SU651650A3 - Method of isolating protein from whey - Google Patents

Method of isolating protein from whey

Info

Publication number
SU651650A3
SU651650A3 SU721826138A SU1826138A SU651650A3 SU 651650 A3 SU651650 A3 SU 651650A3 SU 721826138 A SU721826138 A SU 721826138A SU 1826138 A SU1826138 A SU 1826138A SU 651650 A3 SU651650 A3 SU 651650A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
whey
ultrafiltration
concentrate
protein
microorganisms
Prior art date
Application number
SU721826138A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Хермино Моретти Роберто (Бразилия)
Маласпина Алекс (Сша)
Original Assignee
Кока-Кола Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кока-Кола Компани (Фирма) filed Critical Кока-Кола Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU651650A3 publication Critical patent/SU651650A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/14Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C7/00Other dairy technology
    • A23C7/04Removing unwanted substances other than lactose or milk proteins from milk
    • A23C7/043Removing unwanted substances other than lactose or milk proteins from milk using chemicals in liquid or solid state, e.g. flocculating, adsorbing or extracting agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/14Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
    • A23C9/142Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
    • A23C9/1425Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by ultrafiltration, microfiltration or diafiltration of whey, e.g. treatment of the UF permeate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J1/00Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
    • A23J1/20Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
    • A23J1/205Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey from whey, e.g. lactalbumine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C2210/00Physical treatment of dairy products
    • A23C2210/25Separating and blending
    • A23C2210/258Separation or recuperation of fats or lipids from whey or whey products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , в частности, к способам выделени  белков из водных растворов, например сыворотки коровьего молока, пригодных дл  включени  в состав напитков. .:.The invention relates to the food industry, in particular, to methods for isolating proteins from aqueous solutions, such as whey milk, suitable for incorporation into beverages. .:.

Известен способ выделени  белковиз водных растворов, предусматривающий ульт;, рафильтрацию. ,There is a method for isolating proteins from aqueous solutions, providing for ult; filtering. ,

Однако белок, выделенный такимобрат зом, не пригоден дл  включени  его в сосТав напитков. However, the protein isolated in this way is not suitable for inclusion in the composition of beverages.

Дл  выделени  из сыворотки коровьего молока белка, пригодного дл  введени  ). напитки, перед ультрафильтрацией из сь1воротки удал ют ос аточный казеин и молрч-, , снижают в ней общее количество микроорганизмов путем пропуска ее через диатомовый земл ной -фильтр с последующим нагревом, а после ультрафильтрации полученный концентрат белка охлаждают, пропускают через ионообменную стиолу и сушат.To extract protein suitable for administration from serum of cow's milk). drinks, before ultrafiltration from the curvature, remove the residual casein and molch-, reduce the total amount of microorganisms in it by passing it through a diatomaceous earth -filter, followed by heating, and after ultrafiltration, the resulting protein concentrate is cooled, passed through a styol ion-exchange, and dried.

Пример }. Сывйротку, полученную при производстве сьфа или казеина, подвергли центробежной очистке дл  удалени  остат: ков казеина. Example}. The syrup obtained in the production of cf or casein was centrifugally cleaned to remove residues of casein.

Очистку производили на центрифугах «Вестфали  модели KG- 4(ГОб. Затем центробежным способом при температуре 40°С, примен   сметанный сепаратор «Альфа-ЛаваЛь модели 2181 R, отделили остатки мо-., лочного жира. Обезжиренную и очищенную сывороткупропустили через рамно-плиточный пастеризатор, где она подогревалась до температуры 67-68°С в течение 60- 66 сек. Температура выше указанной не рекомендуетс . Поскольку может стать причиной термической денатурации белка сыворотки и сделать его нер астворимым. При более низких температурах остаетс  больщой процент жизнеде тельных микроорганизмбв . Общее число микроорганизмов в необработанной сыворотке составл ло 10 на миллилитр, а число жизнеспособных - 10 микроорганизмов-на миллилитр. После пастеризации число жизнеспособных микроорганизмов снизилось до на миллилитр . ,Cleaning was carried out in Westfali centrifuges of model KG-4 (GOB. Then, using a centrifugal method at 40 ° C, using Alpha LavAL sour cream separator of model 2181 R, the residual fat was removed. Body fat was skimmed and purified through a frame-slab pasteurizer, where it was heated to a temperature of 67-68 ° C for 60- 66 seconds. The temperature above is not recommended. As it can cause thermal denaturation of whey protein and make it insoluble. At lower temperatures it remains more . Zhiznede-negative mikroorganizmbv percentage of total number of microorganisms in untreated serum was 10 per milliliter, and the number of viable -. 10 microorganisms per milliliter After pasteurization, the number of viable microorganisms per milliliter decreased to,.

Claims (5)

Пастеризованную сыворотку охладили до 5°С. На каждые 100 литров сыворотки добавили 100 граммов фильтрующего вещества «Скид-плас и.пропустили через диатомовый земл ной фильтр, со скоростью 1500 литоов в час. В фильтровальной установке ис11ользов:али автоклавный фильтр Ларедо , покрытый диатомовой землей «фибрафло из расчета 500 граммов земли на квадратный метр. Фильтрацию провели дл  удалени  большого количества остаточного Казеина и молочного жира и снижени  общего количества микроорганизмов до величины 10 на миллилитр и количества жизнеспособных микроорганизмов до на миллилитр. Разность между общим количеством микроорганизмов и количеством жизнеспособных представл ет величину мертвых клеток. Важно удалить как можно больше мертвых клеток и по возможности снизить количество живых клеток, так как было обнаружено, что они  вл ютс  причиной нестабильности композиций безалкогольных напитков, обогащенных белком. Предварительно обработанную таким образом сыворотку пропускали через рамноплиточный теплообменник дл  подогрева до температуры 37,5°С, причем точна , температура зависит от верхнего предела термостабильности мембраны, а затем подали на двуступенчатую установку ультрафильтрации , такую как установка, сконструированна  фирмой Калгон-Хавенс Системе (с 1973г.  вл ющейс  отделением Флюид Сайенсиз фирмы Юниверсал Ойл Продактс)., Сан-Диего Калифорни , Установка состоит из 96 ультрафильтрационньгх модулей (элементов) типа Калгон-Хаценс 215 ( номинальный молекул рный вес 17.000). Ультрафильтрационньге модули расположены ступенчато таким образом, что всегда обеспечивают объемную пропускную способность каждого модул  в 2,25-4,40 литров в минуту. Установка действует под давглением между 3,5 X 10 н/м2 и 2б X 10 н/м2. Давление увеличиваетс  между двум  ступен ми ультрафильтрации от нижнего предела до предпочтительного рабочего давлени  от 7 хх105 н/м2 до 20 X 10 н/м2. Кроме того, перед второй ступенью очистки предусматриваетс  добавление воды вспомогательным насосом. От скорости введени  воды зависит концентраци  лактозы и минеральных солей в продукте. Повыщенна  скорость добавленной воды способствует большому выделению фракций лактозы и минеральных солей из сыворотки. Примерно 92% воды, лактозы и минеральных солей удал етс  из сыворотки в ходе тонкой очистки, в результате чего получаетс  жидкий продукт, в котором соотношение бе ка к лактозе измен етс  от 1:2 до 2:1, а белка к минеральным сол м от 10:1 до 20:1. Этот жидкий продукт и  вл етс  концентратом белка сыворотки. Концентрат белка сыворотки охлаждали до 5°С и подвергали ионному обмену, путем пропуска его через 100 литровый слой сильно кислотной катиойообменной смолы, в которой он находилс  в течение 30-60 минут. Подход щей катиойообменной смолой может служить Леватит-100 фирмы Байер. Катионный обмен служит как дл  снижени  уровн  минеральных солей в продукте, так и дл  уменьшени  рН. Обычно перед катионным обменом содержание солей в концентрате протеиновой сыворотки составило 0,6- 0,9 вес. %, а рН - 6,4-6,7. После катионного обмена концентраци  солей снизилась до 0,2-0,5 вес. %, а рН - до 3,2-3,8. Такие величины получили при скорости потока концентрированной сыворотки, поступающей на вторую ступень установки тонкой очист1 и (ультрафильтрации). Снижение рН в концентрате способствовало дальнейшему уменьшению загр знени  микробами. Число микроорганизмов в продукте после ионногообмена составл ло: общее - 10, жизнеспособных 10 -10 на миллилитр. Концентрат хранили при температуре около 5°С. Дл  снижени  рН до 2,7 и дл  предотвращени  порчи товара на складах к сыворотке добавл ли в определенных количествах пищевую кислоту, такую, как фосфорна  и/или лимонна  кислота. Дл  получени  растворимого порощка концентрат белка сыворотки высушивали, например распылением. Общ,ее содержание микроорганизмов в порошке составл ло 10 на грамм, а количество живых микроорганизмов О-10 на грамм. Количество белка в сыворотке достигало 45-55 вес, % и зависело От точных условий эксплуатации установки тонкой очистки и состава первоначально вз той сыворотки. Процесс может осуществл тьс  также непрерывно на соответствующем оборудовании и с использованием счетно-измерительных приспособлений. Пример 2. Концентрат белка сыворотки приготавливали, как указано в примере 1, и использовали в качестве компонента напитка . Дл  этой цели в водный 14 вес. % раствор сахара добавили 1,5 вес. % высушенного распылением концентрата сыворотки . В полученную смесь в подход щих количествах добавили дл  запаха и цвета апельсиновые вещества и, при желании, дл  предохранени  (консервировани ) бензоат натри  и сорбат кали . Приготовленную указанным способом смесь подвергли карбонизации и получили обогащенный белком, карбонизированный и микробиологически и химически стабильный напиток. В качестве альтернативы напиток можно было консервировать путем выдержки напитка в бутылках при температуре 65°С в течение 10 минут, Формула изобретени  1. Способ выделени  белка из сыворотки коровьего молока, предусматривающий ультрафильтрацию сыворотки с использованием растворител , например, воды, отличающийс  тем, что, с целью выделени  белка из молочной сыворотки, пригодного дл  введени  в напитки, перед ультрафильтрацией из сыворотки удал ют остаточный казеин и молочный жир, снижают в ней общее количество микроорганизмов путем пропуска её через Диатомовый земл ной фильтр с последующим нагревом, а после ультрафильтрации полученный концентрат белка охлаждают , пропускают через ионообменную смолу и сушат.The pasteurized whey was cooled to 5 ° C. For every 100 liters of serum, 100 grams of Skid-Plas filtering agent was added and passed through a diatomaceous earth filter, at a speed of 1500 litos per hour. In the filter unit, you use 11: ali Laredo autoclave filter, covered with diatomaceous earth “fibraflo at the rate of 500 grams of earth per square meter. Filtration was carried out to remove a large amount of residual Casein and milk fat and reduce the total amount of microorganisms to a value of 10 per milliliter and the number of viable microorganisms to a milliliter. The difference between the total number of microorganisms and the number of viable cells is the size of the dead cells. It is important to remove as many dead cells as possible and, if possible, reduce the number of living cells, since it has been found that they are the cause of the instability of soft drink compositions enriched with protein. Serum pretreated in this way was passed through a frame-plate heat exchanger to preheat to a temperature of 37.5 ° C, and the temperature depends on the upper limit of the membrane’s thermal stability, and then applied to a two-stage ultrafiltration unit, such as the one designed by Kalgon-Havens System (with 1973. Division of Fluid Sciences Universal Oil Products)., San Diego California, The installation consists of 96 ultrafiltration modules (elements) of the Kalgon-Hutzs 215 type tional molecular weight 17,000). Ultrafiltration modules are staggered in such a way that they always provide the volumetric throughput of each module in 2.25-4.40 liters per minute. The unit operates under pressure between 3.5 X 10 n / m2 and 2b X 10 n / m2. The pressure increases between two ultrafiltration steps from a lower limit to a preferred operating pressure of from 7 x 10 105 n / m2 to 20 x 10 n / m2. In addition, before the second cleaning stage, water is added by an auxiliary pump. The rate of introduction of water depends on the concentration of lactose and mineral salts in the product. The increased rate of added water contributes to a large release of lactose fractions and mineral salts from whey. Approximately 92% of water, lactose and mineral salts are removed from the whey during the fine purification, resulting in a liquid product in which the ratio of lactose to lactose varies from 1: 2 to 2: 1, and protein to mineral salts from 10: 1 to 20: 1. This liquid product is a whey protein concentrate. The whey protein concentrate was cooled to 5 ° C and subjected to ion exchange by passing it through a 100 liter layer of a strongly acidic cation exchange resin, in which it was held for 30-60 minutes. A suitable cation exchange resin may be Bayer Levatite-100. Cation exchange serves both to reduce the level of mineral salts in the product, and to decrease the pH. Usually, before the cation exchange, the salt content in the whey protein concentrate was 0.6-0.9 wt. % and pH - 6.4-6.7. After cation exchange, the salt concentration decreased to 0.2–0.5 wt. %, and pH - up to 3.2-3.8. Such values were obtained at the flow rate of concentrated serum entering the second stage of the fine purification unit 1 and (ultrafiltration). Lowering the pH in the concentrate further reduced microbial contamination. The number of microorganisms in the product after ion exchange was: total - 10, viable 10 -10 per milliliter. The concentrate was stored at about 5 ° C. In order to lower the pH to 2.7 and to prevent goods from deteriorating in warehouses, food grade acid such as phosphoric and / or citric acid was added to whey in certain quantities. To obtain a soluble powder, the whey protein concentrate was dried, for example by spraying. Overall, its microorganism content in the powder was 10 per gram, and the number of living microorganisms was O-10 per gram. The amount of protein in the serum reached 45-55 wt.% And depended on the exact operating conditions of the fine cleaning unit and the composition of the initially taken whey. The process can also be carried out continuously on the appropriate equipment and using counting devices. Example 2. A whey protein concentrate was prepared as indicated in Example 1 and used as a component of the beverage. For this purpose in water 14 weight. % sugar solution added 1.5 weight. % spray dried serum concentrate. Orange substances and, if desired, sodium benzoate and potassium sorbate were added to the mixture in suitable quantities for smell and color. The mixture prepared by this method was subjected to carbonization and a protein enriched carbonated and microbiologically and chemically stable drink was obtained. Alternatively, the beverage could be preserved by holding the beverage in bottles at 65 ° C for 10 minutes. Claim 1. The method for isolating protein from cow milk whey, which involves ultrafiltration of whey using a solvent, such as water, characterized in that in order to extract protein from whey suitable for use in beverages, before ultrafiltration, residual casein and milk fat are removed from the whey, reducing the total amount of microorganisms in it by omitting its hydrochloric through diatomaceous earth filter followed by heating and, after ultrafiltration obtained protein concentrate is cooled, passed through an ion exchange resin and dried. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что сыворотку перед ультрафильтрацией нагревают до температуры около 37°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the serum is heated to about 37 ° C before ultrafiltration. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что ультрафильтрацию провод т под давлением в пределах от 7x10 н/м до 20x10 н/м.3. A method according to claim 1, characterized in that the ultrafiltration is carried out under a pressure ranging from 7x10 N / m to 20x10 N / m. 4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что концентрат охлаждают до температуры около 5°С.4. A method according to claim 1, characterized in that the concentrate is cooled to a temperature of about 5 ° C. 5.Способ по п. К отличающийс  тем, что концентрат белка обрабатывают сильно кислой катионно-обменной смолой до достижени  концентрации в нем минеральных соле в пределах 0,2-0,5 вес. % (от веса концентрата) и рН 3,2-3,8.5. A method according to claim K, characterized in that the protein concentrate is treated with a strongly acidic cation-exchange resin until the concentration of mineral salts in it is in the range of 0.2-0.5 wt. % (by weight of the concentrate) and pH 3.2-3.8.
SU721826138A 1971-09-01 1972-09-01 Method of isolating protein from whey SU651650A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17708271A 1971-09-01 1971-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU651650A3 true SU651650A3 (en) 1979-03-05

Family

ID=22647121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721826138A SU651650A3 (en) 1971-09-01 1972-09-01 Method of isolating protein from whey

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS4835061A (en)
AU (1) AU459239B2 (en)
BE (1) BE788120A (en)
CA (1) CA991010A (en)
CH (1) CH563123A5 (en)
DE (1) DE2243189A1 (en)
FR (1) FR2151042B1 (en)
GB (1) GB1403086A (en)
IE (1) IE36661B1 (en)
IT (1) IT986018B (en)
NL (1) NL7211742A (en)
SU (1) SU651650A3 (en)
ZA (1) ZA725479B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2319457C3 (en) * 1973-04-17 1981-05-27 Roiner, Franz Xaver Julius, Prof., 3013 Barsinghausen Process for the production of a culture concentrate for acidic foods
CH627079A5 (en) * 1977-04-15 1981-12-31 Nestle Sa Process for preparing a protein concentrate containing immunological factors of milk origin
FR2550461B1 (en) * 1983-08-12 1988-07-08 Air Liquide PROCESS FOR TREATING FOOD BY-PRODUCTS AND INSTALLATION FOR IMPLEMENTING IT
EP1654934A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-10 Ernst Neuenschwander Method for preparing a denatured whey retentate, milk products containing such a whey retentate and apparatus for preparing such a whey retentate
JP4839040B2 (en) * 2005-08-23 2011-12-14 太陽化学株式会社 Method for producing highly clear egg white hydrolyzate

Also Published As

Publication number Publication date
IE36661B1 (en) 1977-01-19
CH563123A5 (en) 1975-06-30
DE2243189A1 (en) 1973-03-15
FR2151042B1 (en) 1974-08-19
GB1403086A (en) 1975-08-13
JPS4835061A (en) 1973-05-23
BE788120A (en) 1973-02-28
CA991010A (en) 1976-06-15
ZA725479B (en) 1973-04-25
IT986018B (en) 1975-01-10
AU459239B2 (en) 1975-03-20
NL7211742A (en) 1973-03-05
FR2151042A1 (en) 1973-04-13
IE36661L (en) 1973-03-01
AU4499872A (en) 1974-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3896241A (en) Preparation of a whey protein concentrate
US4497836A (en) Modified whey product and process including ultrafiltration and demineralization
US4042576A (en) Extraction of glycoproteins and sialic acid from whey
AU620964B2 (en) Production process of sialic-acids-containing lactose
US4042575A (en) Extraction of glycoproteins and sialic acid from whey
GB2063273A (en) Soluble Denatured Whey Protein
WO1990006060A1 (en) Method for preparing milk/mineral concentrate and mineralized drink
EP1046344B1 (en) Whey protein concentrate and method of producing the same
EP0531142B1 (en) Hypoallergenic milk products from natural and/or synthetic components and process of manufacture
CA2629427A1 (en) Purification of beta casein from milk
DK155907B (en) PROCEDURE FOR OUTSIDE VALLEY TO MAKE A FEED PRODUCT ENRICHED WITH ALFA LACTUM ALBUM
AU2008273417A1 (en) Method for producing composition containing sialic acid compound
KR20110084267A (en) Method for producing desalted milk, and desalted milk
US4125527A (en) Process for the recovery of proteins
US3791283A (en) Method for producing heat and acid stable whey protein material
JP2020503898A (en) Process for preparing lactose-free milk
SU651650A3 (en) Method of isolating protein from whey
EP0437958B1 (en) Method for heat treatment of lactoferrin without losing physiological activities thereof
AU651148B2 (en) A process for the manufacture of a milk fraction with a high-alfa-lactalbumin content and a product comprising the same
US5152897A (en) Method for the purification of a bifidobacteria-proliferating substance
US3419398A (en) Liquid food product and process for preparing same
Varnam et al. Dairy protein products
JPH01165357A (en) Drink containing polyphenols, quality improvement and quality improver thereof
EP0083325B1 (en) Process for the manufacture of a sweetener based on milk and a sweetener manufactured according to the process
Mulvihill et al. Production of whey-protein-enriched products