PL85220B1 (ru)
RO (1) RO65674A (ru)
SE (1) SE405967B (ru)
SU (1) SU652885A3 (ru)
TR (1) TR17721A (ru)
ZA (1) ZA725972B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS533789B2 (ru) * 1973-11-16 1978-02-09
JPS5214643A (en) * 1975-07-24 1977-02-03 Shin Etsu Chem Co Ltd Fillers for use in synthetic resins

Also Published As

Publication number Publication date
CA982606A (en) 1976-01-27
SE405967B (sv) 1979-01-15
TR17721A (tr) 1975-07-23
JPS5250771B2 (ru) 1977-12-27
DE2243016A1 (de) 1973-03-15
ES406314A1 (es) 1975-07-16
CH545277A (fr) 1973-12-15
HU166002B (ru) 1974-12-28
NL7211979A (ru) 1973-03-06
AU4546872A (en) 1974-02-14
BE787978A (fr) 1972-12-18
PL85220B1 (ru) 1976-04-30
GB1379629A (en) 1975-01-02
AU470600B2 (en) 1976-03-25
LU65962A1 (ru) 1973-01-15
AT321882B (de) 1975-04-25
FR2151945A5 (ru) 1973-04-20
DD100713A5 (ru) 1973-10-05
BR7206031D0 (pt) 1973-09-25
RO65674A (fr) 1979-07-15
CS187360B2 (en) 1979-01-31
JPS4834820A (ru) 1973-05-22
DE2243016B2 (de) 1975-06-26
ZA725972B (en) 1973-05-30
AR192468A1 (es) 1973-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2499055A (en) Production of nitriles
KR880013870A (ko) 아크릴산의 제조방법
BG98189A (en) Method for the removal of waste materials in the manufacture of acrylonitrile
US3135783A (en) Process for the manufacture of unsaturated nitriles
EP0010902B1 (en) Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane
GB973338A (en) An improved catalytic process for the preparation of methacrylonitrile
RU94003820A (ru) Способ снижения проскока аммиака при производстве акрилонитрила
JPS5821910B2 (ja) 2− メチル −3− ブテンニトリルカラ センジヨウペンテンニトリルヘ ノ セツシヨクイセイカホウ
KR19980071833A (ko) 산화환원 반응에 의한 프로필렌으로부터 아크롤레인의 제조 방법 및 이 반응에서 산화환원계로서의 고형 복합 산화물 조성물의 용도
SU652885A3 (ru) Способ получени акрилонитрила
US3282981A (en) Activated addition of hydrogen cyanide to olefins
ES484125A1 (es) Un procedimiento para la preparacion catalitica de acriloni-trilo
KR880000378A (ko) 메탄올과 암모니아를 디메틸 아민으로 전환시키는 향상된 제올라이트 rho와 zk-5촉매
US3335169A (en) Method of preparing unsaturated nitriles
BG35592A3 (en) Method for preparing phosgene
US5770757A (en) Ammoxidation catalysts containing germanium to produce high yields of acrylonitrile
US3287394A (en) Catalytic synthesis of unsaturated nitriles
GB1499791A (en) Method for the catalytical preparation of acrylonitrile
US4082785A (en) Manufacture of acrylonitrile from propylene, ammonia and oxygen
US2805244A (en) Production of acrylonitrile
US3803207A (en) Process for the preparation of beta-ethylenic nitriles
US3293280A (en) Process for the preparation of unsaturated nitriles
DE102004042986A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Blausäure
US3404155A (en) Method for the production of unsaturated aliphatic aldehydes, unsaturated heterocyclic aldehydes and aromatic aldehydes
ATE100780T1 (de) Verfahren zur herstellung von cyanwasserstoff.