SU64472A1 - Способ получени диантримидов - Google Patents
Способ получени диантримидовInfo
- Publication number
- SU64472A1 SU64472A1 SU31176A SU31176A SU64472A1 SU 64472 A1 SU64472 A1 SU 64472A1 SU 31176 A SU31176 A SU 31176A SU 31176 A SU31176 A SU 31176A SU 64472 A1 SU64472 A1 SU 64472A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- diantrimid
- amino
- obtaining
- aminoanthraquinone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Из литературы известно, что а-хлор- -бензоиламиноантрахиноны легко конденсируютс с а-аминоа-бензоиламиноантрахинонами в нитробензоле в присутствии ацетата натри и медных катализаторов (гер. пат. 220581).
Также 1,3-дибром-2 аминоантрахинон и 1-амино- -бр0мантрахинон при кип чении в нитробензоле с ацетатом натри и медным ката лизатором конденсируютс в красители , веро тное строение которых соответствует 3,3 диброминдантрену и индантрену (герм. пат. 158474 и 158287).
Дл аналогичных реакций известно применение и других растворителей , как нафталин и его производные . Например, в американских патентах 2030876 и 2030877 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон и 1-хлор-2-аминоантрахинон при обработке в нафталине ацетатом натри и CuJj дают дихлорпроизводное индантрена или сам индантрен. Эти растворители неудобны дл применени в производстве, так как на их перегонку требуетс большой расход пара. Кроме того нафталин вынуждает пользоватьс в производстве обогреваемыми холодильниками и сушка его дл
вторичного употреблени затруднительна .
Предлагаемый автором процесс упрощает и удешевл ет производство диантримидов и дает более чистый продукт, если вести конденсацию в среде легких растворителей под давлением.
В качестве таковых можно примен ть сольвентнафту уд. веса 0,87-0,9, ксилол, псевдокумол, лигроин и др.
Пример 1. В автоклав загружают сольвентнафты фракции 135-140°С - 1000 ч., 1-хлор5-бензоиламиноантрахинона-100 ч., 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона-85 ч. соды кальцинированной- 85 ч., и в качестве катализатора медного купороса - 7 частей.
Автоклав закрывают и ведут медленный нагрев в течение 3-4 часов до 190-200°С. Эту температуру поддерживают 8 часов, причем за счет выдел ющегос углекислого газа постепенно растет давление. Давление не следует допускать выше 4-5 атм. Углекислый газ периодически спускаетс через холодильник. По окончании процесса давление снижают и массу выдавливают на воду, после чего сольвентнафту отгон ют с паром.
Полученный 4,5-дибензоилдиамино-1 , 1-диантримид отдел ют, промывают водой и сушат.
Дл замыкани антримида с образованием карбазольного кольца продукт может быть обработан серной кислотой 66° Бе в услови х по гепм. пат. 239544, причем получаетс краситель, известный под назвинием индантрена коричневого R (табл. Шульца, 7 изд. № 1227), который по чистоте и рк сти оттенка значительно превосходит полученный в нитробензоле.
Выхода как по стадии антримидной конденсации, так и по замыканию количественные.
В том же пор дке дл получени соответствующего оливкового красител проводитс конденсаци 1-хлор-4 -бензоиламиноантрахинона с 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноном .
Пример 2. В автоклав загружают: сольвентнафты уд. в. 0,87- 475 ч., 1,3-диброл1-2-аминоантрахинона-30 ч., соды кальцинированной-20 ч. и медного купороса в качестве катализатора - 2ч. Массу
нагревают до 190-200°С в течение 3 часов-и выдерживают при этой температуре 6 часов. В результате обычной обработки получают 3,3-диброминдиантрен (герм. пат. 158474).
В том же пор дке с получением соответствующих производных индантрепа .могут быть подвергнуты конденсации и другие производные 2 аминоантрахинона, как например 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон, 1-бром-2 амино-3-хлорантрахинон, 1-бромантрахинон и др.
Предмет изобретени
Способ получени диантримидов конденсацией соответствующих амино-и галоидопроизводных антрихинона при нагревании в присутствии медного катализатора и нейтрализующих кислоты агентов, отличающийс тем, что процесс ведут в автоклаве в среде растворител , кип щего ниже темперитуры реакции, например сольвентнафты , лигроина и т. п., после чего продукт реакции выдел ют обычными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU31176A SU64472A1 (ru) | 1940-03-31 | 1940-03-31 | Способ получени диантримидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU31176A SU64472A1 (ru) | 1940-03-31 | 1940-03-31 | Способ получени диантримидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU64472A1 true SU64472A1 (ru) | 1944-11-30 |
Family
ID=48245190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU31176A SU64472A1 (ru) | 1940-03-31 | 1940-03-31 | Способ получени диантримидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU64472A1 (ru) |
-
1940
- 1940-03-31 SU SU31176A patent/SU64472A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU64472A1 (ru) | Способ получени диантримидов | |
US995936A (en) | Green anthracene dyes and process of making the same. | |
US2530010A (en) | Vat dyestuffs | |
SU41097A1 (ru) | Способ получени субстантивных красителей | |
US1090621A (en) | Anthraquinone vat dyes. | |
GB233734A (en) | Improvements in and relating to processes for obtaining high percentage anthracene and carbazole from crude anthracene | |
US1574116A (en) | Hbbmann schopfer | |
SU39287A1 (ru) | Способ получени фиолетового кубового красител | |
US1452774A (en) | Intermediates and dyestuffs of the anthraquinone series | |
CH222472A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
US502603A (en) | Rene bohn | |
SU38619A1 (ru) | Способ закреплени основных красителей на растительных волокнах | |
US715074A (en) | Indigo color and process of making same. | |
SU391155A1 (ru) | Способ получения кубового красителя ряда бензантрона | |
DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
US677239A (en) | Halogen-substituted indigo and process of making same. | |
GB301403A (en) | Improvements in and relating to the production of dibenzanthrone | |
GB223481A (en) | Improvements in, and connected with, the manufacture of new mordant dyestuffs | |
GB298545A (en) | Improvements in the manufacture and production of vat dyestuffs of the anthraquinoneseries | |
CH216598A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH210503A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. | |
CH122529A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
CH210502A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. | |
CH265735A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH200537A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |